NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/2309
xx xxx 16. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxx příloha nařízení (XX) č. 231/2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008, pokud xxx x specifikace enzymaticky xxxxxxxxxxxxx steviol-glykosidů xxx, xxx xxxxxxxxxx rebaudiosid X produkovaný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rebaudiosidu X x xxxxx stévie (X 960x(xx)), s xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxx XXXXX 7539
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx xx článek 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aromata (2), x xxxxxxx xx xx. 7 xxxx. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 231/2012 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008.
(2) Xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008, x xx buď x xxxxxxx Xxxxxx, nebo xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx státu nebo xxxxxxxxxx strany.
(3) Nyní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxx produkované xxxxxxx-xxxxxxxxx“ (X 960c) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx-xxxxxxxxx (X 960x–X 960c)“ x xxxxx X přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008.
(4) Nařízení (XX) x. 231/2012 xxxxxxx, xx „xxxxxxxxxxx X produkovaný enzymatickou xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx A x listů xxxxxx“ (X 960c xx)) xx xxxxxxx pomocí XXX-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx sacharózy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx E. coli (xXX294, pFAF170 x xXX401).
(5) Xxx 22. xxxxxxxx 2022 xxxx Xxxxxx předložena xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx ze xxxxxx (X 960x(x)) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx enzymově xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxx XXXXX 7539. X xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx toho xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx X produkovaný enzymatickou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx A x xxxxx xxxxxx (X 960x(xx)). Komise xxxxxx zpřístupnila xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008.
(6) Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 14. xxxxxx 2025 (4) xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) bezpečnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx rebaudiosid M xxxxxxxxxxx enzymově katalyzovanou xxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X. phaffii CGMCC 7539. Xxxx dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx bezpečnostní xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx látky X 960x(x) xxxx X 960x(xx) x xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 231/2012 týkající xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kmene X. xxxxxxx XXXXX 7539 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx X produkovaný xxxxxxxx katalyzovanou biokonverzí. Xxxx měl xx xx, xx je x xxxxxxxxx subjektů, xxxxx xx zabývají xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxx xx navrhované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxx existujících xxxxxxxxxxx xxxxx E 960c(i) xxxx X 960x(xx). Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx navrhovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 16. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/1333/xx.
(2) Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/1331/xx.
(3) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 231/2012 xx xxx 9. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx II x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1333/2008 (Úř. xxxx. X 83, 22.3.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/231/xx).
(4) Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx of xxx xxxxxxxx amendment of xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx X960x(x) or E960c(ii). XXXX Xxxxxxx, 2025;23:x9396, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9396.
XXXXXXX
X xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx položka pro X 960x(xx) „rebaudiosid X produkovaný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx A x listů stévie“ xxxx takto:
1) specifikace „Xxxxxxxx“ xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx X produkovaný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rebaudiosidu X z xxxxx xxxxxx je steviol-glykosid xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx X x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx A, xxxxxxxxxxx X a xxxxxxxxxxx X. Xxxxxxxxxxx M xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konverzí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (95 % xxxxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx X získávaných x listů rostliny Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx XXX-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxx (xXX294, xXXX170 x xXX401) nebo X. phaffii (XXXXX 7539), jež xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x XXX-xxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx opracováním xxxxxxxx purifikace koncentraci xxxxxxxxxxxx X adsorpcí xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejméně 95 % xxxxxxxxxxxx X. X xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxxxxxxx životaschopné xxxxx X. xxxx (pPM294, xXXX170 x xXX401) xxxx X. xxxxxxx (XXXXX 7539) a xxxxxx XXX |
2) xx xxxxxxxxxxx „Xxxxxxx“ xx xx xxxxxxx „Zbytková xxxxxxxxxxxx“ xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
„Kyselina xxxxxxxxx |
Xx xxxx než 0,3 xx/xx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx)“ |