XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2026/863
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxxx některá jazyková xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1234/2008 o xxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých přípravků
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/83/XX xx xxx 6. listopadu 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků (1), x xxxxxxx xx xx. 23x xxxx. 2a xxxxxxx xxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 726/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx (2), a zejména xx xx. 16a xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 1234/2008 (3) xxxxxxxx xxxxx v xx. 20 odst. 1, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zvolit si xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 xx 9 xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx, estonské, xxxxxxxx, nizozemské, xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1234/2008 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Ostatní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
(xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx)
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 67, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2001/83/xx.
(2) Xx. xxxx. X 136, 30.4.2004, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2004/726/xx.
(3) Nařízení Komise (XX) č. 1234/2008 xx dne 24. xxxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxx xxxx registrací xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 334, 12.12.2008, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/1234/xx).