NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2026/863
xx xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1234/2008 x xxxxxxxxxx xxxx registrací xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/83/XX ze xxx 6. listopadu 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků (1), x xxxxxxx xx xx. 23x xxxx. 2x xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004 ze xxx 31. března 2004, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxxx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx léčivé přípravky (2), x xxxxxxx xx xx. 16a xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxx, estonské, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x řecké xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1234/2008 (3) xxxxxxxx chybu x xx. 20 odst. 1, pokud jde x xxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zvolit si xxxxxx dělby práce xxxxxxxxx v odstavcích 3 až 9 xxxxxxxxx článku. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx, estonské, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx znění xxxxxxxx (ES) x. 1234/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx znění nejsou xxxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
(xxxxxx se českého xxxxx)
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 20. dubna 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 67, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2001/83/xx.
(2) Xx. xxxx. X 136, 30.4.2004, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2004/726/xx.
(3) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1234/2008 xx dne 24. xxxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků (Xx. věst. L 334, 12.12.2008, x. 7, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/1234/xx).