PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1420
xx xxx 30. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) x xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, 9 x 12
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich používání (1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky a xxxx přípravku xxxxxxxxxx xx programu přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účastníci x xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xx to, xx xxxx odstoupili.
(3) X xxxxxxx s xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx předtím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx agentuře předloženo xxxxx oznámení xx xxxxx stanovené x xx. 14 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx proto x xxxxxxx s xx. 20 prvním xxxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxx o tyto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx:
(x) xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 9);
(x) 1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (BIT) (xxx xxxxxxxxx 9);
(x) xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (XXXX) (xxx xxxxxxxxx 12).
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xx uvedeny.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 30. června 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2014/1062/oj).
PŘÍLOHA
Neschválené xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 |
Xxxxx látky |
Členský stát xxxxxxxxx |
Xxxxx XX |
Xxxxx XXX |
Xxx(x) xxxxxxxxx |
|
283 |
Xxxxxxxxx |
XX |
212-950-5 |
886-50-0 |
9 |
|
339 |
1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) |
XX |
220-120-9 |
2634-33-5 |
9 |
|
382 |
Xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (XXXX) |
XX |
226-408-0 |
5395-50-6 |
12 |