XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1420
ze xxx 30. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx terbutryn, 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (XXX) x tetrahydro-1,3,4,6-tetrakis(hydroxymethyl)imidazo[4,5-d]imidazol-2,5(1H,3H)-dion (XXXX) xxxx stávající xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9, 9 x 12
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx x příloze XX xxxxxx kombinací xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) X několika xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uvedený xxxxxx xxxxxxx účastníci x xxxxxx xx xxxxxxx včas xxxxxxxxxx xxxx xx xx xx to, xx xxxx xxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 zveřejnila Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) otevřenou xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx předtím nebyla xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx agentuře xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. Xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx přípravku xx proto x xxxxxxx x xx. 20 prvním pododstavcem xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx neměly xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx. Xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx:
(x) xxxxxxxxx (typ přípravku 9);
(x) 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (XXX) (xxx xxxxxxxxx 9);
(x) xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (XXXX) (typ xxxxxxxxx 12).
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, které jsou x xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. června 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2014/1062/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku:
|
Číslo položky x xxxxxxx XX xxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 |
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx stát xxxxxxxxx |
Xxxxx XX |
Xxxxx XXX |
Xxx(x) xxxxxxxxx |
|
283 |
Xxxxxxxxx |
XX |
212-950-5 |
886-50-0 |
9 |
|
339 |
1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) |
XX |
220-120-9 |
2634-33-5 |
9 |
|
382 |
Xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (XXXX) |
XX |
226-408-0 |
5395-50-6 |
12 |