XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1420
ze xxx 30. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) a xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, 9 a 12
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx kombinací xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) U několika xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účastníci x účasti xx xxxxxxx včas xxxxxxxxxx xxxx xx xx xx to, xx xxxx xxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 zveřejnila Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx výzvu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx účastníka xxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx oznámení xx xxxxx stanovené v xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x typu xxxxxxxxx xx proto x xxxxxxx x čl. 20 xxxxxx pododstavcem xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx neměly xxx xxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx. Xxx x tyto xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx přípravku:
(a) xxxxxxxxx (typ přípravku 9);
(x) 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (XXX) (xxx přípravku 9);
(x) xxxxxxxxxx-1,3,4,6-xxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx[4,5-x]xxxxxxxx-2,5(1X,3X)-xxxx (TMAD) (xxx xxxxxxxxx 12).
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxx látky uvedené x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, které xxxx x xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. června 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2014/1062/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxx položky x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 |
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx stát xxxxxxxxx |
Xxxxx ES |
Číslo XXX |
Xxx(x) xxxxxxxxx |
|
283 |
Xxxxxxxxx |
XX |
212-950-5 |
886-50-0 |
9 |
|
339 |
1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (BIT) |
ES |
220-120-9 |
2634-33-5 |
9 |
|
382 |
Tetrahydro-1,3,4,6-tetrakis(hydroxymethyl)imidazo[4,5-d]imidazol-2,5(1H,3H)-dion (TMAD) |
ES |
226-408-0 |
5395-50-6 |
12 |