XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1421
xx xxx 30. června 2026,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx bensulfuron, benzovindiflupyr, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxx xxxxx bensulfuron, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxxxx, xxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, MCPA, XXXX, metaldehyd, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx omezenou xxxx x žádosti o xxxxxxxx xxxxxx schválení xxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxx článku 14 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.
(2) Xxxxxxxxxxx-xxxxxx byl xxxxxxxx Xxxxxx 2000/49/XX (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) xx 30. xxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 (4) bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xx 31. xxxxxx 2023 a xxxx látka byla xxxxxxxx do části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (5). Xxxxxxxxx metsulfuron-methylu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (6), x xx do 31. xxxxx 2026.
(3) Xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/80/XX (7) xxxxxxx jako účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 (8) xxxx xxxxxxxx schválení uvedené xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, do 31. xxxxxx 2023 x xxxx xxxxx xxxx zařazena xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011. Schválení xxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/324, x xx do 31. srpna 2026.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/5/XX (9) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Rady 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2013 x xxxxxxxx byl zařazen xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx deltamethrinu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2023/1757 (10), x xx xx 15. xxxxx 2026.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/ES (11) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 28. xxxxx 2016 x xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxxxxx bylo osmkrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2023/1757, x to xx 15. xxxxx 2026.
(6) XXXX x XXXX xxxx směrnicí Xxxxxx 2005/57/XX (12) xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxx 2016 x xxxxxxxx byly xxxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení XXXX x XXXX byla xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2023/1757, x to xx 15. xxxxx 2026.
(7) Cymoxanil x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX (13) xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/EHS xx 31. xxxxx 2019 a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx prodloužena, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/1446 (14), x to xx 15. xxxxx 2026.
(8) Xxxxxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2009/11/XX (15) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. října 2019 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxxxx xxxx třikrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1757, x xx do 15. xxxxx 2026.
(9) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2010/15/XX (16) zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2020 x následně xxx xxxxxxx xx části X přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx fluopikolidu xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 (17), a xx xx 31. xxxxx 2026.
(10) Cykloxydim byl xxxxxxxx Xxxxxx 2011/4/XX (18) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(11) Xxxxxxxxx xxx směrnicí Komise 2011/5/XX (19) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, a xx do 31. xxxxx 2026.
(12) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/21/XX (20) xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021 x následně xxx xxxxxxx xx části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení klethodimu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(13) Fenazachin xxx prováděcí směrnicí Xxxxxx 2011/39/XX (21) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. května 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(14) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/45/XX (22) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, naposledy xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(15) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/53/XX (23) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x následně byl xxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení dazometu xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(16)&xxxx; Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/54/XX (24) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. května 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(17) Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/55/XX (25) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 a xxxxxxxx byl zařazen xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, x to xx 31. xxxxx 2026.
(18) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/177 (26) byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx benzovindiflupyr xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xx 2. března 2023 x xxxx xxxxx xxxx zařazena xx xxxxx E xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/324, x to xx 2. xxxxx 2026.
(19) Vzhledem k xxxx, že xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxxx dříve, xxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxx xx důvody xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx látek. Xxxxxx xx xxxxxx dotázala, xxx lze xxxxxxxx, xx budou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(20) Xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx dostupných x xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxx xxxxxxxx.
(21) X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx mechanismu xxxxxxxxxxx schválení xx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxxxx je v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx nezbytná x tomu, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxx x xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx zohledněna.
(22) Xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, benzovindiflupyr, chlortoluron, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, paklobutrazol x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (27).
(23) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx byla předložena xxx 27. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxxx 2017 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2022 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx xxxxx, který x xxxxxx xx 27. xxxx xx 26. xxxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 21. xxxxxx 2023 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 a xxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx xxx 21. xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx lhůtě. Dne 28. xxxxx 2024 xxxxxx xxxx xxxx xxxxx a xxxxxx xxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx jednání x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx, že představila xxxxxx úřadu. X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx zbývající xxxxxxxxx předložila Komise xxx 30. března 2026 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx vyhodnotil některé xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx 10. xxxxxx 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx xxxx úřad xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxx stálého xxxxxx x k xxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx více xxxx, měla by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx, tedy xx 15. xxxxxxxxx 2027.
(24) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxx 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx posouzení rizik xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx návrh xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx bude moci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí xxxx 2026. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx zbývajících kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 měsíců, xxxx xx 2. ledna 2029.
(25) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx stát, Komisi x úřad, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx žádost je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 6. xxxxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x období xx 12. xxxxx xx 11. xxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxx 2022 xxxxxxx xxxx o dodatečné xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto xxxxxxxxx předložil xxx 8. xxxx 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 17. xxxxxx 2024 požádal úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx znění xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 (28) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které má xxxxxxx xxxxxxxxx do 18. xxxxxxxx 2026, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 120 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení, x vzhledem x xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení xxxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 30. června 2028.
(26) Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2018 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 20. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Komisi x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 28. března 2023 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xx 11. prosince 2023 xx 9. února 2024 xxxxxxxxxx x xxxxx návrhu veřejnou xxxxxxxxxx. Dne 7. xxxxxx 2024 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxxxxx obnovení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x žadatel xxxx xxxxxxxxx předložil xxx 7. xxxxxx 2024 xx stanovené lhůtě. Xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení x xxxxx ohledně klethodimu xx 30. června 2026, x xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx bude potřebovat xxx na přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 15. xxxxxxxx 2027.
(27) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx cykloxydim xxxx xxxxxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2018 a xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx její xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx x xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 x odhaduje, že xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2026. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx stanovena xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(28) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 26. srpna 2016 (xxx žádosti) x 30. srpna 2016 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 3. října 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, a dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxxx xxxxxxx zveřejnil. Xxx 28. xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx úřadu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 6. xxxxx 2021 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx posouzení obnovení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x žadatelé xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 4. xx 5. května 2021 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 14. xxxxxxxx 2021 xxxxxxx xxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx schválení xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx předložili xxx 12. června 2024 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 10. září 2024 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxx, xxxxx v období xx 20. prosince 2024 do 18. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2026, x xxxxxxxx k xxxx, xx Komise xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx x 15 xxx, xxxx do 30. xxxxxxxxx 2027.
(29) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx xxxx předložena xxx 28. xxxxxx 2018 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxxxxxx 2020 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a dospěl x xxxxxx, že xxxxxx je přijatelná. Xxxx žádost zveřejnil. Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 a xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2027. Xxxxxxxx x tomu, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 39 měsíců, xxxx xx 30. xxxxxxxxx 2029.
(30) Xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 18. xxxxx 2013, 24. xxxxx 2013, 26. xxxxx 2013 a 28. října 2013 (xxx xxxxxxx) x xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x úřad, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x včasnost, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Úřad žádosti xxxxxxxxx. Dne 19. xxxxx 2018 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 21. prosince 2018 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx 19. xx 21. xxxxx 2019 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 28. xxxxx 2023 xxxxxxx xxxx podle xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2026 xx stanovené xxxxx. Vzhledem x xxxx, že úřad xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokončení xxxxxx ohledně deltamethrinu xxxx xxxxxxxxx 120 xxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, že Xxxxxx xxxx potřebovat čas xx xxxxxxx následných xxxxxxxxxx x řízení xxxxx, xxxx by xxx xxxxx prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 22 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 30. června 2028.
(31) Xxxx předloženy xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxx dne 21. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx jejich úplnost x včasnost, a xxxxxx x xxxxxx, xx žádosti xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 6. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx si xxxxxxx xxxxxxxxx revizí zprávy. Xx předložení xxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem úřadu xx xxxxx čeká. Xxxxxxxx x xxxx, xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(32) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 13. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 19. xxxx 2024 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát návrh xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který x období od 14. července xx 13. xxxx 2025 xxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx 2026 xxxx xxxx úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx připomínkami x veřejné konzultace. Xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 xxx, xxxx do 15. xxxxx 2028.
(33) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx úřadu, xxxxx xx xxxxxxx provedení xxxxxx. Xxx 22. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(34) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 23. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx k závěru, xx žádost je xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 29. xxxxx 2026 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení. Xxxxxxxx x xxxx, xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, tedy xx 31. xxxxx 2029.
(35) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 29. dubna 2020 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 31. xxxxxxxx 2025 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxx 24. xxxxxxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx revidovaného xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx více xxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx do 31. xxxxx 2029.
(36) Dvě xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx XXXX xxxx předloženy xx dnech 21. x 24. dubna 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát informoval xxx 29. května 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx úplnost a xxxxxxxx, x dospěl x závěru, že xxxxxxx jsou přijatelné. Xxxx xxxxxxx zveřejnil. Xxx 24. xxxxxx 2022 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx úřadu, který x xxxxxx od 24. xxxxxx do 23. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 16. xxxxx 2023 požádal úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely posouzení xxxxxxxx podle čl. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v únoru 2023 ve xxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx x návaznosti xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx listopadu/prosinci 2025, xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxxxx zbývajících kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 31. xxxxxxxx 2028.
(37) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx MCPB xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 17. xxxxxx 2022 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xx 5. května xx 4. xxxxxxxx 2022 uskutečnil x xxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dne 16. xxxxx 2023 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x žadatelé tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx lhůtě. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx x návaznosti xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se konalo xxxxxxxxx/xxxxxxxx 2025, xx xxxxx čeká. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(38) Xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx látky metaldehyd, x xxxx xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 5. xxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, a zejména xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxx 4. xxxxxxxx 2024 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxx odhadují, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2026. Vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 25 měsíců x 15 xxx, xxxx xx 15. xxxxx 2028.
(39) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2020 a xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxx 16. xxxxx 2023 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost žádosti xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx x xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Zpravodajský členský xxxx nedokončil posouzení xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx bude xxxx xxxxx xxxxxxxxx x únoru 2027. Xxxxxxxx x tomu, xx k dokončení xxxxxxxxxxx kroků v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 35 xxxxxx, xxxx do 31. xxxxxxxx 2029.
(40) Xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx, x xxxx xxx xxx 29. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Úřad žádosti xxxxxxxxx. Xxx 21. xxxxxx 2025 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx 12. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(41) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx ve xxxxx 24. a 29. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx dne 27. xxxx 2016 Xxxxxx x úřad, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx jejich úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Úřad žádosti xxxxxxxxx. Dne 8. xxxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxx 3. xxxxx 2020 požádal xxxx jmenovaný zpravodaj xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxxx se vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x květnu 2020 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 19. xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx znovu revidovaný xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Úřad x něm v xxxxxx xx 27. xxxxx do 28. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xx xxxxxxxxxx vyplněné tabulky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx konzultace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Vzhledem x tomu, xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx více xxxx, xxxx xx být xxxxx prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 dnů, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(42) X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxx po xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxx prodloužení navrhované xxx xxxx xxxxxx xxxxx nezahrnují žádnou xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxxx.
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(44) Pokud Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx konce xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx na stejné xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxx xx Xxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxxx stanovit co xxxxx xxxxxxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.
(45) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Komise 2000/49/XX xx xxx 26. xxxxxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxx) xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 197, 3.8.2000, x. 32, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/49/xx).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 xx xxx 2. xxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 27, 3.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/139/xx).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze dne 25. května 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 xx xxx 19. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, bromukonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, fosfan x pyraklostrobin (Úř. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(7) Xxxxxxxx Komise 2000/80/XX xx xxx 4. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 309, 9.12.2000, x. 14, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/80/oj).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 ze xxx 4. února 2016, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 30, 5.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/146/xx).
(9) Směrnice Xxxxxx 2003/5/XX xx xxx 10. xxxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky deltamethrinu (Xx. věst. X 8, 14.1.2003, x. 7, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/5/oj).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-nitroguajakolát, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenpyrad, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/ES xx dne 16. xxxx 2005, kterou xx mění směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxx (Úř. věst. X 241, 17.9.2005, x. 51, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/53/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/57/XX xx xxx 21. září 2005, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx XXXX x MCPB (Xx. xxxx. L 246, 22.9.2005, s. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/57/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/ES ze xxx 19. prosince 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hlinitého, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, methylesteru 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 78, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/125/xx).
(14) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 xx dne 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, ethylen, výtažek x xxxxxxxx střídavolistého (xxx xxxx), destilační xxxxxx tuku, mastné xxxxxxxx X7 xx X20, flonikamid (XXX-220), xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, hydrolyzované xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx, maltodextrin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / mátový xxxx, xxxxxxxxxx, sulcotrion, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. xxxx. L 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/11/XX ze xxx 18. února 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 48, 19.2.2009, x. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/11/oj).
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fluopikolidu (Xx. xxxx. L 58, 9.3.2010, x. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/15/oj).
(17) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 xx xxx 4. xxxxxx 2023, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflumetofen, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina indolylmáselná, xxxxxxxxxxxxx, metalaxyl, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, s-metolachlor, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen X34 x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen X-1237 (Xx. xxxx. L 119, 5.5.2023, s. 160, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/4/EU xx xxx 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 30, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/4/xx).
(19) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/5/XX xx xxx 20. ledna 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. věst. X 18, 21.1.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/5/xx).
(20) Směrnice Xxxxxx 2011/21/XX ze xxx 2. března 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 58, 3.3.2011, s. 49, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/21/xx).
(21) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/39/XX ze xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 30, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/39/xx).
(22) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/45/XX ze xxx 13. xxxxx 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 100, 14.4.2011, s. 47, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/45/xx).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/53/XX xx xxx 20. xxxxx 2011, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx dazometu x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 105, 21.4.2011, s. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/53/xx).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/54/XX xx xxx 20. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 105, 21.4.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/54/xx).
(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/55/XX xx xxx 26. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. L 106, 27.4.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/55/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 ze xxx 10. xxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx, x mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 35, 11.2.2016, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/177/xx).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
(28) Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1. Xxxx X se xxxx xxxxx:
1) x xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx xx v xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2028“;
3) v xxxxxxx 107 pro XXXX xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2028“;
4) v xxxxxxx 108 xxx XXXX xx x xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
5) x xxxxxxx 263 pro xxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2027“;
6) x xxxxxxx 268 pro xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
7) x xxxxxxx 271 xxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxxx 2027“;
8) x xxxxxxx 297 xxx xxxxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2029“;
9) x xxxxxxx 316 xxx xxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
10) x xxxxxxx 322 pro xxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
11) x xxxxxxx 329 xxx xxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxx 2027“;
12) x xxxxxxx 339 xxx xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
13) x xxxxxxx 340 pro xxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
14) v xxxxxxx 342 xxx xxxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
15) v xxxxxxx 344 xxx xxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2029“;
16) x xxxxxxx 348 pro xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“.
2. Část X xx xxxx xxxxx:
1) v xxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xx x šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“;
2) x xxxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx x šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „2. ledna 2029“;
3) x xxxxxxx 5 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2029“.