XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1421
ze xxx 30. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxx, fenazachin, fluopikolid, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, metaldehyd, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxx xxxxxx látky pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx omezenou xxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(2) Metsulfuron-methyl xxx xxxxxxxx Komise 2000/49/XX (2) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3) xx 30. xxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 (4) xxxx obnoveno xxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xx 31. xxxxxx 2023 x xxxx látka xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5). Xxxxxxxxx metsulfuron-methylu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (6), x xx xx 31. xxxxx 2026.
(3) Xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/80/XX (7) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/146 (8) bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, do 31. xxxxxx 2023 x daná xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2024/324, x to xx 31. srpna 2026.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2003/5/XX (9) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx do přílohy X směrnice Rady 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2013 x xxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 (10), x xx xx 15. xxxxx 2026.
(5) Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX (11) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do přílohy X směrnice 91/414/EHS xx 28. xxxxx 2016 a xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx osmkrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/1757, x xx xx 15. xxxxx 2026.
(6) XXXX x XXXX xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/57/XX (12) zařazeny xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. dubna 2016 x xxxxxxxx byly xxxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Schválení MCPA x XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2023/1757, x xx xx 15. xxxxx 2026.
(7) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx směrnicí Xxxxxx 2008/125/XX (13) xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx přílohy X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx čtyřikrát, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2023/1446 (14), x xx xx 15. srpna 2026.
(8) Xxxxxxxxxxx byl směrnicí Xxxxxx 2009/11/XX (15) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx 1757, x xx do 15. xxxxx 2026.
(9) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Komise 2010/15/XX (16) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. května 2020 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 (17), x xx xx 31. srpna 2026.
(10) Cykloxydim byl xxxxxxxx Xxxxxx 2011/4/XX (18) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, a xx do 31. xxxxx 2026.
(11) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/5/XX (19) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx hymexazolu xxxx dvakrát prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(12) Xxxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2011/21/XX (20) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx klethodimu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx do 31. xxxxx 2026.
(13) Fenazachin xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/39/XX (21) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, naposledy prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(14) Xxxxxxxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/45/XX (22) xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx diklofopu bylo xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(15) Dazomet xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/53/XX (23) xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021 x následně byl xxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím nařízením (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(16)&xxxx; Metaldehyd xxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/54/EU (24) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021 x následně xxx xxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2023/918, x to do 31. xxxxx 2026.
(17) Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/55/XX (25) zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx části A xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x to xx 31. xxxxx 2026.
(18) Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2016/177 (26) xxxx schválena xxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xx 2. xxxxxx 2023 x xxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx benzovindiflupyru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2024/324, x xx xx 2. xxxxx 2026.
(19) Xxxxxxxx x xxxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxxx dříve, xxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijata xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Evropského úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx budou dokončeny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(20) Xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx dostupných x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxx, domnívá, xx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(21) X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x dobu, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx přijetí tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx individuální xxxxxxxxx doby xxxxxxxx x dokončení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vychází x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx být tato xxxx nejistoty xxxxxxxxxx.
(22) Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx x tebukonazol xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (27).
(23) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. října 2016 a zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 28. listopadu 2017 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, x dospěl x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xx 27. xxxx xx 26. xxxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 21. xxxxxx 2023 požádal xxxx x dodatečné xxxxxxxxx xxx účely posouzení xxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 21. xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 28. xxxxx 2024 xxxxxx xxxx xxxx xxxxx x sdělil xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a Komisi. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bensulfuron xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X xxxxx usnadnit regulační xxxxxxxxxxx proces a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložila Komise xxx 30. xxxxxx 2026 xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx vyhodnotil xxxxxxx xxxxxxxxx dostupné x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx 10. xxxxxx 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Následně xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jejího xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x x xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx více xxxx, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx, xxxx do 15. listopadu 2027.
(24) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx předložena xxx 17. února 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 31. července 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x zejména xxxx úplnost x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 a xxxxxxxx, že návrh xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx bude xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí xxxx 2026. Xxxxxxxx x xxxx, xx k xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx stanovena xx 29 xxxxxx, xxxx xx 2. xxxxx 2029.
(25) Žádost o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 6. xxxxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxx, xxxxx x období xx 12. října xx 11. prosince 2021 uskutečnil x xxxxx návrhu veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxx 2022 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto xxxxxxxxx předložil dne 8. září 2022 xx stanovené lhůtě. Xxx 17. června 2024 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxxxxxxxxx v bodech 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 (28) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxx předložit do 18. prosince 2026, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx, xx dokončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 120 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 22 xxxxxx a 15 xxx, xxxx xx 30. xxxxxx 2028.
(26) Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 25. května 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát informoval xxx 20. června 2018 spoluzpravodajský členský xxxx, Komisi a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx přijatelná. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 28. xxxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xx 11. prosince 2023 xx 9. xxxxx 2024 xxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Dne 7. xxxxxx 2024 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2024 xx xxxxxxxxx lhůtě. Xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026, a xxxxxxxx x tomu, xx Xxxxxx bude potřebovat xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx rizik, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx stanovena xx 15 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 15. prosince 2027.
(27) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 24. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x včasnost, a xxxxxx x xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nedokončil posouzení xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx úřadu xxxxxxxx v červnu 2026. Xxxxxxxx x xxxx, že k xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 měsíců, tedy xx 31. xxxxx 2029.
(28) Tři xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 26. xxxxx 2016 (dvě xxxxxxx) x 30. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2016 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x závěru, xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxx 28. února 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Xxx 6. xxxxx 2021 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx obnovení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 4. xx 5. xxxxxx 2021 ve xxxxxxxxx xxxxx. Dne 14. xxxxxxxx 2021 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx předložili xxx 12. xxxxxx 2024 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 10. xxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát revidovaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx v období xx 20. xxxxxxxx 2024 do 18. xxxxx 2025 uskutečnil x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxx, xx dokončí xxxxxxxxx a závěr xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2026, x xxxxxxxx x xxxx, xx Komise xxxx xxxxxxxxxx čas xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 30. xxxxxxxxx 2027.
(29) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2018 x zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxxxxxx 2020 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je přijatelná. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx bude xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 2027. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx v postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx více času, xxxx xx být xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 39 xxxxxx, xxxx xx 30. xxxxxxxxx 2029.
(30) Pět xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxx xx xxxxx 18. xxxxx 2013, 24. xxxxx 2013, 26. xxxxx 2013 x 28. xxxxx 2013 (xxx xxxxxxx) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 25. xxxxxxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx stát, Komisi x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 19. xxxxx 2018 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení. Xxx 21. xxxxxxxx 2018 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx 19. xx 21. xxxxx 2019 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 28. xxxxx 2023 xxxxxxx úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2026 xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx, xx dokončení xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx ohledně deltamethrinu xxxx xxxxxxxxx 120 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení, x vzhledem k xxxx, že Komise xxxx potřebovat xxx xx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 30. xxxxxx 2028.
(31) Xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxx dne 21. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Komisi x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx žádosti xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 6. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx si vyžádal xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx dosud čeká. Xxxxxxxx x tomu, xx k dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obnovení schválení xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla by xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx do 31. ledna 2029.
(32) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018 a zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 13. července 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x závěru, že xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost zveřejnil. Xxx 19. xxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát návrh xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx úřadu, xxxxx x xxxxxx xx 14. xxxxxxxx xx 13. září 2025 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx května 2026 xxxx moci xxxxx xxxxxxxxx vyplněnou tabulku xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx konzultace. Xxxxxxxx k xxxx, xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 xxx, tedy do 15. xxxxx 2028.
(33) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 24. května 2017 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2025 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx vyžádal provedení xxxxxx. Dne 22. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx. Vzhledem k xxxx, xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je zapotřebí xxxx xxxx, měla xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 měsíců, tedy xx 31. ledna 2029.
(34) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 23. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx x závěru, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 29. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx zapotřebí xxxx xxxx, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, xxxx xx 31. ledna 2029.
(35) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2020 a zpravodajský xxxxxxx stát informoval xxx 29. xxxxx 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, že xxxxxx je přijatelná. Xxxx žádost zveřejnil. Xxx 31. xxxxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dne 24. xxxxxxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zprávy. Xx předložení revidovaného xxxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx více času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 29 xxxxxx, xxxx do 31. xxxxx 2029.
(36) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX byly xxxxxxxxxx xx xxxxx 21. x 24. xxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 29. xxxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxx 24. xxxxxx 2022 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, který x xxxxxx xx 24. května xx 23. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 16. ledna 2023 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx informace xxx účely posouzení xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x návaznosti xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx listopadu/prosinci 2025, se xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx zbývajících kroků x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 23 měsíců x 15 xxx, tedy xx 31. července 2028.
(37) Žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 17. xxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx v období xx 5. xxxxxx xx 4. xxxxxxxx 2022 uskutečnil x xxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dne 16. xxxxx 2023 požádal xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2023 ve xxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxxxxx revidovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x návaznosti xx setkání odborníků, xxx xx konalo xxxxxxxxx/xxxxxxxx 2025, xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x postupu xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx více xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 23 měsíců x 15 xxx, xxxx do 31. xxxxxxxx 2028.
(38) Byly xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx metaldehyd, x sice všechny xxx 29. xxxxxx 2018, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát informoval xxx 5. xxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost x xxxxxxxx, a dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx zveřejnil. Xxx 4. července 2024 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát úřadu xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxx odhadují, že xxxxxxx konzultace x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2026. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx času, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 25 xxxxxx x 15 dnů, xxxx xx 15. října 2028.
(39) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 16. xxxxx 2023 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx podle článku 11 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx bude xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2027. Xxxxxxxx x xxxx, xx k dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 35 xxxxxx, xxxx xx 31. července 2029.
(40) Xxxx předloženy xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx, a xxxx xxx dne 29. xxxxxx 2018, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 21. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx revizí zprávy. Xxx 12. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát úřadu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení. Xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(41) Xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xx xxxxx 24. x 29. xxxxx 2016 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. xxxx 2016 Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx žádosti xxxx xxxxxxxxxx. Úřad žádosti xxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxx 3. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxx jmenovaný xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 2020 ve xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 19. xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Úřad x něm x xxxxxx xx 27. xxxxx xx 28. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tabulky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx konzultace xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx více času, xxxx by být xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 23 měsíců x 15 xxx, xxxx do 31. xxxxxxxx 2028.
(42) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, lambda-cyhalothrin, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx x členskými xxxxx xxxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx informace podle xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxx prodloužení xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dobu, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxxx.
(43) Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.
(44) Pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek uvedených x příloze tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx konce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx vstupu uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx platné před xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxx xx Xxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxx nejbližší xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(45) Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 30. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Komise 2000/49/XX ze xxx 26. července 2000 x zařazení xxxxxx xxxxx (metsulfuron-methyl) do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 197, 3.8.2000, x. 32, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/49/xx).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 ze xxx 2. xxxxx 2016, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 27, 3.2.2016, x. 7, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/139/xx).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 xx xxx 19. ledna 2024, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/80/XX xx xxx 4. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx účelem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. L 309, 9.12.2000, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/80/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 ze xxx 4. února 2016, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 30, 5.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/146/xx).
(9) Směrnice Xxxxxx 2003/5/XX xx dne 10. ledna 2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 8, 14.1.2003, x. 7, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/5/oj).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, geraniol, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-nitroguajakolát, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, sulfurylfluorid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx a tritosulfuron (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx dne 16. xxxx 2005, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 91/414/EHS za xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. X 241, 17.9.2005, x. 51, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/53/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/57/XX ze xxx 21. xxxx 2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX x XXXX (Xx. xxxx. X 246, 22.9.2005, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/57/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/ES xx xxx 19. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx dichlorbenzoové, metamitronu, xxxxxxxxxxx, tebukonazolu x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 78, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/125/xx).
(14) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx vápníku, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx střídavolistého (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx tuku, mastné xxxxxxxx X7 xx X20, flonikamid (XXX-220), xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, metamitron, xxxxxxxxx oleje / xxxxxxxxxx xxxx, rostlinné xxxxx / xxxxxxx xxxx, rostlinné oleje / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tebukonazol x močovina (Úř. xxxx. L 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/11/XX xx xxx 18. února 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx, natrium-2-nitrofenolátu, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 48, 19.2.2009, x. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/11/oj).
(16) Xxxxxxxx Komise 2010/15/XX xx xxx 8. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 9.3.2010, s. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/15/oj).
(17) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/918 xx xxx 4. května 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum xxxx X34 x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. věst. X 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(18) Xxxxxxxx Komise 2011/4/EU xx dne 20. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx cykloxydim a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 30, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/4/xx).
(19) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/5/XX ze xxx 20. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/5/xx).
(20) Směrnice Xxxxxx 2011/21/XX ze xxx 2. března 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 58, 3.3.2011, s. 49, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/21/xx).
(21) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/39/XX ze xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 30, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/39/xx).
(22) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/45/XX ze xxx 13. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 100, 14.4.2011, s. 47, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/45/oj).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/53/EU xx xxx 20. xxxxx 2011, kterou xx mění směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. věst. L 105, 21.4.2011, x. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/53/xx).
(24) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/54/XX ze xxx 20. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx metaldehydu x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 105, 21.4.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/54/xx).
(25) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/55/XX xx xxx 26. dubna 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. L 106, 27.4.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/55/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/177 xx dne 10. února 2016, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 35, 11.2.2016, x. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/177/oj).
(27) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(28) Xxxxxxxx Komise (XX) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II nařízení (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění takto:
1. Xxxx X xx xxxx xxxxx:
1) v xxxxxxx 40 xxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
2) v xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxxx 107 pro XXXX xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
4) v xxxxxxx 108 xxx XXXX se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2028“;
5) x xxxxxxx 263 xxx xxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
6) v xxxxxxx 268 xxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2028“;
7) x xxxxxxx 271 pro xxxxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxxx 2027“;
8) v xxxxxxx 297 pro xxxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
9) x xxxxxxx 316 pro xxxxxxxxxx xx v xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2029“;
10) v xxxxxxx 322 xxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
11) v xxxxxxx 329 pro xxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxx 2027“;
12) v xxxxxxx 339 xxx xxxxxxx se x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
13) x xxxxxxx 340 xxx xxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
14) x xxxxxxx 342 xxx xxxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
15) x xxxxxxx 344 pro xxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
16) v xxxxxxx 348 xxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2029“.
2. Xxxx X se xxxx xxxxx:
1) x položce 3 xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“;
2) x xxxxxxx 4 pro xxxxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ datum nahrazuje xxxxx „2. xxxxx 2029“;
3) v položce 5 pro xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“.