XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/1421
xx xxx 30. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, fenazachin, fluopikolid, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 první pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klethodim, cykloxydim, xxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx a tebukonazol xxxx schváleny xxxx xxxxxx látky pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx schválení xxxx v současné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.
(2) Xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/49/XX (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) xx 30. xxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 (4) bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx jako látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 31. xxxxxx 2023 x xxxx látka byla xxxxxxxx xx části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (5). Xxxxxxxxx metsulfuron-methylu bylo xxxxxxx prodlouženo, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (6), x xx xx 31. xxxxx 2026.
(3) Xxxxxx-xxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx Xxxxxx 2000/80/XX (7) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/146 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 31. března 2023 x xxxx látka xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2024/324, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2003/5/XX (9) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2013 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 (10), x xx xx 15. srpna 2026.
(5) Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX (11) xxxxxxx jako účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 28. února 2016 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/1757, x xx xx 15. xxxxx 2026.
(6) XXXX a XXXX xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2005/57/XX (12) xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxx 2016 x xxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení MCPA x MCPB byla xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/1757, x xx xx 15. srpna 2026.
(7) Cymoxanil x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX (13) xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 31. srpna 2019 a následně xxxx zařazeny xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx čtyřikrát, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (14), x to do 15. srpna 2026.
(8) Xxxxxxxxxxx byl směrnicí Xxxxxx 2009/11/XX (15) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx třikrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx 1757, x xx xx 15. xxxxx 2026.
(9) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2010/15/XX (16) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2020 x následně xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/918 (17), x xx xx 31. xxxxx 2026.
(10) Cykloxydim xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/4/XX (18) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(11) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/5/XX (19) zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021 x následně xxx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2023/918, a xx do 31. xxxxx 2026.
(12) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/21/XX (20) xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx do 31. xxxxx 2026.
(13) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/39/XX (21) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2023/918, x to xx 31. xxxxx 2026.
(14) Xxxxxxxx xxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/45/EU (22) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021 a xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/918, x xx xx 31. srpna 2026.
(15) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/53/XX (23) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Xxxxxxxxx dazometu xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(16) Metaldehyd xxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/54/XX (24) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021 a xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxxx xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2023/918, x xx xx 31. xxxxx 2026.
(17) Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/55/XX (25) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021 a xxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx paklobutrazolu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2023/918, a xx xx 31. xxxxx 2026.
(18) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2016/177 (26) byla xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx látka, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 2. března 2023 x daná xxxxx xxxx xxxxxxxx xx části X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2024/324, x to xx 2. xxxxx 2026.
(19) Xxxxxxxx k xxxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx přijata rozhodnutí x jejich xxxxxxxx, Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Evropského xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxx xx důvody xxxxxxxx x postupech xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx látek. Komise xx xxxxxx dotázala, xxx xxx xxxxxxxx, xx budou dokončeny xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxx úřadu.
(20) Xxxxxx xx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxx x době přijetí xxxxxx nařízení, včetně xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx, domnívá, xx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxx xxxxxxxx.
(21) X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx mechanismu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx případě xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx xxxx nezbytná x xxxx, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy obnovení xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxx nejistoty xxxxxxxxxx.
(22) Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxx, deltamethrin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxx hodnoceny x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (27).
(23) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 27. října 2016 a zpravodajský xxxxxxx xxxx informoval xxx 28. xxxxxxxxx 2017 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, že xxxxxx xx přijatelná. Xxxx žádost zveřejnil. Xxx 30. xxxxx 2022 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx návrh xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, který x xxxxxx od 27. září xx 26. xxxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx veřejnou konzultaci. Xxx 21. xxxxxx 2023 xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto informace xxxxxxxxx xxx 21. xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 28. srpna 2024 xxxxxx úřad xxxx xxxxx x xxxxxx xxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxx x Komisi. Xxxxxx zahájila jednání x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx Stálém výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva xxx, že představila xxxxxx úřadu. X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložila Xxxxxx xxx 30. března 2026 xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx některé xxxxxxxxx dostupné v xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx 10. června 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení. Následně xxxx úřad xxxxxxx xxxxxxxxx aktualizované xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jejího xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, že k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla by xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx, xxxx xx 15. xxxxxxxxx 2027.
(24) Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxx 2020 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 31. července 2020 spoluzpravodajský členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 a xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx bude moci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2026. Xxxxxxxx x xxxx, že k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx být délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 měsíců, xxxx xx 2. xxxxx 2029.
(25) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlortoluron xxxx xxxxxxxxxx dne 26. xxxxx 2013 a xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx xxx 9. xxxxx 2013 spoluzpravodajský xxxxxxx stát, Komisi x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 6. xxxxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xx 12. xxxxx xx 11. xxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxx 2022 xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012 x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx předložil xxx 8. září 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 17. xxxxxx 2024 požádal xxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v bodech 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (28) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx xx 18. prosince 2026, x xx jejich xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxx, xx dokončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 120 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, x vzhledem x xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx na 22 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 30. června 2028.
(26) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 25. května 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 20. června 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a zejména xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, že xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 28. xxxxxx 2023 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx od 11. xxxxxxxx 2023 xx 9. února 2024 uskutečnil o xxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2024 požádal xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx předložil xxx 7. xxxxxx 2024 xx stanovené xxxxx. Xxxx očekává, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx ohledně xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026, a vzhledem x xxxx, xx Xxxxxx xxxx potřebovat xxx xx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 15 xxxxxx a 15 xxx, xxxx xx 15. prosince 2027.
(27) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 24. xxxxxx 2018 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k závěru, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x xxxxxxxx, že xxxxx hodnotící zprávy x obnovení úřadu xxxxxxxx x červnu 2026. Xxxxxxxx x xxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 měsíců, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(28) Tři xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 26. srpna 2016 (dvě xxxxxxx) x 30. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 3. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, že xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 28. xxxxx 2020 předložil zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení. Xxx 6. xxxxx 2021 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x žadatelé xxxx xxxxxxxxx předložili xx xxxxx 4. xx 5. xxxxxx 2021 ve xxxxxxxxx xxxxx. Dne 14. xxxxxxxx 2021 požádal xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vlastností vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605 x dodatečné informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxx 2024 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 10. září 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát revidovaný xxxxx xxxxxxxxx zprávy x obnovení xxxxx, xxxxx x xxxxxx xx 20. prosince 2024 xx 18. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx a závěr xxxxxxx cymoxanilu xx 31. xxxxxx 2026, x xxxxxxxx x xxxx, že Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx následných xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx na 15 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 30. listopadu 2027.
(29) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2018 a zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxxxxxx 2020 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, x dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx bude moci xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 2027. Vzhledem x xxxx, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx by být xxxxx prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 39 xxxxxx, xxxx do 30. xxxxxxxxx 2029.
(30) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxx xx xxxxx 18. xxxxx 2013, 24. xxxxx 2013, 26. xxxxx 2013 a 28. xxxxx 2013 (xxx žádosti) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 25. xxxxxxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx žádosti jsou xxxxxxxxxx. Úřad žádosti xxxxxxxxx. Dne 19. xxxxx 2018 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Xxx 21. xxxxxxxx 2018 xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxx tyto informace xxxxxxxxx ve xxxxx 19. xx 21. xxxxx 2019 ve xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 28. xxxxx 2023 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx účely posouzení xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x bodech 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2026 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 120 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx Komise xxxx potřebovat xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxx prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 30. xxxxxx 2028.
(31) Xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxx xxx 21. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 6. xxxxxx 2025 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x obnovení xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zprávy. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx dosud xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků v xxxxxxx obnovení schválení xx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx do 31. ledna 2029.
(32) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 13. xxxxxxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x zejména xxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost zveřejnil. Xxx 19. xxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, který x xxxxxx xx 14. xxxxxxxx do 13. září 2025 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxx, xx do xxxxx xxxxxx 2026 xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vyplněnou tabulku xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x veřejné xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxx prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx na 23 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 15. xxxxx 2028.
(33) Xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 24. xxxxxx 2017 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2017 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx žádosti podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2025 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx 22. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx k xxxxxxxxx zbývajících kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx, měla xx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena na 29 měsíců, xxxx xx 31. ledna 2029.
(34) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx hymexazol xxxx xxxxxxxxxx xxx 23. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 29. xxxxx 2026 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 29 xxxxxx, tedy do 31. xxxxx 2029.
(35) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2020 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 29. xxxxx 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost a xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, že xxxxxx xx přijatelná. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 31. xxxxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, který xx dne 24. xxxxxxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx revidovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zpravodajským xxxxxxxx státem xx xxxxx čeká. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 29 měsíců, xxxx do 31. xxxxx 2029.
(36) Xxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 21. x 24. dubna 2013 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a zejména xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxxx xxxxxxx zveřejnil. Xxx 24. března 2022 předložil zpravodajský xxxxxxx stát návrh xxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxx xxxxx, který x období od 24. xxxxxx xx 23. července 2022 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 16. xxxxx 2023 xxxxxxx xxxx x dodatečné informace xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxx v xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx předložení xxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx odborníků, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxx 2025, xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx k xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx je zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx být délka xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx a 15 dnů, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(37) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx MCPB byla xxxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 5. xxxxx 2013 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 17. xxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xx 5. xxxxxx xx 4. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 16. xxxxx 2023 xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2023 xx xxxxxxxxx lhůtě. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v návaznosti xx setkání xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxx 2025, xx xxxxx xxxx. Vzhledem x xxxx, že x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx více xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 23 měsíců x 15 xxx, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(38) Xxxx xxxxxxxxxx tři žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx, x sice xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2018, x zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 5. září 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 4. xxxxxxxx 2024 předložil zpravodajský xxxxxxx stát úřadu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát a xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x květnu 2026. Xxxxxxxx k xxxx, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 25 xxxxxx a 15 xxx, tedy xx 15. října 2028.
(39) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxxxxxxx dne 25. xxxxxx 2020 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxx 16. xxxxx 2023 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx přijatelnost žádosti xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx nedokončil posouzení xxxxx podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012 x xxxxxxxx, že xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2027. Xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx více xxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 35 xxxxxx, tedy xx 31. xxxxxxxx 2029.
(40) Xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxx xxx dne 29. xxxxxx 2018, x xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2018 spoluzpravodajský xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x včasnost, a xxxxxx x závěru, xx žádosti xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 21. xxxxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zprávy. Xxx 12. xxxxx 2026 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx x dokončení xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(41) Xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 24. x 29. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. xxxx 2016 Komisi x úřad, xx xxxxxxxx přijatelnost žádostí xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 8. xxxxx 2019 předložil xxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Dne 3. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx nařízení (EU) 2018/605 x dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 2020 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 19. xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxx znovu xxxxxxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x obnovení. Xxxx x xxx x xxxxxx xx 27. xxxxx do 28. xxxxx 2025 uskutečnil xxxxxxxx konzultaci. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx shromážděnými xxxxxxxxxxxx x veřejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xx čeká. Xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx být xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 31. xxxxxxxx 2028.
(42) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, lambda-cyhalothrin, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx úřad po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tyto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, která xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx poskytnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(44) Pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx Komise xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxx látky xx xxx vstupu uvedeného xxxxxxxx x platnost xxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxx xx Xxxxxx x závislosti na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxx nejbližší datum xxxxxxxxxxxxx.
(45) Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx závazné x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 30. června 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/49/XX xx dne 26. xxxxxxxx 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxx) xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 197, 3.8.2000, x. 32, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/49/xx).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX ze dne 15. července 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/139 xx xxx 2. xxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, a xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 27, 3.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/139/xx).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 ze xxx 19. ledna 2024, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/80/XX xx xxx 4. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (lambda-cyhalothrin) (Úř. xxxx. X 309, 9.12.2000, x. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/80/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 xx xxx 4. xxxxx 2016, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 30, 5.2.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/146/xx).
(9) Směrnice Xxxxxx 2003/5/XX ze xxx 10. xxxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx deltamethrinu (Xx. xxxx. L 8, 14.1.2003, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2003/5/xx).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, daminozid, deltamethrin, xxxxxxx, fludioxonil, flufenacet, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-nitroguajakolát, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 224, 12.9.2023, x. 28, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/53/XX xx xxx 16. xxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X 241, 17.9.2005, x. 51, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/53/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/57/XX xx xxx 21. xxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx XXXX x MCPB (Úř. xxxx. L 246, 22.9.2005, s. 14, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/57/xx).
(13) Směrnice Xxxxxx 2008/125/ES xx xxx 19. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx hlinitého, fosfidu xxxxxxxxxx, fosfidu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 344, 20.12.2008, x. 78, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/125/xx).
(14) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx methylester 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx střídavolistého (xxx xxxx), destilační xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, xxxxxxxxxx (IKI-220), xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, hydrolyzované xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, maltodextrin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/11/ES xx xxx 18. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, natrium-5-nitroguajakolátu, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx x tebufenpyradu (Xx. věst. X 48, 19.2.2009, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/11/xx).
(16) Xxxxxxxx Komise 2010/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 58, 9.3.2010, s. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/15/oj).
(17) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 xx xxx 4. xxxxxx 2023, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aklonifen, xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, benthiavalikarb, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, s-metolachlor, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum xxxx X34 a Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen I-1237 (Xx. xxxx. X 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(18) Xxxxxxxx Komise 2011/4/XX xx dne 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 30, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/4/oj).
(19) Směrnice Xxxxxx 2011/5/XX xx xxx 20. ledna 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. věst. X 18, 21.1.2011, x. 34, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/5/xx).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/21/XX xx xxx 2. xxxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 58, 3.3.2011, s. 49, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/21/xx).
(21) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/39/XX xx xxx 11. dubna 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fenazaquinu x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. věst. X 97, 12.4.2011, x. 30, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/39/xx).
(22) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/45/XX xx xxx 13. dubna 2011, kterou xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 100, 14.4.2011, s. 47, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/45/xx).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/53/XX xx xxx 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx dazometu x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx Komise 2008/934/ES (Xx. věst. X 105, 21.4.2011, s. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/53/xx).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/54/XX ze xxx 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx metaldehydu x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/934/XX (Úř. věst. X 105, 21.4.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/54/xx).
(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/55/XX ze xxx 26. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 106, 27.4.2011, x. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/55/oj).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/177 ze dne 10. února 2016, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx jako látka, xxxxx xx má xxxxxxxx, a mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 35, 11.2.2016, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/177/xx).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(28) Xxxxxxxx Komise (EU) 2018/605 ze xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx se mění xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx vlastností vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1. Xxxx A xx xxxx xxxxx:
1) v xxxxxxx 40 pro xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxxx 102 xxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxxx 107 xxx XXXX se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
4) v xxxxxxx 108 pro XXXX se x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
5) x xxxxxxx 263 xxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
6) x xxxxxxx 268 xxx xxxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2028“;
7) x xxxxxxx 271 xxx xxxxxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxxx 2027“;
8) x xxxxxxx 297 xxx xxxxxxxxxxx se v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
9) v xxxxxxx 316 pro xxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
10) x xxxxxxx 322 xxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
11) v xxxxxxx 329 xxx xxxxxxxxx se v xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxx 2027“;
12) x xxxxxxx 339 xxx xxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
13) v xxxxxxx 340 xxx xxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
14) v xxxxxxx 342 xxx xxxxxxxxxx xx v xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
15) x xxxxxxx 344 xxx xxxxxxxx xx v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2029“;
16) x xxxxxxx 348 xxx xxxxxxxxxxxxx xx v xxxxxx sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“.
2. Část X xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxxx 3 pro metsulfuron-methyl xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“;
2) x xxxxxxx 4 pro benzovindiflupyr xx x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „2. xxxxx 2029“;
3) v xxxxxxx 5 pro xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx v šestém xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2029“.