XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1182
xx dne 26. xxxxxx 2026
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx a xxxx používání v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2026)3295)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Xxx 28. xxxxx 2025 přijalo xxxxxxxx Národní centrum xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx příslušný xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxx 25. dubna 2026 xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX na xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli pro xxxxxxxxxxxxxxx ošetření palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx je xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx opatření nezbytné xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxx x kvasinky, xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxx a xxxx se uhlovodíky xx rozhraní xxxx xxxxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx cestujících x xxxxxxx. Detekce, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, xxx xx zabránilo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Biobor XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] x 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx JF xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6 („konzervanty xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx“), xxx xx definován x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxx xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] x 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx) nebyla xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6. Vzhledem x tomu, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x typu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, uvedenými x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 nařízení (EU) x. 528/2012, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxx uplatňovat xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx dodávání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xx proto xxxxxxxxxx xx uvedenou xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předtím, xxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx úrovni xxxxxxxx x biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Dne 12. xxxxxxxxx 2025 xxxxxxxx Xxxxxx xx maďarského xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx mohl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx pro xxxxxxxx xxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx™ XX 1.5, x březnu 2020 xxxxxx x xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx leteckých xxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem. Xxxxxx JF xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx toto xxxxxxx doporučeným výrobci xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxx uvedl xxxxxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x postupy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx proto xxxxxxx xx xx xxxxxxx.
(7) Výrobce přípravku Xxxxxx XX xxxxxxx xxxxx x získání xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx 2025 byla Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx. Schválení xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx času.
(8) Nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx žádnými xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx maďarskému xxxxxxxxxxx xxxxxx prodloužit xxxxxxxx opatření xx xxxx 25. dubna 2026.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxx prodloužit xx 28. xxxxx 2027 xxxxxxxx, kterým xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx antimikrobiálního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a farmacii.
V Xxxxxxx dne 26. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXX
xxxx Komise
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2014/1062/xx).