XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1182
xx xxx 26. xxxxxx 2026
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2026)3295)
(Xxxxx xxxxxxxx znění xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxx 28. xxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x farmacii (dále xxx „maďarský xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx se xx xxx 25. xxxxx 2026 povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx je odůvodnil.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx bakterie, xxxxxx a kvasinky, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx se uhlovodíky xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx vést xx xxxxxxxx fungování xxxxxx letadla x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx má xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, aby xx zabránilo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Biobor XX obsahuje xxxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxxx 2,2'-[(1-methylpropan-1,3-diyl)bis(oxy)]bis[4-methyl-1,3,2-dioxaborinanu] x 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx přípravek xxxx 6 („xxxxxxxxxxx xxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxxx“), jak xx definován x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxx směs 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] x 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Vzhledem x tomu, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2022 xx xxxxxxxx přezkumu, xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 nařízení (EU) x. 528/2012, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx systém xxxx xxxxx xxxxxxxx určitého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xx proto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xxx posouzena x xxxxxxxxx předtím, xxx mohou xxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni xxxxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Dne 12. xxxxxxxxx 2025 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x souladu s xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx být mikrobiologickou xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx i nadále xxxxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX má xxx xxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx™ XX 1.5, x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx odchylek x xxxxxxx leteckých xxxxxx xxxxxxxxxx po jejich xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x leteckých xxxxxx.
(6) Xxx xxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx palivových nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x postupy xxxxxxxxxx xxxxxxx motorů xxxxxxxx xxxxxxxx biocidním xxxxxxxxxx x x xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho by xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xx mu xxxxxxx.
(7) Xxxxxxx přípravku Xxxxxx XX podnikl xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx 2025 byla Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky předložena xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx. Schválení xxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx řešením, avšak x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx postupů xx zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx času.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 25. dubna 2026.
(9) Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx Xxxxxxx centrum xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx prodloužit xx 28. xxxxx 2027 opatření, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx antimikrobiálního xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 26. xxxxxx 2026.
Za Komisi
Olivér XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2014/1062/oj).