XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1182
ze xxx 26. xxxxxx 2026
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx Biobor JF xx xxx x xxxx používání x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2026)3295)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Dne 28. xxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxx Národní centrum xxx xxxxxxx xxxxxx x farmacii (dále xxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) v xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx se xx xxx 25. xxxxx 2026 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou bakterie, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx rostou xx xxxxxxxxxx vodě a xxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx mezi xxxxxxx x vodou. Xxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových xxxxxxx letadel xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx letadla x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost cestujících x posádky. Xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace má xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx XX obsahuje xxxx xxxxxxx xxxxx reakční xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] a 2,2'-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx XX xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 6 („xxxxxxxxxxx xxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxxx“), xxx xx definován x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxx xxxx 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxxx] x 2,2'-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinanu) xxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 6. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx látka xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 17. xxxxxx 2022 xx xxxxxxxx přezkumu, xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2), xxxx zahrnuta xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení (XX) x. 528/2012. Článek 89 nařízení (EU) x. 528/2012, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx systém xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx na uvedenou xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předtím, xxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx úrovni xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Xxx 12. xxxxxxxxx 2025 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx platnost opatření x souladu s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxx jediný alternativní xxxxxxxx přípravek doporučený xxxxxxx letadel a xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx™ FP 1.5, x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x důvodu xxxxxxxxx odchylek v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx XX je xxxxx xxxxxxx dostupným xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Jak uvedl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx vždy xxxxx x postupy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx čištění. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx se mu xxxxxxx.
(7) Výrobce přípravku Xxxxxx XX xxxxxxx xxxxx x získání xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx 2025 byla Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx. Xxxxxxxxx dané xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx času.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx ohrozit bezpečnost xxxxxxx dopravy x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření po xxxx 25. dubna 2026.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2027 xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx maďarskému Xxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2026.
Xx Komisi
Olivér XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2014/1062/xx).