PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1129
xx dne 22. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) XXXX xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8. Podle článku 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxxx 2020 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 20. xxxxxxxx 2018 byla x xxxxxxx x čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (dále xxx „žádost“).
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 11. xxxxx 2019 Komisi x svém rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx. 8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů nebo xxxxxxxxxxx podmínkami.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/1969 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. xxxxxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti.
(7) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise (XX) 2022/1485 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 dále xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2025 vzhledem x xxxx, xx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx vyžadují x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 25. xxxxx 2025 stanovisko xxxxxxxx (5) x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
(9) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/970 (6) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 dále odloženo xx 31. července 2026, x xx x ohledem xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8.
(10) Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx stanoviska xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx prostředí (xxxxxxxx xxxxxxxxx). Podle xx. 75 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012 xx Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxx agenturu, xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x objasnila xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx systému, pokud xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx rozhodnutí x xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx konzultaci agentury x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxx, xxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxxx. Xxxxx skončení platnosti xx se xxxxx xxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027.
(12) Xx dalším xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx IPBC x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2025/970 xx xxxxxxx xx 31. prosince 2027.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 22. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Xx. xxxx. X 307, 28.11.2019, x. 45; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1969/xx).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1485 ze xxx 7. září 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 233, 8.9.2022, x. 81; XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1485/oj).
(5) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné látky: 3-xxx-2-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 8, XXXX/XXX/459/2025, přijaté xxx 25. xxxxx 2025.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/970 xx xxx 22. xxxxxx 2025, kterým xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Úř. věst. X, 2025/970, 23.5.2025; XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/970/oj).