XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/1129
xx xxx 22. xxxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) XXXX xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Podle článku 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxxx 2020 x xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x příloze X směrnice 98/8/XX.
(2) Xxx 20. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „žádost“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Dánska xxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2019 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx příslušný orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx schválení.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx poskytl dostatečné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx případě se xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1969 (3) bylo datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. prosince 2022, aby byl xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx přezkoumání xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1485 (4) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 dále odloženo xx 31. července 2025 xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x kritérii xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 25. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx xxxxxxxx (5) x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/970 (6) xxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 xxxx odloženo xx 31. července 2026, x xx x xxxxxxx na xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8.
(10) Xxxxx xxxxxxxxxxxxx procesu Xxxxxx xxxxxxxx problémy x xxxxxxxx závěrů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx vyvolávajících xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx. 75 xxxx. 1 xxxxxxx pododstavce xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012 xx Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxx agenturu, xxx xxxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx a objasnila xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vlastností IPBC xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Z xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, zda xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx platnosti xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2027.
(12) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx IPBC x nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx (XX) 2025/970 xx xxxxxxx xx 31. prosince 2027.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí vstupuje x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2019/1969 xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení XXXX xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 307, 28.11.2019, x. 45; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1969/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1485 xx dne 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, s. 81; XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1485/oj).
(5) Stanovisko Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx týkající se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky: 3-xxx-2-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 8, XXXX/XXX/459/2025, xxxxxxx xxx 25. února 2025.
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/970 xx xxx 22. xxxxxx 2025, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/970, 23.5.2025; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/970/xx).