XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1129
xx xxx 22. května 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) XXXX xxx xxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8. Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx považoval xx xxxxxxxxx do dne 30. xxxxxx 2020 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 20. xxxxxxxx 2018 byla x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (dále xxx „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Dánska xxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2019 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Podle xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xx 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1969 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 odloženo xx 31. prosince 2022, xxx byl xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1485 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. července 2025 xxxxxxxx x xxxx, xx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se od xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx s kritérii xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx organismů.
(8) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 25. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx xxxxxxxx (5) x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise (XX) 2025/970 (6) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 dále xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026, x xx x ohledem na xxxx, kterou Komise xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8.
(10) Xxxxx xxxxxxxxxxxxx procesu Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx životní prostředí (xxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx. 75 odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. g) nařízení (XX) č. 528/2012 xx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx IPBC xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x necílové xxxxxxxxx.
(11) X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xxx schválení XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 obnovit. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx se proto xxxx odložit xx 31. xxxxxxxx 2027.
(12) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xx XXXX x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2025/970 xx odkládá na 31. prosince 2027.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 22. xxxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/1969 xx dne 26. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Úř. xxxx. X 307, 28.11.2019, x. 45; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1969/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1485 xx dne 7. září 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 233, 8.9.2022, x. 81; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1485/xx).
(5) Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky: 3-xxx-2-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 8, XXXX/XXX/459/2025, xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2025.
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/970 xx xxx 22. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X, 2025/970, 23.5.2025; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/970/xx).