XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1129
ze xxx 22. května 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) IPBC xxx zařazen xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8. Xxxxx článku 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxxx 2020 x výhradou požadavků xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Xxx 20. prosince 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „žádost“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2019 Xxxxxx x svém xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx nutné xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 dnů xx xxxxxxxx doporučení hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Komisi stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2019/1969 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení XXXX pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. prosince 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1485 (4) xxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení IPBC xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2025 xxxxxxxx k xxxx, xx hodnotící xxxxxxxxx orgán musí xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx od xxxxxxxx vyžadují x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx určení vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 25. xxxxx 2025 xxxxxxxxxx xxxxxxxx (5) x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2025/970 (6) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 dále xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026, x xx x xxxxxxx na xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8.
(10) Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx. 75 xxxx. 1 xxxxxxx pododstavce xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx Komise x xxxxxx xxxxxxx agenturu, xxx přezkoumala xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx vlastností IPBC xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(11) X důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, tedy platnost xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odložit o xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx agentury x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxx, xxx schválení XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 obnovit. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027.
(12) Xx xxxxxx odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx IPBC x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2025/970 xx xxxxxxx xx 31. prosince 2027.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 22. května 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/1969 xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 307, 28.11.2019, x. 45; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1969/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1485 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx IPBC xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 81; XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1485/oj).
(5) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: 3-xxx-2-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 8, XXXX/XXX/459/2025, xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2025.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/970 xx dne 22. xxxxxx 2025, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/970, 23.5.2025; XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/970/xx).