XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/1113
xx dne 22. května 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2025/362, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxxx byl schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 945/2013 (2), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze uvedeného xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxxxxx“) xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2025. Xxx 24. xxxxxxxxx 2023 xxxx v souladu x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxxxx 2027, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx času na xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Dne 21. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, který xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 odst. 1 nařízení (EU) x. 528/2012, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2026/1112 (4) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2025/362 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 945/2013 xx dne 2. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 (Úř. xxxx. X 261, 3.10.2013, x. 23, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/945/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362 xx dne 21. xxxxx 2025, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/362, 24.2.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/362/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/1112 ze xxx 22. xxxxxx 2026, kterým se xxxxxxxxxx schválení cypermethrinu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. L 2026/1112, 26.5.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/1112/xx).