XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1113
xx dne 22. května 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2025/362, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxxx xxx schválen xxxx účinná látka xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 945/2013 (2), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze uvedeného xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (dále xxx „xxxxxxxxx“) měla xxxxxxx dne 31. xxxxxx 2025. Dne 24. xxxxxxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/362 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odloženo na 30. listopad 2027, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxx 21. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, který xxxxx žádost, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx zjištěno, že xxxxxxxxxxxx nadále xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2026/1112 (4) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2025/362 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
V Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 945/2013 xx xxx 2. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 (Úř. xxxx. X 261, 3.10.2013, x. 23, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/945/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362 xx xxx 21. února 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx cypermethrinu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/362, 24.2.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/362/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/1112 xx xxx 22. xxxxxx 2026, kterým se xxxxxxxxxx schválení cypermethrinu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 2026/1112, 26.5.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/1112/xx).