XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/1113
xx dne 22. května 2026,
kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (EU) 2025/362, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní přípravky,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxxx xxx schválen xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 945/2013 (2), x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 (xxxx xxx „schválení“) xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2025. Dne 24. listopadu 2023 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx schválení.
(3) Prováděcím xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/362 (3) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx odloženo na 30. listopad 2027, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxx 21. května 2025 xxxx žadatel, který xxxxx žádost, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx svou xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx zjištěno, xx xxxxxxxxxxxx nadále splňuje xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (EU) x. 528/2012, prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/1112 (4) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2025/362, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2025/362 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 945/2013 xx xxx 2. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx cypermethrin xxxx stávající účinná xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. X 261, 3.10.2013, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/945/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/362 xx xxx 21. xxxxx 2025, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2025/362, 24.2.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/362/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2026/1112 xx xxx 22. května 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx cypermethrinu xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 2026/1112, 26.5.2026, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/1112/xx).