XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/731
xx xxx 27. xxxxxx 2026,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) 2021/808, xxxxx xxx x xxxxxxxxx ustanovení a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (ES) x. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 854/2004 a (ES) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x xxxxxxxxxx Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (1), x zejména xx xx. 34 xxxx. 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/808 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 (3), xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (4). Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1646, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx x souvislosti s xxxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxxxxxx x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxxxxx x uvedené příloze. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx příloha xxxxxxxxx podrobné požadavky xx podávání xxxxx x xxxxxxxxx odběru xxxxxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x že xxxx xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x krmivech xxxxxxxx, xxxx by xx xx krmiva xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xx 7 přílohy XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808.
(3) Přechodné xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/808, xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2026.
(4) Xxxxx pokroku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xx revalidaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx více xxxx. Xxxxxxxx úsilí xxxxxxxxxxxx x posledních čtyřech xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxx xxxxx metod xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxx xx června 2026 xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx xxxx prodloužit xx 31. prosince 2027.
(5) Xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň dvanáct xxxxx x závislosti xx použitých analytických xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxx vejce x xxxxxxxxx 1–1,5 kg xxxxxxxx hmotnosti 24 xxxxxxxxx xxxxx, považuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxx za přiměřené xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vejce.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx se xxxxxx odebíraly, manipulovalo xx x nimi x xxxx označovány x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx vzorků xxxxxxxxxxx x příloze II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx X nařízení Xxxxxx (ES) x. 152/2009 (*1) a x xxxxxx 5, 6 x 7 xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
(*1) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx (Xx. xxxx. L 054, 26.2.2009, x. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/152/oj).“ "
Xxxxxx 2
X xxxxxx 7 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/808 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027 se x xxxxxxx metod, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxxxx 2002/657/ES.“
Článek 3
Xxx 1 („Množství xxxxxx“) xxxxxxx II xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxxxxxx tímto:
„1. Xxxxxxxx vzorku
Minimální množství xxxxxx xx xxxxxxxxxx x národním xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx screeningových x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, farmové xxxxx, xxxxx a xxxxx sestává xxxxxx x jednoho xxxx xxxx zvířat x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx velikost xxxxxx xxxxx vejce. Xx-xx nutné v xxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxx x xxxxxxxx xxxxxx.“
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení xx závazné x xxxxx rozsahu a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 27. xxxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2017/625/xx.
(2) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/808 xx xxx 22. března 2021 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxx určených k xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x zrušení rozhodnutí 2002/657/XX a 98/179/ES (Xx. xxxx. L 180, 21.5.2021, x. 84, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2021/808/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646 ze xxx 23. xxxx 2022 o jednotných xxxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 26.9.2022, x. 32, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1646/xx).
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv (Úř. xxxx. X 054, 26.2.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/152/xx).