XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/731
xx dne 27. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x úředních xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin x přípravků na xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x rozhodnutí Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách) (1), x zejména xx xx. 34 xxxx. 6 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/808 (2) xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx analytických xxxxx xxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin x xxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxx definice x článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 (3), xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x pro metody, xxxxx se xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx odběru xxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (4). Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1646, xxxxx xxx x používání xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xx být xxxxx xxxxxx xxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxxxxxx v souladu x pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x postupech xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xx 7 xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808.
(3) Přechodné xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx všechny xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/808, xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2026.
(4) Podle pokroku xxxxxxxxxx členskými státy xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx xxxxxxxxx více xxxx. Xxxxxxxx úsilí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxx xxxxx metod xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx 2026 dokončit. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027.
(5) Xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/808 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxx alespoň dvanáct xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 1–1,5 kg xxxxxxxx hmotnosti 24 xxxxxxxxx vajec, považuje xx xxxxx pštrosí xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx vejce.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/808 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxxxxxx tímto:
„Článek 6
Xxxxxx xxxxxx vzorků
Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx odebíraly, manipulovalo xx s nimi x xxxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx metodami xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Odběr xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (*1) x x xxxxxx 5, 6 x 7 xxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.
(*1) Xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví metody xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv (Xx. xxxx. L 054, 26.2.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/152/oj).“ "
Xxxxxx 2
X xxxxxx 7 prováděcího nařízení (XX) 2021/808 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2027 xx x případě xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxx datem vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 2 a 3 xxxxxxx I xxxxxxxxxx 2002/657/XX.“
Xxxxxx 3
Bod 1 („Xxxxxxxx xxxxxx“) xxxxxxx XX prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx definováno x xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx umožňovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx analytické xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx analýz. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx zvířat v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx vajec xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vajec x xxxxxxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx vajec xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vejce. Xx-xx xxxxx x xxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxx x tím x velikost xxxxxx.“
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 27. xxxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2017/625/xx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/808 xx xxx 22. března 2021 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod pro xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX x 98/179/XX (Xx. xxxx. X 180, 21.5.2021, s. 84, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/808/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 ze xxx 23. xxxx 2022 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x zvláštních opatřeních xxx jejich xxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 26.9.2022, x. 32, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1646/xx).
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 054, 26.2.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/152/xx).