XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/731
ze xxx 27. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx ustanovení x xxxxxx xxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 x úředních xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x 2008/120/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o xxxxxxxx kontrolách) (1), x xxxxxxx xx xx. 34 xxxx. 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/808 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx používaných x zvířat xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 (3), xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x xxx xxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx.
(2) Xxxxxx odběru xxxxxx x případě xxxxx jsou definovány x příloze I xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (4). Xxxxxxxx x xxxx, xx vzorky xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol xxxxx xxxxxxxx v xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2022/1646, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xx xxx xxxxx vzorků xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxxxxxx v xxxxxxx x pravidly xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx uvedená příloha xxxxxxxxx podrobné xxxxxxxxx xx podávání zpráv x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxx požadavky jsou xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x krmivech xxxxxxxx, měla by xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodech 5 xx 7 přílohy XX prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/808.
(3) Přechodné xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/808, xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2026.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx členskými státy xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx úsilí vynaloženému x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx národních xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx matrice xxxxxxxx do června 2026 xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027.
(5) Příloha II xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 1–1,5 xx xxxxxxxx hmotnosti 24 xxxxxxxxx vajec, považuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx vejce.
(6) Prováděcí xxxxxxxx (EU) 2021/808 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Článek 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 se xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxx vzorků
Členské státy xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx x nimi x byly xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze XX xxxxxx nařízení.
Odběr xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (*1) x x bodech 5, 6 x 7 xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
(*1) Nařízení Komise (XX) x. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxxx zkoušení pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv (Xx. xxxx. X 054, 26.2.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/152/xx).“ "
Xxxxxx 2
V článku 7 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2027 se x xxxxxxx metod, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx, nadále uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x 3 přílohy I xxxxxxxxxx 2002/657/XX.“
Xxxxxx 3
Xxx 1 („Xxxxxxxx xxxxxx“) xxxxxxx II prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/808 xx nahrazuje xxxxx:
„1. Xxxxxxxx vzorku
Minimální xxxxxxxx xxxxxx xx definováno x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schváleným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx screeningových x xxxxxxxxxxxxx analýz. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx zvířat x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod. X xxxxxxx vajec xx xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách. V xxxxxxx xxxxxxxxx vajec xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx nutné v xxxxxx xxxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx analytickými xxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxx x xxx x velikost xxxxxx.“
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2017/625/xx.
(2) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/808 xx xxx 22. xxxxxx 2021 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a x interpretaci xxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx, x x xxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX a 98/179/ES (Xx. xxxx. L 180, 21.5.2021, s. 84, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2021/808/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 248, 26.9.2022, x. 32, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1646/xx).
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 054, 26.2.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/152/xx).