XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/576
xx xxx 17. xxxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx uhličitanu měďnatého xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xx konzultaci Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2024 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 28. xxxxxxxx 2022 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxx informoval xxx 21. xxxxxx 2023 Xxxxxx x xxxx rozhodnutí podle xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xx xx nutné provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx od xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xx. 8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 případně xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx přeruší xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx přerušení xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2380 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásaditého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2026, xxx xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx přezkoumání xxxxxxx.
(7) Xxx 8. xxxxx 2025 hodnotící xxxxxxxxx xxxxx informoval Xxxxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx. Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx očekává, xx hodnotící zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx roku 2028.
(8) X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost schválení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx k xxxx, xxx mohla xxx xxxxxx přezkoumána. S xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2029.
(9) Po xxxxxx odložení xxxx xxxxxxxx platnosti schválení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásaditého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2023/2380 xx xxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2029.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2380 xx dne 28. xxxx 2023, kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2023/2380, 2.10.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2380/xx).