PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/576
xx xxx 17. xxxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uhličitanu měďnatého xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byl zařazen xx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8. Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx proto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx do 31. ledna 2024 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Xxx 28. xxxxxxxx 2022 xxxx x xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxx jen „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Francie xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2023 Komisi x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 xxx xx xxxxxx schválení.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán může x souladu s xx. 8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xx lhůta 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx přerušení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2380 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026, aby xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Dne 8. xxxxx 2025 hodnotící xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2028.
(8) X xxxxxx, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx platnost schválení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. S xxxxxxx xx lhůty xxx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx orgánem, pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2029.
(9) Xx xxxxxx xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx podmínek stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásaditého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2023/2380 xx odkládá na 31. xxxxxxxx 2029.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2380 xx dne 28. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2023/2380, 2.10.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2380/xx).