XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/579
xx dne 17. března 2026,
kterým xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2024 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.
(2) Xxx 27. xxxxxxxx 2022 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2023 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, že xx xxxxx provést xxxxx hodnocení žádosti. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán může x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 případně xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx xxxx nepřesahující xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx přerušení xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2023/2386 (3) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxx 8. října 2025 xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx předloží xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2028.
(8) Z xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x předložení stanoviska xxxxxxxxx a xx xxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení mělo xxx odloženo xx 31. xxxxxxxx 2029.
(9) Xx xxxxxx odložení xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx hydroxid xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2023/2386 xx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2029.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 17. xxxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) &xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2023/2386 xx xxx 29. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2023/2386, 2.10.2023, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2023/2386/oj).