XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/579
xx xxx 17. března 2026,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xx proto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2024 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 27. xxxxxxxx 2022 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Hodnotící příslušný xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2023 Komisi x xxxx rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, že xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Hodnotící xxxxxxxxx orgán může x xxxxxxx s xx. 8 odst. 2 nařízení (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx dostatečné údaje xxxxxxxx x provedení xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x souladu x čl. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2386 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026, xxx xxx xxxxxxxxx dostatek času xx přezkoumání xxxxxxx.
(7) Xxx 8. října 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx informoval Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx agentuře x xxxxxx čtvrtletí xxxx 2028.
(8) Z xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx přijato xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx x xxxx postačující x tomu, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx lhůty pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x předložení stanoviska xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31. července 2029.
(9) Xx dalším xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x nadále xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 s xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2023/2386 xx xxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2029.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2386 xx xxx 29. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx měďnatého xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2023/2386, 2.10.2023, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2386/xx).