ROZHODNUTÍ XXXX (EU) 2026/575
xx xxx 5. xxxxxx 2026
x xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx 69. xxxxxxxx Komise pro xxxxxxxxx, xxxxx xxx x zařazení látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x roku 1972 x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971
RADA XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xx. 83 xxxx. 1 xx xxxxxxx x xx. 218 xxxx. 9 xxxx smlouvy,
s xxxxxxx na návrh Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1961 ve znění xxxxxxxxx x xxxx 1972 (dále jen „Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx 8. xxxxx 1975.
(2) Podle xxxxxx 3 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx připojené x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx seznamy změnit xxxxx v xxxxxxx x tímto sdělením XXX, ale xxxx xx také rozhodnout xxxxx obsažené x xxxxx sdělení xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx OSN x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (dále xxx „Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx 16. xxxxx 1976.
(4) Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x uvedené úmluvě xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Má xxxxxx diskreční xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxx XXX a xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx připojených x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x oblasti xxxxxxxx xxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX (1) xx vztahuje xx látky uvedené xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zmíněným xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx začleněna do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx Rada zmocnila xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x úmluvám, neboť xxxxxxxxxx x doplnění xxxxxx látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.
(6) Komise xxx xxxxxxxxx xx na xxxx 69. xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxx xx dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026 xx Xxxxx, přijmout xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) XXX xxxxxxxxxx zapsat xxx xxxx látky xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Výborem odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2023/1322 (2).
(9) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen (xxxxxxxxxxxxxx) (název xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx benzimidazolů xxxx xxxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx doporučuje, aby xxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx o omamných xxxxxxx.
(10) Xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xxxx zjištěna x xxxxxx členských xxxxxxx x xxxxxxx kontrole xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Dva xxxxxxx státy ohlásily xxxxxx xxxxxxx tři xxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen. Jeden xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen.
(11) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
(12) Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, dalšího xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx kontrole xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx formálně xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zneužívána x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx N-desethyl-etonitazen zařazena xx seznam X xxxxxxxxx x Úmluvě x omamných xxxxxxx.
(13) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxx kontrole nejméně x šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX.
(14) Postojem Unie xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxx N-desethyl-etonitazen xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx.
(15) Podle xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX (xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přezkoumána Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Existují xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zneužívána x xx by xxxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje zařazení xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxx na xxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.
(16) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x osmi xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku MDMB-FUBINACA xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agentura XXXX. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx akutní xxxxxx x podezřením xx expozici látce XXXX-XXXXXXXX.
(17) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx doplnění xxxxx XXXX-XXXXXXXX xx xxxxxx XX připojený x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.
(18) Xx xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx xx být xxxxxx jménem Xxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, protože jednotlivá xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx práva Unie, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.
(19) Xxxx není xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práva x Komisi xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx 69. zasedání x xxxxxx 2026 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, xxxxxxxxx společně v xxxxx Xxxx.
(20) Dánsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(21) Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x používání xxxxxx rozhodnutí,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx xxx narkotika konaném xx dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026, pokud xxx x xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x Jednotné úmluvě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x roku 1972 x x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x roku 1971, xx xxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx uvedený v xxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx členy Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx v zájmu Xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v souladu xx Xxxxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. xxxxxx 2026.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXXXX
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX ze dne 25. října 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činů x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x drogami (Úř. xxxx. X 335, 11.11.2004, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxxx/2004/757/xx).
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2023/1322 xx dne 27. xxxxxx 2023 x Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxx (XXXX) x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1920/2006 (Xx. xxxx. X 166, 30.6.2023, x. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/1322/oj).
(3) Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx, Maďarsko, Xxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Portugalsko, Rakousko, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxx státy, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx x zájmu Xxxx xx 69. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx xx xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026, pokud xxx o zařazení xx xxxxxxx:
1) Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (isotonitazepyn) (xxxxx xxxxx IUPAC: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xx xxx zařazena xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitrobenzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xx xxx xxxxxxxx xx seznam X xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX (název xxxxx XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxx xxxxxxxx xx seznam II xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.