ROZHODNUTÍ XXXX (EU) 2026/575
xx dne 5. xxxxxx 2026
o xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx na 69. xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, pokud jde x xxxxxxxx látek xx xxxxxxx připojené x Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x roku 1961 xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972 x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, a xxxxxxx na xx. 83 xxxx. 1 xx xxxxxxx s xx. 218 xxxx. 9 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx komise,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Jednotná xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x omamných xxxxxxx“) vstoupila x xxxxxxxx dnem 8. xxxxx 1975.
(2) Xxxxx xxxxxx 3 Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může rozhodnout xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené k xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xx xx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx, smí xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx XXX, xxx může xx také rozhodnout xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx OSN x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách“) vstoupila x platnost xxx 16. xxxxx 1976.
(4) Xxxxx článku 2 Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx se Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x uvedené úmluvě xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x úvahu xxxxxxxxxx WHO x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, ale nesmí xxxxxx svévolně.
(5) Xxxxx xxxxxxx připojených k Xxxxxx o omamných xxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx přímé důsledky xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX (1) xx vztahuje xx xxxxx xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxx xx zmíněným úmluvám. Xxxxxxxx změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx xxxxxxx státy k xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx x doplnění xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx výlučné pravomoci Xxxx.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx má xx xxxx 69. xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxx xx dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx tří xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.
(7) XXX xxxxxxxxxx zapsat xxx xxxx xxxxx xx xxxxxx I xxxxxxxxx k Úmluvě x xxxxxxxx látkách x xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX připojený x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XXX k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Agenturou Xxxxxxxx xxxx pro xxxxx (XXXX) jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2023/1322 (2).
(9) Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové závislosti xx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (xxxxx podle XXXXX: 5-nitro-2-({4-[(propan-2-yl)oxy]fenyl}methyl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-1,3-benzimidazol) syntetický xxxxxx, který patří xx xxxxx benzimidazolů xxxx nitazenů. Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx organizací. Xxxx xxxxx xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x že by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(10) Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxx kontrole xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx státech. Látku X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx tři xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx otravy s xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen.
(11) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx seznam I xxxxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx.
(12) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (název podle XXXXX: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx etonitazenu, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opioidu, který xxxxxxx kontrole xxxxx xxxxxxx X připojeného x Úmluvě o xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx pod mezinárodní xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx N-desethyl-etonitazen xxxxxxxx xx seznam X xxxxxxxxx x Xxxxxx x omamných látkách.
(13) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nejméně x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX.
(14) Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx na xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx.
(15) Podle xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové závislosti xx látka XXXX-XXXXXXXX (xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx účinný xxxxxxxxxx kanabinoid. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přezkoumána Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx nemá žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zneužívána x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxx XX x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(16) Xxxxx MDMB-FUBINACA byla xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx MDMB-FUBINACA xxxxxxxxxx monitoruje xxxxxxxx XXXX. Jeden xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx případ xxxxxx xxxxxx x podezřením xx expozici látce XXXX-XXXXXXXX.
(17) Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX na xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(18) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má být xxxxxx xxxxxx Xxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxx xxx látek xx xxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.
(19) Xxxx není xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx status xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx jejímž 69. xxxxxxxx x xxxxxx 2026 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx (3). Postoj Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.
(20) Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx se účastní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.
(21) Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x používání xxxxxx xxxxxxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx, který xx xxx zaujat xxxxxx Unie na 69. xxxxxxxx Xxxxxx xxx narkotika konaném xx dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x Jednotné xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x k Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1 vyjádří xxxxxxx státy, xxx xxxx členy Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx xx určeno členským xxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. xxxxxx 2026.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. IOANNIDES
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX xx xxx 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (Úř. xxxx. X 335, 11.11.2004, s. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxxx/2004/757/xx).
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 o Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) x zrušení xxxxxxxx (XX) č. 1920/2006 (Xx. xxxx. X 166, 30.6.2023, x. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/1322/oj).
(3) Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Nizozemsko, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Španělsko.
PŘÍLOHA
Postoj, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx členy Komise xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx v zájmu Xxxx na 69. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx ve xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026, xxxxx xxx o xxxxxxxx xx seznamů:
1) Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (isotonitazepyn) (xxxxx xxxxx IUPAC: 5-nitro-2-({4-[(propan-2-yl)oxy]fenyl}methyl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-1,3-benzimidazol) xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
2) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitrobenzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xx být zařazena xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
3) Xxxxx MDMB-FUBINACA (xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xx být xxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.