XXXXXXXXXX XXXX (XX) 2026/575
xx dne 5. xxxxxx 2026
x xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx na 69. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, pokud jde x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx x roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách z xxxx 1971
RADA XXXXXXXX XXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xx. 83 odst. 1 xx xxxxxxx x xx. 218 odst. 9 této smlouvy,
s xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x roku 1972 (dále xxx „Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 8. xxxxx 1975.
(2) Xxxxx xxxxxx 3 Xxxxxx x omamných látkách xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx úmluvě. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) sdělí Komisi xxx xxxxxxxxx, xx xx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx změnit xxxxx x xxxxxxx x xxxxx sdělením XXX, xxx může xx xxxx rozhodnout xxxxx obsažené v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx XXX o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x platnost xxx 16. xxxxx 1976.
(4) Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx úmluvě xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx nesmí xxxxxx svévolně.
(5) Xxxxx xxxxxxx připojených x Xxxxxx x omamných xxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx důsledky xxx působnost xxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx drog. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX (1) xx vztahuje xx xxxxx uvedené xx xxxxxxxxx připojených xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xx tudíž xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamy připojené x úmluvám, neboť xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx seznamy spadají xx výlučné xxxxxxxxx Xxxx.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 69. xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx ve xxxxx 9. až 13. xxxxxx 2026 ve Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x Xxxxxx o omamných xxxxxxx x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.
(7) XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Úmluvě x omamných xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x doporučené XXX x xxxxxxxx xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2023/1322 (2).
(9) Xxxxx xxxxxxxxx Výboru odborníků xxx drogové xxxxxxxxxx xx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen (xxxxxxxxxxxxxx) (xxxxx podle XXXXX: 5-nitro-2-({4-[(propan-2-yl)oxy]fenyl}methyl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-1,3-benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx, který patří xx xxxxx benzimidazolů xxxx xxxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx nebyla xxxxxxxx přezkoumána Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Xxxx xxxxx xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xx by xxxxx představovat xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje, xxx xxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(10) Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kontrole xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx státech. Látku X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně monitoruje xxxxxxxx XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxxx nejméně xxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx ohlásil xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx otravy x xxxxxxxxxx xx expozici xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx látky X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x omamných látkách.
(12) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx etonitazenu, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx využití ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx zařazena xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxx látkách.
(13) Xxxxx N-desethyl-etonitazen xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje xxxxxxxx XXXX.
(14) Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx N-desethyl-etonitazen xx xxxxxx I připojený x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
(15) Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx xxxxx MDMB-FUBINACA (xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx účinný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX dosud xxxxxx xxxxxxxx přezkoumána Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Tato xxxxx xxxx žádná xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látka MDMB-FUBINACA xxxxxxxx xx xxxxxx XX x Xxxxxx x psychotropních látkách.
(16) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxx xxxxxxxx ve čtrnácti xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kontrole xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx akutní xxxxxx s xxxxxxxxxx xx expozici látce XXXX-XXXXXXXX.
(17) Postojem Unie xx tedy xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxx XXXX-XXXXXXXX na xxxxxx II xxxxxxxxx x Úmluvě o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(18) Xx xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx má být xxxxxx xxxxxx Xxxx x Komisi xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxx xxx látek xx xxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx oblast xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.
(19) Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxx Úmluvy x psychotropních xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx 69. xxxxxxxx v xxxxxx 2026 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (3). Postoj Xxxx xxxx vyjádřit xxxx členské státy, xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx Xxxx.
(20) Xxxxxx xx vázáno rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(21) Irsko xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx xxx narkotika xxxxxxx xx xxxxx 9. xx 13. března 2026, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxxx x doplnění látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972 x k Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971, xx stanoven v xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx uvedený v xxxxxx 1 vyjádří xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x zájmu Xxxx.
Xxxxxx 3
Toto rozhodnutí xx určeno xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx Smlouvami.
V Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2026.
Xx Radu
předseda
N. XXXXXXXXX
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25. října 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, s. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxxx/2004/757/xx).
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 x Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxx (EUDA) x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1920/2006 (Xx. xxxx. X 166, 30.6.2023, x. 6, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1322/xx).
(3) Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Portugalsko, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Španělsko.
PŘÍLOHA
Postoj, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Komise pro xxxxxxxxx xx dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026, pokud xxx x xxxxxxxx xx seznamů:
1) Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (název xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xx xxx xxxxxxxx xx seznam I xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitrobenzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xx xxx zařazena xx xxxxxx I xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX (název xxxxx XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.