ROZHODNUTÍ RADY (XX) 2026/575
xx xxx 5. xxxxxx 2026
x xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx jménem Xxxxxxxx xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxx xxx x zařazení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x roku 1972 x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1971
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x xxxxxxx na xx. 83 xxxx. 1 xx xxxxxxx x xx. 218 odst. 9 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx x omamných xxxxxxx x roku 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx z xxxx 1972 (dále xxx „Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx 8. xxxxx 1975.
(2) Xxxxx xxxxxx 3 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může rozhodnout xxxxxxx látky na xxxxxxx připojené x xxxxxxx úmluvě. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto sdělením XXX, ale xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx látkách“) vstoupila x xxxxxxxx xxx 16. srpna 1976.
(4) Xxxxx článku 2 Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxx v úvahu xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, ale nesmí xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx připojených x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx drog. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX (1) xx vztahuje xx xxxxx uvedené xx seznamech xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx úmluvám. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xx tudíž xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx x doplnění xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.
(6) Xxxxxx pro xxxxxxxxx xx xx xxxx 69. xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxx ve dnech 9. až 13. xxxxxx 2026 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx tří xxxxxx xxxxx na xxxxxxx připojené x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.
(7) XXX xxxxxxxxxx zapsat xxx xxxx látky xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxx XX připojený x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xx seznamy xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2023/1322 (2).
(9) Podle xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (xxxxx podle XXXXX: 5-nitro-2-({4-[(propan-2-yl)oxy]fenyl}methyl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-1,3-benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Tato xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, že xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx být zneužívána x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné zdraví x sociální xxxxxxx, xxx odůvodňuje zařazení xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látka N-pyrrolidino-isotonitazen xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
(10) Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x podléhá xxxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx státech. Látku X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje xxxxxxxx XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxxx xxxxxxx tři xxxxx, x nichž xx potvrdila xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx stát ohlásil xxxxxxx jeden xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx látky X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(12) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (název podle XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nitazenů. Xxxxx xx x xxxxxxxxx etonitazenu, dalšího xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx I xxxxxxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx. Látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato látka xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx je nebo xx pravděpodobně mohla xxx zneužívána x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx problém, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(13) Xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx státech a xxxxxxx kontrole xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku N-desethyl-etonitazen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX.
(14) Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx.
(15) Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX (xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX-XXXXXXXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxx nemá xxxxx xxxxx terapeutická využití xxx registrace. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx MDMB-FUBINACA je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zneužívána x xx by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látka MDMB-FUBINACA xxxxxxxx xx xxxxxx XX x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.
(16) Xxxxx MDMB-FUBINACA xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxx kontrole xxxxxxx x osmi xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx MDMB-FUBINACA xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agentura XXXX. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xx expozici xxxxx XXXX-XXXXXXXX.
(17) Postojem Xxxx xx tedy xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxx MDMB-FUBINACA xx xxxxxx XX připojený x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(18) Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx práva Xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.
(19) Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx x omamných xxxxxxx xxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x Komisi pro xxxxxxxxx, na xxxxxx 69. xxxxxxxx v xxxxxx 2026 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxxxx Xxxx mají vyjádřit xxxx xxxxxxx státy, xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx Unie.
(20) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.
(21) Xxxxx xx vázáno rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, a xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Postoj, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx dnech 9. xx 13. března 2026, pokud jde x přijetí rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x roku 1972 x x Úmluvě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x psychotropních látkách x xxxx 1971, xx xxxxxxxx v xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx uvedený x xxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jež xxxx členy Komise xxx narkotika, jednajíce xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2026.
Xx Radu
předseda
N. XXXXXXXXX
(1) Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX xx dne 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxx skutkových xxxxxxx xxxxxxxxx činů x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, s. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxxx/2004/757/xx).
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 x Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxx (XXXX) x xxxxxxx nařízení (XX) č. 1920/2006 (Xx. věst. X 166, 30.6.2023, s. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1322/xx).
(3) Xxxxxx, Xxxxxx, Francie, Xxxxxx, Litva, Xxxxxxxx, Xxxxx, Německo, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Portugalsko, Rakousko, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx x xxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Komise pro xxxxxxxxx ve dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026, pokud xxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx:
1) Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (isotonitazepyn) (xxxxx xxxxx IUPAC: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxx N-desethyl-etonitazen (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xx]-X-xxxxx-xxxxxxxxx) xx xxx zařazena xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Úmluvě x omamných xxxxxxx.
3) Xxxxx MDMB-FUBINACA (xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxx zařazena xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.