XXXXXXXXXX XXXX (XX) 2026/575
xx xxx 5. xxxxxx 2026
x xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x Xxxxxxxx úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x roku 1972 x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971
RADA XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx čl. 83 xxxx. 1 xx spojení x xx. 218 xxxx. 9 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
(1) Jednotná xxxxxx Organizace spojených xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxx 1961 ve znění xxxxxxxxx z roku 1972 (dále xxx „Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 8. xxxxx 1975.
(2) Podle xxxxxx 3 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Komise pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx připojené x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Komisi xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx sdělením XXX, xxx xxxx xx xxxx rozhodnout xxxxx xxxxxxxx v xxxxx sdělení xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx XXX o xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971 (dále xxx „Úmluva x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila x xxxxxxxx xxx 16. xxxxx 1976.
(4) Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx doplnit látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx úmluvě xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxx v xxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx drog. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (1) xx xxxxxxxx xx xxxxx uvedené xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx je tudíž xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pravidel Xxxx. Xx proto xxxxxxxx, xxx Rada zmocnila xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx zařazení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx seznamy spadají xx xxxxxxx pravomoci Xxxx.
(6) Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 69. zasedání, xxxxx xx má xxxxx ve dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) XXX doporučila xxxxxx xxx nové látky xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxx xxxxx xxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx k Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Výborem xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) jako xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2023/1322 (2).
(9) Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (název xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx, který xxxxx xx třídy xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Látka X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xx xxxx xx pravděpodobně xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx by xxxxx představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx k Xxxxxx x omamných xxxxxxx.
(10) Xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve dvou xxxxxxxxx státech. Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx xxxxxxxx EUDA. Dva xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx nejméně xxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xx expozici xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen.
(11) Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být podpořit xxxxxxxx xxxxx N-pyrrolidino-isotonitazen xx xxxxxx I xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(12) Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx (název podle XXXXX: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xxxx xxxxxxxxxx opioid, xxxxx xxxxx xx třídy xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxx etonitazenu, dalšího xxxxxxxxxxxxxxxxx opioidu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že látka X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x omamných látkách.
(13) Xxxxx N-desethyl-etonitazen xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje xxxxxxxx XXXX.
(14) Postojem Unie xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxx na xxxxxx X xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
(15) Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX (xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka XXXX-XXXXXXXX xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přezkoumána Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxx XXXX-XXXXXXXX xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x že xx xxxxx představovat problém xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje zařazení xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx MDMB-FUBINACA xxxxxxxx xx xxxxxx XX k Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(16) Xxxxx XXXX-XXXXXXXX byla xxxxxxxx ve čtrnácti xxxxxxxxx státech x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x osmi xxxxxxxxx xxxxxxx. Látku XXXX-XXXXXXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx akutní xxxxxx s xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látce XXXX-XXXXXXXX.
(17) Postojem Unie xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx MDMB-FUBINACA xx xxxxxx II připojený x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(18) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Xxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, protože jednotlivá xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx látek xx xxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ovlivnit xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.
(19) Xxxx xxxx stranou Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx status pozorovatele xxx hlasovacího xxxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, na xxxxxx 69. xxxxxxxx x xxxxxx 2026 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxx x hlasovacím xxxxxx (3). Xxxxxx Xxxx mají vyjádřit xxxx xxxxxxx státy, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Unie.
(20) Dánsko xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx se účastní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(21) Irsko xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x xxxxx se účastní xxxxxxxxx a používání xxxxxx rozhodnutí,
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx konaném xx dnech 9. xx 13. xxxxxx 2026, xxxxx xxx x přijetí xxxxxxxxxx x doplnění xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x Xxxxxxxx úmluvě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 x x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x roku 1971, xx stanoven x xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.
Článek 2
Xxxxxx uvedený x xxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxx státy, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. března 2026.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. IOANNIDES
(1) Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX xx dne 25. xxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx ustanovení týkající xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx trestných činů x xxxxxx x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx x xxxxxxx (Úř. xxxx. L 335, 11.11.2004, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxxx/2004/757/xx).
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 x Xxxxxxxx Evropské unie xxx xxxxx (EUDA) x zrušení xxxxxxxx (XX) č. 1920/2006 (Xx. xxxx. L 166, 30.6.2023, s. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/1322/oj).
(3) Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx a Španělsko.
PŘÍLOHA
Postoj, xxxxx xxxx zaujmout xxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx xx 69. xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxx 9. xx 13. xxxxxx 2026, xxxxx xxx o xxxxxxxx xx seznamů:
1) Xxxxx X-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) (název xxxxx IUPAC: 5-xxxxx-2-({4-[(xxxxxx-2-xx)xxx]xxxxx}xxxxxx)-1-[2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxx]-1X-1,3-xxxxxxxxxxxx) xx být xxxxxxxx xx seznam X xxxxxxxxx k Úmluvě x xxxxxxxx látkách.
2) Xxxxx N-desethyl-etonitazen (název xxxxx IUPAC: 2-[2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-nitrobenzimidazol-1-yl]-N-ethyl-ethanamin) xx být zařazena xx xxxxxx I xxxxxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.
3) Xxxxx MDMB-FUBINACA (název xxxxx IUPAC: xxxxxx-2-[[1-[(4-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx]-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.