XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/404
xx xxx 24. února 2026
x xxxxxxxx přípravku 6-xxxxxx x Komagataella xxxxxxx XXXXX 7.370 jako xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx, drůbež x xxxxxxx xxxxxxx (držitel xxxxxxxx: Xxxxxxx Enzymes XxxX)
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na jejichž xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) V xxxxxxx x článkem 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx 6-fytázy x Xxxxxxxxxxxx phaffii CGMCC 7.370. Xxxx žádost xxxx podána spolu x údaji x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.
(3) Žádost xx xxxx povolení xxxxxxxxx 6-xxxxxx z Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX 7.370 xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx prasata, přičemž xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx do kategorie „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxx zvyšující xxxxxxxxxxxxx“.
(4) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) dospěl xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 23. xxxxxxxxx 2022 (2) x závěru, xx xx navrhovaných podmínek xxxxxxx xx přípravek 6-xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX 7.370 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx) x xxxxxxx druhy xxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x xxxx formách, xx xxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx není dráždivá xxx xxxx xxxx xxx, ale xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx látku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx být účinná x nosnic xxx 1 000 X xxxxxx/xx kompletního xxxxxx x xx xxxxx xxxxx lze extrapolovat xx xxxxxxx ptáky xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx chovu. Xx xxxxxxxxx údajů, xxxxx žadatel nově xxxxxxxxx, xxxxxx úřad xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 26. xxxxxx 2025 (3) x xxxxxx, že xxxxxxxxx látka může xxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx výkrm x xxxxxx veškeré xxxxxxx x pro prasata x xxxxxxxxxx xxx 500 U xxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxx všech xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxx 750 X fytázy/kg kompletního xxxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx za xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zřízenou xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.
(5) X ohledem xx xxxx uvedené xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx 6-xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX 7.370 xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 nařízení (ES) x. 1831/2003. Používání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx. Dále se Xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Povolení
Přípravek xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx stanovených x uvedené xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 24. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2003/1831/xx.
(2) EFSA Xxxxxxx 2022;20(12):7701, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7701.
(3) XXXX Journal 2025;23:e9556, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9556.
XXXXXXX
