XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/381
ze xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 se xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Xxx 27. xxxx 2018 byla x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Dánska xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2019 Xxxxxx x svém xxxxxxxxxx xxxxx xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx podmínkami.
(5) Xx 270 dnů od xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Komisi stanovisko x obnovení schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/1951 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 30. září 2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 (4) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026, a xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxx 29. září 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komisi, xx se xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx potřebuje xxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx endokrinní xxxxxxx.
(9) X xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2027.
(10) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 s xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X směrnice 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx v příloze X směrnice 98/8/ES xx odkládá na 30. června 2027.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
V Bruselu xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2019, kterým xx odkládá datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Úř. xxxx. X 304, 26.11.2019, x. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1951/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2022/1496 ze dne 8. září 2022, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 234, 9.9.2022, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1496/xx).