XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/381
xx xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.
(2) Xxx 27. xxxx 2018 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „žádost“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2019 Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx. 8 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení provede xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx x souladu x čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1951 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 30. xxxx 2022, xxx byl xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2022/1496 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxx na 30. xxxxxx 2026, x xxxx kvůli xxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx.
(8) Xxx 29. xxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxx, xxxxxxx daný xxxxx potřebuje více xxxx xx dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) X xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx x dobu xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx mohla xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, pro xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx odloženo na 30. xxxxxx 2027.
(10) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx schválen xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X směrnice 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x příloze X směrnice 98/8/XX xx xxxxxxx xx 30. xxxxxx 2027.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx dne 25. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Úř. xxxx. L 304, 26.11.2019, s. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1951/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 xx xxx 8. září 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 234, 9.9.2022, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1496/xx).