PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/381
ze xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení, po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) jako xxxxxx látka pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx proto xxxx xxxxx považovala xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2020 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 27. září 2018 xxxx x xxxxxxx s čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „žádost“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 6. xxxxx 2019 Komisi x svém xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx nutné xxxxxxx úplné hodnocení xxxxxxx. Podle xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 xxx xx jejího schválení.
(4) Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx x xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx požadovat, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx od xxxxxxxx doporučení hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu Evropská xxxxxxxx pro chemické xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 14 odst. 3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/1951 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 30. září 2022, xxx xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti.
(7) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2022/1496 (4) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na 30. xxxxxx 2026, x xxxx kvůli xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxx 29. xxxx 2025 xxxxxxxxx příslušný xxxxx informoval Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, jelikož xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx endokrinní xxxxxxx.
(9) X důvodů, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně dříve, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxx. Proto je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x dobu xxxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X xxxxxxx xx lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx odloženo na 30. xxxxxx 2027.
(10) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x xxxxxx schválen xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxx na 30. června 2027.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Xx. xxxx. X 304, 26.11.2019, x. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1951/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 xx dne 8. xxxx 2022, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 234, 9.9.2022, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1496/xx).