PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/381
ze xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Tebukonazol xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 se proto xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2020 xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxx 27. září 2018 xxxx x xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „xxxxxx“).
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2019 Xxxxxx x xxxx rozhodnutí xxxxx xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné hodnocení xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný orgán xxxxx hodnocení žádosti xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) vypracuje x xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012.
(6) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 30. xxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026, a xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti.
(8) Xxx 29. xxxx 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx informoval Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx potřebuje xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx činnost.
(9) X důvodů, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx pravděpodobně dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x dobu xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx mohla být xxxxxx xxxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xx dobu, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, xx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení mělo xxx xxxxxxxx na 30. xxxxxx 2027.
(10) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/ES xx xxxxxxx na 30. června 2027.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. února 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx dne 25. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Úř. xxxx. X 304, 26.11.2019, x. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/1951/xx).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 xx xxx 8. září 2022, xxxxxx xx odkládá xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx tebukonazolu pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 234, 9.9.2022, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1496/xx).