XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/381
xx xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx a jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení, po xxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxxx byl xxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xx xxxxx xxxx látka považovala xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2020 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x výhradou podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/ES.
(2) Xxx 27. září 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxx xxx „žádost“).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Dánska xxxxxxxxxx dne 6. xxxxx 2019 Komisi x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 xxx xx xxxxxx schválení.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx případě xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 (3) bylo datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 30. xxxx 2022, aby byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1496 (4) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx znovu xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026, a xxxx xxxxx zpožděním xxx xxxxxxxxx žádosti.
(8) Xxx 29. září 2025 hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx na dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx endokrinní xxxxxxx.
(9) X xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude přijato xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x tomu, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. S xxxxxxx xx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agenturou x xx dobu, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, xx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na 30. xxxxxx 2027.
(10) Xx xxxxxx odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je tebukonazol x xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX,
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/ES xx odkládá xx 30. xxxxxx 2027.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx unie.
V Bruselu xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1951 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 (Xx. xxxx. L 304, 26.11.2019, s. 21, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/1951/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1496 ze dne 8. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 234, 9.9.2022, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1496/xx).