PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/379
ze dne 20. xxxxx 2026,
kterým xx zrušují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná látka xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx článku 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx I směrnice 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxx dne 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(3) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx 31. xxxxx 2022, xxx byl poskytnut xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx odložila xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx spojeným x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, které byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1036/2013 (5), x výhradou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx skončit xxx 30. června 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 byla x souladu s xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) Komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18.
(7) Xxx 12. června 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Komisi, xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, nebylo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 (7) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typů 8 x 18 xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434, kterými xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, zrušit,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
V Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 ze xxx 17. června 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/994/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1487 ze xxx 7. xxxx 2022, kterým se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, s. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. října 2013, xxxxxx se xxxxxxxxx etofenprox jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx typ xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 (Xx. věst. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2026/378 xx dne 20. xxxxx 2026, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/378/xx).