PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/379
xx xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1487 x (EU) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 8 x 18 x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx zařazen do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8. Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxx dne 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx odložila xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx uvedeného schválení. Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. října 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx.
(4) Etofenprox xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. června 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/434 (6) Komise xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx přezkum xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18, informoval Xxxxxx, xx xxx své xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx prokázáno, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, nebylo xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 (7) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 8 a 18 xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx prováděcí rozhodnutí (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, kterými xx xxxxxxxxx data xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18, xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
V Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. věst. L 160, 18.6.2019, s. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. září 2022, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. L 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. věst. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2026/378 xx xxx 20. února 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/378/xx).