XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/379
xx xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I směrnice 98/8/XX.
(2) Platnost schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx odložila xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 na 31. xxxxx 2022, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 31. října 2026 xxxxx zpožděním xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení.
(5) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. června 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx s xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) Komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx poskytnut dostatek xxxx xx přezkum xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. června 2025 xxxx žadatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Vzhledem x tomu, xx xxxxxx prokázáno, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2026/378 (7) schválení etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18, zrušit,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula XXX DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/994 xx dne 17. června 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/994/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 ze xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 233, 8.9.2022, s. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 ze xxx 24. října 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná látka xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích určených xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Úř. věst. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx odkládá datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 18 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 xx dne 20. února 2026, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/378/xx).