PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/379
xx xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx odkládají xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle uvedeného xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Dne 27. xxxxxxxx 2018 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx dále xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx 31. xxxxx 2026 xxxxx zpožděním xxxxxxxx x dodáním dalších xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) č. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení.
(5) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. června 2025. Dne 25. xxxxx 2023 byla x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 však žadatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 (7) xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx odkládají data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, zrušit,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434 se xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 ze dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/994/oj).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 ze xxx 7. září 2022, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinná látka xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 xx dne 20. února 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/378/xx).