XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/378
ze xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18 x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx písm. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx). Podle xxxxxx 86 nařízení (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. července 2018 xxxx x xxxxxxx s xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. xxxxx 2022, aby byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) bylo datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 dále xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx studiích, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. října 2023 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 odloženo na 31. prosince 2027, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx xxx xxxx přípravku 8 x 18, xxxxxxxxxx Komisi, xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx etofenprox nadále xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 x 18 xxxxxxx na xxx xx xxxx 180 xxx xx vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 x 18 xx neobnovuje.
Článek 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx etofenproxem xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx použití x xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx dne 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).