XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/378
xx xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) Etofenprox xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx proto xxxxxxxx xx schválený xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 byla x xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx přezkum xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) bylo datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly potřeba xxx posouzení kritérií xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx systému.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx dne 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. října 2023 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx uvedeného schválení.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 odloženo xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx xxx typy přípravku 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, že xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx nebylo prokázáno, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx neobnovit.
(9) Aby xxxx xxxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jej obsahují, xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxx xx xxx xx xxxx 180 xxx od xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx.
(10) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18 xx neobnovuje.
Článek 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxx xxxxxxx být xxxxxxx na xxx xxx dne 11. xxxx 2026.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx xx xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx dne 7. xxxx 2022, kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx dne 24. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. L 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).