PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/378
xx xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Etofenprox xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (xxxxxxxxxxx přípravky xx dřevo). Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x příloze I xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx dne 31. ledna 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení uvedeného xxxxxxxxx.
(3) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 odloženo xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x obnovení uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 8 dále xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx studiích, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému.
(4) Etofenprox xxx rovněž xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 (6) xxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 odloženo xx 31. prosince 2027, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených pro xxx xxxx přípravku 8 a 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx nadále xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx proto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxx xxxx hospodářské xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřeny etofenproxem xxxx xxx obsahují, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 xxxxxxx xx xxx xx dobu 180 xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jej záměrně xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 xxx xxxxxxx být xxxxxxx xx xxx xxx dne 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).