XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/378
xx xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012 ze dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx látka xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (konzervační přípravky xx dřevo). Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx proto považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxx skončit xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. října 2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx přezkum žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) bylo datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 dále xxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx spojeným x xxxxxxx xxxxxxx studiích, xxxxx xxxx potřeba xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určení vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Platnost schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 odloženo xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, který předložil xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxx přípravku 8 x 18, xxxxxxxxxx Komisi, že xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx k xxxx, xx nebylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx neobnovit.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx času na xxxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx ošetřeny etofenproxem xxxx xxx obsahují, xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 a 18 xxxxxxx xx trh xx xxxx 180 xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx etofenproxem xxxx jej xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x přípravcích typu 8 x 18 xxx nesmějí xxx xxxxxxx na trh xxx dne 11. xxxx 2026.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2022/1487 xx dne 7. xxxx 2022, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým xx schvaluje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 ze dne 5. března 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).