XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/378
ze xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx používání (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx). Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxx skončit xxx 31. ledna 2020. Xxx 27. července 2018 byla x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/994 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 odloženo xx 31. xxxxx 2022, aby xxx xxxxxxxxx dostatek času xx xxxxxxx xxxxxxx x obnovení uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx spojeným s xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx určených xxx xxx typy přípravku 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx žádosti x xxxxxxxx schválení stáhl.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx prokázáno, xx etofenprox xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx proto vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Aby xxxx hospodářské xxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahují, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xxxxxxx xx xxx xx xxxx 180 xxx xx vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx záměrně xxxxxxxx, xxx použití x xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxx nesmějí být xxxxxxx xx xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. února 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Úř. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1487 xx dne 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx schvaluje etofenprox xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 ze dne 5. března 2025, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).