XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2026/372
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluopyram, flutolanil, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, spiroxamin, xxxx a thymol
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/ES (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xx 1. xxxx 2009 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 797/2011 (4) byla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 31. prosince 2021.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX (5) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) č. 702/2011 (6) byla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(3) Xxxxxxxx Komise 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/2047 (8) xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, do 31. prosince 2022.
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/XX (9) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/EHS xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 (10) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, do 30. xxxxx 2024.
(5) Směrnicí Xxxxxx 2006/74/ES (11) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX (12) byl xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX (13) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/ES (14) byly fluazinam x flutolanil zařazeny xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 28. xxxxx 2019.
(9) Xxxxxxxx Komise 2008/127/ES (15) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019.
(10) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX (16) byla xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU (17) xxx malathion xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. dubna 2020.
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX (18) xxxx penoxsulam x prochinazid xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. července 2020.
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/XX (19) xxx pyridaben xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxx 2021.
(14) Xxxxxxxx Komise 2011/1/XX (20) xxx 6-xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/EU (21) xxx xxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(16) Xxxxxxxx Komise 2011/33/EU (22) xxx dekan-1-ol xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX (24) xxx xxxxx hlinitý zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(19) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx látka xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(20) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 786/2011 (26) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(21) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 787/2011 (27) xxxx účinná xxxxx 1-naftyloctová xxxxxxxx xxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 788/2011 (28) xxxx účinná látka xxxxxxxxx-X schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 546/2013 (29) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(24) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 (30) byla xxxxxx látka thymol xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválena xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(26) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 802/2013 (32) byla xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 31. xxxxx 2024.
(27) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/370 (33) xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 30. června 2026.
(28) Xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sintofen x xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, eugenol, fluazifop-P, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx části X x xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx části E xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx prodloužena do 15. xxxxxx 2026 x doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 (36) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx boscalid xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2026 a doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx penoxsulam x xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1446 (37) byla xxxx platnosti schválení xxxxxx látky pyrethriny xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 (38) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/2592 (39) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (40) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 (41) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxx, fluometuron x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2025/99 (42) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2026 a xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2025/787 (43) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flutolanil xxxxxxxxxxx xx 15. června 2026.
(38) V xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (44) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 a 17. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxx xxxxxx látky 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, fluazinam, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spiroxamin, xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x zejména xxxxxxx x včasnost xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx úřad zpřístupnil xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx členské státy xxxxx nedokončily xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx x spiroxamin x k provedení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx každého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. prosince 2018, 2. prosince 2022, 8. xxxxx 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. xxxxx 2025, 3. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 17. ledna 2025, 25. xxxxx 2021, 26. června 2024, 14. února 2022, 30. xxxxx 2021, 31. srpna 2017, 28. xxxx 2020 a 2. xxxxxxxx 2022 zpravodajské xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluopyram, flutolanil, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxx k xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx x ostatním xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, xxx úřad xxxxxxxx hodnocení a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x k xxxx, aby Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx si xxxx xxx 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 a 4. dubna 2024 xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx je poskytli xx stanovené lhůtě. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx času x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx své xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x x tomu, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(43) V xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxx dne 4. xxxxxxxxx 2021, 17. června 2021, 12. července 2019, 12. dubna 2024, 28. xxxxx 2023 x 16. xxxxxxxx 2019 xx konzultaci x xxxxxxxxx státy xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx, xxxxx jsou stanovena x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxx, prochinazidu a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx x x případě xxxxxxxxxx se xx xxxxxx předložení ještě xxxx. Xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrhy xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx konzultace x xxxx xxxxxxxx xxx 24. xxxxxxxxx 2024, 28. xxxx 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. xxxxxx 2025 a 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx xxxxxxxxx více xxxx k xxxx, xxx xxxx dokončil xxxxxxxxx a finalizoval xxx xxxxxx xxxxxxxx xx fenpyroximátu, fluazinamu x xxxxxxxxxxxx, jakož x k xxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxx.
(44) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, penoxsulam, pyrimethanil x xxxx přijal xxxx své xxxxxx xx dnech 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 x 21. prosince 2024 x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Xxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2025 xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Je zapotřebí xxxx xxxx, xxx xxxxx mohl xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx následná xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(45) X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 30. xxxxxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. června 2018, 19. března 2019, 28. xxxxxx 2018 x 15. xxxxxx 2018 zpravodajské xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran hlinitý, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx úplnost a xxxxxxxx každé xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx k závěru, xx jsou přijatelné. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 (46) xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x x xxxxxxx x jeho ustanoveními xxxx předloženy xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx schválení.
(46) X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxx předloženy žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. xxxxxx 2022, 19. října 2021, 4. dubna 2022, 29. března 2023, 25. xxxxx 2022, 6. května 2024, 24. července 2023 a 4. xxxxx 2022 zpravodajský xxxxxxx stát xxx xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran hlinitý, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a sintofen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Komisi a xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx účinných xxxxx, x dospěl k xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx zveřejnil podle xxxxxx 10 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxx nedokončily xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 pro 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, prosulfuron x sintofen a x provedení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx času.
(49) Xxx 7. března 2025 x 11. xxxxxxxxx 2023 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx předložily xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx x xxxxx. Úřad xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx-1-xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x úřad xx xxx 22. července 2025 pro účely xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx času x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x finalizoval xxx xxxxxx týkající xx xxxxx-1-xxx a xxxxxx, xxxxx x x xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxx.
(50) X případě xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx nařízení, xx xxxxx pravděpodobné, xx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxxxxx dob platnosti xxxxxxxxx, tj. xxxx 15. xxxxxx x 31. červencem 2026.
(51) Xxxxx xxxx xx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zpravodajskými xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xx důvody xxxxxxxx x xxxxxx x těchto postupů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(52) X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx mechanismu xxxxxxxxxxx schválení xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx, xxxxx xx v xxxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx nezbytná x xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(53) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sintofen x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X ohledem xx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx, x xxxxxx se prodlouží xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxx xxxxxxxxx xx 42 měsíců.
(54) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, boscalid, xxxxx, xxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxxx rizik xxxx xxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, xx xxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx na 19 xxxxxx x 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx a 15 xxx a v xxxxxxx xxxxx-1-xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, fluopyramu, xxxxxxxxx, malathionu, xxxxxxxxxxxx x thymolu xx 23 měsíců x 15 dnů.
(55) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx xxxxxx vydáno xxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil x síra xxxx xxx délka prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 12 xxxxxx.
(56) Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(57) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx vstupu xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane později. Xxxxx Komise xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx co xxxxx xxxxxxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/ES xx xxx 19. xxxxxxxx 1999 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxx) xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 206, 5.8.1999, s. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 797/2011 xx dne 9. xxxxx 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX xx xxx 26. xxxxxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 198, 4.8.2000, x. 39, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 702/2011 xx xxx 20. července 2011, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Směrnice Xxxxxx 2000/67/XX ze xxx 23. října 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 276, 28.10.2000, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx, x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/XX ze dne 30. xxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 148, 6.6.2002, x. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/48/oj).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/375 xx xxx 2. xxxxxx 2017, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx obnovuje schválení xxxxxx látky prosulfuron xxxx xxxxx, která xx má xxxxxxxx, x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 58, 4.3.2017, s. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Komise 2006/74/XX xx xxx 21. xxxxx 2006, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx dichlorpropu-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 235, 30.8.2006, x. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX xx dne 4. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx benthiavalikarbu, boscalidu, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 94, 5.4.2008, s. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/ES xx dne 25. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx abamektinu, epoxykonazolu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 316, 26.11.2008, x. 4, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX xx dne 26. listopadu 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 27.11.2008, x. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/108/xx).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX ze xxx 25. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxx (Xx. xxxx. L 164, 26.6.2009, x. 59, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx dne 9. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx malathionu (Xx. xxxx. X 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/17/oj).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX xx xxx 18. xxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, proquinazidu x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Komise 2010/90/XX ze xxx 7. xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky pyridaben x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX xx dne 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx 6-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/ES (Úř. xxxx. L 1, 4.1.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX xx xxx 1. února 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. věst. X 28, 2.2.2011, x. 36, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX xx xxx 8. xxxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/EU xx xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx a kterou xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/40/xx).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX xx xxx 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x kterou se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. věst. X 102, 16.4.2011, x. 24, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/57/EU xx xxx 27. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. L 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj).
(26) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 786/2011 xx xxx 5. srpna 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx schvaluje xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/ES (Xx. věst. L 203, 6.8.2011, s. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 787/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x mění xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/787/xx).
(28) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 788/2011 ze xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx se x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx-X, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 21, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).
(29) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 xx xxx 14. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx eugenol x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 163, 15.6.2013, x. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/546/oj).
(30) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 568/2013 xx dne 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx thymol x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 167, 19.6.2013, x. 33, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/568/oj).
(31) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 570/2013 xx dne 17. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/570/xx).
(32) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 802/2013 xx xxx 22. xxxxx 2013, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 225, 23.8.2013, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/802/xx).
(33) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 xx dne 15. xxxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dočasná xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2016, x. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/370/oj).
(34) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam schválených xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(35) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 ze xxx 20. xxxxxx 2023, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x EG 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx ATCC 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, metrafenon, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 x XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. harzianum) kmen X11, Trichoderma gamsii (xxxxx T. xxxxxx) xxxx ICC080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x XXXX 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. L 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: xxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/689/xx).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 xx xxx 4. xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aklonifen, xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, benthiavalikarb, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, folpet, formetanát, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nucleopolyhedrovirus, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen X34 a Trichoderma xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. věst. X 119, 5.5.2023, s. 160, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2023/1446 xx xxx 12. července 2023, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx dichlorbenzoové, xxxxxxxx octová, síran xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodemorf, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx X20, xxxxxxxxxx (IKI-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxxxxx, metamitron, rostlinné xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, rostlinné oleje / řepkový xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tebukonazol x xxxxxxxx (Xx. věst. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx dne 11. xxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 xx dne 21. xxxxxxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx sodná xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fenpyrazamin, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, parafinové oleje, xxxxxxxxxx olej, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spiroxamin, xxxx, tetrakonazol x xxxxxxxx (Úř. věst. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2592/xx).
(40) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 xx dne 19. xxxxx 2024, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx benzovindiflupyr, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(41) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 ze xxx 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, xxxxxxxxx, xxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, prosulfuron, xxxxxxxxx, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1206/xx).
(42) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 xx xxx 21. xxxxx 2025, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x DSM 14941), Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. plantarum D747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxxxxxxxxx, pyriofenon, pyroxsulam, xxxxxxxx, síra, Trichoderma xxxxxxxxx Xxxxx xxxxx X-22 a ITEM 908, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Xxxxxxxxxxx gamsii (dříve X. viride) xxxx XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/99/xx).
(43) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/787 xx xxx 24. xxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, fenoxaprop-P, fludioxonil, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, parafinový xxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, sedaxan x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Nařízení Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
(46) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
1) v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. června 2027“;
2) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 164, boscalid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 187, flutolanil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2028“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 246, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 292, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2027“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxx 2028“;
9) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 301, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
10) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. prosince 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2030“;
13) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
15) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2030“;
16) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxx 2030“;
17) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. ledna 2030“.
2. Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 6, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. listopadu 2029“;
3) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 12, 1-naftylacetamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 13, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
5) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, xxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 46, geraniol, xxxxx nahrazuje datem „15. xxxxx 2028“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 47, thymol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
9) v xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
10) x šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 97, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“.
3. Xxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 2, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. listopadu 2029“;
2) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se u xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxx 2029“.