XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/372
ze xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, esfenvalerát, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, malathion, penoxsulam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sintofen, xxxxxxxxxx, xxxx a thymol
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Směrnicí Xxxxxx 1999/73/ES (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xx 1. xxxx 2009 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 797/2011 (4) byla uvedená xxxxxx látka schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(2) Směrnicí Komise 2000/50/XX (5) byl xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 702/2011 (6) byla uvedená xxxxxx látka xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(3) Směrnicí Xxxxxx 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011 a xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2015/2047 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, do 31. xxxxxxxx 2022.
(4) Xxxxxxxx Komise 2002/48/ES (9) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 (10) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Směrnicí Xxxxxx 2006/74/ES (11) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/ES (12) byl xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X směrnice Xxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Směrnicí Xxxxxx 2008/107/ES (13) xxx fenpyroximát xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021.
(8) Xxxxxxxx Komise 2008/108/ES (14) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 28. xxxxx 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (15) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxx 2019.
(10) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX (16) xxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX do 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx xxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxx 2020.
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX (18) xxxx penoxsulam x xxxxxxxxxxx zařazeny xxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2020.
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/XX (19) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. xxxxx 2021.
(14) Směrnicí Xxxxxx 2011/1/XX (20) xxx 6-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/EU (21) xxx xxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021.
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX (22) xxx xxxxx-1-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx sintofen xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/47/XX (24) byl xxxxx xxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. května 2021.
(19) Xxxxxxxxx směrnicí Komise 2011/57/XX (25) byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(20) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 (26) xxxx účinná látka 1-xxxxxxxxxxxxxx schválena do 31. xxxxxxxx 2021.
(21) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 788/2011 (28) xxxx účinná látka xxxxxxxxx-X xxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 (29) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. listopadu 2023.
(24) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 (30) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(26) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 802/2013 (32) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 31. ledna 2024.
(27) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 (33) xxxx xxxxxx xxxxx pinoxaden xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(28) Xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx byly zařazeny xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spiroxamin x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx X x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx části E xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení.
(29) Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2023/689 (35) xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. července 2026.
(30) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2023/918 (36) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx boscalid xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(31) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (37) byla xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 (38) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx eugenol, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 (39) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx 31. května 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 (40) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 (41) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky pyrimethanil xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026 x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 (43) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx prodloužena xx 15. června 2026.
(38) V souladu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (44) byly xxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, boscalid, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 x 17. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, síra x xxxxxx informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx každé x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a dospěly x xxxxxx, xx xxxx přijatelné. Uvedené xxxxxxx xxxx zpřístupnil xxxxxxxxxx xxxxx článku 5 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle článku 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 8. xxxxx 2019, 21. června 2019, 26. xxxxx 2025, 3. xxxxxxxx 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 17. ledna 2025, 25. října 2021, 26. června 2024, 14. xxxxx 2022, 30. xxxxx 2021, 31. srpna 2017, 28. září 2020 x 2. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x obnovení xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx. Úřad xxxxx xxxxxx 12 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 dospěl x xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx všechny relevantní xxxxxxxxx x dohodnutém xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům a xxxxxxxxxxx je veřejnosti x xxxxxxxx připomínkám. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxx, aby xxxx xxxxxxxx hodnocení a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a prohexadionu, xxxxx i x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx boscalid, eugenol, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, flutolanil, xxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra x xxxxxx xx xxxx dne 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. dubna 2024 xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxx schválení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx informace a xxxxxxxx xx poskytli xx stanovené xxxxx. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx k xxxx, xxx úřad xxxxxxxx hodnocení a xxxxxxxxxxx své xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, geraniolu x xxxxxxx, jakož x x xxxx, xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(43) V případě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx x pyrimethanil xx úřad xxx 4. xxxxxxxxx 2021, 17. června 2021, 12. xxxxxxxx 2019, 12. xxxxx 2024, 28. srpna 2023 x 16. xxxxxxxx 2019 xx xxxxxxxxxx x členskými státy xxxxx čl. 13 xxxx. 3x prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx kritérií pro xxxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, xxxxx jsou xxxxxxxxx x bodech 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fenpyroximátu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx poskytli xx xxxxxxxxx xxxxx x v případě xxxxxxxxxx se xx xxxxxx předložení xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxx návrhy xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x flurochloridon x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x nich xxxxxxxx xxx 24. xxxxxxxxx 2024, 28. xxxx 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. června 2025 a 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx zapotřebí více xxxx x xxxx, xxx úřad dokončil xxxxxxxxx x finalizoval xxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, jakož x k xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(44) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx přijal xxxx své závěry xx xxxxx 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 a 21. xxxxxxxx 2024 x sdělil je xxxxxxxxx, členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxx 7. března 2025 xxxx svůj závěr xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Komise zahájila xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx času, xxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik.
(45) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, dodin, fluometuron, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 30. listopadu 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. června 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. června 2018 a 15. xxxxxx 2018 zpravodajské xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x úřad, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx úplnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxxxx x závěru, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx 27. března 2021 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (46) xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nové xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(46) V xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. xxxxxx 2022, 19. října 2021, 4. xxxxx 2022, 29. xxxxxx 2023, 25. ledna 2022, 6. xxxxxx 2024, 24. července 2023 x 4. xxxxx 2022 zpravodajský xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx a sintofen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x dospěl x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx žádosti xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 prováděcího xxxxxxxx (EU) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx členské státy xxxxx nedokončily xxxxxxxxx xxxxx podle článku 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 pro 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času.
(49) Xxx 7. března 2025 x 11. listopadu 2023 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx předložily xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x obnovení pro xxxxxx látky xxxxx-1-xx x dodin. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 xxxxx zkoumá, xxx zpráva xxxxxxxx xx dekan-1-olu xxxxxxxx xxxxxxx relevantní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx formátu. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx byla xxxxxxxxxx x veřejné xxxxxxxxxx x xxxx xx xxx 22. xxxxxxxx 2025 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vyžádal dodatečné xxxxxxxxx, které žadatelé xx stanovené xxxxx xxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, xxx xxxx dokončil xxxxxxxxx x finalizoval xxx xxxxxx týkající xx xxxxx-1-xxx x dodinu, xxxxx x k xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx následné xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik.
(50) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxx se xxxxxxxx xxxx nařízení, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebude možné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dob xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx 15. xxxxxx x 31. červencem 2026.
(51) Xxxxx xxxx se Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zpravodajskými xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení jsou xxxx kontrolu příslušných xxxxxxxx.
(52) X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx měla xxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx, xxxxx xx x xxxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(53) V xxxxxxx xxxxxxxx látek 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x spiroxamin dosud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, xx doba, x xxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být stanovena xx 42 měsíců.
(54) X případě xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, prohexadion, prochinazid, xxxxxxxxxx a thymol xxxxxxxxx úřad k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxx xxxx. S ohledem xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx, xx doba, x xxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, měla xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx na 19 xxxxxx x 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx x x xxxxxxx xxxxx-1-xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx 23 měsíců x 15 xxx.
(55) Vzhledem x xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva x x xxxxxxx xx zbývající xxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, by x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxxx x xxxx měla xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx.
(56) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx některé z xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx Komise datum xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx vstupu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx datum xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, podle toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx co xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Xxxxxxxx Komise 1999/73/ES xx xxx 19. xxxxxxxx 1999 x xxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxxx) xx přílohy X směrnice Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 206, 5.8.1999, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 797/2011 ze xxx 9. srpna 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx x mění xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX ze dne 26. července 2000 x zařazení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) do xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X 198, 4.8.2000, x. 39, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 702/2011 ze xxx 20. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Směrnice Xxxxxx 2000/67/XX ze xxx 23. xxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (esfenvalerát) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X 276, 28.10.2000, x. 38, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Směrnice Xxxxxx 2002/48/XX ze dne 30. xxxxxx 2002, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 148, 6.6.2002, x. 19, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/48/oj).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/375 ze xxx 2. března 2017, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má nahradit, x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 58, 4.3.2017, x. 3, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX xx xxx 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 235, 30.8.2006, x. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX xx xxx 4. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, boscalidu, xxxxxxx, fluoxastrobinu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 94, 5.4.2008, s. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Komise 2008/107/XX xx dne 25. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 316, 26.11.2008, x. 4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Směrnice Xxxxxx 2008/108/XX xx xxx 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fuberidazolu x xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 317, 27.11.2008, x. 6, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX ze xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Xxxxxxxx Komise 2009/70/XX xx dne 25. června 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx a síry (Xx. xxxx. X 164, 26.6.2009, x. 59, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU xx xxx 9. xxxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/17/oj).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/EU xx xxx 18. března 2010, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Směrnice Xxxxxx 2010/90/XX ze xxx 7. xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/ES (Xx. věst. X 322, 8.12.2010, x. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/90/oj).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX xx xxx 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx 6-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx se mění xxxxxxxxxx 2008/941/ES (Úř. xxxx. X 1, 4.1.2011, s. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Směrnice Xxxxxx 2011/9/EU xx xxx 1. února 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx x kterou xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. věst. X 28, 2.2.2011, x. 36, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX ze dne 8. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xxx x kterou xx xxxx rozhodnutí Komise 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2011/40/XX ze xxx 11. dubna 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx a kterou xx mění xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/47/EU xx xxx 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 102, 16.4.2011, x. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX ze xxx 27. dubna 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/57/xx).
(26) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 786/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje účinná xxxxx 1-naftylacetamid x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 11, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/786/oj).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 787/2011 xx dne 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/ES (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/787/xx).
(28) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 788/2011 ze xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x souladu s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx-X, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Komise 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 21, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).
(29) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 546/2013 xx dne 14. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 163, 15.6.2013, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 167, 19.6.2013, s. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/568/xx).
(31) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx geraniol x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).
(32) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 802/2013 ze xxx 22. srpna 2013, kterým se x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 225, 23.8.2013, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/802/xx).
(33) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 xx dne 15. xxxxxx 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx udělená xxx xxxxxxxx účinnou xxxxx (Xx. xxxx. L 70, 16.3.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/370/xx).
(34) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(35) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/689 ze xxx 20. xxxxxx 2023, xxxxxx se mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. israeliensis (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 a EG 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx (dříve T. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X25 x XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx T-22 x ITEM 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. L 91, 29.3.2023, s. 1, XXX: ttp://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2023/918 xx dne 4. května 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, folpet, formetanát, Xxxxxxxxxxx armigera xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X34 x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. věst. X 119, 5.5.2023, s. 160, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx octová, síran xxxxxxx-xxxxxx, fosfid xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), destilační zbytky xxxx, mastné kyseliny X7 xx C20, xxxxxxxxxx (IKI-220), giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, metamitron, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx dne 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, sulfurylfluorid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová xxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxx, jako xx sodná sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx olej, penkonazol, xxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
(40) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 ze xxx 19. xxxxx 2024, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(41) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 ze xxx 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, sodná xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x fosfid xxxxxxxxx (Úř. věst. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1206/xx).
(42) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/99 xx xxx 21. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. plantarum X747, xxxxxxxxx-X, cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxx, xxxx, Trichoderma xxxxxxxxx Xxxxx kmeny X-22 x XXXX 908, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxxx XXX012, X-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/99/xx).
(43) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 ze xxx 24. dubna 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, sedaxan a xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).
(44) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, s. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
(46) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, s. 20, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „30. června 2027“;
2) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2028“;
3) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2028“;
6) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 246, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 292, xxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2027“;
8) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 300, malathion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxx 2028“;
9) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 301, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 302, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2030“;
12) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 317, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2030“;
13) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. června 2028“;
15) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. ledna 2030“;
17) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. ledna 2030“.
2. Část B xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 6, prohexadion, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 12, 1-naftylacetamid, xxxxx nahrazuje datem „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 13, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. listopadu 2029“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 15, fluazifop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. dubna 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 46, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxx 2028“;
8) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 47, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
10) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se x xxxxxxx 97, pinoxaden, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2029“.
3. Xxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 2, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2029“;
2) v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx u xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. prosince 2029“.