PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/372
xx dne 20. xxxxx 2026,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, boscalid, xxxxx, esfenvalerát, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, prohexadion, prochinazid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sintofen, xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Směrnicí Xxxxxx 1999/73/ES (2) xxx spiroxamin xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xx 1. xxxx 2009 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 797/2011 (4) xxxx xxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX (5) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, zařazen xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 702/2011 (6) xxxx xxxxxxx xxxxxx látka schválena xx 31. prosince 2021.
(3) Xxxxxxxx Komise 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2011 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/2047 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xx 31. prosince 2022.
(4) Xxxxxxxx Komise 2002/48/XX (9) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. června 2011 x prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/375 (10) bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx jako látky, xxxxx se xx xxxxxxxx, do 30. xxxxx 2024.
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX (11) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2017.
(6) Xxxxxxxx Komise 2008/44/ES (12) xxx boscalid xxxxxxx jako účinná xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Směrnicí Xxxxxx 2008/107/ES (13) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX (14) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX do 28. xxxxx 2019.
(9) Xxxxxxxx Komise 2008/127/ES (15) xxxx pyrethriny xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxx 2019.
(10) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX (16) xxxx xxxx zařazena jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx xxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. xxxxx 2020.
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX (18) byly xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. července 2020.
(13) Xxxxxxxx Komise 2010/90/EU (19) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. dubna 2021.
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX (20) byl 6-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX (21) xxx xxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(16) Xxxxxxxx Komise 2011/33/EU (22) xxx xxxxx-1-xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX (24) xxx xxxxx xxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(19) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(20) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 786/2011 (26) xxxx xxxxxx látka 1-xxxxxxxxxxxxxx schválena xx 31. prosince 2021.
(21) Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) č. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 788/2011 (28) xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx-X schválena do 31. xxxxxxxx 2021.
(23) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 546/2013 (29) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. listopadu 2023.
(24) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 568/2013 (30) byla xxxxxx xxxxx thymol xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(26) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 802/2013 (32) xxxx účinná xxxxx fluopyram xxxxxxxxx xx 31. ledna 2024.
(27) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/370 (33) byla xxxxxx xxxxx pinoxaden xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(28) Xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx byly xxxxxxxx xx části X x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx E xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026 x doba platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/918 (36) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1446 (37) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyrethriny xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2023/1757 (38) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxx, xxxxxxxx x thymol xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/2592 (39) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, spiroxamin x esfenvalerát do 31. května 2026.
(34) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2024/324 (40) xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. dubna 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1206 (41) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2026 x xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx síra xx 31. července 2026.
(37) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 (43) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. června 2026.
(38) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (44) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxxxx, síra a xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 x 17. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxx xxxxxx látky 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluazinam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spiroxamin, xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx schválení každé x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x dospěly x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctovou xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx více xxxx.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 8. xxxxx 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. xxxxx 2025, 3. xxxxxxxx 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 17. xxxxx 2025, 25. xxxxx 2021, 26. xxxxxx 2024, 14. února 2022, 30. xxxxx 2021, 31. xxxxx 2017, 28. září 2020 x 2. xxxxxxxx 2022 zpravodajské xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra x xxxxxx. Úřad podle xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v dohodnutém xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx své xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x k xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(42) X případě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xx xxxx xxx 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. dubna 2024 xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx schválení xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx však zapotřebí xxxx času x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx své xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, jakož x x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx.
(43) X xxxxxxx xxxxxxxx látek fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxx dne 4. xxxxxxxxx 2021, 17. xxxxxx 2021, 12. xxxxxxxx 2019, 12. xxxxx 2024, 28. xxxxx 2023 x 16. xxxxxxxx 2019 po xxxxxxxxxx x členskými xxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou stanovena x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx předložení xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx členské xxxxx předložily xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxx fenpyroximát, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x flurochloridon x xxxxxxxxxx xxxxxxx konzultace x xxxx xxxxxxxx xxx 24. xxxxxxxxx 2024, 28. xxxx 2024, 24. června 2022, 13. xxxxxx 2025 x 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx x xxxx, xxx úřad dokončil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Komise přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(44) X xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxxx x xxxx přijal xxxx xxx xxxxxx xx xxxxx 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 a 21. xxxxxxxx 2024 x xxxxxx xx xxxxxxxxx, členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2025 xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx pyrimethanilu xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve Stálém xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxx xxxxx mohl xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(45) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x sintofen. Xxx 30. xxxxxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. xxxxxx 2018 x 15. xxxxxx 2018 zpravodajské xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx informovaly spoluzpravodajské xxxxxxx státy, Komisi x úřad, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx z těchto xxxxxxxx látek, x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2021 se xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 (46) stalo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x v souladu x xxxx ustanoveními xxxx xxxxxxxxxx nové xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(46) V xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. xxxxxx 2022, 19. xxxxx 2021, 4. dubna 2022, 29. března 2023, 25. xxxxx 2022, 6. května 2024, 24. xxxxxxxx 2023 a 4. xxxxx 2022 zpravodajský xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 8 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx úplnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx podle xxxxxx 11 prováděcího nařízení (XX) 2020/1740 xxx 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x provedení xxxxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx času.
(49) Xxx 7. xxxxxx 2025 x 11. xxxxxxxxx 2023 xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxx pro xxxxxx látky xxxxx-1-xx x xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740 stále xxxxxx, xxx xxxxxx týkající xx xxxxx-1-xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx týkající se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x veřejné xxxxxxxxxx x xxxx xx xxx 22. xxxxxxxx 2025 xxx xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx vyžádal xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxx více času x xxxx, xxx xxxx dokončil hodnocení x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx týkající xx xxxxx-1-xxx x dodinu, xxxxx i k xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x řízení rizik.
(50) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxx nařízení, xx xxxxx pravděpodobné, že x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx platnosti xxxxxxxxx, xx. xxxx 15. xxxxxx x 31. xxxxxxxxx 2026.
(51) Xxxxx toho se Xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými xxxxx x úřadem, xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx postupů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(52) X ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx v xxxxxx xxxxxxxxxx případě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx.
(53) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluometuron, pinoxaden, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sintofen x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx třeba dokončit x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx doba, x xxxxxx se prodlouží xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxx xxxxxxxxx xx 42 xxxxxx.
(54) X případě xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, boscalid, xxxxx, xxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx, x kterou se xxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx, měla být xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx 19 xxxxxx a 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx x x xxxxxxx dekan-1-olu, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, malathionu, xxxxxxxxxxxx x thymolu xx 23 xxxxxx x 15 dnů.
(55) Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx x x ohledem xx zbývající xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x síra měla xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx.
(56) Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx Xxxxxx datum xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx platné xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx možná xxxxxxxxx datum použitelnosti.
(58) Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x krmiva,
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Článek 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/XX xx dne 19. xxxxxxxx 1999 x xxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxxx) xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh (Xx. xxxx. X 206, 5.8.1999, x. 16, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 797/2011 xx dne 9. srpna 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Směrnice Komise 2000/50/XX xx dne 26. xxxxxxxx 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 198, 4.8.2000, x. 39, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 xx dne 20. července 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX ze xxx 23. října 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (esfenvalerát) do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X 276, 28.10.2000, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx obnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 300, 17.11.2015, x. 8, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/XX ze xxx 30. xxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 148, 6.6.2002, x. 19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 ze xxx 2. xxxxxx 2017, xxxxxx se x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látky, která xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 58, 4.3.2017, x. 3, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Komise 2006/74/XX xx dne 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx dichlorpropu-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (Xx. věst. L 235, 30.8.2006, x. 17, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2006/74/xx).
(12) Xxxxxxxx Komise 2008/44/XX xx dne 4. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, fluoxastrobinu, Paecilomyces xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 94, 5.4.2008, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Komise 2008/107/XX xx dne 25. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 316, 26.11.2008, x. 4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX xx dne 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 317, 27.11.2008, x. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/108/xx).
(15) Směrnice Xxxxxx 2008/127/XX ze xxx 18. prosince 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX ze dne 25. června 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxx (Xx. věst. X 164, 26.6.2009, s. 59, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx xxx 9. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/17/xx).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX ze xxx 18. xxxxxx 2010, kterou se xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, proquinazidu a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Komise 2010/90/XX ze dne 7. xxxxxxxx 2010, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 322, 8.12.2010, x. 38, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Komise 2011/1/XX xx dne 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 6-xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/ES (Xx. xxxx. L 1, 4.1.2011, s. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/EU xx xxx 1. února 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 28, 2.2.2011, x. 36, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX xx dne 8. xxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx dekan-1-olu x kterou se xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX xx xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 97, 12.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).
(24) Prováděcí xxxxxxxx Komise 2011/47/XX xx xxx 15. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx síranu xxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/941/XX (Úř. věst. X 102, 16.4.2011, x. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/EU xx xxx 27. dubna 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/ES (Úř. xxxx. L 108, 28.4.2011, s. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 786/2011 xx xxx 5. srpna 2011, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 787/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/ES (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/787/xx).
(28) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 788/2011 ze xxx 5. srpna 2011, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx-X, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 21, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).
(29) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 xx xxx 14. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx eugenol x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 163, 15.6.2013, s. 17, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 167, 19.6.2013, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/568/oj).
(31) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).
(32) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 802/2013 xx xxx 22. xxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 225, 23.8.2013, s. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/802/xx).
(33) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/370 xx xxx 15. xxxxxx 2016, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx látku (Xx. věst. X 70, 16.3.2016, x. 7, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/370/oj).
(34) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(35) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2023/689 ze dne 20. března 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx kmeny XXXX-1857 x XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) kmen XX65-52, Bacillus thuringiensis xxxxx. kurstaki kmeny XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x XX 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx ATCC 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X25 x XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx T. xxxxxx) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx kmeny X-22 x ITEM 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, tritikonazol x ziram (Xx. xxxx. L 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: xxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/689/xx).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 xx xxx 4. xxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aklonifen, xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx armigera xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina indolylmáselná, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, metaldehyd, xxxxx, metazachlor, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, s-metolachlor, Xxxxxxxxxx littoralis nucleopolyhedrovirus, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X34 x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. věst. X 119, 5.5.2023, x. 160, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, síran xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx hlinitý, xxxxxxxxxx xxxxxxx, karbid xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodemorf, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx střídavolistého (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx X20, xxxxxxxxxx (IKI-220), giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, síran xxxxxxxxx, xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / hřebíčkový xxxx, rostlinné oleje / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2023/1757 xx dne 11. xxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-nitroguajakolát, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, natrium-4-nitrofenolát, sulfurylfluorid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 224, 12.9.2023, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová xxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, lenacil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spiroxamin, xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
(40) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 xx xxx 19. ledna 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(41) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 xx dne 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, prosulfuron, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx komplexů xxxxxxx(X), xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).
(42) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2025/99 xx dne 21. xxxxx 2025, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek Aureobasidium xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx amyloliquefaciens xxxxx. xxxxxxxxx D747, xxxxxxxxx-X, cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, halosulfuron-methyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Rifai xxxxx X-22 x ITEM 908, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) kmen XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Úř. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/99/xx).
(43) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2025/787 xx dne 24. xxxxx 2025, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fludioxonil, xxxxxxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, penthiopyrad, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, sedaxan x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. věst. L 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
(46) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2027“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 164, boscalid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2028“;
3) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 187, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2028“;
6) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 246, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 292, xxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. července 2027“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. července 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 301, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 313, pyridaben, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
13) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, dekan-1-ol, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
15) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
17) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxx 2030“.
2. Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 6, prohexadion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 12, 1-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 13, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „30. listopadu 2029“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 15, fluazifop-P, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. dubna 2028“;
7) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 46, geraniol, xxxxx nahrazuje datem „15. dubna 2028“;
8) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 47, thymol, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x položky 51, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. června 2028“;
10) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 97, pinoxaden, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“.
3. Xxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 2, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
2) v šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx nahrazuje datem „15. xxxxxxxx 2029“.