XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/372
ze xxx 20. xxxxx 2026,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxx, xxxxx, esfenvalerát, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, spiroxamin, xxxx a xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Směrnicí Xxxxxx 1999/73/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xx 1. xxxx 2009 a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 797/2011 (4) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 31. prosince 2021.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX (5) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 (6) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválena xx 31. prosince 2021.
(3) Xxxxxxxx Komise 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 (8) xxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx látky jako xxxxx, která se xx xxxxxxxx, do 31. xxxxxxxx 2022.
(4) Xxxxxxxx Komise 2002/48/XX (9) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. června 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/375 (10) bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako látky, xxxxx se xx xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX (11) xxx pyrimethanil xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2017.
(6) Xxxxxxxx Komise 2008/44/ES (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX (13) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(8) Xxxxxxxx Komise 2008/108/XX (14) xxxx fluazinam x xxxxxxxxxx zařazeny xxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 28. února 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (15) byly xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxx 2019.
(10) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX (16) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU (17) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. dubna 2020.
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/EU (18) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zařazeny xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. července 2020.
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/EU (19) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. xxxxx 2021.
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX (20) byl 6-xxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx látka do xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX (21) xxx dodin xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX (22) byl xxxxx-1-xx xxxxxxx jako účinná xxxxx xx přílohy X směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx sintofen zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(18) Xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/47/XX (24) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021.
(19) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX (25) byl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(20) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 (26) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 31. prosince 2021.
(21) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 788/2011 (28) xxxx účinná látka xxxxxxxxx-X schválena do 31. xxxxxxxx 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 546/2013 (29) xxxx xxxxxx xxxxx eugenol xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(24) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 (30) byla xxxxxx látka thymol xxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 (31) xxxx účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. listopadu 2023.
(26) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 802/2013 (32) byla účinná xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 31. ledna 2024.
(27) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 (33) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. června 2026.
(28) Xxxxxx látky xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sintofen x xxxx byly xxxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, pinoxaden, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx B x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x prosulfuron xx xxxxx X xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx prodloužena do 15. června 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx 31. července 2026.
(30) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2023/918 (36) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (37) byla xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2023/1757 (38) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 (39) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x esfenvalerát xx 31. xxxxxx 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (40) xxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxx 2026 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/1206 (41) byla xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, fluometuron x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026 a xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx 31. července 2026.
(37) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 (43) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxxx 2026.
(38) V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (44) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx-X, fluazinam, fluopyram, xxxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx.
(39) Dne 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 x 17. prosince 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová kyselina, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx a Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxxxxx a včasnost xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxx, a dospěly x závěru, xx xxxx xxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxx zpřístupnil xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxx nedokončily xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx x spiroxamin x k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 8. xxxxx 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. xxxxx 2025, 3. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 17. ledna 2025, 25. října 2021, 26. června 2024, 14. xxxxx 2022, 30. xxxxx 2021, 31. srpna 2017, 28. xxxx 2020 x 2. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx návrhy xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluopyram, flutolanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dohodnutém xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx připomínkám. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx závěry xxxxxxxx xx fluopyramu, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxx.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra x xxxxxx si xxxx xxx 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. xxxxx 2024 xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx x xxxx, xxx úřad xxxxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx, geraniolu x xxxxxxx, xxxxx i x tomu, xxx Xxxxxx přijala následná xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(43) V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2021, 17. xxxxxx 2021, 12. července 2019, 12. dubna 2024, 28. srpna 2023 x 16. prosince 2019 xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3a prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fenpyroximátu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxx předložení xxxxx xxxx. Zpravodajské xxxxxxx xxxxx předložily úřadu xxxxxxxxxx xxxxxx hodnotících xxxxx o obnovení xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx veřejné konzultace x nich xxxxxxxx xxx 24. xxxxxxxxx 2024, 28. xxxx 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. xxxxxx 2025 x 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx fenpyroximátu, fluazinamu x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Komise přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
(44) V xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx přijal xxxx xxx xxxxxx xx xxxxx 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 x 21. xxxxxxxx 2024 x xxxxxx xx xxxxxxxxx, členským xxxxxx x Komisi. Dne 7. xxxxxx 2025 xxxx xxxx závěr xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx času, aby xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx následná rozhodnutí x řízení xxxxx.
(45) X souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxx a sintofen. Xxx 30. xxxxxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. června 2018 x 15. xxxxxx 2018 zpravodajské xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, fluometuron x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx úplnost x xxxxxxxx každé xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 (46) stalo xxxxxxxxxxx pro všechny xxxxxxx účinné xxxxx x x xxxxxxx x xxxx ustanoveními xxxx předloženy nové xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(46) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/1740 xxxx předloženy xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. června 2022, 19. října 2021, 4. dubna 2022, 29. xxxxxx 2023, 25. xxxxx 2022, 6. xxxxxx 2024, 24. xxxxxxxx 2023 x 4. xxxxx 2022 zpravodajský xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a sintofen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxxxxx x včasnost každé xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx. Uvedené žádosti xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 10 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxxxx 11 prováděcího nařízení (XX) 2020/1740 pro 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(49) Xxx 7. xxxxxx 2025 x 11. xxxxxxxxx 2023 zpravodajské xxxxxxx xxxxx předložily úřadu xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx x xxxxx. Úřad xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 stále xxxxxx, xxx xxxxxx týkající xx xxxxx-1-xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dohodnutém xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x úřad xx xxx 22. xxxxxxxx 2025 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx, které žadatelé xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx více xxxx x xxxx, aby xxxx dokončil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx své xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx-1-xxx a dodinu, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx následné rozhodnutí x xxxxxx rizik.
(50) X případě všech xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxx nařízení, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebude možné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dob platnosti xxxxxxxxx, tj. xxxx 15. xxxxxx x 31. červencem 2026.
(51) Xxxxx xxxx xx Xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxxxx.
(52) X xxxxxxx xx prozatímní x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx, xxxxx je v xxxxxx xxxxxxxxxx případě xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x tomu, aby xxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(53) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, esfenvalerát, xxxxxxxxx-X, fluometuron, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sintofen x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X ohledem xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx dokončit x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx doba, x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xx 42 xxxxxx.
(54) X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, fluopyram, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik více xxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx, by doba, x kterou xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto účinných xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx 19 xxxxxx x 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx a 15 xxx x v xxxxxxx xxxxx-1-xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, fluopyramu, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thymolu xx 23 xxxxxx x 15 xxx.
(55) Vzhledem x xxxx, xx xxxxx xxxxxx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva x x xxxxxxx xx zbývající kroky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx, by v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil x xxxx měla xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx.
(56) Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx Xxxxxx datum xxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx účinné xxxxx xx xxx vstupu xxxxxxxxx nařízení v xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxx platné xxxx přijetím xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti.
(58) Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER LEYEN
(1) Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/ES xx dne 19. xxxxxxxx 1999 x xxxxxxxx účinné látky (xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 206, 5.8.1999, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 797/2011 xx dne 9. xxxxx 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX xx dne 26. xxxxxxxx 2000 x zařazení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx-xxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 198, 4.8.2000, x. 39, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 702/2011 ze xxx 20. července 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. věst. X 190, 21.7.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Směrnice Komise 2000/67/XX xx dne 23. xxxxx 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (esfenvalerát) do xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X 276, 28.10.2000, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. věst. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Směrnice Xxxxxx 2002/48/XX xx xxx 30. xxxxxx 2002, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 148, 6.6.2002, x. 19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/375 ze xxx 2. xxxxxx 2017, xxxxxx se x souladu x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 58, 4.3.2017, x. 3, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/375/oj).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX xx xxx 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dichlorpropu-P, metconazolu, xxxxxxxxxxxxx x triklopyru (Xx. věst. X 235, 30.8.2006, s. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2006/74/xx).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX xx xxx 4. xxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, fluoxastrobinu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prothiokonazolu (Xx. xxxx. X 94, 5.4.2008, s. 13, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Komise 2008/107/XX xx xxx 25. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 316, 26.11.2008, x. 4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Směrnice Xxxxxx 2008/108/XX xx xxx 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x mepikvátu (Xx. xxxx. X 317, 27.11.2008, s. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/108/xx).
(15) Směrnice Xxxxxx 2008/127/ES xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Směrnice Komise 2009/70/XX ze dne 25. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxx (Xx. xxxx. L 164, 26.6.2009, x. 59, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx xxx 9. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/17/xx).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/EU xx xxx 18. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Komise 2010/90/XX xx dne 7. prosince 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 322, 8.12.2010, s. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Komise 2011/1/XX xx xxx 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 6-benzyladeninu x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/ES (Xx. xxxx. X 1, 4.1.2011, s. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/1/oj).
(21) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX ze xxx 1. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxx a xxxxxx xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 28, 2.2.2011, x. 36, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Směrnice Komise 2011/33/XX xx xxx 8. xxxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx dekan-1-olu x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. věst. X 62, 9.3.2011, x. 23, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX xx xxx 11. dubna 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).
(24) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX xx xxx 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 102, 16.4.2011, x. 24, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX xx xxx 27. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 786/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx 1-naftylacetamid x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 787/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka 1-naftyloctová xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 203, 6.8.2011, x. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/787/xx).
(28) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 788/2011 xx xxx 5. srpna 2011, xxxxxx xx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X, a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/788/xx).
(29) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 546/2013 xx xxx 14. xxxxxx 2013, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 163, 15.6.2013, s. 17, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 167, 19.6.2013, x. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/568/xx).
(31) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 570/2013 xx dne 17. xxxxxx 2013, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh schvaluje xxxxxx látka geraniol x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/570/xx).
(32) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 802/2013 ze xxx 22. srpna 2013, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fluopyram a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 225, 23.8.2013, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/802/xx).
(33) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 ze xxx 15. března 2016, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x umožňuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx účinnou xxxxx (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/370/xx).
(34) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(35) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2023/689 xx xxx 20. března 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 x XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxx H-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx kmeny XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x EG 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x XXX, klodinafop, Xxxxx pomonella xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, metrafenon, xxxxxxxxxx, pyridaben, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 x XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx T. viride) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x XXXX 908, xxxxxxxxx, trinexapak, tritikonazol x xxxxx (Úř. xxxx. L 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: xxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/689/xx).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/918 xx dne 4. května 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nucleopolyhedrovirus, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, paklobutrazol, penoxsulam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nucleopolyhedrovirus, Xxxxxxxxxxx asperellum xxxx X34 a Trichoderma xxxxxxxxxx kmen X-1237 (Xx. xxxx. L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2023/1446 ze xxx 12. července 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx octová, síran xxxxxxx-xxxxxx, fosfid hlinitý, xxxxxxxxxx xxxxxxx, karbid xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, výtažek z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), destilační xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až X20, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx oleje / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx olej, pyrethriny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, fludioxonil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 224, 12.9.2023, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, 2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx solí, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, napropamid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, penkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx, tetrakonazol x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2592/xx).
(40) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 xx dne 19. ledna 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx benzovindiflupyr, xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/324/xx).
(41) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1206 ze dne 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, prosulfuron, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, sodná xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).
(42) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 xx xxx 21. ledna 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens xxxxx. xxxxxxxxx D747, xxxxxxxxx-X, cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, síra, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Rifai kmeny X-22 x ITEM 908, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X-25 x TV-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/787 ze dne 24. xxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bixafen, xxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, propyzamid, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx, sedaxan x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Nařízení Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, kterým xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. L 101, 20.4.2018, s. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
(46) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, s. 20, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2027“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 164, boscalid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 187, flutolanil, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 213, fenpyroximát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2028“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 246, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 292, xxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
8) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxx 2028“;
9) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 301, penoxsulam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
10) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
11) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 313, pyridaben, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2030“;
13) v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2028“;
15) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
17) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“.
2. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 12, 1-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 13, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 15, fluazifop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 46, geraniol, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 47, thymol, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. června 2028“;
10) x xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx u xxxxxxx 97, pinoxaden, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“.
3. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 2, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
2) v xxxxxx xxxxxxx „Konec platnosti xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxxxx 2029“.