XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/372
xx xxx 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, fluazinam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x thymol
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Směrnicí Xxxxxx 1999/73/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xx 1. xxxx 2009 x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 797/2011 (4) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválena xx 31. prosince 2021.
(2) Směrnicí Komise 2000/50/XX (5) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 702/2011 (6) xxxx uvedená xxxxxx xxxxx schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(3) Směrnicí Xxxxxx 2000/67/XX (7) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2015/2047 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxx, xxxxx se xx nahradit, xx 31. xxxxxxxx 2022.
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/ES (9) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/375 (10) xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx 30. xxxxx 2024.
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX (11) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. května 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/XX (13) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX (14) byly xxxxxxxxx x flutolanil xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 28. xxxxx 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (15) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako účinná xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxx 2019.
(10) Směrnicí Komise 2009/70/XX (16) byla xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Směrnicí Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxx 2020.
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX (18) xxxx penoxsulam x xxxxxxxxxxx zařazeny xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxxxx 2020.
(13) Xxxxxxxx Komise 2010/90/EU (19) byl xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. xxxxx 2021.
(14) Směrnicí Xxxxxx 2011/1/XX (20) xxx 6-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxxx 2021.
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX (21) xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX (22) xxx xxxxx-1-xx xxxxxxx jako účinná xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Prováděcí směrnicí Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxxx 2021.
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX (24) xxx xxxxx xxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. května 2021.
(19) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(20) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 786/2011 (26) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(21) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 788/2011 (28) xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx-X xxxxxxxxx xx 31. prosince 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 546/2013 (29) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx schválena xx 30. listopadu 2023.
(24) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 (30) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30. listopadu 2023.
(26) Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 802/2013 (32) xxxx účinná xxxxx fluopyram xxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2024.
(27) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 (33) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 30. xxxxxx 2026.
(28) Xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, sintofen x xxxx xxxx zařazeny xx části X xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx části X x účinné látky xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(29) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/689 (35) xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxxx 2026 x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pyridaben xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2023/918 (36) byla xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx penoxsulam x xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (37) byla xxxx platnosti schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/1757 (38) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2592 (39) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x esfenvalerát xx 31. května 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2024/324 (40) xxxx doba platnosti xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx prodloužena xx 15. dubna 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 (41) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/787 (43) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(38) X souladu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (44) xxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, síra x xxxxxx.
(39) Dne 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 x 17. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx účinné látky 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx schválení každé x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx přijatelné. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxx 1-naftylacetamid, 1-naftyloctovou xxxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. xxxxxxxx 2018, 2. prosince 2022, 8. xxxxx 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. února 2025, 3. července 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 17. xxxxx 2025, 25. xxxxx 2021, 26. xxxxxx 2024, 14. xxxxx 2022, 30. dubna 2021, 31. xxxxx 2017, 28. xxxx 2020 a 2. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra x xxxxxx. Xxxx podle xxxxxx 12 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxx x xxxxxx, xx zprávy xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, zaslal xx xxxxxxxxx x ostatním xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx času k xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx své xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxx i x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(42) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil, síra x xxxxxx xx xxxx xxx 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. xxxxx 2024 xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx poskytli xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx času k xxxx, aby úřad xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx boscalidu, xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx i x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(43) X případě xxxxxxxx látek fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx úřad xxx 4. listopadu 2021, 17. června 2021, 12. července 2019, 12. dubna 2024, 28. xxxxx 2023 x 16. prosince 2019 xx konzultaci x členskými xxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního systému, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx fenpyroximátu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx poskytli xx stanovené lhůtě x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrhy xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrimethanil x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx veřejné xxxxxxxxxx x nich skončily xxx 24. listopadu 2024, 28. xxxx 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. xxxxxx 2025 x 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx k tomu, xxx xxxx dokončil xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxx.
(44) X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil x xxxx xxxxxx xxxx xxx závěry xx xxxxx 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 x 21. xxxxxxxx 2024 x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2025 xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, aby xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxx.
(45) X souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, dodin, fluometuron, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxx 30. xxxxxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. xxxxxx 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. xxxxxx 2018 x 15. xxxxxx 2018 zpravodajské xxxxxxx státy xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxx, fluometuron a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxx, že xxxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx každé xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (46) xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x x souladu x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(46) X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/1740 xxxx předloženy xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. xxxxxx 2022, 19. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2022, 29. března 2023, 25. ledna 2022, 6. května 2024, 24. xxxxxxxx 2023 a 4. xxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx účinných xxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxx zveřejnil xxxxx xxxxxx 10 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 pro 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x sintofen x x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x rámci xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zapotřebí xxxx xxxx.
(49) Xxx 7. xxxxxx 2025 x 11. xxxxxxxxx 2023 zpravodajské xxxxxxx xxxxx předložily xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx látky dekan-1-ol x xxxxx. Úřad xxxxx článku 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 stále xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx-1-xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dohodnutém xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx byla xxxxxxxxxx x veřejné xxxxxxxxxx x úřad xx xxx 22. xxxxxxxx 2025 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vyžádal dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx více xxxx x xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x finalizoval své xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx-1-xxx x dodinu, xxxxx x k xxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik.
(50) X případě xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx x obnovení xxxxxx xxxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxxxxx před uplynutím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. mezi 15. xxxxxx a 31. xxxxxxxxx 2026.
(51) Xxxxx xxxx xx Xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx přijetí tohoto xxxxxxxx, včetně informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými xxxxx a xxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx postupů xxxxxxxx schválení xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(52) X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx mechanismu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dostupných x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx nezbytná x xxxx, xxx xxxx xxxxx finalizovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(53) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, esfenvalerát, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyridaben, sintofen x xxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, xx doba, o xxxxxx xx prodlouží xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xx 42 xxxxxx.
(54) X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, xxxxxxxx, xxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a thymol xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx závěru ohledně xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxx kroky, xxxxx je třeba xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, xx doba, x xxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx na 19 xxxxxx x 15 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx na 22 xxxxxx a 15 xxx x v xxxxxxx dekan-1-olu, xxxxxxxxx, xxxxxx, eugenolu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prohexadionu x xxxxxxx xx 23 xxxxxx x 15 xxx.
(55) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva x x ohledem xx zbývající xxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x síra xxxx xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 12 xxxxxx.
(56) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.
(57) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx den vstupu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx datum xxxxxx xxxx přijetím xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Komise xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx Komise x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx co xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se mění x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/XX xx dne 19. xxxxxxxx 1999 o xxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 206, 5.8.1999, s. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1999/73/xx).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 797/2011 ze xxx 9. srpna 2011, xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. věst. X 205, 10.8.2011, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/50/XX ze dne 26. xxxxxxxx 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (prohexadion-kalcium) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X 198, 4.8.2000, x. 39, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 702/2011 ze xxx 20. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Xxxxxxxx Komise 2000/67/XX xx xxx 23. října 2000 x zařazení účinné xxxxx (esfenvalerát) xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 276, 28.10.2000, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/2047 xx xxx 16. xxxxxxxxx 2015, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 300, 17.11.2015, x. 8, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Směrnice Komise 2002/48/XX xx xxx 30. května 2002, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a sulfosulfuron (Xx. xxxx. X 148, 6.6.2002, s. 19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/375 xx xxx 2. března 2017, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 58, 4.3.2017, s. 3, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX xx dne 21. xxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dichlorpropu-P, metconazolu, xxxxxxxxxxxxx a triklopyru (Xx. xxxx. X 235, 30.8.2006, x. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).
(12) Xxxxxxxx Komise 2008/44/ES xx dne 4. xxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, boscalidu, xxxxxxx, fluoxastrobinu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 94, 5.4.2008, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Komise 2008/107/ES xx xxx 25. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, epoxykonazolu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 316, 26.11.2008, x. 4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX xx dne 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 317, 27.11.2008, x. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/108/xx).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx některých účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Směrnice Xxxxxx 2009/70/XX ze xxx 25. června 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxx (Xx. věst. X 164, 26.6.2009, s. 59, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx xxx 9. xxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx malathionu (Xx. xxxx. X 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/17/xx).
(18) Směrnice Xxxxxx 2010/25/XX xx xxx 18. března 2010, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/90/XX xx xxx 7. prosince 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx pyridaben x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX xx xxx 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx 6-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 1, 4.1.2011, x. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/1/oj).
(21) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX xx xxx 1. února 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X 28, 2.2.2011, x. 36, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Xxxxxxxx Komise 2011/33/XX xx xxx 8. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dekan-1-olu x kterou xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/XX (Úř. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX ze xxx 11. xxxxx 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/40/xx).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/47/EU xx xxx 15. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 102, 16.4.2011, x. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/XX xx xxx 27. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Komise 2008/941/ES (Xx. xxxx. L 203, 6.8.2011, s. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 787/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x rozhodnutí Xxxxxx 2008/941/ES (Úř. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 16, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/787/oj).
(28) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 788/2011 ze xxx 5. srpna 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fluazifop-P, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Komise 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 203, 6.8.2011, s. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/788/xx).
(29) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 546/2013 xx dne 14. xxxxxx 2013, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxx x mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 163, 15.6.2013, s. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 167, 19.6.2013, x. 33, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/568/oj).
(31) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/570/xx).
(32) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 802/2013 xx xxx 22. xxxxx 2013, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 225, 23.8.2013, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/802/xx).
(33) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/370 ze xxx 15. března 2016, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx látku (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2016, x. 7, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/370/xx).
(34) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(35) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2023/689 ze dne 20. xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x XX-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, PB 54, XX 11, XX12 x EG 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (dříve X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x XXXX 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x ziram (Xx. xxxx. L 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: ttp://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
(36) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/918 ze xxx 4. xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aklonifen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflumetofen, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx littoralis xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X34 x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. xxxx. X 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx octová, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, fosfid hlinitý, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), destilační zbytky xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx C20, xxxxxxxxxx (IKI-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, síran xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / hřebíčkový xxxx, xxxxxxxxx oleje / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx olej, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx dne 11. xxxx 2023, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx bensulfuron, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxx, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, xxxxxxx 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, natrium-4-nitrofenolát, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1-naftylacetamid, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2-fenylfenol (včetně xxxx xxxx, xxxx xx xxxxx sůl), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, napropamid, xxxxxxxxxxxx, parafinové xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prohexadion, spiroxamin, xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2592/xx).
(40) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2024/324 xx dne 19. xxxxx 2024, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek benzovindiflupyr, xxxxxxxxxxxx, buprofezin, cyflufenamid, xxxxxxxxx, fluopyram, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, fosfan x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(41) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2024/1206 ze dne 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).
(42) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 xx dne 21. xxxxx 2025, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxx D747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, halosulfuron-methyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Rifai xxxxx X-22 a XXXX 908, Trichoderma asperellum (xxxxx T. harzianum) xxxxx XXX012, X-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. xxxxxx) kmen XXX080, xxxxxxxxxxxx a xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).
(43) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 xx dne 24. dubna 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fludioxonil, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, parafinový xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, sedaxan x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).
(44) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 xx dne 19. xxxxx 2018, kterým xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
(46) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. věst. L 392, 23.11.2020, x. 20, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2027“;
2) x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2028“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, flutolanil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 189, xxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „30. listopadu 2027“;
5) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. ledna 2028“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 246, pyrethriny, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 292, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
8) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. července 2028“;
9) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 301, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
11) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 313, pyridaben, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
13) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
15) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
16) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „15. ledna 2030“;
17) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“.
2. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
1) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
3) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 12, 1-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 13, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
5) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 15, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 46, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. dubna 2028“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 47, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
9) v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2028“;
10) x šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx u xxxxxxx 97, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“.
3. Xxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:
1) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 2, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
2) x šestém xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. prosince 2029“.