XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/372
xx dne 20. února 2026,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, boscalid, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sintofen, spiroxamin, xxxx x thymol
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xx 1. xxxx 2009 x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 797/2011 (4) xxxx uvedená xxxxxx xxxxx schválena xx 31. xxxxxxxx 2021.
(2) Směrnicí Xxxxxx 2000/50/XX (5) byl xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 1. xxxxx 2010 x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 702/2011 (6) byla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 31. prosince 2021.
(3) Směrnicí Komise 2000/67/XX (7) byl xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 (8) xxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, do 31. prosince 2022.
(4) Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/48/ES (9) xxx prosulfuron xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/375 (10) xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx, do 30. xxxxx 2024.
(5) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/XX (11) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx účinná xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. května 2017.
(6) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X směrnice Rady 91/414/XXX do 31. xxxxxxxx 2018.
(7) Směrnicí Xxxxxx 2008/107/XX (13) xxx fenpyroximát xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(8) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/108/XX (14) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX do 28. února 2019.
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (15) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. srpna 2019.
(10) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX (16) xxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX do 30. xxxxxxxx 2019.
(11) Směrnicí Xxxxxx 2010/17/XX (17) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX do 30. dubna 2020.
(12) Xxxxxxxx Komise 2010/25/XX (18) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxxxx 2020.
(13) Xxxxxxxx Komise 2010/90/XX (19) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx 30. xxxxx 2021.
(14) Xxxxxxxx Komise 2011/1/XX (20) byl 6-xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX (21) xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(16) Xxxxxxxx Komise 2011/33/XX (22) xxx xxxxx-1-xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/EHS xx 31. xxxxxx 2021.
(17) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX (23) xxx sintofen zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. května 2021.
(18) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2011/47/XX (24) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(19) Xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2011/57/XX (25) xxx xxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx 31. xxxxxx 2021.
(20) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 (26) xxxx účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx schválena xx 31. prosince 2021.
(21) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 787/2011 (27) xxxx xxxxxx xxxxx 1-naftyloctová kyselina xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021.
(22) Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 788/2011 (28) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxxxxxxx xx 31. prosince 2021.
(23) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 546/2013 (29) byla xxxxxx xxxxx xxxxxxx schválena xx 30. xxxxxxxxx 2023.
(24) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 568/2013 (30) xxxx xxxxxx xxxxx thymol xxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx 2023.
(25) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 570/2013 (31) xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx schválena do 30. listopadu 2023.
(26) Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 802/2013 (32) xxxx účinná xxxxx fluopyram schválena xx 31. ledna 2024.
(27) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 (33) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválena xx 30. června 2026.
(28) Xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, síran xxxxxxx, boscalid, xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, sintofen x xxxx xxxx zařazeny xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (34). Xxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, eugenol, fluazifop-P, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxx B x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení.
(29) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2023/689 (35) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx prodloužena xx 15. xxxxxx 2026 x xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx a pyridaben xx 31. xxxxxxxx 2026.
(30) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/918 (36) byla xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2026 a doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx penoxsulam x xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxx 2026.
(31) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (37) xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(32) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/1757 (38) byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx do 30. xxxxx 2026.
(33) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/2592 (39) byla xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctová xxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x esfenvalerát xx 31. xxxxxx 2026.
(34) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 (40) xxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. dubna 2026 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2026.
(35) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2024/1206 (41) xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 15. xxxxxxxx 2026 x doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 15. xxxxxx 2026.
(36) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/99 (42) xxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2026 a xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(37) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/787 (43) xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flutolanil prodloužena xx 15. xxxxxx 2026.
(38) V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (44) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxx.
(39) Xxx 25. xxxxx 2019, 25. xxxxx 2019, 3. xxxx 2015, 25. xxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2020, 30. xxxxxx 2016, 20. xxxxxx 2019, 11. xxxxx 2016, 22. xxxxxx 2021, 14. xxxxxx 2016, 17. xxxxxxxx 2020, 17. xxxxxxxx 2017, 12. xxxxx 2020, 28. xxxxx 2019, 14. xxxx 2017, 14. xxxxx 2017, 23. xxxxxx 2018, 17. xxxxx 2014, 31. xxxxx 2019, 20. xxxxx 2017 a 17. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxx účinné xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, esfenvalerát, eugenol, xxxxxxxxxxxx, fluazifop-P, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x thymol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x zejména xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx přijatelné. Uvedené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx článku 5 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012.
(40) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nedokončily hodnocení xxxxx xxxxx článku 11 prováděcího nařízení (XX) x. 844/2012 xxx 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-naftyloctovou xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxx x spiroxamin x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(41) Xxx 14. prosince 2018, 2. prosince 2022, 8. srpna 2019, 21. xxxxxx 2019, 26. února 2025, 3. xxxxxxxx 2018, 2. xxxxxxxx 2022, 17. ledna 2025, 25. října 2021, 26. xxxxxx 2024, 14. února 2022, 30. xxxxx 2021, 31. xxxxx 2017, 28. září 2020 a 2. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, fenpyroximát, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrethriny, xxxxxxxxxxxx, síra a xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx závěry xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x prohexadionu, xxxxx i k xxxx, xxx Komise xxxxxxx následná xxxxxxxxxx x řízení xxxxx.
(42) X případě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochinazid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, síra x thymol xx xxxx dne 14. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2024, 4. xxxxxx 2020, 12. xxxxxx 2020, 18. xxxxx 2019, 4. xxxxx 2024, 14. xxxx 2022, 5. xxxxxx 2023, 17. xxxxx 2022, 8. xxxxxxxx 2019, 3. xxxxxx 2022 x 4. xxxxx 2024 xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx schválení podle xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxx informace a xxxxxxxx xx poskytli xx stanovené xxxxx. Xx xxxx zapotřebí xxxx času x xxxx, aby úřad xxxxxxxx hodnocení a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x x tomu, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení xxxxx.
(43) X případě xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pyrimethanil xx xxxx xxx 4. listopadu 2021, 17. června 2021, 12. července 2019, 12. xxxxx 2024, 28. xxxxx 2023 x 16. prosince 2019 po konzultaci x členskými xxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3x prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (45), xxxxxxx dodatečné informace. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx předložily xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pyrimethanil x flurochloridon x xxxxxxxxxx xxxxxxx konzultace x nich xxxxxxxx xxx 24. listopadu 2024, 28. xxxx 2024, 24. xxxxxx 2022, 13. xxxxxx 2025 x 12. xxxxxxxx 2022. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx x xxxx, xxx úřad dokončil xxxxxxxxx x finalizoval xxx závěry xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxx, xxx Xxxxxx přijala xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxx.
(44) V xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxxx x síra přijal xxxx xxx xxxxxx xx xxxxx 31. xxxxxx 2023, 30. xxxx 2024, 28. xxxxx 2024 a 21. prosince 2024 x xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxx státům x Xxxxxx. Xxx 7. xxxxxx 2025 xxxx svůj závěr xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx zahájila xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx, aby xxxxx xxxx vydat xxx xxxxxxxxxx a xxx Komise xxxxx xxxxxxxx následná xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik.
(45) X xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 844/2012 xxxx xxxxxxx předloženy xxxxxxx x příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x sintofen. Xxx 30. listopadu 2018, 18. xxxxxx 2018, 18. června 2018, 19. xxxxxx 2019, 28. xxxxxx 2018 a 15. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx státy xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, fluometuron a xxxxxxxx informovaly xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx úplnost a xxxxxxxx každé xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx 27. března 2021 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 (46) stalo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nové xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx schválení.
(46) X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
(47) Xxx 7. června 2022, 19. xxxxx 2021, 4. xxxxx 2022, 29. xxxxxx 2023, 25. xxxxx 2022, 6. května 2024, 24. xxxxxxxx 2023 a 4. xxxxx 2022 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a sintofen xxxxxxxxxx spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x zejména xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxxxx žádosti xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(48) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nedokončily hodnocení xxxxx xxxxx xxxxxx 11 prováděcího nařízení (XX) 2020/1740 xxx 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx.
(49) Xxx 7. března 2025 x 11. listopadu 2023 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hodnotících xxxxx x obnovení xxx xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx x xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx týkající xx xxxxx-1-xxx obsahuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx byla xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x úřad si xxx 22. xxxxxxxx 2025 xxx účely xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx, xxx xxxx dokončil hodnocení x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx týkající xx xxxxx-1-xxx x xxxxxx, xxxxx i k xxxx, aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x řízení xxxxx.
(50) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx 15. xxxxxx x 31. xxxxxxxxx 2026.
(51) Xxxxx toho xx Xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx přijetí tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zpravodajskými členskými xxxxx x úřadem, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(52) X ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx o dobu, xxxxx xx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx přijetí xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(53) V případě xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxxx kyselina, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, fluometuron, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxx kroky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x rámci každého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx doba, o xxxxxx xx prodlouží xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxx stanovena xx 42 měsíců.
(54) X případě xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, boscalid, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, geraniol, xxxxxxxxx, prohexadion, prochinazid, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx závěru xxxxxxx xxxxxxxxx rizik více xxxx. S ohledem xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx, x kterou xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx 19 xxxxxx a 15 xxx, x případě xxxxxxxxxx xx 22 xxxxxx x 15 xxx x x xxxxxxx dekan-1-olu, xxxxxxxxx, xxxxxx, eugenolu, fluopyramu, xxxxxxxxx, malathionu, xxxxxxxxxxxx x thymolu na 23 xxxxxx x 15 xxx.
(55) Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx nebylo vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxx kroky, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx.
(56) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(57) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxx vstupu xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx platné xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx možná xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(58) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER LEYEN
(1) Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/73/XX xx xxx 19. xxxxxxxx 1999 x xxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X směrnice Rady 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 206, 5.8.1999, x. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1999/73/oj).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 797/2011 ze xxx 9. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 205, 10.8.2011, x. 3, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/797/xx).
(5) Směrnice Xxxxxx 2000/50/XX xx dne 26. července 2000 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (prohexadion-kalcium) xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 198, 4.8.2000, x. 39, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/50/xx).
(6) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 702/2011 ze xxx 20. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 190, 21.7.2011, x. 28, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/702/xx).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/67/XX xx xxx 23. xxxxx 2000 x xxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 276, 28.10.2000, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2000/67/xx).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/2047 xx dne 16. xxxxxxxxx 2015, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 300, 17.11.2015, x. 8, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2015/2047/xx).
(9) Směrnice Komise 2002/48/XX xx xxx 30. xxxxxx 2002, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx iprovalikarb, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 148, 6.6.2002, x. 19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2002/48/xx).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 ze xxx 2. března 2017, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. L 58, 4.3.2017, x. 3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/375/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/74/ES xx xxx 21. xxxxx 2006, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx dichlorpropu-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 235, 30.8.2006, s. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).
(12) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/44/XX xx dne 4. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx benthiavalikarbu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, fluoxastrobinu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 94, 5.4.2008, s. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/44/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/107/ES xx xxx 25. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení účinných xxxxx abamektinu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenpyroximátu a xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 316, 26.11.2008, x. 4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/107/xx).
(14) Xxxxxxxx Komise 2008/108/XX ze xxx 26. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx flutolanilu, xxxxxxxxxxxx, fluazinamu, xxxxxxxxxxxx x mepikvátu (Xx. xxxx. X 317, 27.11.2008, x. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/108/xx).
(15) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES xx xxx 18. prosince 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx některých účinných xxxxx (Xx. věst. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(16) Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/70/XX xx dne 25. xxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx x síry (Xx. xxxx. X 164, 26.6.2009, s. 59, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/70/xx).
(17) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx dne 9. xxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 60, 10.3.2010, x. 17, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/17/oj).
(18) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/25/XX ze xxx 18. března 2010, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 69, 19.3.2010, x. 11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/25/xx).
(19) Xxxxxxxx Komise 2010/90/XX xx dne 7. prosince 2010, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X 322, 8.12.2010, x. 38, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/90/xx).
(20) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/1/XX xx xxx 3. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx 6-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/ES (Xx. xxxx. L 1, 4.1.2011, x. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/1/xx).
(21) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/9/XX xx xxx 1. února 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 28, 2.2.2011, x. 36, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/9/xx).
(22) Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/33/XX xx dne 8. března 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx-1-xxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. X 62, 9.3.2011, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/33/xx).
(23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/40/XX xx xxx 11. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 97, 12.4.2011, x. 34, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).
(24) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/47/XX xx dne 15. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx síranu hlinitého x kterou se xxxx rozhodnutí Komise 2008/941/XX (Xx. věst. X 102, 16.4.2011, x. 24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/47/xx).
(25) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2011/57/EU xx xxx 27. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 108, 28.4.2011, x. 34, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/57/xx).
(26) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 786/2011 xx xxx 5. srpna 2011, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Komise 2008/941/XX (Xx. věst. X 203, 6.8.2011, s. 11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/786/xx).
(27) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 787/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1-naftyloctová xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/941/XX (Xx. xxxx. L 203, 6.8.2011, s. 16, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/787/xx).
(28) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 788/2011 xx xxx 5. xxxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx fluazifop-P, a xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 a xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. věst. L 203, 6.8.2011, s. 21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/788/xx).
(29) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 546/2013 xx dne 14. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 163, 15.6.2013, x. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/546/xx).
(30) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 568/2013 xx xxx 18. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 167, 19.6.2013, s. 33, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/568/xx).
(31) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 570/2013 xx xxx 17. xxxxxx 2013, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 168, 20.6.2013, x. 18, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/570/xx).
(32) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 802/2013 ze xxx 22. xxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 225, 23.8.2013, x. 13, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/802/xx).
(33) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/370 xx dne 15. března 2016, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxx, xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dočasná xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2016, x. 7, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2016/370/xx).
(34) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(35) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/689 xx dne 20. března 2023, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx kmeny XXXX-1857 x XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) xxxx XX65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, PB 54, XX 11, XX12 x EG 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, spinosad, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 a XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Trichoderma gamsii (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x ziram (Xx. xxxx. X 91, 29.3.2023, x. 1, XXX: xxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/689/xx).
(36) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2023/918 xx dne 4. xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nucleopolyhedrovirus, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, metalaxyl, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, penoxsulam, xxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, propamokarb, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen X34 a Trichoderma xxxxxxxxxx xxxx X-1237 (Xx. věst. L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/918/xx).
(37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 xx xxx 12. července 2023, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx hlinitý, xxxxxx xxxxxxx, cymoxanil, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx X20, xxxxxxxxxx (IKI-220), giberelová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, síran xxxxxxxxx, xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, rostlinné xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / řepkový xxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx olej, pyrethriny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(38) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1757 xx xxx 11. xxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, chlormekvat, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, eugenol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxxxxx, prosulfokarb, chizalofop-P-ethyl, xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx, natrium 5-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 224, 12.9.2023, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1757/xx).
(39) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2023/2592 xx xxx 21. xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová xxxxxxxx, 2-fenylfenol (včetně xxxx solí, xxxx xx xxxxx xxx), 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, lenacil, napropamid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje, xxxxxxxxxx olej, penkonazol, xxxxxxxx, prohexadion, xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. věst. X, 2023/2592, 22.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2592/xx).
(40) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/324 ze dne 19. xxxxx 2024, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, fosfan x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/324, 22.1.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(41) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 xx dne 29. xxxxx 2024, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, prosulfuron, xxxxxxxxx, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), tau-fluvalinát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).
(42) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2025/99 ze xxx 21. xxxxx 2025, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. plantarum D747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx kmeny X-22 x ITEM 908, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X-25 x XX-1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) kmen T11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) kmen XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Úř. věst. X, 2025/99, 22.1.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/99/xx).
(43) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/787 xx xxx 24. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, xxxxxxxxxxxxx, bentazon, bixafen, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, gibereliny, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, parafinový xxxx, xxxxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, propyzamid, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(44) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(45) Nařízení Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního systému (Xx. věst. X 101, 20.4.2018, x. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).
(46) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2027“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2028“;
3) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, flutolanil, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2027“;
5) x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 213, fenpyroximát, xxxxx nahrazuje datem „31. ledna 2028“;
6) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 246, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 292, xxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2027“;
8) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. července 2028“;
9) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 301, penoxsulam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2027“;
11) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 313, pyridaben, xxxxx nahrazuje datem „31. ledna 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2030“;
13) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2028“;
14) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2028“;
15) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2030“;
16) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2030“;
17) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. ledna 2030“.
2. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:
1) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2028“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. listopadu 2029“;
3) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 12, 1-naftylacetamid, xxxxx nahrazuje datem „30. listopadu 2029“;
4) x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 13, 1-naftyloctová kyselina, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2029“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 15, xxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 45, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2028“;
7) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 46, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxx 2028“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 47, thymol, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
9) v xxxxxx sloupci „Konec xxxxxxxxx schválení“ se x xxxxxxx 51, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. června 2028“;
10) x xxxxxx xxxxxxx „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx u xxxxxxx 97, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“.
3. Xxxx E xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:
1) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 2, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
2) v xxxxxx xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx x xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. prosince 2029“.