PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2026/379
xx xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1487 x (EU) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typů 8 x 18 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná látka xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8. Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 se xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxx dne 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx odložila xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedeného schválení. Xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. října 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx dalších xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx.
(4) Etofenprox xxx xxxxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), x výhradou xxxxxxxxxxx x podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Dne 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, aby xxx poskytnut dostatek xxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. června 2025 však žadatel, xxxxx předložil xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx obě xxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Vzhledem x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx nadále xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v xx. 4 odst. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 (7) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 8 x 18 xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx odkládají xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18, xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se odkládá xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1487/oj).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxxxx etofenprox jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx typ xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 xx xxx 20. xxxxx 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/378/oj).