XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/379
xx dne 20. xxxxx 2026,
xxxxxx xx zrušují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Etofenprox xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx látka xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8. Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. července 2018 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(3) Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozhodnutím Komise (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx dále odložila xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. října 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x dodáním xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podmínek xxxxxxxxxxx x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx schválení.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/434 (6) Komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. června 2025 však žadatel, xxxxx předložil xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18, informoval Xxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx prokázáno, xx xxxxxxxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx stanovené x xx. 4 odst. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2026/378 (7) schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 8 a 18 xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER LEYEN
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. L 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. října 2013, kterým xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2026/378 ze xxx 20. února 2026, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/378/oj).