PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/379
xx xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx odkládají xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Etofenprox xxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 se xxxxx považuje za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx I směrnice 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. července 2018 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx dále xxxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx spojeným x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx etofenproxu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), s výhradou xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. června 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 předložena xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx přezkum xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx žadatel, xxxxx předložil xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, informoval Xxxxxx, xx xxx své xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2026/378 (7) schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, kterými xx odkládají xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18, zrušit,
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1487 ze xxx 7. září 2022, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 ze xxx 24. října 2013, kterým xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích určených xxx typ xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 xx xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/378 xx dne 20. února 2026, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. věst. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/378/xx).