XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/379
xx xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Etofenprox xxx zařazen do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná látka xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8. Podle článku 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 měla xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) Xxxxxx odložila datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 na 31. října 2022, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2022/1487 (4) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx 31. října 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx dalších xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. června 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/434 (6) Xxxxxx xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx žadatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx prokázáno, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, nebylo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2026/378 (7) schválení etofenproxu xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 8 a 18 xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2022/1487 a (XX) 2025/434, kterými xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18, xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2022/1487 x (XX) 2025/434 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
V Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2026.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula XXX DER XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 ze xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 233, 8.9.2022, s. 85, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1487/oj).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 ze xxx 24. října 2013, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná látka xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích určených xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/434 xx dne 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2026/378 ze xxx 20. února 2026, xxxxxx xx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. X, 2026/378, 23.2.2026, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/378/xx).