XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/378
ze xxx 20. února 2026,
xxxxxx xx neobnovuje schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx). Podle xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx schválený xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx skončit xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. července 2018 xxxx x xxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/994 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2022, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) bylo datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 kvůli xxxxxxxxx spojeným s xxxxxxx dalších studiích, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kritérií xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Etofenprox xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx účinná látka xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Dne 25. října 2023 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxxx na 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 však xxxxxxx, xxxxx předložil xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxx přípravku 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, že xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx etofenprox xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx neobnovit.
(9) Aby xxxx xxxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 x 18 xxxxxxx na trh xx xxxx 180 xxx xx vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Schválení xxxxxxxxxxx jako účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, pro použití x xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 xxx nesmějí být xxxxxxx xx xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Článek 3
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx na trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/994 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx dne 7. xxxx 2022, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro typ xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. L 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 ze xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx etofenproxu xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L, 2025/434, 6.3.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).