XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/378
xx xxx 20. února 2026,
kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx písm. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
(1) Etofenprox xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES (2) xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx). Podle xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxx skončit dne 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 byla x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 předložena žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. října 2022, aby byl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx přezkum xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Prováděcím rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx dalších xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Etofenprox xxx rovněž schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx v souladu x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxx xxxxxxxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, že xxx žádosti o xxxxxxxx schválení xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx etofenprox nadále xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012, xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xxxxxxx xx xxx xx xxxx 180 xxx xx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx.
(10) Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 a 18 xx neobnovuje.
Článek 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, pro použití x xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxx xxx 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx dne 7. xxxx 2022, kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stávající účinná xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. L 283, 25.10.2013, s. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2025/434 xx xxx 5. března 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L, 2025/434, 6.3.2025, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).