XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2026/378
xx dne 20. xxxxx 2026,
kterým xx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x jejich používání (1), a xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx písm. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx). Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx schválený podle xxxxxxxxx nařízení s xxxxxxxx požadavků stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx xxx 31. xxxxx 2020. Xxx 27. července 2018 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/994 (3) bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2022, xxx byl xxxxxxxxx dostatek času xx xxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Prováděcím rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 dále xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx spojeným s xxxxxxx dalších studiích, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určení vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. října 2023 xxxx v xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedeného schválení.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 odloženo xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Dne 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx etofenprox nadále xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Aby xxxx hospodářské xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx ošetřeny etofenproxem xxxx xxx obsahují, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x 18 xxxxxxx na xxx xx dobu 180 xxx xx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní přípravky,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Schválení xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxx xxx 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 20. xxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. června 2019, kterým se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení etofenproxu xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 233, 8.9.2022, x. 85, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 18 (Xx. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 xx xxx 5. března 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).