XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2026/378
xx xxx 20. února 2026,
kterým xx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx písm. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx zařazen do xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo). Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x příloze I xxxxxxxx 98/8/XX.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx dne 31. xxxxx 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 předložena xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2026 xxxxx xxxxxxxxx spojeným x xxxxxxx xxxxxxx studiích, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému.
(4) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1036/2013 (5), s xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x příloze uvedeného xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 měla xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. xxxxx 2023 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx času xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených pro xxx typy xxxxxxxxx 8 a 18, xxxxxxxxxx Komisi, xx xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxx x tomu, xx nebylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012, xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx neobnovit.
(9) Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxxxxxx xx trh xx dobu 180 xxx od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako účinné xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx záměrně xxxxxxxx, xxx použití x xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xxx xxxxxxx být xxxxxxx na trh xxx xxx 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2026.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/994 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 (Úř. věst. X 160, 18.6.2019, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, xxxxxx xx odkládá datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx xxx 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx schvaluje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. X 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6)&xxxx; Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2025/434 xx xxx 5. března 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).