XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/378
xx xxx 20. února 2026,
kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (2) xxxx účinná xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (konzervační xxxxxxxxx xx dřevo). Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx nařízení s xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.
(2) Platnost xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxx xxxxxxx dne 31. ledna 2020. Xxx 27. xxxxxxxx 2018 xxxx x xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/994 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2022, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx přezkum xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 (4) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 dále xxxxxxxx na 31. xxxxx 2026 kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 1036/2013 (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.
(5) Platnost schválení xxxxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxx xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2025. Xxx 25. října 2023 xxxx x souladu x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 (6) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2027, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxx 12. xxxxxx 2025 však xxxxxxx, xxxxx předložil xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx etofenproxu pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx xxx xxxx xxxxxxxxx 8 x 18, xxxxxxxxxx Komisi, xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stáhl.
(8) Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx etofenprox xxxxxx xxxxxxx podmínky stanovené x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(9) Xxx xxxx hospodářské subjekty xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xxxxxxx na xxx xx xxxx 180 xxx od xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx.
(10) Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x 18 xx neobnovuje.
Článek 2
Xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx ošetřeny etofenproxem xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxx dne 11. xxxx 2026.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
X Bruselu xxx 20. února 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2012/528/xx.
(2)&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1998/8/xx).
(3)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/994 ze xxx 17. xxxxxx 2019, kterým se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 26, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/994/xx).
(4)&xxxx; Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1487 xx xxx 7. xxxx 2022, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Úř. xxxx. X 233, 8.9.2022, x. 85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2022/1487/xx).
(5)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1036/2013 xx dne 24. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxxxx etofenprox xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 18 (Úř. xxxx. L 283, 25.10.2013, x. 35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1036/xx).
(6)&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/434 ze xxx 5. xxxxxx 2025, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X, 2025/434, 6.3.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/434/xx).