Plné znění - 32024L0869

(1)

Oblast xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) xxxx rozšířena xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431&xxxx;(4), aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V důsledku xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX&xxxx;(5), j i směrnice 2004/37/ES xxxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx hodnoty nezohledňují xxxxxxxxxx technický xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxx posílit ochranu xxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, na pracovišti, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Rady 89/391/EHS (6).

(2)

Je xxxxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxxxx rovnocennou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx malým x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající z této xxxxxxxx. Malé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx velkou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zdroje. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxx povinností xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx finančních xxxxxxxxxx Xxxx.

(3)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na karcinogeny, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx přísnější xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. X&xxxx;xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 směrnice 98/24/ES, xxxxx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx dotčena xxxxxxx XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx a lékařský xxxxxx xx xxxxxx k nim. X&xxxx;xxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxx xxx o použitelné xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx revidovaná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx III x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxx s konkrétnějšími xxxxxxxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, xxxx xx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(4)

Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx xxx „xxxxx XXX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(7), x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví při xxxxx (dále xxx „xxxxx ACSH“) xx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovují ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx&xxxx;xxxxxx referenční xxxxxx, xxxxxx časově xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx expozice), xxx xxxx x&xxxx;xx největší xxxx omezeny xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické sloučeniny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx plodnost x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx toxické látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(8), x&xxxx;xxxx xxxxx reprotoxickými xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;xx) xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;16x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx o reprotoxickou xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx o reprotoxickou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Studie xxxxxxx, xx přibližně x&xxxx;xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxx reprotoxickým xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Z vědeckého xxxxxxxx xxxx možné určit xxxxxx, pod níž xx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxx, aby úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx technicky xxxxx.

(8)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do lidského xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na nejnovější vědecké xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganických xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnímu riziku, x&xxxx;xx snížením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx revidovaná xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx 0,03 mg/m3 xxxx xxxxxx váženým xxxxxxxx (TWA) xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx období osmi xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 μg Pb/100 xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx může xxx obtížné, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyžaduje určitý xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xxxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kromě xxxx xxxxxxxx změnit požadavky, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx olova a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za tímto xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3 xx xxxxxxx (50&xxxx;% limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx) nebo 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve (60 % xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).

(11)

Xxxxx xx xxxxxxx v kostech x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx do oběhového systému. Xxxxxxx olova v krvi xx tak xxxxx xxx vysoká ještě xxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, k níž xxxxx xxxx 9. dubna 2026, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx možné xxxxx pracovníkům xxxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se řízení xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx zaměstnavatelé, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx technicky xxxxx, použití xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx na technicky nejnižší xxxxxx míru.

(13)

Kromě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ACSH xx xxx 24. listopadu 2021 o olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx žen v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx není. Xxxxx XXX doporučil xxxxxx xxxxxxxxxxx směrnou xxxxxxx, protože xxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx XXX ve xxxx stanovisku xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, hladina olova x&xxxx;xxxx u žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx, xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx uvedených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx pracovnic xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, měla xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx všechny pracovníky xxxxxxxx rovněž lékařský xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku, jejichž xxxxxxx xxxxx v krvi xxxxxxxxxx 4,5 μg Pb/100 xx krve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxx žen. Xxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nikoli xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Tato xxxxxxx tak xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na vývoj xxxxx nebo potomky xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx minimalizace xxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxx xxxxxx členským státům xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření Xxxx pokyny xx xx xxxx zaměřit xxxx xxxx na provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx xx xxxxxx hladiny xxxxx v krvi a zohlednit xxxxxx odbourávání olova x&xxxx;xxxx, a na provádění xxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice, xxxxx xx týkají hladiny xxxxx v krvi x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx chybí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zdravotních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx nespolehlivé xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Komise, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomoc. Xxxx xxxxx xx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komise xxxxx xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX.

(17)

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx senzibilizující xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxx škodlivé xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx dýchacích xxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, senzibilizace xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx z povolání. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, xx nutné vzít x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx cesty xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx než xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účinky na xxxxxx xx dermální xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest. Xx xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX by xxxx xxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nebezpečných látek x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxxxxxx xxxx považovány xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) směrnice 98/24/ES, a spadají xxxx do oblasti působnosti xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na úrovni Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Lze xxxx xxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xx zřetelem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx snížením xxxxxx xxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxx xxx xxxx skupinu xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit limitní xxxxxxx dlouhodobé x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xx xxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 a limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 12 μg NCO/m3, xxx NCO označuje xxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx poznámky „xxxx“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“. Xxx identifikaci xxxxxxxx známek a příznaků xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 3 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxxx xx související limitní xxxxxxxx krátkodobé expozice 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxxxx obtížnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx vozidel, xxxxxxxxx xxxxxx nebo výroba xxxxxxx, nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx a počítačů. Xx xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx xxxxx xxxx platit xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé expozice 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx Výbor XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx sociálními partnery. Xxxxxx xxxx konzultovala xxxxx ACSH, který xxxxxx xxx 24. listopadu 2021 stanovisko x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, s doporučeními xxx xxxxxxxxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx 2029. Xx xxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxxxxx, xxx nebude xxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006.

(23)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu expozice xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s příštím xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 směrnice 89/391/EHS. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx lepší xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny, x&xxxx;xx na základě xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(24)

Xx xxxxxxxx, xxx Komise x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx aktualizacích směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxx&xxxx;xx účelem xxxxxxx xxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupné vědecké xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx může x&xxxx;xxxx xxxx k určitým xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, reprodukčním xxxx neurovývojovým poruchám, xxxxxxxx, xxxxxxxx a obezitě. Xx xxxxxxx Komise xx xxx 14.&xxxx;xxxxx 2020 nazvaném „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxických xxxxx“ se xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx disruptory xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxxx minimalizována. Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707&xxxx;(9) xxxx xxxxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008 zavedením tříd xxxxxxxxxxxxx a požadavků xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odpovídajících xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx identifikaci, což xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedených xxxxx a pomůže xxxxxxxx xxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti xx Xxxxxx měla xxxxxx, mimo jiné xx&xxxx;xxxxxxx vědeckého posouzení, xxx xx do směrnice 2004/37/ES xxxxxx xxx zahrnuty x&xxxx;xxxxx endokrinní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ochrany, xx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx kombinované xxxxxxxx xxxx látkám. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx bývají zaměstnanci xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zvyšovat xxxxxx x&xxxx;xxx nepříznivé účinky xx&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx kombinované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx na stejný xxxxxx xxxxx xxxx stejnou xxxxxxx xxxx či xxxxx xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, které splňují xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx látka xxxxxxxxx 1A xxxx 1X nebo xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X xxxx 1B x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx, zaměstnavatelé xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx k dispozici xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda xxxx léčivý přípravek xxxx kritéria splňuje. Xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxx Komise xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orientační xxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx obsažených xxxxx&xxxx;xxxxxx&xxxx;18x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Dne 28. dubna 2023 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx opatření Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(28)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikovala xxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z požárů a jiných xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přítomných xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx větrání. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx hasičů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb v souladu xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření k zajištění ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx je Xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxx, xxxxxxxx ve xxxxxxx Komise ze xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx kritické xxxxxxxx, xxxxxxxx ve xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023 xxxxxxxx „Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx transformace“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hospodářství. Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx neutrality mají xxxxxxxxxxx význam odvětví, xxxx jsou xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx má xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pracovníci xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx i v průmyslových odvětvích, xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie.

(30)

V doporučení Xxxxxxxxxxx organizace xxxxx x.&xxxx;204, xxxxxxxx 12. června 2015, xx uznává, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na bezpečné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1)

Xxxxxxx I se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxx 1, 1.1, 1.2 a 1.3.

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;1 se xxxxxxx x) nahrazuje xxxxx:

2)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxx xxxxx:

3)

Xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX této xxxxxxxx.