Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2024/869

ze xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024,

xxxxxx xx xxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx hodnoty olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin a diisokyanátů

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;2 písm. b) xx xxxxxxx s čl. 153 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) byla xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2022/431 (4), aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx přílohy X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX&xxxx;(5), j i směrnice 2004/37/ES xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technický xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxx posílit ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx i výsledky xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX&xxxx;(6).

(2)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně mikropodniků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a mikropodniky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx většinu xxxxxxx v Unii, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zdroje. Xxxxxxx státy xx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx brát xxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a mikropodniky, xxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx technické xxxxxx xxxx finanční xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Unie.

(3)

Podle čl. 1 odst. 3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX se xxxxxxx xxxxxxxx vztahuje xx&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx práci, xxxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxx zvláštní ustanovení xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. X&xxxx;xxxx vyplývá, xx ustanovením xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 směrnice 98/24/ES, který xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx dohled xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dohled xx vztahu k nim. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx směrnice xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnota xxx expozici xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota pouze x&xxxx;xxxxxxxxx III x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx, jimiž xx xxxxxxx příslušná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnota xxx olovo x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(4)

Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx důkladného posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX), xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (7), x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx cestu expozice xxxxxxx stanovují ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxxxx). Xxx některé xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx také xxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx časově xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx omezeny xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reprotoxickými xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx ovlivnit plodnost x&xxxx;xxxxx xxxxx a splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(8), x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;xx) směrnice 2004/37/ES.

(7)

Podle xxxxxx&xxxx;16x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx směrnice xxxxx, xxx xx xxxxx o reprotoxickou xxxxx xxx prahových hodnot, xxxx o reprotoxickou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Studie xxxxxxx, xx přibližně x&xxxx;xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxx reprotoxickým xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx hlediska xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxx xx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx potomků pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku. Xxxxx xx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vstupu xxxxx x&xxxx;xxxx anorganických xxxxxxxxx do lidského xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na nejnovější xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziku, x&xxxx;xx snížením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx jeho anorganické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx olovu jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx 0,03&xxxx;xx/x3 xxxx časově xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxx výrazně sníženou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k řízení xxxxx xxxxxxxx určitý xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xxxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx přechodná biologická xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx.

(10)

Xxx xx posílil lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx sloučeninám, x&xxxx;xxxxxxxx xx tak k preventivním x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zaměstnavatel přijmout, xx kromě xxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx olova a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxx xxxxxx by xxx xxx vyžadován xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3 ve xxxxxxx (50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti) nebo 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve (60&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).

(11)

Xxxxx xx xxxxxxx v kostech x&xxxx;xxxxx xx pomalu xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx tak mohla xxx vysoká ještě xxxxxx xxxx, xx xxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx platnou biologickou xxxxxxx hodnotu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9. dubna 2026, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dohled. Xx-xx xxxxxxx klesající xxxxx xxxxxx k platné xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxx xxx možné xxxxx xxxxxxxxxxx povolit xxxx xxxxx&xxxx;xxxxx, při xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a jeho anorganickým xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx řízení xxxxx, xxxxxx hygienických xxxxxxxx, používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx technických xxxxxxxxxxxxx opatření, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX jsou xxxxxxxxxxxxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx uzavřených xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx nejnižší xxxxxx xxxx.

(13)

Xxxxx toho xxxxxxxxxx výboru XXXX xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučeninách navrhlo, xxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx exponována xxxx. Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx směrnou xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx důkazy. Xxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxxx doporučuje, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx vnitrostátní xxxxxxxxxx úrovně nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx, hladina xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx, xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx žen v reprodukčním xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxxxxx xx nezbytné, xxx ochrana xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zacházení se xxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lékařský xxxxxx pro pracovnice x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, jejichž xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μg Pb/100 xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx populace, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx exponována xxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx zohlednění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx krve xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajistí, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx nepříznivé xxxxxxxxx účinky xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx důležitými xxxxxxxx minimalizace rizik.

(15)

S cílem xxxxxx xxxxxxxx státům xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xx xxxx zaměřit xxxx jiné xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx a zohlednit xxxxxx odbourávání xxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jejich plod x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx problémů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx nespolehlivé xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zejména xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xx může xxxxxxx podpořit Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx koordinovaných údajů xx&xxxx;xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxx by xx xxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komise podle xx.&xxxx;17x odst. 4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX.

(17)

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), které xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx z povolání. Xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx nutné vzít x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx i možné xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX by xxxx xxx stanoveny příslušné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) směrnice 98/24/ES, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx expozice xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Xxx však xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx rizika. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx všechny xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx snížením úrovně xxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti ve xxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 12 μg NCO/m3, xxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx sloučenin, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „xxxx“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx kůže a dýchacích xxxx“. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx lékařský xxxxxx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;6 odst. 3 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xxx xxxxxxxxxxxx 6 μg NCO/m3 spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx expozice 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx obtížnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k řízení xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, všeobecné xxxxxx xxxx výroba xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx období xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx xxxxx xxxx xxxxxx hodnota 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx konzultovala Xxxxx XXX, který poskytl xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx na úrovni Xxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxx 24. listopadu 2021 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, s doporučeními xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx 2029. Xx xxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, xxx po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxx, xxx nebude xxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx soulad x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(23)

Xxxxxx xx xxxx posoudit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx a biologické limitní xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s příštím hodnocením xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 směrnice 89/391/EHS. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a technologií a s ohledem xx&xxxx;xxxxxxxx vědecké xxxxx.

(24)

Xx xxxxxxxx, aby Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx aktualizacích směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxxx xxxxxx postupně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx a obezitě. Xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 14.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxx „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx látek. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx“ se xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx byla xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707&xxxx;(9) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odpovídajících xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxx identifikaci, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pracovníků endokrinním xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx Komise xxxx xxxxxx, xxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx vědeckého xxxxxxxxx, xxx xx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdraví a bezpečnost xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx kombinované xxxxxxxx xxxx látkám. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx zaměstnanci xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx nepříznivé xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. V případě kombinované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx na stejný xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx či xxxxx by xxxx xxx xxxxxx posouzeno xx&xxxx;xxxxxxx uvedené kombinace xxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látka xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X xxxx jako xxxxxxx látka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx do oblasti xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxx důležité zajistit, xxx zaměstnanci, zaměstnavatelé xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jasné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx splňuje. Xx&xxxx;xxxxxx řešení xxxxxx xxxxxxxx Komise vypracovává xxxxxxxx a sestavuje orientační xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx obsažených xxxxx&xxxx;xxxxxx&xxxx;18x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Dne 28.&xxxx;xxxxx 2023 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx nakládání s nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx opatření Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx přijata po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doporučením.

(28)

Hasiči x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx své xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikovala expozici xxxxxx při práci xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx materiálů, xxxx xxxxxx požáru x&xxxx;xxxxxxxxxx větrání. Xx xxxxx důležité, aby xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření k zajištění ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 11. prosince 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zahájená xx xxxxxxx Xxxxxx ze xxx 16. března 2023 xxxxxxxx „Bezpečné x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx kritických xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx udržitelný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx cíle v podobě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx význam xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx renovace, jakož x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Zásadní xxxxxx má xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, hospodářskými x&xxxx;xxxxxxxxxx hledisky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před poškozením xxxxxx a umožní jim xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx autonomii Xxxx.

(30)

X&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce x.&xxxx;204, xxxxxxxx 12.&xxxx;xxxxxx 2015, xx xxxxxx, xx velkou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx práv xxxxxxxxxx xxxxxx práva xx&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ekonomice xxxxxxx.

Článek 1

Směrnice 98/24/ES xx mění xxxxx:

1)

Xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx II xx xxxxxxx body 1, 1.1, 1.2 a 1.3.

Článek 2

Směrnice 2004/37/ES se mění xxxxx:

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 odst. 1 xx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

„xxxxxxxxx“

x)

xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X uvedené x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008;

ii)

látka, xxxx xxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I této xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx směs xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx;“.

2)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxx pododstavců xx xxxxxxxx xxxxx 1 xx 7;

x)

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kombinované xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx účely xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (*1), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, jakož x&xxxx;xxxxxxxxx postupy v členských xxxxxxx a povede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na internetových xxxxxxxxx agentury XX-XXXX x&xxxx;xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx budou xxxxxx xxxxxxxxxxx orgány.

9.   Do 9.&xxxx;xxxxx 2026 xxxxxx Xxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které mohou xxx xxxx na zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxx xxxxxxxx je xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Radě xxxxxxxxxxxx návrh.

10.   Komise provede x&xxxx;xxxxx hodnocení xxxxx xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 směrnice 89/391/EHS Xxxxxx do 9.&xxxx;xxxxx 2029 posouzení limitních xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o olovo a jeho xxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxx, xxx xx xx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na nejnovější xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx návrh xx xxxxx těchto limitních xxxxxx xxx olovo.

11.   Do 9.&xxxx;xxxxx 2026 xxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zúčastněnými stranami xxxxxx Unie pro xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxx xx hladiny xxxxx x&xxxx;xxxx, s přihlédnutím k pomalému xxxxxxxxxxx olova x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx zvláštní ochraně xxxxxxxxx v reprodukčním xxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).“ "

3)

Xxxxxxx I, III x&xxxx;XXXx směrnice 2004/37/ES xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XX této směrnice.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxx státy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx směrnicí xx 9.&xxxx;xxxxx 2026. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvědomí Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Článek 4

Tato směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Ve Xxxxxxxxxx dne 13.&xxxx;xxxxxx 2024.

Xx Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2023 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxx 2024 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Rady xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2024.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná směrnice xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (Úř. věst. L 88, 16.3.2022, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX xx xxx 7. dubna 1998 o bezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 89/391/EHS xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1989 x&xxxx;xxxxxxxx opatření pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o změně xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;93, 31.3.2023, x.&xxxx;7).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx nahrazuje tímto:

„PŘÍLOHA XX

XXXXXX XXXXXXXXX LIMITNÍCH XXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXX

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx hodnoty

Poznámka

Přechodná opatření

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

μx/x3  (5)

Xxx (6)

x/xx (7)

μx/x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxxxxxxxxx

(xxxxxx xxxx XXX (10))

6

12

Xxxx (8)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (9)

Xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 ve xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxx a limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 platí xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2028.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. EINECS, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx v Evropské xxxx, xxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo CAS).

(3)  Měřeno xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a která xxxxxxxx xxxx 15 xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;μx/x3 = xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx&xxxx;x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx zvýšení xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím kožní xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;XXX xxxxxxxx isokyanátové xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xx mění xxxxx:

1)

X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxx látek, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xx.&xxxx;2 písm. a) xxx ii) a písm. b) xxx xx)) “.

2)

V příloze XXX xxxx A se xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

xx /x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

xx/x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx

0,03 (8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx

3)

Xxxxxxx XXXx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXX XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX (Článek 16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (XxX) xxxxxx xxxxxxxxx spektroskopie xxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky.

1.1.1

Závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx:

30&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve.

U zaměstnanců, x&xxxx;xxxxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx překračuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx krve x&xxxx;xxxxxxxx expozice, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9. dubna 2026, xxx je xxxxx xxx 70 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 ml krve, xxxx xxx xxx xxxxxxxx, aby pokračovali x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.1.2

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;1.&xxxx;xxxxx 2029 xx:

15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (9)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9. dubna 2026, xxx xx xxxxx xxx 30 μg Pb/100 xx krve, xx xxxxxxxxxx provádí lékařský xxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klesající xxxxx xxxxxx k limitní xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxx xxx být povoleno, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx olovu.

1.2

Lékařský xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx přesahuje xxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3, xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;40&xxxx;xxxxx xxxxx, nebo xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx naměří hladina xxxxx v krvi vyšší xxx 9 μg Pb/100 ml xxxx. Xxxxxxxx dohled xx xxxxxx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx obecnou populaci, xxxxx xxxxx na pracovišti xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxx xxxxx v krvi x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX xxxxx xxx práci vystavena. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenční hladiny, xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směrnou xxxxxxx 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx."


(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členském xxxxx XX olovu při xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxxxxx k dispozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx, aby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku nepřekračovala xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, ELINCS xxxx XXX, je úřední xxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, jak xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vážený xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx, kterou by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 15 xxxxx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20 °C a tlaku 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = objemový poměr x&xxxx;xx na m3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na mililitr xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“