Plné znění - 32024L0869

(1)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) byla rozšířena xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431&xxxx;(4), xxx xxxxxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx přílohy X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX&xxxx;(5), x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Rady 89/391/EHS (6).

(2)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx všem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně mikropodniků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Malé a střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Unii, xxxxx xxxx xxxxxxx finanční, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx praxí brát xxxxx na dopady xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx podniky a mikropodniky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx mohly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxx povinností xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx technické pomoci xxxx finanční xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

(3)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. X&xxxx;xxxx vyplývá, xx xxxxxxxxxxx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, který xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx dotčena xxxxxxx XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a lékařský xxxxxx xx vztahu k nim. X&xxxx;xxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx, by měly xxx xxxxxxx směrnice xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxxxxx závazná biologická xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx III a IIIa xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx příslušná xxxxxxx xxxxxxx expozice xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnota xxx xxxxx v příloze XX směrnice 98/24/ES.

(4)

Nové x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx důkladného posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx měření xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „výbor XXX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1907/2006 (7), a Poradního xxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (xxxx jen „xxxxx XXXX“) xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx cestu expozice xxxxxxx stanovují ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxxxx). Xxx některé xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx stanoveny xxxx xxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice), aby xxxx v co xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx klíčovými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx plodnost x&xxxx;xxxxx xxxxx a splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(8), x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;xx) xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;16x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx ve sloupci xxx xxxxxxxx v příloze XXX uvedené xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx o reprotoxickou xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx, xx přibližně x&xxxx;xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxx reprotoxickým látkám xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Z vědeckého xxxxxxxx xxxx možné xxxxx xxxxxx, pod níž xx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. Proto xx xxx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxx být zavedeno xxxxxxxx „reprotoxická látka xxx prahové xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xxxx snížena xx&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx možná.

(8)

Orální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx organismu. X&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx vědecké xxxxx a nové xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx snížením biologických xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx i limitních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx 0,03&xxxx;xx/x3 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxx výrazně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 μg Pb/100 xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx opatření k řízení xxxxx vyžaduje xxxxxx xxx a přizpůsobení xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx do 31. prosince 2028 xxxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxxxx něhož xx xxxxxxx xxxxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx lékařský xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatřením, která xx xxxxxxxxxxxxx přijmout, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy jsou xxxxxxxxxx exponováni xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za tímto xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dohled, xxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx překročí 0,015&xxxx;xx/x3 xx xxxxxxx (50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti) xxxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (60&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).

(11)

Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxx ještě xxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v důsledku xxxxxxxx, x&xxxx;xxx došlo xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xx se xxxxx xxx provádět xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx trend xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;xxxxx, při xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx by být xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxx hygienických xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx technických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx pro pracovníky xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxxx xxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, použití xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(13)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx výboru XXXX xx dne 24. listopadu 2021 o olovu a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx navrhlo, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx v daném xxxxxxxx xxxxx olovu x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx není. Xxxxx RAC doporučil xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, protože xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx. Xxxxx RAC ve xxxx stanovisku xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxxx doporučuje, xxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx uvedených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx nezbytné, xxx ochrana xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx pracovnic nevedla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zacházení xx xxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx by xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pracovníky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro pracovnice x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μg Pb/100 xx krve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxxxxx 4,5 μg Pb/100 xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nikoli xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na zdraví. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx varovný ukazatel, xxxxx upozorňuje zaměstnavatele, xx tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx potomky xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stávající povinnosti xxxxxxxx xx posuzování xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizik.

(15)

S cílem xxxxxx xxxxxxxx státům xx Xxxxxx měla xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx lékařský xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES, xxxxx xx xxxxxx hladiny xxxxx v krvi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx odbourávání olova x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jejich xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nedostatečné. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx o pracovnících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o pracovnicích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. V tomto xxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Komise, xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomoc. Tyto xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx Komise xxxxx xx.&xxxx;17x odst. 4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX.

(17)

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), které xxxxx xxx xxxxxxxx účinky xx&xxxx;xxxxxx dýchacích cest, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, senzibilizace xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxx onemocnění x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxx, xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dermální xxxxxxxx na pracovišti, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Ve xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxx xxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx pro diisokyanáty. Xxxxx poznámky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxxxxxx xxxx považovány xx&xxxx;xxxxxxxxxx chemické činitele xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, a spadají xxxx xx&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx v současné xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice.

(18)

U diisokyanátů není x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Lze xxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx k úrovni xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx všechny diisokyanáty, xxx xx riziko xxxxxxx snížením úrovně xxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx 6 μg NCO/m3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 12 μg NCO/m3, xxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „kůže“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx xxxx a dýchacích xxxx“. Xxx identifikaci xxxxxxxx známek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx důležitý lékařský xxxxxx prováděný podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx 6 μg NCO/m3 xxxxx xx xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx xxxxxxxxxx expozice 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx obtížnost měření x&xxxx;xxxxxx náročnost xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxx je stavebnictví, xxxxxx vozidel, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, motorových xxxxxxx a jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Po xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx xxxxx xxxx platit hodnota 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 a související xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx Výbor XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ACSH, který xxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, s doporučeními xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx 2029. Xx proto xx&xxxx;Xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxx, xxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(23)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx a biologické limitní xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické sloučeniny. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být provedeno x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnocením xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a s ohledem xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(24)

Xx xxxxxxxx, aby Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zavedeným xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx dále xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxx&xxxx;xx xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxx u lidí xxxx x&xxxx;xxxxxxx nepříznivým xxxxxxx na xxxxxx, xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, cukrovce x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 14. října 2020 nazvaném „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxx. K životnímu xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxx“ se xxxxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx urychleně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2023/707 (9) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 zavedením tříd xxxxxxxxxxxxx a požadavků na označování xxxxxxxxxxxx disruptorů a odpovídajících xxxxxxxxx kritérií pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx Komise xxxx xxxxxx, xxxx jiné xx&xxxx;xxxxxxx vědeckého posouzení, xxx xx do směrnice 2004/37/ES xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx endokrinní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ochrany, xx xxxxxxxx brát x&xxxx;xxxxx účinky kombinované xxxxxxxx více xxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vystaveni směsi xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zvyšovat xxxxxx x&xxxx;xxx nepříznivé xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxx na stejný xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx posouzeno xx&xxxx;xxxxxxx uvedené kombinace xxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx mohou obsahovat xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látka xxxxxxxxx 1A xxxx 1X, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X nebo jako xxxxxxx látka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xx xxxx důležité zajistit, xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx orgány xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jasné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx léčivý přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxx Komise xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx podle článku 18a xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2023 Xxxxxx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx opatření Unie xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(28)

Xxxxxx a pracovníci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Světová xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikovala xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx škále xxxxxxxxxx xxxxx přítomných xx xxxxxxx. Chemické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx závisí xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx materiálů, xxxx trvání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pracovníků.

(29)

Iniciativy Xxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro Xxxxxx, xxxxxxxx ve xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Komise xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023 xxxxxxxx „Bezpečné x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx kritických xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx transformace“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx cíle x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx neutrality mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx renovace, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, hospodářskými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látkám xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pracovníci lépe xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a umožní xxx xxxxxxxx xx nejbezpečněji, x&xxxx;xx i v průmyslových xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie.

(30)

V doporučení Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;204, přijatém 12. června 2015, se uznává, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pracovníků xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neformální xxxxxxxxx. Xxxxx je důležité xxxxx neformální ekonomice xxxxxxx.

1)

Xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I této xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxx 1, 1.1, 1.2 x&xxxx;1.3.

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x) nahrazuje xxxxx:

2)

Xxxxxx&xxxx;18x xx xxxx xxxxx:

3)

Xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX této xxxxxxxx.