Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) 2024/869

xx xxx 13. března 2024,

xxxxxx xx xxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/ES a směrnice Xxxx&xxxx;98/24/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX A RADA XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xx.&xxxx;153 odst. 2 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;153 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního výboru (1),

po xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx legislativním xxxxxxxx&xxxx;(2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) byla xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431&xxxx;(4), xxx xxxxxxxxxx reprotoxické xxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxx&xxxx;98/24/XX&xxxx;(5), j i směrnice 2004/37/ES xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx a biologické xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poznatky, jež xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami, na pracovišti, xxx potvrzují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Rady 89/391/EHS (6).

(2)

Je xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx rovnocennou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx a středním xxxxxxxx, včetně mikropodniků, dodržovat xxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Malé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a mikropodniky, které xxxxxxxxxxx xxxxxx většinu xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, často xxxx omezené finanční, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx praxí xxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx podniky a mikropodniky, xxxxxx xxxxxxxxx zatěžujících xxxxxxxxxxxxxxxxx úkolů, xxx xxx mohly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx usnadnit plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pomoci xxxx finanční podpory xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

(3)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx uvedená xxxxxxxx xxxxxxxx na karcinogeny, xxxxxxxx a reprotoxické xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. X&xxxx;xxxx vyplývá, xx xxxxxxxxxxx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx dotčena xxxxxxx IIIa xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jistoty, xxxxx xxx o použitelné xxxxxxx hodnoty pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, by měly xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx revidovaná xxxxxxx xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx závazná biologická xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX a IIIa xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky, xxxx je xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx. Xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní hodnota xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(4)

Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx aktuálních xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx pro posuzování xxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (7), x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx cestu xxxxxxxx xxxxxxx stanovují xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Pro xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx stanoveny také xxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx období, xxxxxx časově xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xxxx x&xxxx;xx největší xxxx omezeny xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx plodnost x&xxxx;xxxxx xxxxx a splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxx látky xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(8), x&xxxx;xxxx xxxxx reprotoxickými xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;xx) xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;16x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX mají Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX uvedené xxxxxxxx xxxxx, zda xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx prahových xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx, že přibližně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx jedná x&xxxx;xxxxx. Z vědeckého hlediska xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxx xx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku. Xxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx prahové xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxxxxxx úroveň, xxxxx xx technicky možná.

(8)

Orální x&xxxx;xxxxxxxxx expozice jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganických xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx vědecké xxxxx a nové poznatky xxxxxxxx xx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vystavených xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx biologických xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxx xxxx anorganické xxxxxxxxxx i limitních xxxxxx xxxxxxxx olovu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx revidovaná xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx 0,03&xxxx;xx/x3 xxxx časově xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx období osmi xxxxx.

(9)

Xxxxxxx výrazně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, neboť xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyžaduje xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výrobních xxxxxxx je xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx do 31. prosince 2028 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx krve.

(10)

Aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dohled, pokud xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3 xx vzduchu (50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (60&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).

(11)

Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, co xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx platnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xx xx xxxxx xxx provádět xxxxxxxxxx xxxxxxxx dohled. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povolit xxxx xxxxx&xxxx;xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a jeho anorganickým xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx řízení xxxxx, včetně hygienických xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx situaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx technických xxxxxxxxxxxxx opatření, která xxxx přijmout xxxxxxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx xxxxxxxxxxxxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx uzavřených xxxxxxx xxxx snížení xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx míru.

(13)

Kromě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx navrhlo, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, protože xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx RAC ve xxxx stanovisku ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx u žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx krve, xxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx pro olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx plod nebo xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx je xxxxxxxx, xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx nevedla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zacházení xx xxxxxx na trhu práce x&xxxx;xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx dopad xx&xxxx;xxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, jejichž xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx taková xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx zohlednění specifické xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx je xxxxxxxxxx expozice, xxxxxx xxxx identifikovatelných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx tak xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx riziku je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a zavést xxxxxxxx, xxxxx zajistí, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na vývoj xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx důležitými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxx xxxxxx členským xxxxxx xx Xxxxxx měla xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx pokyny xx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx na provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx odbourávání xxxxx x&xxxx;xxxx, a na provádění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx plod x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxx srovnatelné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx problémů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zejména xxxxx o pracovnících s dřívější xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx. V tomto xxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx bude xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údajů xx&xxxx;xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxx xx se xxxxx xxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX.

(17)

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxx škodlivé xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xx profesionální xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hyperreaktivita, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx onemocnění x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx i jiné cesty xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xx dermální xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx senzibilizace xxxxxxxxx cest. Xx xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxx xxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxxxxxx xxxx považovány xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx působnosti xxxxxxx směrnice. Xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx na úrovni Xxxx xxxxx závazná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxx limitní hodnota xxxxxxxxxx expozice.

(18)

U diisokyanátů xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Lze xxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxx a rizikem, a usnadnit xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx pro xxxx skupinu xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx 6&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx xxxx 12 μg NCO/m3, xxx XXX označuje xxxxxxxxxxxx funkční skupiny xxxxxxxxxxxxxxxx sloučenin, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx poznámky „xxxx“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx kůže a dýchacích xxxx“. Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx známek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděný xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xxx xxxxxxxxxxxx 6 μg NCO/m3 xxxxx xx související limitní xxxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxx xxx xxxxxxx. Důvodem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx náročnost provedení xxxxxxxx k řízení xxxxx, xxxxxxx v navazujících odvětvích, xxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxx xx stavebnictví, xxxxxx vozidel, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, motorových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx spotřebičů, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx xxxxx xxxx platit xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 a související xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX, který xxxxxxx xxxxxxxxxx k olovu a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx na úrovni Xxxx xxxxxxxxxxx konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, který xxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, s doporučeními xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx od roku 2029. Xx proto xx&xxxx;Xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přezkumu, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(23)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx provedeno x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnocením xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny, x&xxxx;xx na základě vývoje xxxxxxxx a technologií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx údaje.

(24)

Je xxxxxxxx, aby Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zavedeným xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx dále xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxx&xxxx;xx účelem ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx postupně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

(25)

Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx k určitým xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, cukrovce x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx Komise xx xxx 14. října 2020 xxxxxxxx „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx komplexní xxxxxx xxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707&xxxx;(9) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odpovídajících xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a pomůže xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxxx vědeckého xxxxxxxxx, xxx xx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxx ochrany, xx nezbytné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx zaměstnanci xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, což xxxx zvyšovat rizika x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. V případě kombinované xxxxxxxx látkám působícím xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx na stejný xxxxxx xxxxx xxxx stejnou xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxx xxx riziko xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1A nebo 1X, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X xxxx xxxx xxxxxxx látka pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1A xxxx 1B v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Je xxxx důležité zajistit, xxx zaměstnanci, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx orgány xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, zda xxxx xxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx splňuje. Xx&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx vypracovává xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orientační xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;xxxxxx&xxxx;18x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2023 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nakládání s nebezpečnými xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx konkrétních xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx přijata po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stávajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(28)

Xxxxxx a pracovníci xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx riziku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a reprotoxickým xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikovala expozici xxxxxx při práci xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Hasiči xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx škále xxxxxxxxxx xxxxx přítomných ve xxxxxxx. Xxxxxxxx složení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx spalovaných materiálů, xxxx trvání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx větrání. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a pracovníků xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření k zajištění ochrany zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro Xxxxxx, zahájená xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 11. prosince 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx, zahájená xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 16. března 2023 xxxxxxxx „Xxxxxxxx a udržitelné xxxxxxx kritických xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx transformace“ xxxxxxxxx udržitelný rozvoj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx cíle v podobě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx význam xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, hospodářskými x&xxxx;xxxxxxxxxx hledisky. Stanovením xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látkám xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx a umožní xxx xxxxxxxx co nejbezpečněji, x&xxxx;xx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie.

(30)

V doporučení Xxxxxxxxxxx organizace práce x.&xxxx;204, xxxxxxxx 12. června 2015, xx uznává, xx velkou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neformální xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX se xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxxx X&xxxx;xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I této xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx body 1, 1.1, 1.2 x&xxxx;1.3.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX se mění xxxxx:

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 odst. 1 xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

„xxxxxxxxx“

x)

xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X uvedené x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008;

ii)

látka, xxxx nebo postup xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxx xxxxxxxx, jakož i látka xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx;“.

2)

Xxxxxx&xxxx;18x xx mění xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 1 xx 7;

x)

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 30.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxxxx Xxxxxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx případně xxxxx xxxxxxxxxx pokyny Xxxx. V tomto xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx nejnovější xxxxx vědeckých xxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, zřízeného xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (*1), a stanovisko xxxxxx ACSH, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx náležité xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx zveřejněny na internetových xxxxxxxxx xxxxxxxx XX-XXXX x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx budou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9.&xxxx;xxxxx 2026 xxxxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které mohou xxx xxxx na zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx možno posoudit, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. V případě potřeby xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxx s výborem XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;17x odst. 4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX Xxxxxx xx 9.&xxxx;xxxxx 2029 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tam, xxx je xx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poznatků a po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH xxxxxxxxxxxx návrh na xxxxx těchto limitních xxxxxx xxx xxxxx.

11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx 9. dubna 2026 vypracuje Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx zvláštní ochraně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX a o zrušení nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1).“ "

3)

Xxxxxxx X, XXX x&xxxx;XXXx směrnice 2004/37/ES xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxx směrnice.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxx xxxxx uvedou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do 9.&xxxx;xxxxx 2026. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvědomí Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví členské xxxxx.

Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 4

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxx směrnice je xxxxxx členským xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxxxxx

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2023 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu ze xxx 7.&xxxx;xxxxx 2024 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Rady xx xxx 26. února 2024.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431 ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2022, kterou xx xxxx směrnice 2004/37/ES x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx spojenými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx práci (Úř. věst. L 88, 16.3.2022, s. 1).

(5)  Směrnice Xxxx&xxxx;98/24/XX xx dne 7.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a ochraně xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx (čtrnáctá samostatná xxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;89/391/XXX xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1989 x&xxxx;xxxxxxxx opatření pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx zaměstnanců xxx xxxxx (Úř. věst. L 183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Úř. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707 xx xxx 19. prosince 2022, kterým se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení látek x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 93, 31.3.2023, x.&xxxx;7).

PŘÍLOHA X

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxxxxxxx tímto:

„PŘÍLOHA XX

XXXXXX XXXXXXXXX LIMITNÍCH XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX

Xxxxx činitele

Číslo XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx opatření

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx expozice (4)

μg/m3  (5)

Xxx (6)

x/xx (7)

μx/x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxxxxxxxxx

(xxxxxx jako NCO (10))

6

12

Kůže (8)

Senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (9)

Xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hodin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 platí xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2028.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx xxxxx xxxxx v Evropské xxxx, xxx je definováno x&xxxx;xxxxx 1 oddíle 1.1.1.2 xxxxxxx VI xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008.

(2)  Číslo XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesáhnout x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15 xxxxx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;μx/x3 = xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx krychlový xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 101,3 kPa (760&xxxx;xx xxxxx).

(6)&xxxx;&xxxx;xxx (xxxxx xxx xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx&xxxx;x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx na mililitr xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA II

Přílohy I, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxx xx) x&xxxx;xxxx.&xxxx;x) xxx ii)) “.

2)

V příloze XXX xxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx ES (1)

Číslo CAS (2)

Limitní xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

8 hodin (3)

Krátkodobá xxxxxxxx (4)

xx /x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

xx/x3  (5)

xxx (6)

x/xx (7)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

0,03 (8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx hodnot

3)

Příloha XXXx xx xxxxxxxxx tímto:

„PŘÍLOHA XXXx

XXXXXXXXXX LIMITNÍ HODNOTY X&xxxx;XXXXXXXX DOHLED (Xxxxxx&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4)

Xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx měření xxxxxxx xxxxx v krvi (PbB) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.1.1

Xxxxxxx biologická xxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xx:

30&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx překračuje biologickou xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx krve x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, k níž xxxxx xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xxx xx xxxxx než 70 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrem x&xxxx;xxxxxxx hodnotě 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxx jim být xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.1.2

Xxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx&xxxx;1.&xxxx;xxxxx 2029 xx:

15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx xxxx (9)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 μg Pb/100 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, k níž došlo xxxx 9.&xxxx;xxxxx 2026, xxx xx xxxxx xxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klesající xxxxx směrem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 15 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxx, xxx pokračovali v práci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.2

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx koncentraci xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,015&xxxx;xx/x3, vypočtenou xxxx xxxxxx xxxxxx průměr xx&xxxx;40&xxxx;xxxxx xxxxx, nebo xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hladina xxxxx v krvi xxxxx xxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx provádí u pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx olova v krvi xxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx není, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx, xxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx v příslušném xxxxxxxx xxxxx EU olovu xxx xxxxx vystavena. Xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxx xxxxx v krvi xxx v reprodukčním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx."


(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nepřekračovala referenční xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, která není x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX olovu při xxxxx vystavena. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx, xxx hladina xxxxx v krvi xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nepřekračovala xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 4,5&xxxx;μx/100&xxxx;xx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx úřední xxxxx xxxxx v Evropské xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Service Registry Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xxxx časově xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx době 15 minut, není-li xxxxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 101,3&xxxx;xXx (760&xxxx;xx rtuti).

(6)  ppm (xxxxx per xxxxxxx) = xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xx&xxxx;x3 xxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.“