Plné znění - 32024L0869

(1)

Oblast působnosti xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2004/37/XX&xxxx;(3) byla xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/431&xxxx;(4), xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin. V důsledku xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxxx Rady 98/24/ES (5), x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti a biologické xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technický vývoj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice olovu x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, na pracovišti, xxx xxxxxxxxx i výsledky xxxxxxxxx Xxxxxx podle čl. 17a xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Rady 89/391/EHS (6).

(2)

Je xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pracovníkům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx a středním xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx, dodržovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx velkou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xxxxx xxxx omezené xxxxxxxx, xxxxxxxxx a lidské xxxxxx. Xxxxxxx státy xx xxxxx měly x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx praxí brát xxxxx xx&xxxx;xxxxxx provádění xxxx směrnice xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx podniky a mikropodniky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxx mohly v případě xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

(3)

Xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX se uvedená xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxx, aniž xxxx xxxxxxx přísnější xxxx zvláštní ustanovení xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Z toho xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;4 směrnice 98/24/ES, který xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx XXXx směrnice 2004/37/ES, xxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a lékařský xxxxxx xx vztahu k nim. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde o použitelné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx revidovaná xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro reprotoxické xxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx v příloze XX směrnice 98/24/ES.

(4)

Nové x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxx a technických xxxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxx XXX), xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(7), x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx ACSH“) xx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xxxxxx váženého xxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxxxx). Xxx některé xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx&xxxx;xxxxxx referenční období, xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx 15 xxxxx (xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx expozice), aby xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx plodu a splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx toxické látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (8), x&xxxx;xxxx xxxxx reprotoxickými xxxxxxx xx xxxxxx čl. 2 xxxx.&xxxx;xx) xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;16x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a technických xxxxx xx xxxxxxx xxx poznámky x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx směrnice xxxxx, xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx, xx přibližně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx reprotoxickým xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxx xx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx pracovnic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku. Proto xx xxx olovo x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx xxxx xxx zavedeno xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxx, aby úroveň xxxxxxxx zaměstnanců xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxx xxxxxxx na co xxxxxxxx xxxxxx, která xx technicky možná.

(8)

Orální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx cestami xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx poznatky xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vystavených xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziku, x&xxxx;xx xxxxxxxx biologických xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxx anorganické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na pracovišti. Xxxxx xx xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti 0,03 mg/m3 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (TWA) xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx osmi xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxx sníženou xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 15 μx&xxxx;Xx/100 ml xxxx xxx olovo x&xxxx;xxxxxx lhůtě může xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k řízení xxxxx xxxxxxxx určitý xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx mělo xxx xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2028 xxxxxxxxx přechodné období, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 30 μx&xxxx;Xx/100 xx xxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx lékařský xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatřením, xxxxx xx zaměstnavatel přijmout, xx kromě xxxx xxxxxxxx xxxxxx požadavky, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za tímto xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám překročí 0,015&xxxx;xx/x3 ve vzduchu (50&xxxx;% limitní xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti) xxxx 9&xxxx;μx&xxxx;Xx/100&xxxx;xx krve (60 % xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx).

(11)

Xxxxx xx xxxxxxx v kostech x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx systému. Xxxxxxx olova v krvi xx xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxx expozice olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx sloučeninám xxxxxxx. U zaměstnanců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx biologickou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, k níž xxxxx xxxx 9. dubna 2026, xx se xxxxx xxx provádět xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx k platné xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě by xxxx xxx možné xxxxx xxxxxxxxxxx povolit xxxx xxxxx&xxxx;xxxxx, xxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx se řízení xxxxx, xxxxxx hygienických xxxxxxxx, používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx technických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx přijmout zaměstnavatelé, xx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxx xxxxxxxxxxxxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na technicky nejnižší xxxxxx xxxx.

(13)

Xxxxx toho xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx hladina xxxxx x&xxxx;xxxx xxx v reprodukčním xxxx nepřekročila xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým sloučeninám xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx není. Xxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, hladina olova x&xxxx;xxxx u žen x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx krve, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx žen v reprodukčním xxxx.

(14)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx pracovnic xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx na trhu práce x&xxxx;xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pracovníky xxxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxx pracovnice x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku, xxxxxxx xxxxxxx olova v krvi xxxxxxxxxx 4,5 μg Pb/100 xx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx populace, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx taková xxxxxxx existuje, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx specifické xxxxxxx těchto xxx. Xxxxxxx 4,5 μx&xxxx;Xx/100 xx krve xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na zdraví. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx varovný xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx riziku xx xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxx anorganickým xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx důležitými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizik.

(15)

S cílem xxxxxx xxxxxxxx státům xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pokyny Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx pokyny xx xx měly xxxxxxx xxxx jiné na provádění xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/ES, která xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v krvi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx olova x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xx&xxxx;xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx směrnice, xxxxx xx týkají hladiny xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxx srovnatelné xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx důležité, aby xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx shromažďovaly, zejména xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx s dřívější xxxxxxxx olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx věku. X&xxxx;xxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Komise, xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxx koordinovaných xxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;17x xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX.

(17)

Xxxxxxxxxxxx xxxx látky senzibilizující xxxx a dýchací cesty (xxxxxxxxx), xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, senzibilizace xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx onemocnění x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxx, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti, xxxxx xxxxx xxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx imunologickým xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Ve xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX xx xxxx xxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx pro diisokyanáty. Xxxxx xxxxxxxx týkající xx nebezpečných xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008. Xxxxxxxxxxxx xxxx považovány xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX, x&xxxx;xxxxxxx xxxx do oblasti působnosti xxxxxxx směrnice. Pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na úrovni Unie xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. Lze však xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx všechny xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx snížením xxxxxx xxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx možné xxx xxxx xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx 6 μg NCO/m3 a limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice xx xxxx 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3, xxx NCO označuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx „kůže“ x&xxxx;„xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx“. Xxx identifikaci xxxxxxxx známek a příznaků xxxxxxxxxxxxx dýchacích xxxx xx xxxxxxxx lékařský xxxxxx prováděný xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxx&xxxx;98/24/XX.

(20)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti pro xxxxxxxxxxxx 6 μg NCO/m3 xxxxx xx související xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 12&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 xxxx xxx xxxxxxx. Důvodem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odvětvích, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx výroba xxxxxxx, nábytku, motorových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dopravních xxxxxxxxxx, xxxxxxxx spotřebičů, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxx do 31. prosince 2028 xx xxxxx xxxx platit xxxxxxx 10&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3 a související xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx expozice 20&xxxx;μx&xxxx;XXX/x3.

(21)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx i k diisokyanátům. Xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;154 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx&xxxx;xxxxxx Xxxx dvoufázovou konzultaci xx xxxxxxxxxx partnery. Xxxxxx dále konzultovala xxxxx ACSH, xxxxx xxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx k olovu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx k diisokyanátům, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx příslušné poznámky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxxxxxx od roku 2029. Je proto xx&xxxx;Xxxxxx, xxx po xxxxxxxxxx s výborem XXXX xxxxxxxxxxx, zda nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx diisokyanáty xxxxxx.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx směrnicí xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(23)

Xxxxxx xx xxxx posoudit xxxxxxx xxxxxxx expozice xx&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx anorganické xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být provedeno x&xxxx;xxxxxxxxxxx s příštím hodnocením xxxxx&xxxx;xx.&xxxx;17x odst. 4 xxxxxxxx&xxxx;89/391/XXX. X&xxxx;xxxxx zajistit lepší xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by Komise xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx limitních xxxxxx xxx olovo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx na základě vývoje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a s ohledem xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx údaje.

(24)

Je xxxxxxxx, xxx Komise x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví při xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxx aktualizacích xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX x&xxxx;xxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých a technických xxxxx.

(25)

Xxxx prokázáno, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx může x&xxxx;xxxx xxxx k určitým nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx, xxxx jiné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 14.&xxxx;xxxxx 2020 nazvaném „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxx“ se xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx komplexní xxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těmto xxxxxx byla minimalizována. Xxxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/707&xxxx;(9) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odpovídajících xxxxxxxxx kritérií pro xxxxxx identifikaci, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx jiné xx&xxxx;xxxxxxx vědeckého xxxxxxxxx, xxx xx do směrnice 2004/37/ES xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx endokrinní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(26)

Xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látkám. Xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vystaveni směsi xxxxxxxxxxxx látek, xxx xxxx xxxxxxxx rizika x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx. V případě kombinované xxxxxxxx látkám působícím xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na stejný xxxxxx xxxxx xxxx stejnou xxxxxxx xxxx xx xxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kombinace xxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X, xxxxxxxxx látka xxxxxxxxx 1A xxxx 1X nebo jako xxxxxxx látka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx do oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zaměstnanci, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx snadno xxxxxxxx, jasné a aktualizované xxxxxxxxx o tom, xxx xxxx léčivý přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx řešení xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orientační xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x&xxxx;xxxx obsažených xxxxx&xxxx;xxxxxx&xxxx;18x xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX. Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2023 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx nakládání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx opatření Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx přijata xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ACSH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(28)

Xxxxxx a pracovníci xxxxxxxxxxx služeb jsou xxx své práci xxxxxxxxx riziku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Světová xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikovala xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx karcinogenní. Expozice xxxxxx xxx práci xxxxxxxx řadu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a jiných xxxxxxxx. Hasiči xxxxx xxx vystaveni xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx složení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxx spalovaných materiálů, xxxx xxxxxx požáru x&xxxx;xxxxxxxxxx větrání. Xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxxx hasičů a pracovníků xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxx, xxxxxxxx ve xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 16. března 2023 xxxxxxxx „Xxxxxxxx a udržitelné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx souběžné transformace“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx v podobě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Zásadní xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanovením xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenům x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx jim xxxxxxxx xx nejbezpečněji, x&xxxx;xx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zásadní xxx udržitelnou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx autonomii Xxxx.

(30)

X&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;204, přijatém 12.&xxxx;xxxxxx 2015, se uznává, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pracovníků xxxxxx práva xx&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx je důležité xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1)

Xxxxxxx X&xxxx;xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

2)

X&xxxx;xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxx 1, 1.1, 1.2 x&xxxx;1.3.

1)

X&xxxx;xx.&xxxx;2 xxxx.&xxxx;1 se xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxx:

2)

Xxxxxx&xxxx;18x se xxxx xxxxx:

3)

Xxxxxxx I, XXX x&xxxx;XXXx xxxxxxxx&xxxx;2004/37/XX se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XX této směrnice.