PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/2027
xx dne 9.&xxxx;xxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinné látky xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 jsou xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1187/2013&xxxx;(3) xx 30. dubna 2024. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(4). Xxx 19.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi a úřad, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787&xxxx;(5) xxxx prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx 31. října 2027, xxxxx nebudou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v postupu xxx obnovení schválení xxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(5) |
Žadatel xxx 13. března 2025 xxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx penthiopyradu proto xxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx konce xxxx xxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxx povolení xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1187/2013 xx xxx 21. listopadu 2013, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 313, 22.11.2013, x.&xxxx;42, XXX: Úř. věst. L 313, 22.11.2013, s. 42).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20, XXX: Úř. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787 ze xxx 24.&xxxx;xxxxx 2025, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bixafen, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, sedaxan x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L, 2025/787, 25.4.2025, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 xx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, v šestém xxxxxxx „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „ 31.&xxxx;xxxxx 2025 “.