XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/2027
xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1187/2013&xxxx;(3) do 30.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. |
|
(3) |
Žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 (4). Xxx 19. ledna 2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787&xxxx;(5) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 31. října 2027, xxxxx xxxxxxx provedeny xxxxxxxxx xxxxx v postupu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025 xxxxxxxx, že již xxxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx konce xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mělo být xxxxxxxxx na xx xxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxx státům by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx času xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1187/2013 xx xxx 21.&xxxx;xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 22.11.2013, x.&xxxx;42, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 22.11.2013, x.&xxxx;42).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787 xx dne 24.&xxxx;xxxxx 2025, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, gibereliny, xxxxxxxxxx-xxxxxx, mekoprop-P, parafinový xxxx, xxxxxxxxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a sulfoxaflor (Xx.&xxxx;xxxx. L, 2025/787, 25.4.2025, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
PŘÍLOHA
V příloze prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxx B v řádku 57, xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx sloupci „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „ 31.&xxxx;xxxxx 2025 “.