PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/2027
xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1187/2013&xxxx;(3) xx 30. dubna 2024. Penthiopyrad xx xxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx penthiopyrad xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740 (4). Xxx 19.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740, x&xxxx;xxxxxxx její xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx k závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2025/787&xxxx;(5) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx penthiopyrad xx 31. října 2027, xxxxx nebudou provedeny xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025 xxxxxxxx, xx již xxxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx penthiopyradu xxxxx xxx xxxx odůvodněné. Xxxx datum xxxxx xxxx platnosti by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx datum, přičemž xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx poskytnut xxxxxxxx času na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 9. října 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1187/2013 xx dne 21. listopadu 2013, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx penthiopyrad x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 313, 22.11.2013, x.&xxxx;42, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 22.11.2013, x.&xxxx;42).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2025/787 ze xxx 24.&xxxx;xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, bentazon, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fludioxonil, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluxapyroxad, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, parafinový xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a sulfoxaflor (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).
PŘÍLOHA
V příloze xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, v šestém sloupci „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „ 31.&xxxx;xxxxx 2025 “.