XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/2027
xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 jsou xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1187/2013&xxxx;(3) xx 30.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx penthiopyrad byla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(4). Xxx 19. ledna 2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx posoudily xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740, x&xxxx;xxxxxxx xxxx úplnost x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx žádost je xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2025/787&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2027, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxxx účinné látky. |
|
(5) |
Žadatel xxx 13. března 2025 xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx penthiopyradu xxxxx xxx není odůvodněné. Xxxx datum xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 9.&xxxx;xxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1187/2013 xx dne 21. listopadu 2013, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx penthiopyrad x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 313, 22.11.2013, x.&xxxx;42, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;313, 22.11.2013, x.&xxxx;42).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 ze xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20, XXX: Úř. věst. L 392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2025/787 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx 2025, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bixafen, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fludioxonil, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluxapyroxad, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, propyzamid, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx, sedaxan x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se x&xxxx;xxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, v šestém xxxxxxx „Xxxxx platnosti schválení“ xxxxx nahrazuje xxxxx „ 31.&xxxx;xxxxx 2025 “.