XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1928
ze dne 25.&xxxx;xxxx 2025
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx X. x&xxxx;xxxxxxx obsahem xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx výkrm xxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xx xxx 22.&xxxx;xxxx 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek používaných xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx X. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;7 odst. 3 nařízení (XX) č. 1831/2003. |
|
(3) |
Žádost xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx X. s vysokým obsahem xxxxxxx jako doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, přičemž xxxx xxxxxxxx o zařazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx xx) látky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávají xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu“. |
|
(4) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) dospěl xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2024&xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xx daná doplňková xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx druhy, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xx extrakt x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx X. s vysokým xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx pro kůži x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice xx považována xx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx k závěru, že xxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potenciál xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx výkrm. |
|
(5) |
Referenční xxxxxxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1831/2003 konstatovala, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx učiněné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metod xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx X. s vysokým xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx následně aktualizovala xxxxxxxxx xxxxxx předloženou x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx a zajistila xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. Úřad ověřil xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx luteinu xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř (3). |
|
(6) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Komise domnívá, xx přípravek xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx X. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx uvedené xxxxx jakožto xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx Komise domnívá, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx zabránilo nepříznivým xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx uvedené doplňkové xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Povolení
Přípravek uvedený v příloze, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx: xx)&xxxx;xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávají barvu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx zvířat podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Článek 2
Vstup v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 25.&xxxx;xxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29, XXX: Úř. věst. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx, 22(10), x9027. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.9027.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx schůze vědecké xxxxxx pro přísady x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx používané v krmivech xxx zvířata (XXXXXX) xxxxxx ve dnech 28.–29.&xxxx;xxxxx 2025, xxxxxxxx xx adrese: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxxxxx/xxxxx/2025-02/xxxxxx250128-29_x.xxx.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx látka |
Složení, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx ustanovení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||||||||
|
xx xxxxxx xxxxx / kg kompletního xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlhkosti 12&xxxx;% |
||||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx: xx)&xxxx;xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
|
2x161xxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Přípravek xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx erecta X. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů ≥&xxxx;0,5&xxxx;% Xxxxxx ≤ 2 mg/kg Hexan ≤&xxxx;290&xxxx;xx/xx Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx L. (xxxxxx okvětní xxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxx: X40X56X2 Xxxxx XXX: 127-40-2 (xxxxxx) Xxxxx XXX: 144-68-3 (xxxxxxxxxx) Xxxxx XxX: 494 Xxxxxxxxxx xxxxxx (1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zeaxanthinu x&xxxx;xxxxxxxxxxx celkem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
|
Xxxxx krůt |
80 |
|
16.&xxxx;xxxxx 2035 |
||||||||||||||||||