PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/1928
xx dne 25.&xxxx;xxxx 2025
x&xxxx;xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx z Tagetes erecta X. s vysokým xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx výkrm xxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22.&xxxx;xxxx 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 9 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxx xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx přípravku extraktu x&xxxx;Xxxxxxx erecta L. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx žádost xxxx xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. |
|
(3) |
Žádost xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx X. s vysokým xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, xxxxxxx bylo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx „senzorické doplňkové xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx skupiny „xxxxxxx ii) xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx dávají barvu xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx“. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) dospěl xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2024&xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxx, že za xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečná xxx xxxxxx druhy, spotřebitele x&xxxx;xxxxxxx prostředí. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx X. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxx a jakákoli xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx dále xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxx xxxxx má xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zbarvit xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx provedeném xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx X. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s předchozím povolením, xxx xxxxxxxxxx vědecký x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vývoj x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx. Úřad ověřil xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř (3). |
|
(6) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx xxxxxxxxx extraktu x&xxxx;Xxxxxxx erecta X. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx analýzy, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zpráva xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mělo být xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx Xxxxxx domnívá, xx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx opatření, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx: ii) látky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx dávají xxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29, XXX: Úř. věst. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx, 22(10), x9027. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.9027.
(3) Zápis xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pro xxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx (XXXXXX) xxxxxx ve xxxxx 28.–29.&xxxx;xxxxx 2025, dostupný xx xxxxxx: https://www.efsa.europa.eu/sites/default/files/2025-02/feedap250128-29_m.pdf.
PŘÍLOHA
|
Identifikační číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx stáří |
Minimální xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||||||||||||
|
xx xxxxxx xxxxx / kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlhkosti 12&xxxx;% |
||||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Funkční skupina: xxxxxxx: xx)&xxxx;xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx potravinám xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
|
2x161xxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Přípravek extraktu x&xxxx;Xxxxxxx erecta X. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx luteinu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů ≥&xxxx;0,5&xxxx;% Xxxxxx ≤&xxxx;2&xxxx;xx/xx Xxxxx ≤&xxxx;290&xxxx;xx/xx Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxx xx saponifikovaného extraktu x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx L. (xxxxxx okvětní xxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx s hexanem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx:
Xxxxxxxx vzorec: X40X56X2 Xxxxx XXX: 127-40-2 (xxxxxx) Xxxxx CAS: 144-68-3 (xxxxxxxxxx) Xxxxx CoE: 494 Xxxxxxxxxx xxxxxx (1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx v doplňkové xxxxx:
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxx |
80 |
|
16.&xxxx;xxxxx 2035 |
||||||||||||||||||