Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/1908

xx dne 24.&xxxx;xxxx 2025,

xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky fluralaner xxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 a kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), a zejména xx xxxxxx&xxxx;14 ve xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx Komise xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k použití x&xxxx;Xxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

(2)

X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zařazena xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(4)

Xxx 24.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Farmacologia Xx Xxxxxxxxxxx Veterinaria XXX S.A. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 nařízení (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxxxx o stanovení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 má xxxxxxxx xxxxxx, xxx mají xxx MLR xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx potravinu xxxxxxxx xx xxxxxxxx druhu xxxx MLR stanovené xxx xxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxx u jednoho xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx druhů.

(6)

Dne 12.&xxxx;xxxxx 2025&xxxx;(3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx vztahují xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru. Agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx považuje Komise xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx.

(8)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 24. září 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11, ELI: Úř. věst. L 152, 16.6.2009, s. 11.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1).

(3)  Stanovisko Xxxxxx xxx veterinární xxxxxx přípravky ze xxx 12.&xxxx;xxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí (EMA/CVMP/27344/2025).

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxxxxxx xxx xxxxx „fluralaner“ nahrazuje xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) xxxxx(-x)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx

XXX

Xxxxxx tkáně

Další xxxxxxxxxx

(xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

„xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

xxxxxx

65 μx/xx

650 μx/xx

650 μx/xx

420 μx/xx

1&xxxx;300 μx/xx

xxxxxxxxx

xxxx a tuk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxx

xxxxxxx

xxxxx

XXXXX

xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“

xxxxxxxxxx

xxxx

65 μg/kg

svalovina x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx