Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1908

xx xxx 24.&xxxx;xxxx 2025,

kterým se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx maximálního limitu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/ES a nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;14 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k použití x&xxxx;Xxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

(2)

X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx klasifikace podle XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxx fluralaner xx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení zařazena xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(4)

Xxx 24. dubna 2024 xxxxxxxxxx společnost Xxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxxxx Veterinaria XXX S.A. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx s článkem 3 nařízení (XX) x.&xxxx;470/2009 žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 má xxxxxxxx xxxxxx, xxx mají xxx XXX stanovené xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx používány x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx druhu xxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx u jednoho xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

(6)

Xxx 12.&xxxx;xxxxx 2025&xxxx;(3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx pro veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx se vztahují xx svalovinu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx MLR xxx fluralaner xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb.

(8)

Nařízení (XX) č. 37/2010 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxx 2025.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 152, 16.6.2009, x.&xxxx;11, ELI: Úř. věst. L 152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 ze xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 12.&xxxx;xxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxxx maximálních xxxxxx reziduí (EMA/CVMP/27344/2025).

PŘÍLOHA

V tabulce 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 37/2010 xx položka xxx xxxxx „xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx účinná(-é) látka(-y)

Indikátorové xxxxxxxx

Xxxx zvířat

MLR

Cílové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

(xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

„xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

xxxxxx

65 μx/xx

650 μx/xx

650 μx/xx

420 μx/xx

1&xxxx;300 μx/xx

xxxxxxxxx

xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxx

xxxxxxx

xxxxx

XXXXX

xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“

xxxxxxxxxx

xxxx

65 μx/xx

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx