Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1908

xx dne 24.&xxxx;xxxx 2025,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách živočišného xxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/ES x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;14 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;470/2009 xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) farmakologicky účinných xxxxx určených x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo v biocidních xxxxxxxxxxx používaných v chovu xxxxxx.

(2)

X&xxxx;xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(4)

Xxx 24.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Farmacologia Xx Aquacultura Veterinaria XXX S.A. Xxxxxxxx xxxxxxxx pro léčivé xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx s článkem 3 nařízení (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxxxx o stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 má xxxxxxxx xxxxxx, xxx mají xxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx používány i pro xxxxx potravinu xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxx danou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx druhů xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

(6)

Xxx 12.&xxxx;xxxxx 2025&xxxx;(3) xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx se vztahují xx xxxxxxxxx a kůži x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru. Agentura dospěla x&xxxx;xxxxxx, xx rozšíření xxxxxx extrapolace MLR xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx ryby je xxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Komise xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx.

(8)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;37/2010 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxx 2025.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 ze xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1).

(3)  Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 12. února 2025 xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX/XXXX/27344/2025).

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxxxx pro xxxxx „fluralaner“ xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) látka(-y)

Indikátorové xxxxxxxx

Xxxx zvířat

MLR

Cílové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

(xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

„xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

xxxxxx

65 μx/xx

650 μx/xx

650 μx/xx

420 μx/xx

1&xxxx;300 μg/kg

svalovina

kůže x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru

játra

ledviny

vejce

ŽÁDNÁ

antiparazitika / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“

xxxxxxxxxx

xxxx

65 μg/kg

svalovina x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru