Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1908

xx xxx 24.&xxxx;xxxx 2025,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx fluralaner xxxxx maximálního limitu xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/ES a nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x&xxxx;xxxxxxx xx článek 14 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx Komise xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí (XXX) farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chovu xxxxxx.

(2)

X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxx.

(4)

Xxx 24.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxxxx Veterinaria XXX S.A. Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 nařízení (XX) x.&xxxx;470/2009 žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxx fluralaner x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a jiných xxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx používány i pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejného xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku u jednoho xxxx xxxx druhů xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

(6)

Xxx 12.&xxxx;xxxxx 2025&xxxx;(3) xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a kůži x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru. Agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx MLR xxx fluralaner xx xxxxxxx xxxx je xxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Komise xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx.

(8)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 24.&xxxx;xxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 152, 16.6.2009, x.&xxxx;11, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11.

(2)  Nařízení Komise (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx klasifikaci podle xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx veterinární xxxxxx přípravky ze xxx 12.&xxxx;xxxxx 2025 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí (EMA/CVMP/27344/2025).

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx 1 přílohy xxxxxxxx (EU) č. 37/2010 xx položka xxx xxxxx „xxxxxxxxxx“ nahrazuje xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) xxxxx(-x)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx

XXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

(xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

„xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

xxxxxx

65 μx/xx

650 μx/xx

650 μx/xx

420 μx/xx

1&xxxx;300 μg/kg

svalovina

kůže a tuk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxx

xxxxxxx

xxxxx

XXXXX

xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“

xxxxxxxxxx

xxxx

65 μx/xx

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx