Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/1908

xx xxx 24.&xxxx;xxxx 2025,

kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky fluralaner xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/ES x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), a zejména xx článek 14 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;470/2009 má Komise xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí (XXX) farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k použití x&xxxx;Xxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chovu xxxxxx.

(2)

X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx nařízení zařazena xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(4)

Xxx 24.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Farmacologia Xx Aquacultura Veterinaria XXX S.A. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) v souladu x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů reziduí xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb.

(5)

Podle xxxxxx&xxxx;5 nařízení (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx MLR stanovené xxx xxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxx v určité xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx druhu xxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

(6)

Xxx 12.&xxxx;xxxxx 2025 (3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx doporučila xxxxxxxx MLR pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx vztahují xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru. Agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že rozšíření xxxxxx extrapolace XXX xxx fluralaner na xxxxxxx xxxx xx xxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx.

(8)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(9)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxx 2025.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx klasifikaci podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného původu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxx 12. února 2025 xxxxxxx xxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx (XXX/XXXX/27344/2025).

PŘÍLOHA

V tabulce 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 37/2010 xx položka pro xxxxx „xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) xxxxx(-x)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx zvířat

MLR

Cílové tkáně

Další xxxxxxxxxx

(xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009)

Xxxxxxxx xxxxx léčebného xxxxx

„xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

xxxxxx

65 μx/xx

650 μx/xx

650 μx/xx

420 μx/xx

1&xxxx;300 μx/xx

xxxxxxxxx

xxxx a tuk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxx

xxxxxxx

xxxxx

XXXXX

xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“

xxxxxxxxxx

xxxx

65 μx/xx

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx