XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1807
xx xxx 12.&xxxx;xxxx 2025,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 21 v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,
po konzultaci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxxxx měďný byl xxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 21 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/1090&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 (xxxx jen „schválení“) xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. Dne 28. června 2024 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Francie xxxxxxxxxx dne 2.&xxxx;xxxxx 2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na dobu xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx bude přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx vypracování a předložení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2028. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 s výhradou xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2016/1090, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2016/1090 xx xxxxxxx na 30.&xxxx;xxxxxx 2028.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 12. září 2025.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX LEYEN
(1) Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1090 xx dne 5.&xxxx;xxxxxxxx 2016, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 6.7.2016, s. 29, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 6.7.2016, x.&xxxx;29).