PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1812
ze xxx 12.&xxxx;xxxx 2025,
kterým xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 21 v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxx měďný xxx xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 21 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1089&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 21 (xxxx jen „schválení“) xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. Dne 28. června 2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 předložena xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2024 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti do 365 xxx xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx 365 xxx xxxxxxx na dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(5) |
Do 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx hodnotícího příslušného xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a předloží Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odložit x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx být žádost xxxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx dobu, kterou Xxxxxx potřebuje na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx datum xxxxxxxx platnosti mělo xxx odloženo xx 30.&xxxx;xxxxxx 2028. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je oxid xxxxx x&xxxx;xxxxxx schválen xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 21&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/1089, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx oxidu xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 xxxxxxxxx v příloze prováděcího xxxxxxxx (EU) 2016/1089 xx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2028.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 12. září 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2016/1089 ze dne 5.&xxxx;xxxxxxxx 2016, kterým xx schvaluje oxid xxxxx jako stávající xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 21 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 6.7.2016, x.&xxxx;25, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 6.7.2016, s. 25).