XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1812
xx dne 12.&xxxx;xxxx 2025,
xxxxxx se xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxx xxxxx byl xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 21 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/1089 (2), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 (xxxx jen „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. Dne 28. června 2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2024 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Hodnotící příslušný xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k provedení hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na dobu xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx vhodné xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx chemické látky x&xxxx;xx xxxx, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2028. |
|
(7) |
Xx odložení xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx je xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx schválen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2016/1089, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx oxidu měďného xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 21 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2016/1089 xx xxxxxxx na 30.&xxxx;xxxxxx 2028.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1089 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx stávající xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 6.7.2016, x.&xxxx;25, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 6.7.2016, x.&xxxx;25).