XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1812
xx xxx 12.&xxxx;xxxx 2025,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx oxidu xxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 21 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxx xxxxx byl xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/1089 (2), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 (xxxx jen „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. Xxx 28.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení schválení (xxxx jen „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Francie xxxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2024 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(5) |
Do 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení schválení xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pravděpodobně dříve, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx je vhodné xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx příslušným orgánem, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické látky x&xxxx;xx dobu, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2028. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxx xxxxx i nadále xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2016/1089, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 21 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2016/1089 xx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2028.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 12.&xxxx;xxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1089 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx 2016, kterým xx xxxxxxxxx oxid xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 (Úř. věst. L 180, 6.7.2016, x.&xxxx;25, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 6.7.2016, x.&xxxx;25).