PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1812
xx xxx 12.&xxxx;xxxx 2025,
xxxxxx xx xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 21 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxx měďný byl xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1089 (2), x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx měďného xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 21 (xxxx jen „xxxxxxxxx“) xxxxxx xxx 31. prosince 2025. Xxx 28.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx (xxxx xxx „žádost“). |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Francie xxxxxxxxxx dne 2.&xxxx;xxxxx 2024 Komisi o svém xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán úplné xxxxxxxxx žádosti do 365 dnů od xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 případně xxxxxxxxx, aby žadatel xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, není-li xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno povahou xxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
Z důvodů, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx odložit x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx chemické xxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx xxx xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2028. |
|
(7) |
Po odložení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2016/1089, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx oxidu měďného xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 21 xxxxxxxxx v příloze prováděcího xxxxxxxx (XX) 2016/1089 xx odkládá na 30.&xxxx;xxxxxx 2028.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
V Bruselu dne 12. září 2025.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1089 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx 2016, kterým xx schvaluje xxxx xxxxx jako stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 21 (Úř. věst. L 180, 6.7.2016, x.&xxxx;25, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 6.7.2016, s. 25).