XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2025/1792
ze xxx 10.&xxxx;xxxx 2025,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ethyl-butylacetylaminopropionátu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Ethyl-butylacetylaminopropionát xxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;406/2014&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx ethyl-butylacetylaminopropionátu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 (xxxx jen „xxxxxxxxx“) xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxx 2025. Dne 25. dubna 2024 byla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) č. 528/2012 předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „žádost“). |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 12. června 2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, že xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti do 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx údajů nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího příslušného xxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx pravděpodobně dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx žádost xxxxxxxxxxx. S ohledem na xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx, by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx odloženo na 30.&xxxx;xxxxx 2028. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ethyl-butylacetylaminopropionát x&xxxx;xxxxxx schválen pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 19 s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 406/2014, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx ethyl-butylacetylaminopropionátu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19 stanovené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 406/2014 xx xxxxxxx xx 30. dubna 2028.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxx 2025.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;406/2014 xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 19 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;121, 24.4.2014, x.&xxxx;11, ELI: Úř. věst. L 121, 24.4.2014, x.&xxxx;11).