XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2025/1792
xx xxx 10.&xxxx;xxxx 2025,
xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 19 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;406/2014&xxxx;(2), s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze uvedeného xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx ethyl-butylacetylaminopropionátu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19 (xxxx xxx „schválení“) xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxx 2025. Xxx 25.&xxxx;xxxxx 2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx žádosti. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 dnů xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx příslušný xxxxx může v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 případně xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx celkem 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx podmínkami. |
|
(5) |
Do 270 xxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího příslušného xxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a předloží Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xx dobu, kterou Xxxxxx potřebuje xx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx datum xxxxxxxx platnosti mělo xxx xxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2028. |
|
(7) |
Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ethyl-butylacetylaminopropionát x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;406/2014, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 stanovené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 406/2014 xx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2028.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. září 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;406/2014 xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 19 (Úř. věst. L 121, 24.4.2014, x.&xxxx;11, XXX: Úř. věst. L 121, 24.4.2014, s. 11).