XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2025/1791
ze xxx 10.&xxxx;xxxx 2025,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení imidaklopridu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(2) jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se proto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 30. června 2023 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES. |
|
(2) |
Dne 23. x&xxxx;24.&xxxx;xxxxxxxx 2021 byly x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx xxx „žádosti“). |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxx 2022 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx k provedení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx od obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení schválení xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2023/460 (3) xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx imidaklopridu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxxx xx 31. prosince 2025, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx 26.&xxxx;xxxxx 2025 hodnotící příslušný xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx více xxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2026. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxx žadatelé ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx mohly být xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxxxx Xxxxxx potřebuje xx xxxxxxxxxx ohledně obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mělo být xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2027. |
|
(9) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx imidakloprid x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx imidaklopridu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 stanovené x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2023/460 xx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2027.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1, XXX: Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/460 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 3.3.2023, s. 58, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 3.3.2023, s. 58).