XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1791
xx xxx 10.&xxxx;xxxx 2025,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Imidakloprid xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (2) jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xx 30. června 2023 xxxxx uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES. |
|
(2) |
Dne 23. x&xxxx;24.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx xxx „žádosti“). |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx orgán Německa xxxxxxxxxx dne 27. dubna 2022 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx od xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/460&xxxx;(3) bylo xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx 26. února 2025 xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pololetí xxxx 2026. |
|
(8) |
Z důvodů, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxx pro xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx dobu, kterou Xxxxxx potřebuje xx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2027. |
|
(9) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx imidakloprid x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx imidaklopridu pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/460 xx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2027.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. září 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/460 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 3.3.2023, x.&xxxx;58, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 3.3.2023, s. 58).