Plné znění - 32025D1791

(1)

Imidakloprid xxx zařazen do xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(2) jako xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2023 xxxxx xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX.

(2)

Xxx 23. x&xxxx;24.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (xxxx jen „xxxxxxx“).

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxx 2022 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 xxx xx xxxxxx schválení.

(4)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx k provedení hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx podmínkami.

(5)

Do 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/460 (3) xxxx xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxx 26. února 2025 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komisi, xx se hodnocení xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2026.

(8)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx k tomu, xxx mohly být xxxxxxx přezkoumány. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a pro vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska agenturou x&xxxx;xx dobu, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx imidaklopridu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18, by xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx 31. prosince 2027.

(9)

Xx dalším xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX,