Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 747 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32025R1782

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32025R1782

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/1782

xx xxx 9.&xxxx;xxxx 2025

x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx chromu XX-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx (držitel xxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxx.)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 ze dne 22.&xxxx;xxxx 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a důvody x&xxxx;xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX-xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx“). Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx a dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(3)

Žádost xx týká povolení xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx o zařazení do xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx skupiny „xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 28. února 2025&xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx druhy, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxx, ale xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx a dýchací cesty, xxxxxxx expozice vdechnutím x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxxx za riziko. Xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxx účinný xxx zlepšování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx horší xxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx krmení xxxxxx xxx xxxxxxxx navrhované xxxxxx použití. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování po xxxxxxx na trh xx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 dospěla x&xxxx;xxxxxx, xx závěry x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jiné žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx úřad xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2020&xxxx;(3), xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx i pro xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;378/2005&xxxx;(4) xx xxxxx hodnotící xxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře nevyžaduje.

(6)

Vzhledem x&xxxx;xxxx uvedeným xxxxxxxxxxxx xx Komise domnívá, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx DL-methioninu splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx povoleno. Xxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky.

(7)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „zootechnické xxxxxxxxx xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „jiné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 9.&xxxx;xxxx 2025.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx; XXXX Xxxxxxx 2025;23:e9310, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9310.

(3)   XXXX Journal 2020;18(2):6026, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6026.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;378/2005 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2005 o podrobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství x&xxxx;xxxxxxxxxxx s žádostmi o povolení xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;59, 5.3.2005, x.&xxxx;8, XXX: Úř. věst. L 59, 5.3.2005, x.&xxxx;8).

PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxxxxx xxxxx / xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12&xxxx;%

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: jiné xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx)

4x30

Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxx

Xxxxxx xxxxxx XX-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

Přípravek:

—

Chelátu xxxxxx DL-methioninu: 1,8 xx 2,2&xxxx;% (≥ 1 000 &xxxx;xx Xx(XXX)/xx xxxxxxxxx xxxxx)

—

Xxxxxxxxxxx obarvený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: 270 xxxxxx/x xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx:

—

Xxxx ≤ 1,33 mg/kg doplňkové xxxxx

Xxxxx forma.

Charakteristika xxxxxx xxxxx

Chelát chromu XX-xxxxxxxxxx:

—

[XX3X(XX2)2XX(XX2)XXX]3Xx(XXX)

—

xxxxx-XX-2-xxxxx-4-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

—

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromu v doplňkové xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX-XX)

—

Xxx stanovení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX).

—

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (IR) xxxxxxxxxxxxx xxxxx se stanovením xxxxxxxxx chromu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx

—

Xxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx potažených xxxxxx xxxxxxxxxxxx

—

Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx: Atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX-XXX)

—

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx / xxxxxxx xxxxxx XX-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx částic xxxxxxxxxxxx přítomných x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx poměru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx

—

200

600

1.

X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x&xxxx;xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Pokud uvedená xxxxxx nelze těmito xxxxxxx a opatřeními vyloučit, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dýchacích cest x&xxxx;xxxx.

30.&xxxx;xxxx 2035

(1)  Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodách lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xxxxx-xxxxxxxx-xxxxxx.xx.xxxxxx.xx/xxxx-xx-xxxx-xxxx-xxxxxxxxx/xxxx-xx-xxxxxxxxxxxxx/xxxx-xx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx_xx.