NAŘÍZENÍ XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2025/1735
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;609/2013&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx malé xxxx, xxxxxxx celodenní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;609/2013 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2013 o potravinách xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a náhradě xxxxxxxxx xxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxxx Xxxx&xxxx;92/52/XXX, směrnic Xxxxxx&xxxx;96/8/XX, 1999/21/XX, 2006/125/XX x&xxxx;2006/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;2009/39/XX a nařízení Komise (XX) č. 41/2009 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;953/2009&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 26. října 2023 xxxxxx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx bezpečná, pokud xxxxxxxxxxx příjem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zdrojů xxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Úřad rovněž xxxxxxxxxxx, že xx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx je folát xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx věkové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1037 (3) xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu povoleno xxxxxxx monosodné soli xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové na xxx jako xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxx v počáteční x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxx děti, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx zvláštní lékařské xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxxxxx závěr, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037, xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx folátu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kojenecké výživě, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin. |
|
(5) |
Monosodná sůl xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx by xxxxx měla být xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 se mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 181, 29.6.2013, x.&xxxx;35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2013/609/oj.
(2) EFSA XXX Panel (xxxxxx XXXX xxx výživu, xxxx potraviny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx xx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx acid as x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/2283 xxx the xxxxxxxxxxxxxxx xx folate xxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;609/2013 and Regulation (XX) No 1925/2006 (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnost xxxxxx z tohoto xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006), EFSA Xxxxxxx, 2023;21:x8417.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx jako xxxx xxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2017/2470 (Úř. věst. L, 2024/1037, 10.4.2024, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1037/xx).
PŘÍLOHA
V příloze xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;609/2013 xx v kategorii xxxxx „Vitaminy“ xxxxxxxxxxxx „Xxxxx“ xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
„xxxxxxxxx xxx kyseliny X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (*1) |
X |
X |
X |
X |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2017, kterým xx xxxxxxx seznam Xxxx pro xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;351, 30.12.2017, x.&xxxx;72, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/2470/oj).“