XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2025/1735
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 609/2013 s cílem xxxxxxx používání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a pokračovací kojenecké xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxx, xxxxxxx celodenní xxxxxx pro regulaci xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx dne 12.&xxxx;xxxxxx 2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kojence x&xxxx;xxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a náhradě celodenní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxxx Xxxx&xxxx;92/52/XXX, xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;96/8/XX, 1999/21/XX, 2006/125/XX a 2006/141/ES, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2009/39/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 41/2009 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;953/2009&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Příloha xxxxxxxx (XX) č. 609/2013 xxxxxxx seznam Unie xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx být xxxxxxxxx xx jedné xxxx xxxx kategorií xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 26.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) vědecké xxxxxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolenou xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx, že xx xxxxx x&xxxx;xxxxx, ze xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx věkové skupiny xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037&xxxx;(3) bylo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx pro použití xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxx podmínek použití. |
|
(4) |
Komise xx domnívá, xx xxxxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037, xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx příkrmech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx malé xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx žádné xxxxxxxxxxxx riziko. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx soli xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v uvedených xxxxxxxxxxx potravin. |
|
(5) |
Monosodná sůl xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx potravin. |
|
(6) |
Příloha nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4. června 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 181, 29.6.2013, x.&xxxx;35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2013/609/oj.
(2) EFSA XXX Panel (komise XXXX pro výživu, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx xx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx acid xx x&xxxx;xxxxx food xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (EU) 2015/2283 xxx the bioavailability xx folate xxxx xxxx source xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, Xxxxxxxxxx (EU) Xx&xxxx;609/2013 xxx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;1925/2006 (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006), EFSA Xxxxxxx, 2023;21:x8417.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1037 xx xxx 9. dubna 2024, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xx xxx xxxx nové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2017/2470 (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/1037, 10.4.2024, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1037/xx).
PŘÍLOHA
V příloze nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx „Xxxxx“ xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
„monosodná xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (*1) |
X |
X |
X |
X |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx Unie xxx xxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2470 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx zřizuje xxxxxx Xxxx pro nové xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;351, 30.12.2017, x.&xxxx;72, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/2470/xx).“