XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2025/1735
ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx monosodné xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2013 o potravinách xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, potravinách xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx celodenní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;92/52/XXX, směrnic Xxxxxx&xxxx;96/8/XX, 1999/21/XX, 2006/125/XX a 2006/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;2009/39/XX x&xxxx;xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;41/2009 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;953/2009&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;16 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx kategorií potravin xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 26. října 2023 xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) vědecké xxxxxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx monosodná xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xx stanovených podmínek xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx monosodné xxxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx skupiny xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, že se xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx folát xxxxxxxxxx dostupný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1037 (3) xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx soli xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx pro použití xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx v počáteční x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výživě, xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravinách xxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx stravy xxx xxxxxxxx hmotnosti x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxx xxxxxxxx použití. |
|
(4) |
Komise xx domnívá, xx xxxxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxxxxx závěr, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, povolená prováděcím xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037, xxxxxxxxxxxxx xxx používání xxxx xxxxx xxxxxx v počáteční x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výživě, xxxxxxxx příkrmech a potravinách xxx xxxx děti, xxxxxxx xxxxxxxxx stravy xxx regulaci hmotnosti x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro zvláštní xxxxxxxx xxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxxxx soli xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xxxx xxxxxx xxxxxx v uvedených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx do určitých xxxxxxxxx potravin. |
|
(6) |
Příloha nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;181, 29.6.2013, x.&xxxx;35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2013/609/oj.
(2) EFSA XXX Xxxxx (komise XXXX pro výživu, xxxx xxxxxxxxx a potravinové xxxxxxxx). Xxxxxx of xxxxxxxxxx salt of X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx as x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/2283 xxx xxx bioavailability xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx of Xxxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;609/2013 and Xxxxxxxxxx (XX) No 1925/2006 (Bezpečnost xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, nařízení (XX) č. 609/2013 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006), XXXX Xxxxxxx, 2023;21:x8417.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx monosodné xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx nové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2017/2470 (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/1037, 10.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1037/xx).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx „Vitaminy“ xxxxxxxxxxxx „Xxxxx“ doplňuje nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
„xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (*1) |
X |
X |
X |
X |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xx uvedena xx xxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2017/2470 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx zřizuje xxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 351, 30.12.2017, x.&xxxx;72, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/2470/oj).“