XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2025/1735
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým xx xxxx příloha xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;609/2013&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx zdroje folátu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kojenecké xxxxxx, xxxxxxxx příkrmech x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxx, xxxxxxx celodenní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx dne 12.&xxxx;xxxxxx 2013 o potravinách xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro regulaci xxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxxx Xxxx&xxxx;92/52/XXX, xxxxxxx Komise 96/8/ES, 1999/21/XX, 2006/125/XX x&xxxx;2006/141/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2009/39/XX x&xxxx;xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;41/2009 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;953/2009&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;16 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 609/2013 xxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx přidávány xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 26. října 2023 xxxxxx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx stanovisko (2), x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx sůl xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xx stanovených xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx příjem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolenou dávku xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx se xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037&xxxx;(3) xxxx xx xxxxxxx příznivého xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v jiných výrobcích xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravinách xxx xxxx děti, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx zvláštní lékařské xxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxx podmínek xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxx sůl xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, povolená xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037, xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx folátu v počáteční x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výživě, xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravinách xxx malé děti, xxxxxxx xxxxxxxxx stravy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx žádné xxxxxxxxxxxx riziko. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xxxx xxxxxx xxxxxx v uvedených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx sůl xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx obsahující látky, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;609/2013 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 181, 29.6.2013, x.&xxxx;35, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2013/609/oj.
(2) EFSA XXX Xxxxx (xxxxxx XXXX xxx xxxxxx, xxxx potraviny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Safety xx xxxxxxxxxx xxxx xx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx as x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/2283 xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;609/2013 xxx Regulation (XX) Xx&xxxx;1925/2006 (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soli kyseliny X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/2283 a biologická dostupnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, xxxxxxxx (XX) č. 609/2013 a nařízení (XX) č. 1925/2006), XXXX Xxxxxxx, 2023;21:x8417.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2024/1037 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx povoluje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX)&xxxx;2017/2470 (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/1037, 10.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1037/xx).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx „Xxxxx“ xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
„monosodná xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (*1) |
X |
X |
X |
X |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xx uvedena na xxxxxxx Xxxx xxx xxxx potraviny v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx nové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 351, 30.12.2017, x.&xxxx;72, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/2470/oj).“