XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2025/1735
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým xx xxxx příloha xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx používání monosodné xxxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xxxx xxxxxx folátu x&xxxx;xxxxxxxxx a pokračovací kojenecké xxxxxx, xxxxxxxx příkrmech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx malé xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské účely
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx dne 12.&xxxx;xxxxxx 2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx a náhradě xxxxxxxxx xxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxxx Xxxx&xxxx;92/52/XXX, xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;96/8/XX, 1999/21/XX, 2006/125/XX a 2006/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2009/39/XX a nařízení Xxxxxx (XX) č. 41/2009 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;953/2009&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Příloha xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xxxxxxx seznam Xxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxx přidávány xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 26. října 2023 xxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx monosodná xxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xx xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx příjem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dávku xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Úřad rovněž xxxxxxxxxxx, xx se xxxxx o zdroj, ze xxxxxxx xx folát xxxxxxxxxx dostupný pro xxxxxxx xxxxxx skupiny xxxxxx populace. |
|
(3) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037&xxxx;(3) xxxx xx xxxxxxx příznivého xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx soli xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v jiných výrobcích xxxx v počáteční x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravinách pro xxxx děti, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx zvláštní lékařské xxxxx, a to za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx sůl kyseliny X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037, xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kojenecké xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravinách xxx xxxx děti, xxxxxxx celodenní xxxxxx xxx regulaci hmotnosti x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro zvláštní xxxxxxxx účely žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx monosodné xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxxx do určitých xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 181, 29.6.2013, x.&xxxx;35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2013/609/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (xxxxxx XXXX xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx acid xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/2283 xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, Xxxxxxxxxx (EU) Xx&xxxx;609/2013 and Xxxxxxxxxx (XX) No 1925/2006 (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z tohoto xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 a nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006), EFSA Xxxxxxx, 2023;21:x8417.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx se povoluje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx na xxx jako xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2017/2470 (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/1037, 10.4.2024, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1037/xx).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx „Xxxxx“ xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:
|
„monosodná xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (*1) |
X |
X |
X |
X |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Unie xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2017/2470 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx zřizuje xxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 351, 30.12.2017, x.&xxxx;72, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/2470/xx).“