XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2025/1735
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;609/2013&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kyseliny L-5-methyltetrahydrolistové xxxx zdroje folátu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx malé xxxx, xxxxxxx celodenní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2013 o potravinách xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx děti, xxxxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx celodenní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a o zrušení směrnice Xxxx&xxxx;92/52/XXX, směrnic Komise 96/8/ES, 1999/21/XX, 2006/125/XX a 2006/141/ES, xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;2009/39/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;41/2009 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;953/2009&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 26.&xxxx;xxxxx 2023 přijal Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) vědecké xxxxxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx monosodná xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx příslušných povolených xxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxx xxxxxxxxx dávku xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx obecné xxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx folát xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx věkové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1037 (3) bylo xx xxxxxxx příznivého xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx xxxxxxx monosodné soli xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové na xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx výrobcích xxxx v počáteční a pokračovací xxxxxxxxx výživě, obilných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx hmotnosti a v potravinách xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xx domnívá, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037, xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kojenecké xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx stravy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v uvedených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx měla být xxxxxxxx xx seznam Xxxx obsahující xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx potravin. |
|
(6) |
Příloha xxxxxxxx (XX) č. 609/2013 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 181, 29.6.2013, x.&xxxx;35, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2013/609/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (xxxxxx XXXX xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx a potravinové xxxxxxxx). Xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx xx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx as x&xxxx;xxxxx food pursuant xx Regulation (XX)&xxxx;2015/2283 xxx xxx bioavailability xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx in xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;609/2013 xxx Regulation (XX) No 1925/2006 (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soli xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 a nařízení (XX) č. 1925/2006), EFSA Xxxxxxx, 2023;21:e8417.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1037 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx monosodné xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX)&xxxx;2017/2470 (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/1037, 10.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1037/xx).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx „Xxxxx“ doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
„xxxxxxxxx xxx kyseliny X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (*1) |
X |
X |
X |
X |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxxxxxx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 o nových xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;351, 30.12.2017, x.&xxxx;72, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/2470/xx).“