XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2025/1735
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx monosodné xxxx xxxxxxxx L-5-methyltetrahydrolistové xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a pokračovací xxxxxxxxx xxxxxx, obilných příkrmech x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxx, xxxxxxx celodenní xxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxx a v potravinách xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx děti, potravinách xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;92/52/XXX, xxxxxxx Komise 96/8/ES, 1999/21/XX, 2006/125/XX x&xxxx;2006/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2009/39/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;41/2009 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;953/2009&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;16 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 xxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx jedné xxxx xxxx kategorií xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 26. října 2023 xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx sůl xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zdrojů xxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Úřad rovněž xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx populace. |
|
(3) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2024/1037 (3) xxxx xx xxxxxxx příznivého xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx nové xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx výrobcích xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výživě, xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravinách xxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx stravy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxx xxx kyseliny X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, povolená xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037, xxxxxxxxxxxxx xxx používání jako xxxxx folátu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kojenecké xxxxxx, xxxxxxxx příkrmech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx malé děti, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx soli xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx folátu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin. |
|
(5) |
Monosodná xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx seznam Xxxx obsahující xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx určitých xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 609/2013 by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha nařízení (XX) x.&xxxx;609/2013 se mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4. června 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;181, 29.6.2013, x.&xxxx;35, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2013/609/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (komise XXXX xxx výživu, xxxx potraviny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Safety xx xxxxxxxxxx xxxx xx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx as x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/2283 xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx folate from xxxx xxxxxx in xxx xxxxxxx of Xxxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, Regulation (EU) Xx&xxxx;609/2013 and Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;1925/2006 (Bezpečnost xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/2283 a biologická dostupnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2002/46/XX, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;609/2013 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006), XXXX Xxxxxxx, 2023;21:x8417.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/1037 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx povoluje xxxxxxx xxxxxxxxx soli xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2017/2470 (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/1037, 10.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1037/xx).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;609/2013 se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx „Xxxxx“ xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
„xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx X-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (*1) |
X |
X |
X |
X |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xx uvedena xx xxxxxxx Unie xxx xxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx zřizuje xxxxxx Xxxx pro nové xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 351, 30.12.2017, x.&xxxx;72, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2017/2470/xx).“