XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1337
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx nosiče v barevných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vajec
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 ze dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 10 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné povolovací xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx látky (2), potravinářské xxxxxx a potravinářská aromata, x&xxxx;xxxxxxx na čl. 7 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a živinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 nařízení (ES) x.&xxxx;1331/2008, a to xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, nebo xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx státu nebo xxxxxxxxxx strany. |
|
(3) |
V říjnu 2023 xxxx Komisi předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako nosiče x&xxxx;xxxxxxxxx tabletách xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vajec. Xxxxxx xxxx následně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xx povolen xxxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 11.4.3 „Stolní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx“ a pro xxxxxxx stravy xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 17.1 „Doplňky stravy xxxxxxxx v pevné formě, xxxxx xxxxxxx stravy xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx“. Podle xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) xxxxxxx xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxx xx úrovni xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202), xxxxxxx-xx xx xxxx nosič x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx výrobní xxxxxx xxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx a hmotnost xxxxxx. Xxxxxxxx tablety jsou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx také xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx barev x&xxxx;xxxxxxxx skořápek. |
|
(6) |
Dne 10.&xxxx;xxxxx 2020 vydal Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx a k rozšíření xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) (3). Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx potravinářských xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xx vykazovaná xxxxxxx xxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. Podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx xxxxx „není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx bezpečnostní xxxxxx, a pouze v případě, xx existují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v dávkách, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 je Xxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Unie xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxx xxxxxxxxxxx pravděpodobně xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx, xx dodatečná xxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx skořápek drůbežích xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nemá vliv xx xxxxxx xxxxxx, xxxx nutné žádat xxxx o stanovisko. |
|
(8) |
Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vajec. |
|
(9) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. července 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;16, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), Xxxxxxxfix Xxxxxxx xx xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xx xxxx additives and xxxxxxxxx of xxx xx polyvinylpyrrolidone (X&xxxx;1201). XXXX Journal 2020;18(8):6215, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6215.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Panel (komise XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx), Xxxxxxxxx on x&xxxx;xxxxxxxxxx framework for xxx xxxx assessment xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx re-evaluated xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (EU) Xx&xxxx;257/2010. XXXX Xxxxxxx&xxxx;2014;12(6):3697, xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3697.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx 1 xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách) xx mezi položky „X&xxxx;1202 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;„X&xxxx;322 Xxxxxxxx“ xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
„X&xxxx;1202 |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx barvení skořápek xxxxxxxxx xxxxx“ |