Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1337

xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx nosiče v barevných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vajec

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 ze dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 10 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné povolovací xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx látky (2), potravinářské xxxxxx a potravinářská aromata, x&xxxx;xxxxxxx na čl. 7 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a živinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 nařízení (ES) x.&xxxx;1331/2008, a to xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, nebo xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx státu nebo xxxxxxxxxx strany.

(3)

V říjnu 2023 xxxx Komisi předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako nosiče x&xxxx;xxxxxxxxx tabletách xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vajec. Xxxxxx xxxx následně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(4)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xx povolen xxxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 11.4.3 „Stolní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx“ a pro xxxxxxx stravy xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 17.1 „Doplňky stravy xxxxxxxx v pevné formě, xxxxx xxxxxxx stravy xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx“. Podle xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) xxxxxxx xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxx xx úrovni xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202), xxxxxxx-xx xx xxxx nosič x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx výrobní xxxxxx xxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx a hmotnost xxxxxx. Xxxxxxxx tablety jsou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx také xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx barev x&xxxx;xxxxxxxx skořápek.

(6)

Dne 10.&xxxx;xxxxx 2020 vydal Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx a k rozšíření xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) (3). Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx potravinářských xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xx vykazovaná xxxxxxx xxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. Podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx xxxxx „není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx bezpečnostní xxxxxx, a pouze v případě, xx existují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v dávkách, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

(7)

Xxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 je Xxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Unie xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxx xxxxxxxxxxx pravděpodobně xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx, xx dodatečná xxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx skořápek drůbežích xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nemá vliv xx xxxxxx xxxxxx, xxxx nutné žádat xxxx o stanovisko.

(8)

Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vajec.

(9)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. července 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;16, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.

(2)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), Xxxxxxxfix Xxxxxxx xx xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xx xxxx additives and xxxxxxxxx of xxx xx polyvinylpyrrolidone (X&xxxx;1201). XXXX Journal 2020;18(8):6215, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6215.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Panel (komise XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx), Xxxxxxxxx on x&xxxx;xxxxxxxxxx framework for xxx xxxx assessment xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx re-evaluated xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (EU) Xx&xxxx;257/2010. XXXX Xxxxxxx&xxxx;2014;12(6):3697, xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3697.

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx 1 xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách) xx mezi položky „X&xxxx;1202 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;„X&xxxx;322 Xxxxxxxx“ xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„X&xxxx;1202

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx barvení skořápek xxxxxxxxx xxxxx“