NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2025/1337
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025,
xxxxxx se mění xxxxxxx III nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 o potravinářských xxxxxxxxxx látkách (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx povolovací xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (2), potravinářské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aromata, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 7 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx seznam potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, potravinářských xxxxxxxxx a živinách a podmínky xxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxx 2023 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx zpřístupněna xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xx povolen podle xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx na úrovni xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 11.4.3 „Stolní xxxxxxxx v tabletách“ x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 17.1 „Doplňky xxxxxx xxxxxxxx v pevné formě, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx“. Podle přílohy XXX xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx quantum xxxxx xx sladidlech. |
|
(5) |
Polyvinylpolypyrrolidon (X&xxxx;1202), xxxxxxx-xx se xxxx xxxxx v tabletách, xxxxxxxxx hladký výrobní xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tablet. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, dobře xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx sytost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx skořápek. |
|
(6) |
Dne 10.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx potravinářských xxxxxxxxxx látek a k rozšíření xxxxxxx polyvinylpyrrolidonu (X&xxxx;1201)&xxxx;(3). Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vyčíslit xxxxxxxxxx denní příjem (XXX) x&xxxx;xx vykazovaná xxxxxxx ani xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. Podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx potravinářských přídatných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx závěr „xxxx xxxxxxx vyčíslit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, které představují xxxxx nízké xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o expozici i toxicitě x&xxxx;xx nízká xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků na xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx Xxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx o stanovisko úřadu x&xxxx;xxxxxxxx případu, kdy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx žadatel xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx polyvinylpolypyrrolidonu (X&xxxx;1202) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx skořápek drůbežích xxxxx je zanedbatelná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx lidské xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx povolit použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tabletách xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx barvení skořápek xxxxxxxxx vajec. |
|
(9) |
Nařízení (ES) x.&xxxx;1333/2008 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha III nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 16.
(2) Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.
(3) EFSA XXX Xxxxx (xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), Xxxxxxxfix Xxxxxxx xx xxx re-evaluation xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201). XXXX Xxxxxxx&xxxx;2020;18(8):6215, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6215.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Panel (xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a zdroje xxxxx přidávané xx xxxxxxxx), Xxxxxxxxx on x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx risk assessment xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx-xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx Regulation (EU) Xx&xxxx;257/2010. XXXX Journal 2014;12(6):3697, xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3697.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx 1 xx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx) xx mezi položky „X&xxxx;1202 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;„X&xxxx;322 Xxxxxxxx“ xxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
„X&xxxx;1202 |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ |