Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2025/1337

xx dne 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx o používání xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx nosiče x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx k dekorativnímu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (1), a zejména xx čl. 10 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(2), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a potravinářská xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, potravinářských xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008, a to buď x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxx 2023 xxxx Xxxxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx zpřístupněna xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(4)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xx povolen xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxx v kategorii xxxxxxxx 11.4.3 „Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx tablet a potahovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 17.1 „Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx formě, xxxxx doplňků xxxxxx xxx kojence x&xxxx;xxxx xxxx“. Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202), xxxxxxx-xx se xxxx nosič v tabletách, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx souvisejícím s tekutostí, xxx umožňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx tablety xxxx xxxxx, xxxxx tvarované x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx také xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx sytost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx skořápek.

(6)

Dne 10.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx polyvinylpyrrolidonu (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201)&xxxx;(3). Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx polyvinylpyrrolidonu (E 1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx, které byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 257/2010 (4), xx xxxxx „xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx v případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx pravděpodobnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v dávkách, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

(7)

Xxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx Komise xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx v příloze III xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx o stanovisko xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx polyvinylpolypyrrolidonu (X&xxxx;1202) při použití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx drůbežích xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx žádat xxxx o stanovisko.

(8)

Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako nosiče x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx skořápek xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 16.

(2)   Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (komise XXXX pro potravinářské xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), Xxxxxxxfix Xxxxxxx xx xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xx xxxx additives and xxxxxxxxx of use xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201). XXXX Xxxxxxx&xxxx;2020;18(8):6215, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6215.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (komise XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx přidávané do xxxxxxxx), Xxxxxxxxx on x&xxxx;xxxxxxxxxx framework for xxx risk assessment xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx-xxxxxxxxx under Xxxxxxxxxx Regulation (XX) Xx&xxxx;257/2010. XXXX Xxxxxxx&xxxx;2014;12(6):3697, xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3697.

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx XXX části 1 xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách) xx xxxx xxxxxxx „X&xxxx;1202 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;„X&xxxx;322 Xxxxxxxx“ xxxxxx nová xxxxxxx, která xxx:

„X&xxxx;1202

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“