Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2025/1337

xx dne 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx polyvinylpolypyrrolidonu (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx nosiče v barevných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 o potravinářských xxxxxxxxxx látkách (1), a zejména xx xx.&xxxx;10 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx dne 16. prosince 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (2), potravinářské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 7 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Příloha XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx enzymech, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxx aktualizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx buď x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxx 2023 xxxx Xxxxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tabletách xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx skořápek xxxxxxxxx vajec. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008.

(4)

Polyvinylpolypyrrolidon (X&xxxx;1202) xx povolen xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxx v kategorii xxxxxxxx 11.4.3 „Stolní xxxxxxxx v tabletách“ x&xxxx;xxx xxxxxxx stravy xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 17.1 „Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx formě, xxxxx doplňků xxxxxx xxx kojence x&xxxx;xxxx xxxx“. Podle xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx polyvinylpolypyrrolidon (X&xxxx;1202) xxxxxxx xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202), xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx výrobní xxxxxx díky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tablet. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přilepené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Usnadňuje také xxxxxx a účinné xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx barev x&xxxx;xxxxxxxx skořápek.

(6)

Dne 10.&xxxx;xxxxx 2020 vydal Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201)&xxxx;(3). Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako potravinářských xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) a že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. Podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx závěr „xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, které představují xxxxx nízké xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx existují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx zdraví v dávkách, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u zvířat.

(7)

Podle čl. 3 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;1331/2008 je Xxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx o stanovisko úřadu x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxx xxxxxxxxxxx pravděpodobně xxxx vliv na xxxxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx expozice polyvinylpolypyrrolidonu (X&xxxx;1202) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx skořápek xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx nutné žádat xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(8)

Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx nosiče x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx XXX nařízení (XX) č. 1333/2008 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. července 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.

(2)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a aromata), Xxxxxxxfix Opinion on xxx xx-xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) and xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xx xxxx xxxxxxxxx and xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201). XXXX Journal 2020;18(8):6215, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6215.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (komise XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx), Xxxxxxxxx on x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx food xxxxxxxxx xx-xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx Regulation (XX) Xx&xxxx;257/2010. XXXX Xxxxxxx&xxxx;2014;12(6):3697, xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3697.

PŘÍLOHA

V příloze XXX části 1 xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx „X&xxxx;1202 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx“ a „E 322 Xxxxxxxx“ xxxxxx xxxx xxxxxxx, která zní:

„E 1202

Polyvinylpolypyrolidon

quantum xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vajec“