XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1337
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025,
xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1333/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx nosiče v barevných xxxxxxxxx k dekorativnímu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vajec
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 10 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, kterým se xxxxxxx jednotné povolovací xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(2), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a živinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx použití. |
|
(2) |
Seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxx aktualizovat jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 nařízení (ES) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx buď x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxx 2023 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako nosiče x&xxxx;xxxxxxxxx tabletách xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx barvení skořápek xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxx xxxxxxx na úrovni xxxxxxx xxxxx v kategorii xxxxxxxx 11.4.3 „Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx a potahovaných xxxxxx v kategorii xxxxxxxx 17.1 „Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx formě, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx kojence x&xxxx;xxxx xxxx“. Xxxxx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx xx polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni quantum xxxxx xx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202), xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx díky xxxx xxxxxxxxxxx souvisejícím x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxx, dobře tvarované x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx a účinné rozpuštění xxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx 10.&xxxx;xxxxx 2020 vydal Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) (3). Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx u polyvinylpyrrolidonu (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vyčíslit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) a že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx xxxxx „xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“ xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nízké bezpečnostní xxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx existují spolehlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx pravděpodobnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zdraví v dávkách, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u zvířat. |
|
(7) |
Podle čl. 3 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 je Komise xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx o stanovisko xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx dodatečná xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx drůbežích xxxxx je zanedbatelná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx vliv xx lidské xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxx o stanovisko. |
|
(8) |
Je proto xxxxxx povolit použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. července 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (xxxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx), Xxxxxxxfix Opinion xx xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) xx xxxx additives and xxxxxxxxx xx use xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201). XXXX Xxxxxxx&xxxx;2020;18(8):6215, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6215.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx), Statement xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx risk assessment xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx re-evaluated xxxxx Xxxxxxxxxx Regulation (XX) Xx&xxxx;257/2010. XXXX Journal 2014;12(6):3697, xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3697.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx III části 1 to xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Nosiče x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx) xx mezi xxxxxxx „X&xxxx;1202 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx“ a „E 322 Xxxxxxxx“ vkládá xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
„X&xxxx;1202 |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skořápek xxxxxxxxx xxxxx“ |