Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1337

xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025,

xxxxxx xx mění xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx polyvinylpolypyrrolidonu (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxx v barevných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx barvení xxxxxxxx drůbežích xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 ze dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné povolovací xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(2), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a potravinářská xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 7 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx seznam potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, potravinářských xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx použití.

(2)

Seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Unie xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Komise, xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxx 2023 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx následně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(4)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xx xxxxxxx podle xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 11.4.3 „Xxxxxx xxxxxxxx v tabletách“ x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v kategorii xxxxxxxx 17.1 „Doplňky xxxxxx xxxxxxxx v pevné formě, xxxxx xxxxxxx stravy xxx xxxxxxx a malé xxxx“. Podle xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx quantum xxxxx xx sladidlech.

(5)

Polyvinylpolypyrrolidon (X&xxxx;1202), xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s tekutostí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx tablety xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přilepené k lisovacím xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx skořápek.

(6)

Dne 10.&xxxx;xxxxx 2020 vydal Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx polyvinylpyrrolidonu (X&xxxx;1201)&xxxx;(3). Xxxx xxxxxx k závěru, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) nepředstavují xxxxxxxxxxxx riziko. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(4), xx závěr „není xxxxxxx xxxxxxxx přijatelný xxxxx příjem“ xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx v případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx nízká pravděpodobnost xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nutriční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

(7)

Xxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;1331/2008 je Xxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Unie xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx aktualizace pravděpodobně xxxx xxxx na xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zanedbatelná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nemá xxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx nutné xxxxx xxxx o stanovisko.

(8)

Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1202) jako nosiče x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxxxx vajec.

(9)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(10)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.

(2)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Panel (komise XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a aromata), Xxxxxxxfix Xxxxxxx xx xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1201) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X&xxxx;1202) xx xxxx additives and xxxxxxxxx xx use xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 1201). XXXX Xxxxxxx&xxxx;2020;18(8):6215, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6215.

(4)  EFSA XXX Panel (komise XXXX xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx), Statement xx x&xxxx;xxxxxxxxxx framework xxx xxx risk xxxxxxxxxx xx xxxxxxx food xxxxxxxxx xx-xxxxxxxxx under Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;257/2010. EFSA Xxxxxxx&xxxx;2014;12(6):3697, xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3697.

PŘÍLOHA

V příloze XXX xxxxx 1 xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx) xx mezi xxxxxxx „X&xxxx;1202 Polyvinylpolypyrolidon“ a „E 322 Xxxxxxxx“ xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„X&xxxx;1202

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skořápek xxxxxxxxx vajec“