Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1262

xx dne 27.&xxxx;xxxxxx 2025

x&xxxx;xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx v příloze XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

X&xxxx;xxxxxxxx kombinací xxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zařazených xx xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxx odstoupili xxxx xx xx xx xx, že xxxx odstoupili.

(3)

V souladu s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx k převzetí xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx úloha xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx lhůtě stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 20 prvním xxxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx neměly xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxx-1-xxx-1λ5-xxxxxxx-2-xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx 2, 10);

x)

xxxxxxx xxxxxxxx 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXXX) (xxx xxxxxxxxx 11);

x)

xxxxxxx produkty 5,5-dimethylhydantoinu, 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXXX) (xxx xxxxxxxxx 11).

(4)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx přípravku, u nichž xxxxxxx xxxxxxxxx z účasti xx podpoře včas xxxxxxxxxx, nebo xx xx xx to, xx xxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x) zmíněného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx:

x)

1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX) (typ xxxxxxxxx 2);

x)

xxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 12).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Účinné látky uvedené x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx typy přípravků, xxxxx xxxx v ní xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

V Bruselu dne 27.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxx přípravku:

Číslo xxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (EU) č. 1062/2014

Název xxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxx XX

Xxxxx CAS

Typ(y) xxxxxxxxx

339

1,2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx (XXX)

XX

220-120-9

2634-33-5

2

491

xxxx chloričitý

DE

233-162-8

10049-04-4

12

522

zink-1-oxo-1λ5-pyridin-2-thiolát

SE

236-671-3

13463-41-7

2, 10

152

xxxxxxx xxxxxxxx 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (DCDMH)

NL

není x&xxxx;xxxxxxxxx

xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx

11

777

xxxxxxx xxxxxxxx 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx, 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXXX)

XX

xxxx k dispozici

není x&xxxx;xxxxxxxxx

11