Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1177

xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;xxxx látka představující xxxxx xxxxxx a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Dne 18.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxxxx xx společnosti XXXXXX XX xxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinné látky xxxxx Xxxxxxxxxx magna X2x Xxxx.

(2)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxx Rakousko xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 4. listopadu 2020 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), že žádost xx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxx 29.&xxxx;xxxxxxxx 2022 předložil zpravodajský xxxxxxx xxxx Komisi xxxxx xxxxxx o posouzení, x&xxxx;xxx posoudil, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxx účinná látka xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil ji xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx předložil xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2024.

(6)

Dne 13.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxx xxxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx svůj xxxxx&xxxx;(2) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxx Willaertia magna X2x Xxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx xxxx závěr xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx C2c Maky xxxxxxxx rovněž xx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx. Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zátěže x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx rezistence xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx X2x Xxxx, nýbrž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025 předložila Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o přezkumu x&xxxx;xxx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx lyzátu Willaertia xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, a zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx popsána xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 jsou xxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xx dále xxxxxxx, že xxxxx Xxxxxxxxxx magna je xxxxxxx látkou představující xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;22 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Lyzát Willaertia xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx 5 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx účinná xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxx a životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v přírodě x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx je vhodné xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(13)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lyzát Willaertia xxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 odst. 4 xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 (3) xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Schválení účinné xxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxx Willaertia xxxxx, specifikovaná x&xxxx;xxxxxxx X, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příloze.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx v platnost

Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. června 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxx xx Willaertia xxxxx C2c Xxxx, XXXX Xxxxxxx, 2025, 23: e9194; https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9194.

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

PŘÍLOHA I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx Willaertia xxxxx

Xxxxxxxxx se

Žádné relevantní xxxxxxxxx

7.&xxxx;xxxxxxxx 2025

7. července 2040

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace uvedených x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentu OECD x.&xxxx;65 (2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na ochranu xxxxx škodlivým xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lyzát Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nepřetržité xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x&xxxx;xxxxxx (2014), XXXX Issue Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Pest Control Xxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Biocides, x.&xxxx;65, XXXX Xxxxxxxxxx, Xxxxx, xxxxx://xxx.xxx/10.1787/9789264221642-xx.

PŘÍLOHA XX

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

X.

Xxxxxx název, identifikační xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„53

Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

7.&xxxx;xxxxxxxx 2025

7.&xxxx;xxxxxxxx 2040

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lyzátu Xxxxxxxxxx xxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx procesu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v tematickém xxxxxxxxx XXXX č. 65 (2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Willaertia xxxxx, xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozvoj (2014), XXXX Xxxxx Paper xx Microbial Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxx Control Products, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, x.&xxxx;65, XXXX Xxxxxxxxxx, Paříž, xxxxx://xxx.xxx/10.1787/9789264221642-xx.“