Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 038 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32025R1177

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32025R1177

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1177

xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2025,

kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxx Willaertia xxxxx&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXXXXX XX xxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx Willaertia xxxxx X2x Maky.

(2)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Rakousko xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), že xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxx 29.&xxxx;xxxxxxxx 2022 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxx xxxx zprávy xxxxxx xxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxx xxxxx zprávy o posouzení xxxxxxxx a dalším xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ji xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 odst. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členského xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2024.

(6)

Dne 13.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxx xxxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxx a Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(2) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx X2x Maky xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx xxxx závěr xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx C2c Xxxx xxxxxxxx rovněž na Xxxxxxxxxx magna jako xxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx X2x Xxxx, nýbrž xxxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025 předložila Xxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o přezkumu x&xxxx;xxx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny.

(10)

V případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího účinnou xxxxx xxxxx Willaertia xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxxxx magna je xxxxxxx látkou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;22 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 5 přílohy II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx látka, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxx xxxxxxx, xxxxxxx a životní xxxxxxxxx, její xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xx vhodné xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx představující xxxxx xxxxxx.

(13)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx používání xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Willaertia xxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, specifikovaná x&xxxx;xxxxxxx X, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxx X2x Xxxx, XXXX Xxxxxxx, 2025, 23: e9194; https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9194.

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

PŘÍLOHA I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx se

Žádné relevantní xxxxxxxxx

7.&xxxx;xxxxxxxx 2025

7.&xxxx;xxxxxxxx 2040

Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx Willaertia xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—

záruce xxxxxxx xx xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx během výrobního xxxxxxx s cílem zajistit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX x.&xxxx;65 (2) o limitech mikrobiálních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx škodlivým xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx magna, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx během nakládání x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (2014), XXXX Xxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Biocides, x.&xxxx;65, XXXX Xxxxxxxxxx, Xxxxx, xxxxx://xxx.xxx/10.1787/9789264221642-xx.

XXXXXXX XX

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, identifikační xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„53

Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xx

Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty

7. července 2025

7.&xxxx;xxxxxxxx 2040

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o přezkumu xxxxxx Xxxxxxxxxx magna, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx splnění xxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX x.&xxxx;65 (2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx přípravcích xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nakládání a používání.

Podmínky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozvoj (2014), XXXX Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Microbial Xxxx Xxxxxxx Products, Xxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, x.&xxxx;65, XXXX Xxxxxxxxxx, Xxxxx, xxxxx://xxx.xxx/10.1787/9789264221642-xx.“