Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1177

xx dne 16.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx lyzát Xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;xxxx xxxxx představující xxxxx riziko a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxxxx od společnosti XXXXXX SA xxxxx xx.&xxxx;7 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx Xxxxxxxxxx magna X2x Maky.

(2)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxx Xxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxx 4.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“), že žádost xx přijatelná.

(3)

Dne 29. července 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát Xxxxxx xxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx, zda xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená v článku 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxx této xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 předal xxxx xxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx a dalším členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ji xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx požádal, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2024.

(6)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, členským xxxxxx a Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(2) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx X2x Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Úřad xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx X2x Maky xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxx magna xxxx xxxx. Za účelem xxxxxxx administrativní zátěže x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxxxxx schválení xx Xxxxxxxxxx magna xxxxx X2x Xxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx xxxx xxxxx druhu Xxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxx 11. března 2025 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 14. května 2025 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx lyzátu Xxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx předložil xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny.

(10)

V případě jednoho xx více reprezentativních xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx stanoveno, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxx se xxxx xxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx látkou představující xxxxx riziko podle xxxxxx&xxxx;22 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxx Willaertia xxxxx není xxxxxx xxxxxxxxxx obavy a splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 5 přílohy XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx se předpokládá xxxxx riziko pro xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx složky xx vyskytují v přírodě x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx je xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx.

(13)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx stanovit určité xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kvality xxxxx výrobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxx používání xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

(14)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxx Willaertia xxxxx, specifikovaná x&xxxx;xxxxxxx X, xx schvaluje xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. června 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active substance xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxx X2x Maky, XXXX Xxxxxxx, 2025, 23: x9194; xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2025.9194.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

PŘÍLOHA X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx Willaertia xxxxx

Xxxxxxxxx xx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

7.&xxxx;xxxxxxxx 2025

7. července 2040

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o přezkumu xxxxxx Willaertia magna, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:

záruce xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx výrobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mezních hodnot xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX x.&xxxx;65 (2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (2014), OECD Xxxxx Xxxxx on Microbial Xxxxxxxxxxxx Limits for Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, Series xx Xxxxxxxxxx xxx Biocides, x.&xxxx;65, XXXX Publishing, Xxxxx, xxxxx://xxx.xxx/10.1787/9789264221642-xx.

XXXXXXX XX

X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„53

Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

7.&xxxx;xxxxxxxx 2025

7.&xxxx;xxxxxxxx 2040

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx zohledněny závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lyzátu Xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxx výrobce xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit splnění xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX č. 65 (2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx přípravcích xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, který může xxxxxxxxx nepřetržité xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí v případě xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (2014), XXXX Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxx Control Xxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, č. 65, XXXX Xxxxxxxxxx, Paříž, xxxxx://xxx.xxx/10.1787/9789264221642-xx.“