XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1163
xx xxx 13. června 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, S-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech a na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x), čl. 18 odst. 1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx a triflusulfuron byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019 (2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155 (3) xxx xxxxxxxx dočasný XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ukázaly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s historií xxxxxxx chlorprofamu. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovilo, xx xxxxxxxxxx obchodující x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx brambor xxxx vyvinout x&xxxx;xxxxxxxx xxxx a účinnější postupy xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tuto xxxxxxxxxxx snížit a předložit Xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xx xx xxxxxxxx zmíněný xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
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(3) |
Xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx byl přezkoumán xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) snížen x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35 mg/kg. Xxxxx dočasný MLR xxx xxx přezkoumán xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. |
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(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx v současnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx snížit dočasný XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xx úroveň 0,2&xxxx;xx/xx. Údaje z monitoringu xx měli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxx xxxxxxxxxx předkládat jednou xx xxx xxxx x&xxxx;xxxx by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a provádění xxxxxxx xxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Příslušná poznámka xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxx 2019 (5) a nebyla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxx neexistují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Codexem (CXL) xxx xxxxxxxxx odchylky xxx dovoz. XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. |
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(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023 (6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx odchylky xxx xxxxx. MLR xxx xxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro ipkonazol x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného nařízení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx „Xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (X)“. Xxxxxx považuje tuto xxxxx definici rezidua xx xxxxxxx. |
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(8) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx úrovni doporučené xxxxxx, xx xxx xxxx nezjistil xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxx pod čarou x&xxxx;xxxxxxxxxx informací o pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxx zrušena. |
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(7) |
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx xx xxxxxxx xx sklenících. MLR xxx methoxyfenozid x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx úrovni 0,6 mg/kg. Xxxxx xxxxxxxxx XXX xxx methoxyfenozid x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxx, xx pro xxxxx/xxxxxxxx některé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;(9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dostatečné x&xxxx;xxxx, xxx úřad navrhl xxxxxxxxx XXX, které xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XX nařízení (EU) 2023/1069 s upřesněním xxxx, do něhož xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Žadatel následně xxxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příslušné informace, x&xxxx;xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxxx xx reziduí na xxxxxxx použití methoxyfenozidu xx xxxxxxxxx prostorách (10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx/xxxxxxxx byly předloženy xxxxxxx xxxx součást xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Úřad xxxxxx xxxxxxxx a dospěl k závěru, xx dostupné xxxxxx xxxxxxxx xx reziduí xxxx xx stanovení xxxxxxx XXX pro xxxxx/xxxxxxxx dostatečné (11). |
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(9) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 22.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 až 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx žádné CXL xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. XXX xxx S-metolachlor u všech xxxxxxxx jsou v současnosti xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx vhodné XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Kromě xxxx xxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxxxxx poznámky pod xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje by xxxxx měly xxx xxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (dříve xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) skončila dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx neexistují žádné XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX stanovené xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx a stanovit XXX pro xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupnost xxxxxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx standardy xxxx dostupné. Xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního standardu x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxx měla xxx xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxx konzultovala potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx pesticidů. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
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(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
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(13) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(14) |
XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx v Unii xxxx xxx, xxx xx xxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a u kterých xx zachována xxxxxx xxxxxx ochrany spotřebitele. |
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(15) |
Před xxx, než xx xxxx XXX stanou xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které jim xxxxxx přizpůsobit xx xxxxxxxxxx, jež ze xxxx příslušných XXX xxxxxxxx. |
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(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx v Unii před xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx podobě xxxx xxx, než xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13. června 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/989 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2019, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/989/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, s. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2021/155/xx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/939 ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;571/2014 (Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/939/oj).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/158 xx dne 31. ledna 2019, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, s. 21, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/158/oj).
(8) Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 xx dne 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx bixafen, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Úř. věst. L 143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxx of the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx (XXXx) xxx xxxxxxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Regulation (XX) No 396/2005. EFSA Xxxxxxx, 12 (1), 3509, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2014.3509.
(10) EFSA 2023. Xxxx xx confirmatory xxxx xxxxxxxxx Article 12 XXX xxxxxxx xxx 2,4-XX, iodosulfuron-methyl, mesotrione, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Xxxxxxx, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx aubergines. XXXX Xxxxxxx, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20 xx xxx 12. prosince 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2024/20, 3.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/20/oj).
(13) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/2513 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
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1) |
xxxxxxx XX xx mění xxxxx:
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2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX části X&xxxx;xx xxxxxxx pro chlorprofam xxxxxxxxx tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, ipkonazol, S-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1) Označuje mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný xxxxxx produktů rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.
(*2) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx odkázat k příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na něž xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.