XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1163
xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
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(1) |
Maximální limity xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxx chlorprofam byly XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skončila xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019 (2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155&xxxx;(3) xxx stanoven xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, neboť údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a producenti xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx snížit a předložit Xxxxxx nové údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které by xx umožnily zmíněný xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
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(3) |
Xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx přezkoumán xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) xxxxxx x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxx MLR xxx xxx přezkoumán xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx. |
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(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx v současnosti lze xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx z monitoringu xx měli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxx xxx připojena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx pro xxxxxxxx v příloze XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx žádost o obnovení xxxxxx schválení. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou v současnosti xxxxxxxxx na mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty. Je xxxxx xxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného nařízení. |
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(6) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2023&xxxx;(6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx byla zrušena. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. MLR xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxx stanovitelnosti specifické xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx doporučily xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ipkonazolu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx „Ipkonazol (xxxx xxxxxxxxxxxxx izomerů) (X)“. Xxxxxx považuje xxxx xxxxx definici xxxxxxx xx xxxxxxx. |
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(8) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx MLR pro xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx úrovni doporučené xxxxxx, xx xxx xxxx nezjistil xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx jasnosti by xxxxxxxx pod xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx informací o pokusech xxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxx být xxxxxxx. |
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(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/158 (7) xxxxx xx použití xx xxxxxxxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx úrovni 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 úřad xxxxxxx, xx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx k dispozici (9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx úřad navrhl xxxxxxxxx MLR, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx v údajích xxxx uvedeny v příloze XX xxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xx něhož xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příslušné informace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx týkajících xx xxxxxxx na xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx&xxxx;(10). Xxxxxxxxx o pokusech týkajících xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Úřad xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(11). |
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(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 22. ledna 2024. Xxxxxxxxx této xxxxxx xxxxx nebylo xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 až 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx stávající xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx žádné XXX xxx přípustné odchylky xxx xxxxx. XXX xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx tuto xxxxx v příloze II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxx nejsou xxxxxxxxx potvrzující xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxx údaje by xxxxx xxxx být xxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2513 (13) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx triflusulfuron xxxx xxxxxxx. Pro uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx žádné XXX ani přípustné xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx triflusulfuron x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX stanovené xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx a stanovit XXX pro triflusulfuron x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx konzultovala xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx laboratoře potvrdily, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx čarou o komerční xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx standardu x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx měla xxx xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxx konzultovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx některé meze xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx unie pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx navrhly meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx analyticky dosažitelné. |
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(12) |
Obchodní xxxxxxxx Xxxx byli xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx byly zohledněny. |
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(13) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
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(14) |
MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx tím, než xx xxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, a u kterých xx zachována vysoká xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
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(15) |
Xxxx xxx, xxx se xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které jim xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx. |
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(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx produkty, které xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx, než xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Článek 3
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13. června 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/989 xx dne 17. června 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/989/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2021/155/xx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, kterým xx mění přílohy XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan sodno-hlinitý, xxxxxxxxxxxx a triadimenol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/377/oj).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx dne 10.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/158 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenpikoxamid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxx of xxx xxxxxxxx maximum residue xxxxxx (XXXx) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) No 396/2005. XXXX Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx&xxxx;12 XXX xxxxxxx xxx 2,4-XX, iodosulfuron-methyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx and pyraflufen-ethyl. XXXX Journal, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx for xxxxxxxxxxxxxxx in xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/20 xx xxx 12. prosince 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2024/20, 3.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/20/oj).
(13) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513 xx dne 16. listopadu 2023, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky triflusulfuron-methyl x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
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1) |
xxxxxxx XX xx xxxx xxxxx:
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2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx pro chlorprofam xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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3) |
x&xxxx;xxxxxxx V se doplňují xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, ipkonazol, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx a maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.