XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1163
xx xxx 13. června 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, S-metolachlor a triflusulfuron x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx dne 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
| (1) | Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxxx xxxxxxxx. | 
| (2) | Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019 (2). Xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2021/155&xxxx;(3) xxx stanoven xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, neboť xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx organizace xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a producenti xxxxxxx xxxx vyvinout a provádět xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx nové údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xx xx umožnily xxxxxxx xxxxxxx XXX přezkoumat. | 
| (3) | Dočasný XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx předložených Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) snížen x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx MLR xxx xxx xxxxxxxxxx xx základě údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. | 
| (4) | Xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu xxxxxxxxxxxx v bramborách xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx nižšího XXX 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx dočasný XXX pro chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xx úroveň 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx z monitoringu xx měli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx roky x&xxxx;xxxx xx k nim xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Příslušná xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx v příloze XXX xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. | 
| (5) | Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx fuberidazol byla xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx přípustné xxxxxxxx xxx xxxxx. MLR xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné MLR xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 zrušit a stanovit XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. | 
| (6) | Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023&xxxx;(6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx schválení xxxx xxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx odchylky xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ipkonazolu xxx monitoring produktů xx „Xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxx izomerů) (X)“. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. | 
| (8) | Xx xxxxxx xxxxxxxx MLR pro xxxxx/xxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx úrovni xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pod xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxx zrušena. | 
| (7) | Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx omezeno prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx xx xxxxxxx xx sklenících. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx úrovni 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxx, že pro xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx k dispozici (9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxx dostatečné k tomu, xxx úřad navrhl xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx spotřebitele xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, do něhož xxxx xxx úřadu xxxxxxxxx informace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Žadatel následně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(10). Xxxxxxxxx o pokusech týkajících xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách xxx xxxxx/xxxxxxxx byly předloženy xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Úřad žádost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx reziduí xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(11). | 
| (9) | Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2024. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) xxxxxxxx, neboť xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin obsahujících X-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. XXX xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx již nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxxxxx poznámky xxx xxxxx o potřebě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje by xxxxx xxxx být xxxxxxx. | 
| (10) | Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx triflusulfuron (dříve xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx triflusulfuron xxxx xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx neexistují xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty. Xx proto vhodné XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného nařízení. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx xxx rezidua xxxxxxxxx. Xxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx, xx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Poznámka xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 by xxxxx měla být xxxxxxx. | 
| (11) | Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. | 
| (12) | Xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. | 
| (13) | Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. | 
| (14) | XXX xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xx se neměly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx v Unii xxxx tím, xxx xx xxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany spotřebitele. | 
| (15) | Před xxx, než se xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx přizpůsobit xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx příslušných XXX xxxxxxxx. | 
| (16) | Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, | 
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx tohoto nařízení.
Článek 2
Na xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx před xxx, xxx bylo xxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/989 xx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/989/oj).
(3) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/155 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, s. 5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2021/155/xx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx mění přílohy XX, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158 xx xxx 31. ledna 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/158/oj).
(8) Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, cyprodinil, xxxxxxxxxx, fenpikoxamid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaflutol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXx) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Regulation (XX) No 396/2005. XXXX Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx of confirmatory xxxx xxxxxxxxx Article 12 XXX xxxxxxx xxx 2,4-XX, iodosulfuron-methyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Journal, 21 (5), e08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Journal, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20 xx xxx 12. prosince 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/2513 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky triflusulfuron-methyl x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
| 1) | příloha XX xx mění xxxxx: 
 
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2) | v příloze XXX xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx) 
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3) | x&xxxx;xxxxxxx V se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, S-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx znějí: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx a maximální xxxxxx xxxxxxx (mg/kg) 
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.
(*2) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx seznam produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx o úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují MLR, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
 
                    