XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2025/1163
xx xxx 13. června 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, fuberidazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx povrchu
(Text s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx a o změně směrnice Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x), xx.&xxxx;18 odst. 1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, methoxyfenozid, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam xxxxxxxx xxx 28. února 2019&xxxx;(2). Xxxxxxxxx Komise (EU) 2021/155 (3) xxx stanoven xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, neboť údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxx stanovitelnosti při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx xxxxxx stanovilo, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a předložit Xxxxxx nové údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) xxxxxx x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxx XXX xxx xxx přezkoumán xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v bramborách ukázaly, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx dočasný XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx xx úroveň 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dva xxxx x&xxxx;xxxx by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx zpráva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx skončila xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx žádost o obnovení xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx fuberidazol byla xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxx neexistují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx (CXL) xxx přípustné xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx fuberidazol u všech xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx vhodné XXX xxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 zrušit a stanovit XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. |
(6) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023&xxxx;(6). Žádost x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 zrušit a stanovit XXX pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx jednotlivé produkty x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného nařízení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ipkonazolu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx „Ipkonazol (suma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (F)“. Xxxxxx považuje xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
(8) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xxxx nezjistil xxxxx xxxxxx pro spotřebitele. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxx pod xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx methoxyfenozid xxxx omezeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx na použití xx xxxxxxxxxx. XXX xxx methoxyfenozid x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx xxxxxx 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx k dispozici (9). Xxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx dostatečné x&xxxx;xxxx, xxx úřad xxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx pro spotřebitele xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx v údajích xxxx xxxxxxx v příloze XX nařízení (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxx xxxx být úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx navržených XXX xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxx žádost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx pokusy xxxxxxxx xx reziduí xxxx xx stanovení xxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(11). |
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 22. ledna 2024. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx splněna kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících X-xxxxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx CXL xxx přípustné odchylky xxx xxxxx. XXX xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx MLR xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx MLR xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx triflusulfuron (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) obnoveno, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. XXX xxx triflusulfuron x&xxxx;xxxxx produktů jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoveny na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro triflusulfuron x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx laboratoře potvrdily, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx o komerční xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 by xxxxx měla být xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx navrhly xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx analyticky xxxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Unie byli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx byly zohledněny. |
(13) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
(14) |
MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx tím, xxx xx xxxx XXX xxxxxx použitelnými, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx zachována xxxxxx xxxxxx xxxxxxx spotřebitele. |
(15) |
Před xxx, xxx xx xxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx produkty, které xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Článek 3
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13. června 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/989 xx dne 17. června 2019, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/989/oj).
(3) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/155 xx xxx 9. února 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2021/155/oj).
(4) Nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;571/2014 (Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/158 xx dne 31. ledna 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 xx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx mění příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxx, cyprodinil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a spinetoram v některých xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx ( Úř. věst. L 143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx (MRLs) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx to Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. XXXX Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx following Article 12 XXX xxxxxxx xxx 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Journal, 21 (5), x08013, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8013.
(11) EFSA 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx aubergines. XXXX Journal, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2024/20 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2023/2513 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
xxxxxxx XX xx xxxx xxxxx:
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX části X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, ipkonazol, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.
(*2) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného původu, xx něž xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o úplný seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.