XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1163
xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx mění xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, S-metolachlor a triflusulfuron x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) a čl. 49 xxxx.&xxxx;2 uvedeného nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx xxxxxxxxxxx xxxx XXX stanoveny v části X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
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(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155&xxxx;(3) xxx xxxxxxxx dočasný XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ukázaly potenciální xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx v zařízeních x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx chlorprofamu. Xxxxxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx obchodující x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a provádět xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX přezkoumat. |
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(3) |
Dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) snížen x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx xx 0,35&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxx MLR xxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. |
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(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v bramborách ukázaly, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 0,2&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx měli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednou xx xxx roky x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a provádění xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) a nebyla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. XXX xxx fuberidazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou v současnosti xxxxxxxxx xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného nařízení. |
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(6) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023&xxxx;(6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx schválení byla xxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. MLR xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx vhodné XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 zrušit a stanovit XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx „Xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (F)“. Xxxxxx považuje xxxx xxxxx definici xxxxxxx xx vhodnou. |
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(8) |
Je vhodné xxxxxxxx XXX xxx xxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx nezjistil žádné xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxx pod xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se reziduí x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxx xxxxxxx. |
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(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx xx použití xx xxxxxxxxxx. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2023/1069 (8) xx úrovni 0,6 mg/kg. Xxxxx xxxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;(9). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx navrhl xxxxxxxxx MLR, xxxxx xxxx xxx spotřebitele xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx v údajích xxxx xxxxxxx v příloze XX nařízení (EU) 2023/1069 s upřesněním xxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx navržených MLR xxxxxxxxxx. Xxxxxxx následně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nedostatků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx informace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx&xxxx;(10). Xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx/xxxxxxxx byly předloženy xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho členského xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 6 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Úřad xxxxxx xxxxxxxx a dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se reziduí xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(11). |
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(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx S-metolachlor xxxxxxxx xxx 22. ledna 2024. Xxxxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx žádné CXL xxx přípustné xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx X-xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické pro xxxxxxxxxx produkty. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro tuto xxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx a stanovit XXX xxx S-metolachlor x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxx měly být xxxxxxx. |
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(10) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Schválení xxxx účinné látky xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) obnoveno, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx v čl. 4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz. XXX pro triflusulfuron x&xxxx;xxxxx produktů xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XX nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 zrušit x&xxxx;xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxx konzultovala dostupnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx xxx rezidua xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 396/2005 by xxxxx měla xxx xxxxxxx. |
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(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx některé meze xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními laboratořemi Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxxxx navrhly xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
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(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
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(13) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(14) |
XXX xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xx xx neměly xxxxxxxxx xx produkty, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx tím, xxx xx nové XXX xxxxxx použitelnými, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
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(15) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx přizpůsobit se xxxxxxxxxx, xxx ze xxxx příslušných XXX xxxxxxxx. |
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(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx produkty, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;Xxxx před xxxx 6.&xxxx;xxxxx 2026, xx xxxxxx použije xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2019/989 xx xxx 17. června 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/989/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155 xx xxx 9. února 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2021/155/oj).
(4) Nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 odnímá xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158 xx xxx 31. ledna 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh obnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069 ze dne 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx bixafen, cyprodinil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx ( Úř. věst. L 143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxx of the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx (MRLs) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 of Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. EFSA Xxxxxxx, 12 (1), 3509, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2014.3509.
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2023. Xxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx&xxxx;12 XXX xxxxxxx for 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Xxxxxxx, 21 (5), x08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx of xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx in xxxxxxxxxx. XXXX Journal, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2024/20, 3.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/20/oj).
(13) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/2513 xx xxx 16. listopadu 2023, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2513/oj).
XXXXXXX
Xxxxxxx II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
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1) |
příloha XX se xxxx xxxxx:
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2) |
v příloze XXX části A se xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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3) |
x&xxxx;xxxxxxx V se xxxxxxxx xxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxx, ipkonazol, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1) Označuje mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxx produktů rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx vztahují XXX, je xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx k příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X.