XXXXXXXX KOMISE (EU) 2025/1163
xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, fuberidazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx povrchu
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx. x), xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) x&xxxx;xx.&xxxx;49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, methoxyfenozid, X-xxxxxxxxxxx a triflusulfuron xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx chlorprofam xxxx XXX xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx chlorprofam xxxxxxxx xxx 28. února 2019&xxxx;(2). Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/155&xxxx;(3) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx xxxxxx stanovilo, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx snížit a předložit Xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxx XXX xxx chlorprofam x&xxxx;xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx byl nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/377&xxxx;(4) snížen x&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx na 0,35 mg/kg. Xxxxx xxxxxxx XXX xxx být přezkoumán xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v bramborách ukázaly, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR 0,2&xxxx;xx/xx. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx 0,2&xxxx;xx/xx. Xxxxx z monitoringu xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx předkládat xxxxxx xx dva roky x&xxxx;xxxx by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx zpráva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámka xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2019&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx schválení. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx byla xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx neexistují žádné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. MLR xxx xxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti specifické xxx xxxxxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. |
(6) |
Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2023&xxxx;(6). Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx žádné XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx ipkonazol x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné XXX xxx xxxxxxxxx v příloze XX nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx jednotlivé produkty x&xxxx;xxxxxxx V uvedeného nařízení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx „Xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxx izomerů) (X)“. Xxxxxx považuje xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vhodnou. |
(8) |
Je xxxxxx xxxxxxxx XXX pro xxxxx/xxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxx xxx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158&xxxx;(7) xxxxx xx xxxxxxx xx sklenících. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;(8) xx úrovni 0,6&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 úřad xxxxxxx, že pro xxxxx/xxxxxxxx některé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;(9). Xxxxxxxx informace byly xxxxxxx dostatečné k tomu, xxx úřad navrhl xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a nedostatky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX)&xxxx;2023/1069&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xx něhož xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Xxxxxxx následně xxxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí na xxxxxxx xxxxxxx methoxyfenozidu xx vnitřních prostorách (10). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí za xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách pro xxxxx/xxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Úřad xxxxxx xxxxxxxx a dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxx/xxxxxxxx dostatečné (11). |
(9) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx S-metolachlor xxxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxx 2024. Schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/20&xxxx;(12) obnoveno, neboť xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx xxxx zrušena. Xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx xxxxx CXL xxx přípustné xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX xxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx vhodné MLR xxxxxxxxx xxx tuto xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx S-metolachlor u všech xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení. Kromě xxxx již nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx poznámky xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx triflusulfuron (dříve xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx) xxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2023. Schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/2513&xxxx;(13) obnoveno, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX ani přípustné xxxxxxxx xxx xxxxx. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoveny xx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné XXX xxxxxxxxx xxx xxxx látku x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxx stanovitelnosti specifické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx konzultovala dostupnost xxxxxxxxxxxx standardů s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx, xx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx standardu x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx konzultovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx s referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx specifické xxx xxxxxxxxxx produkty, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Unie byli xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
(14) |
MLR xxxxxxxxx v tomto nařízení xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx produkty, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;Xxxx xxxx tím, než xx xxxx MLR xxxxxx použitelnými, a u kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx členským státům, xxxxxx xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx podniků přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx přizpůsobit xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Na xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx v Unii xxxx xxxx 6. ledna 2026, xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx ode dne 6.&xxxx;xxxxx 2026.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2005/396/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/989 xx dne 17. června 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx a kterým se xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;160, 18.6.2019, x.&xxxx;11, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/989/oj).
(3) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/155 ze xxx 9. února 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;46, 10.2.2021, x.&xxxx;5, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2021/155/xx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/377 xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2023, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a triadimenol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;55, 22.2.2023, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/377/xx).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx dne 10.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 odnímá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/939/xx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/158 xx dne 31. ledna 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2019, x.&xxxx;21, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2019/158/xx).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/1069 xx dne 1.&xxxx;xxxxxx 2023, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx bixafen, cyprodinil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a spinetoram v některých xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx ( Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;143, 2.6.2023, x.&xxxx;40, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2023/1069/xx).
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX 2014. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx (XXXx) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) No 396/2005. XXXX Xxxxxxx, 12 (1), 3509, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2014.3509.
(10) EFSA 2023. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following Xxxxxxx&xxxx;12 XXX xxxxxxx xxx 2,4-XX, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx and pyraflufen-ethyl. XXXX Xxxxxxx, 21 (5), e08013, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2023.8013.
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX 2024. Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Journal, 22(7), x8922, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8922.
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/20 xx xxx 12. prosince 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2024/20, 3.1.2024, XXX:&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/20/xx).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2023/2513 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxxx 2023, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X, 2023/2513, 17.11.2023, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/2513/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx takto:
1) |
příloha XX se xxxx xxxxx:
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx XXX části X&xxxx;xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, X-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „ Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o úplný xxxxxx produktů rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.
(*2) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx odkázat x&xxxx;xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.