PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152
ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky chinolin-8-ol xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xx spojení s čl. 24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx pro chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx původně uplynula xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021. |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, jak xx xxxxxxxxx v části B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, skončí xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4) x&xxxx;xx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9. července 2021 xxx předložil xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(7) |
Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx připomínky xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx s ohledem na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xx závěru úřadu xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx považován xx látku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující činnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(9) |
Nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla xxxxxxx xxxxxxx VI nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (7) xxx, xxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1B. |
|
(10) |
Účinné xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X, mohou být xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xx prokáže, xx expozice člověka xx zanedbatelná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxxx podmínky a omezení, xxxxxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zprávu o obnovení x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(12) |
Komise vyzvala xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx vznesl své xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna. |
|
(14) |
Ačkoli posouzení xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxxxxxx to xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx klasifikován xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v šesté xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, která se xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení chinolin-8-olu xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx nezbytné stanovit xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxx sklenících, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx životního prostředí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zajistila xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pracovníků, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Ze stejného xxxxxx xx použití xxxxxxxx-8-xxx měla xxx xxxxxxxx xxxxx tehdy, xx-xx xxx plnění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxx plodiny xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, pěstovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx makroorganismy zjištěné xxxxxx EFSA. |
|
(18) |
Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxx mateřské xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodinách, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxxx absenci xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) byl 8-hydroxychinolin (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, která xx xx nahradit, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx být v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Nicméně xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
|
(22) |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. |
|
(23) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, specifikované x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stanovených v uvedené xxxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408
Xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx zrušuje.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11. června 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 993/2011 xx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(5) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. XXXX Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8670.
(6) Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776 xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxx účely xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx dne 11.&xxxx;xxxxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx mají nahradit (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, azoxystrobin, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||
|
chinolin-8-ol č. CAS: 148-24-3 č. CIPAC: 677 |
xxxxxxxx-8-xx |
≥&xxxx;990&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2025 |
30.&xxxx;xxxxxx 2032 |
Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx závlahy xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx řízenou výměnu xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx udělují xxxxx xxx xxxxxxx, u nichž xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxx trvající nejméně 22 dnů po xxxxxxxx aplikaci a půda, x&xxxx;xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx ve stálých xxxxxxxxxx, nesmí být xxxxx xxxxxxx mimo xxxxxxx xx jednoho xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředkům xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika. Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace, pokud xxx x:
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle bodů 1 a 2 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje položka 18 xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx schválení.“