Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152

ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,

kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky chinolin-8-ol xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xx spojení s čl. 24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx pro chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx původně uplynula xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, jak xx xxxxxxxxx v části B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, skončí xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4) x&xxxx;xx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx shledal xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9. července 2021 xxx předložil xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx připomínky xxxx xxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx s ohledem na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xx závěru úřadu xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx považován xx látku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující činnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(9)

Nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla xxxxxxx xxxxxxx VI nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (7) xxx, xxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1B.

(10)

Účinné xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X, mohou být xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xx prokáže, xx expozice člověka xx zanedbatelná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxxx podmínky a omezení, xxxxxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zprávu o obnovení x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

(12)

Komise vyzvala xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx vznesl své xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(14)

Ačkoli posouzení xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxxxxxx to xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx klasifikován xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v šesté xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, která se xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení chinolin-8-olu xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx nezbytné stanovit xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxx sklenících, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx životního prostředí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zajistila xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pracovníků, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Ze stejného xxxxxx xx použití xxxxxxxx-8-xxx měla xxx xxxxxxxx xxxxx tehdy, xx-xx xxx plnění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxx plodiny xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, pěstovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx makroorganismy zjištěné xxxxxx EFSA.

(18)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxx mateřské xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodinách, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxxx absenci xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) byl 8-hydroxychinolin (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, která xx xx nahradit, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx být v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Nicméně xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.

(23)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, specifikované x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stanovených v uvedené xxxxxxx.

Článek 2

Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408

Xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx zrušuje.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11. června 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 993/2011 xx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(5)  EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. XXXX Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8670.

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776 xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxx účely xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx dne 11.&xxxx;xxxxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx mají nahradit (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, azoxystrobin, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

chinolin-8-ol

č. CAS: 148-24-3

č. CIPAC: 677

xxxxxxxx-8-xx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2025

30.&xxxx;xxxxxx 2032

Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx závlahy xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx řízenou výměnu xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx udělují xxxxx xxx xxxxxxx, u nichž xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxx trvající nejméně 22 dnů po xxxxxxxx aplikaci a půda, x&xxxx;xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx ve stálých xxxxxxxxxx, nesmí být xxxxx xxxxxxx mimo xxxxxxx xx jednoho xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředkům xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace, pokud xxx x:

1.

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí osevního xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx mateřské xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxx xxxxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle bodů 1 a 2 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje položka 18 xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

Čistota (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„16

xxxxxxxx-8-xx

x.&xxxx;XXX: 148-24-3

x.&xxxx;XXXXX: 677

chinolin-8-ol

≥ 990 g/kg

1. července 2025

30.&xxxx;xxxxxx 2032

Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx kapkové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx umožňují xxxxxxx xxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx plnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx ochranná xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 22 dnů xx poslední xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 musí xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx obsluhu x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxx;

2.

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupu a jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxxx absenci xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-olu.

Žadatel xxxxxxxx informace podle xxxx 1 x&xxxx;2 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxx bodu 3 xx 2. července 2026.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx schválení.“