Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1152

xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky chinolin-8-ol xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx s čl. 24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx do části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (3).

(2)

Mezitím Xxxxxx v souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx původně xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Nizozemsku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx státu, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;6 prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obnovit xxxxxxxxx chinolin-8-olu.

(7)

Úřad xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx k připomínkám x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 oznámil xxxx Xxxxxx svůj xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xx xxxxxx úřadu xxxxxx vyplynulo, že xxxxxxxx-8-xx xxxx považován xx xxxxx splňující xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(9)

Nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla xxxxxxx xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) tak, xxx zahrnovala xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B.

(10)

Účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se prokáže, xx xxxxxxxx člověka xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx obou cest xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10. července 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(14)

Ačkoli posouzení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx použití, xxx xxx xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxx látky pouze xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx chinolin-8-ol xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, podle xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chinolin-8-ol xx xxxxxxx sklenících, jež xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx zanedbatelná xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx a místních xxxxxxxx. Xx stejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx být xxxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx sklizní x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx riziko pro xxxxx makroorganismy zjištěné xxxxxx XXXX.

(18)

Xx xxxxxx xxxxxxxx požadovat od xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osevního xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) byl 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) zařazen xx xxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx jako xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31. prosince 2025, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obnovení schválení xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx k uvedenému xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxxx 7 a 14 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(23)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, specifikované x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za podmínek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Změna prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408

Xxxxxxx xxx chinolin-8-ol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 se xxxxxxx.

Článek 4

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx ode dne 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011 xx xxx 6. října 2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, s. 1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(5)  EFSA (Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. XXXX Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/408 xx dne 11. března 2015 o provádění čl. 80 xxxx.&xxxx;7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx nahradit (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/2781 xx dne 31.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8-hydroxychinolin, xxxxxxxxxxxx, azoxystrobin, Candida xxxxxxxxx xxxx O, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, metobromuron, oxyfluorfen, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/2781, 4.11.2024, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).

XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx-8-xx

x.&xxxx;XXX: 148-24-3

x.&xxxx;XXXXX: 677

xxxxxxxx-8-xx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2025

30.&xxxx;xxxxxx 2032

Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx kapkové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli ve xxxxxxx sklenících, xxx xxxxxxxx xxxxxxx výměnu xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx uvolnění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx použití, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 22 xxx po xxxxxxxx aplikaci x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxx použita mimo xxxxxxx do xxxxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředkům xxx xxxxxxx a pracovníky.

Podmínky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel předloží xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a obsluhy, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a obsluhy za xxxxxxxx xxxxxxxx použití;

2.

údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí osevního xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx mateřské xxxxxxxxxx v následných xxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a aneugenního xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx podle bodů 1 a 2 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xx 2. července 2026.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 18 pro 8-xxxxxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Č.

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„16

xxxxxxxx-8-xx

x.&xxxx;XXX: 148-24-3

x.&xxxx;XXXXX: 677

xxxxxxxx-8-xx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2025

30. června 2032

Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xx stálých sklenících, xxx umožňují řízenou xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx použití, x&xxxx;xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přepravní systém xxx plnění přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx aplikačního zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx sklizní xxxxxxxx xxxxxxx 22 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, nesmí xxx xxxxx xxxxxxx xxxx skleník do xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx státy věnují xxxxxxxx xxxxxxxxx nutným xxxxxxx ochranným xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a pracovníky.

Podmínky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde o:

1.

nedietární xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx studii zkoumající xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxx o metabolismu v plodinách, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx postupu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx absenci xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 x&xxxx;2 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxx bodu 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“