Plné znění - 32025R1152

(1)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 993/2011 (2) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení chinolin-8-olu, xxxxx původně xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx zpravodajskému členskému xxxxx a Nizozemsku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxxx žádost o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx hodnotící zprávy x&xxxx;xxxxxxxx navrhl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu.

(7)

Úřad zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žadateli x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o něm veřejnou xxxxxxxxxx. Obdržené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xx xxxxxx úřadu xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx-8-xx není xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009.

(9)

Nařízením Komise (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (7) xxx, xxx zahrnovala xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) s klasifikací xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B.

(10)

Účinné xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X, mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx, xx expozice člověka xx zanedbatelná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, dietární x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx předlohu xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx vznesl své xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vznesl xxx připomínky, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 splněna.

(14)

Ačkoli xxxxxxxxx xxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx z omezeného xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxxxxxx to xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky pouze xxxx fungicid x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v šesté xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, aby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, která xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(17)

V souladu s čl. 14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx podmínky a omezení. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx uvolnění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx závlahou, aby xx zajistila xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy, pracovníků, xxxx v okolí a místních xxxxxxxx. Ze xxxxxxxx xxxxxx by použití xxxxxxxx-8-xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx tehdy, xx-xx xxx plnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx ochranná lhůta xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx chinolin-8-ol, pěstovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx tak xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx EFSA.

(18)

Je rovněž xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx další potvrzující xxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx pěstovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxxx xxxxxxx klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx xx mají xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx chinolin-8-olu jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, xxx bylo xxxxx dokončit xxxxxx xxx obnovení schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Nicméně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx datem skončení xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxxxx než k uvedenému xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(23)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,