Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1152

xx dne 11.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx jako účinná xxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (3).

(2)

Mezitím Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx původně xxxxxxxx xxx 31. prosince 2021.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, jak je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, skončí xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) a ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Nizozemsku jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx stát shledal xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát obnovit xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx připomínky xxxx xxxxxx Komisi.

(8)

Dne 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx s ohledem xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx závěru xxxxx xxxxxx vyplynulo, že xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxxx xx látku splňující xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(9)

Xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1272/2008 (7) xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B.

(10)

Účinné xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxx xxx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx zanedbatelná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxxx podmínky a omezení, xxxxxxxxx, že za xxxxxx xxxxxxxx a omezení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10. července 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva předlohu xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx či xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx-8-xx jsou kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx to xxxxxxx, xxx něž mohou xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx použití této xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a baktericid.

(15)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx chinolin-8-ol xx klasifikován xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, splňuje xxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, aby xxx schválen jako xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx je vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx podmínky a omezení. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s okolím x&xxxx;xxxxx uvolnění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx závlahou, xxx xx zajistila zanedbatelná xxxxxxxx xxxxxxx, pracovníků, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx stejného xxxxxx xx použití xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a mělo xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx půdy, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx riziko pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX.

(18)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, týkající se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodinách, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxxx absenci klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) byl 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) zařazen na xxxxxx látek, které xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx chinolin-8-olu xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti, mělo xx xx toto xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxxxx xxx k uvedenému xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v předložení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009.

(23)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx podmínek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408

Xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx zrušuje.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011 xx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx. EFSA Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776 xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx dne 11. března 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a o sestavení xxxxxxx látek, které xx mají nahradit (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, s. 18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/2781 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fluroxypyr, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus kmen XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

chinolin-8-ol

č. CAS: 148-24-3

x.&xxxx;XXXXX: 677

xxxxxxxx-8-xx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2025

30.&xxxx;xxxxxx 2032

Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx kapkové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xx xxxxxxx sklenících, jež xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx uvolnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx k dispozici uzavřený xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxx.

Xxxx být dodržena xxxxxxxx lhůta xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 22 xxx xx xxxxxxxx aplikaci a půda, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx, nesmí xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky I a II xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nutným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x:

1.

xxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínkách, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v následných plodinách;

3.

studie xxxx informace potvrzující xxxxxxx klastogenního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle bodů 1 a 2 do 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xx 2. července 2026.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení.

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 18 xxx 8-hydroxychinolin;

2)

v části X&xxxx;xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, identifikační čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„16

xxxxxxxx-8-xx

x.&xxxx;XXX: 148-24-3

x.&xxxx;XXXXX: 677

xxxxxxxx-8-xx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2025

30.&xxxx;xxxxxx 2032

Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a brání uvolnění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx sklizní xxxxxxxx xxxxxxx 22 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, nesmí xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ochranným xxxxxxxxxxx xxx obsluhu x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovníků x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovníků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v plodinách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sloučeniny v následných xxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxx-8-xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 a 2 xx 2. července 2027 x&xxxx;xxxxx xxxx 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxx schválení.“