XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/1152
ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, která xx má nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (3). |
(2) |
Mezitím Xxxxxx v souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila dobu xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. prosince 2021. |
(3) |
Platnost xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
(4) |
V souladu s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxx Španělsku xxxxxxx zpravodajskému členskému xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Xx svém xxxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obnovit xxxxxxxxx chinolin-8-olu. |
(7) |
Úřad xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx veřejnou xxxxxxxxxx. Obdržené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
(8) |
Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx očekávat, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx závěru úřadu xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) č. 1107/2009. |
(9) |
Nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) xxx, xxx zahrnovala xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-hydroxychinolin) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X. |
(10) |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Z reprezentativních xxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, dietární x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxx-8-xx jsou kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx to použití, xxx xxx mohou xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pouze xxxx fungicid x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X, splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx v šesté xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, aby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(16) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, která xx xx nahradit, xxxxx článku 24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxx výměnu xxxxxxxxx a energie s okolím x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Ze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho míchání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přepravní xxxxxx. Kromě toho xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx omezeno xxxxxxxx použití půdy, x&xxxx;xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx chinolin-8-ol, xxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx EFSA. |
(18) |
Je rovněž xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx o metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
(19) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) zařazen xx xxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxxxxx. |
(21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xx 31. prosince 2025, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxx přijato xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mělo xx se xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
(22) |
Xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
(23) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Obnovení schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, specifikované x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stanovených v uvedené xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11. června 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 993/2011 xx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(5) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx active xxxxxxxxx quinolin-8-ol. XXXX Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2015 o provádění čl. 80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2024/2781 ze xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen O, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).
XXXXXXX I
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
xxxxxxxx-8-xx x.&xxxx;XXX: 148-24-3 x.&xxxx;XXXXX: 677 |
xxxxxxxx-8-xx |
≥&xxxx;990&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2025 |
30.&xxxx;xxxxxx 2032 |
Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx uvolnění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí. Povolení xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx být dodržena xxxxxxxx lhůta před xxxxxxx trvající xxxxxxx 22 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a půda, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, nesmí být xxxxx použita xxxx xxxxxxx xx jednoho xxxx xx poslední xxxxxxxx. Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a pracovníky. Podmínky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace, pokud xxx x:
Žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 a 2 do 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 a informace xxxxx bodu 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 18 xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx; |
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx doplňuje nová xxxxxxx, která xxx:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení.“