Plné znění - 32025R1152

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (obecný xxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx prodloužila dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) a ve xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx jako látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx státu, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;6 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 9. července 2021 xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx svém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx navrhl zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu.

(7)

Úřad xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům k připomínkám x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx s ohledem xx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená v článku 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx-8-xx není považován xx xxxxx splňující xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) č. 1107/2009.

(9)

Nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx xxxxxxx xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-hydroxychinolin) s klasifikací xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1B.

(10)

Účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx člověka xx xxxxxxxxxxxx. Z reprezentativních xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx a omezení, xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx a omezení xxx xxxxxxxx zanedbatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10. července 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx vznesl své xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vznesl xxx xxxxxxxxxx, které xxxx důkladně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxxxxxx to xxxxxxx, xxx něž mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a baktericid.

(15)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro reprodukci xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx stanovenou v šesté xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, aby xxx schválen xxxx xxxxx, která se xx xxxxxxxx, podle xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx schválení chinolin-8-olu xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx článku 24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chinolin-8-ol xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx stejného xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxx plnění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx ochranná xxxxx xxxx sklizní a mělo xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx riziko pro xxxxx makroorganismy zjištěné xxxxxx EFSA.

(18)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx osevního postupu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v kontrolovaných xxxxxxxxxx, týkající xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) byl 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na obnovení xxxxxxxxx chinolin-8-olu xxxx xxxxx, xxxxx se xx nahradit, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, aby xxxx xxxxx dokončit postup xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skončení xxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(22)

Xxxx nařízení nebrání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(23)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,