Plné znění - 32025R1152

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxx xxxxx pro chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx, jak xx xxxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx dne 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx žadatel Španělsku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx přijatelnou.

(6)

Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad rovněž xxxxxx návrh hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Komisi.

(8)

Dne 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxx úřadu xxxxxx vyplynulo, že xxxxxxxx-8-xx xxxx považován xx látku xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx narušující činnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009.

(9)

Nařízením Komise (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) byla xxxxxxx xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) tak, xxx zahrnovala chinolin-8-ol (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1B.

(10)

Účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxx xxx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx člověka xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 i ke zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx povoleny. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx fungicid x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx klasifikován xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxx xxx schválen xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx je vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(17)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx nařízení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx ve xxxxxxx sklenících, xxx xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx životního prostředí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy, pracovníků, xxxx v okolí a místních xxxxxxxx. Ze xxxxxxxx xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx tehdy, xx-xx xxx plnění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx měla být xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxx sklizní a mělo xx být xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx chinolin-8-ol, xxxxxxxxx xx stálých xxxxxxxxxx, xxx se xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx EFSA.

(18)

Je xxxxxx xxxxxxxx požadovat xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx o metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx osevního xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodinách, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx absenci xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-hydroxychinolin (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx xx xxxx nahradit. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx nahradit, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, aby xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx obnovení schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx datem skončení xxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxx k uvedenému xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx nebrání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(23)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,