PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152
xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-hydroxychinolin (obecný xxxxx xxx chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3). |
(2) |
Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxx uplynula xxx 31. prosince 2021. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) x&xxxx;xx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx žadatel Xxxxxxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx svém xxxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
(7) |
Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx návrh hodnotící xxxxxx o obnovení žadateli x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obdržené připomínky xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
(8) |
Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx očekávat, že xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx závěru xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx-8-xx není xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009. |
(9) |
Nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx změněna xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (7) xxx, xxx zahrnovala chinolin-8-ol (xxxx 8-hydroxychinolin) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X. |
(10) |
Xxxxxx xxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X, mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx zanedbatelná. Z reprezentativních xxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a omezení, xxxxxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxx a omezení xxx prokázat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx cest xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
(12) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vznesl své xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
(13) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxx-8-xx jsou kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx posouzení xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx vychází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxx fungicid a baktericid. |
(15) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx klasifikován jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, která xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(16) |
Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx zanedbatelná xxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Ze stejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx pro xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx do aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přepravní xxxxxx. Xxxxx toho xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxx, x&xxxx;xxx xxxx plodiny xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, xxx xxxxxxxx chinolin-8-ol, pěstovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx riziko pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx EFSA. |
(18) |
Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo informace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx. |
(19) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) byl 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) zařazen xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx být v příloze xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx. |
(21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Nicméně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
(22) |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx za účelem xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
(23) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Obnovení schválení účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408
Xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx zrušuje.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 11. června 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011 xx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx of the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx quinolin-8-ol. XXXX Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2017, kterým xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému pokroku xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek a směsí (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408 xx dne 11. března 2015 o provádění xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, metobromuron, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, tefluthrin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).
XXXXXXX I
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx schválení |
Konec platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
xxxxxxxx-8-xx x.&xxxx;XXX: 148-24-3 x.&xxxx;XXXXX: 677 |
xxxxxxxx-8-xx |
≥&xxxx;990&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2025 |
30.&xxxx;xxxxxx 2032 |
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx závlahy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s okolím x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx použití, x&xxxx;xxxxx xx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx systém pro xxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxx trvající xxxxxxx 22 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx poslední xxxxxxxx. Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. Žadatel předloží xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x:
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 a 2 do 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xx 2. července 2026. |
(1) Další xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
1) |
v části X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 18 xxx 8-hydroxychinolin; |
2) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“