PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152
ze dne 11.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 obnovuje schválení xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx xxxx látky, xxxxx xx má nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 993/2011 (2) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxxxxxx Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxx uplynula xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021. |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx úřadu x&xxxx;Xxxxxx. Xx svém xxxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o něm xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx s ohledem xx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx vyplynulo, xx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx xxxxxxx xxxxxxx VI xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(7) xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx (xxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X, mohou být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx a omezení, xxxxxxxxx, že za xxxxxx podmínek a omezení xxx prokázat zanedbatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx o obnovení x&xxxx;xxx 10. července 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(12) |
Komise vyzvala xxxxxxxx, xxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 třetím pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx své xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxx xxx připomínky, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx to xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx chinolin-8-ol xx klasifikován jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, aby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(16) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(17) |
V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky a omezení. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxx použití přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chinolin-8-ol xx xxxxxxx sklenících, xxx xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s okolím x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxxxxx-8-xxx xxxx být xxxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx pro xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a mělo xx xxx omezeno xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin, jež xxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx, pěstovány xx stálých sklenících, xxx se xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zjištěné xxxxxx XXXX. |
|
(18) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx další potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx expozici xxxxxx xxxxx, xxxxx o metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v kontrolovaných xxxxxxxxxx, týkající se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) xxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, a na xxxxxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxx do části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx xxxx xxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31. prosince 2025, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx začít xxxxxxxx xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. |
|
(22) |
Xxxx xxxxxxxx nebrání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(23) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, specifikované x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.
Článek 2
Změna xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 se zrušuje.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx ode dne 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11. června 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011 xx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka 8-hydroxychinolin x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx quinolin-8-ol. EFSA Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776 ze dne 4.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx pro účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2015 o provádění xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látek, které xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, s. 18, XXX: Úř. věst. L 67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 8-hydroxychinolin, xxxxxxxxxxxx, azoxystrobin, Candida xxxxxxxxx xxxx O, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, metobromuron, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. X, 2024/2781, 4.11.2024, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||
|
chinolin-8-ol č. CAS: 148-24-3 x.&xxxx;XXXXX: 677 |
xxxxxxxx-8-xx |
≥&xxxx;990&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2025 |
30.&xxxx;xxxxxx 2032 |
Xxxxxxxx xxxxx xxx pouze xxxxxxx kapkové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, u nichž xx x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxx. Xxxx xxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 22 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxx xxxxxxx mimo xxxxxxx xx jednoho xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx uplatňování jednotných xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení chinolin-8-olu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředkům pro xxxxxxx a pracovníky. Podmínky použití xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 x&xxxx;2 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 a informace xxxxx xxxx 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 18 xxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky jsou xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“