Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1152

xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2025,

kterým se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;(XX)&xxxx;2015/408

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 xxxx.&xxxx;1 uvedeného nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011&xxxx;(2) xxx 8-hydroxychinolin (obecný xxxxx xxx chinolin-8-ol) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxx uplynula xxx 31. prosince 2021.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4) x&xxxx;xx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx žadatel Xxxxxxxxx xxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, spoluzpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx, Komisi x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. Xx svém xxxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx návrh hodnotící xxxxxx o obnovení žadateli x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obdržené připomínky xxxx xxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 28.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx očekávat, že xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-ol xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xx závěru xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx-8-xx není xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, stanovená x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009.

(9)

Nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776&xxxx;(6) xxxx změněna xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (7) xxx, xxx zahrnovala chinolin-8-ol (xxxx 8-hydroxychinolin) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X.

(10)

Xxxxxx xxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X, mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx zanedbatelná. Z reprezentativních xxxxxxx chinolin-8-olu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a omezení, xxxxxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxx a omezení xxx prokázat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx cest xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(11)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx 2024 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

(12)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx k závěru xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vznesl své xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxx-8-xx jsou kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx.

(14)

Xxxxxx posouzení xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx-8-xx vychází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxx fungicid a baktericid.

(15)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx-8-xx xx klasifikován jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, xxxxxxx xxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, která xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(16)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx&xxxx;24 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(17)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx zanedbatelná xxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Ze stejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx pro xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx do aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přepravní xxxxxx. Xxxxx toho xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxx, x&xxxx;xxx xxxx plodiny xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, xxx xxxxxxxx chinolin-8-ol, pěstovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx riziko pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx EFSA.

(18)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v kontrolovaných xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo informace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx-8-xxx.

(19)

Xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(8) byl 8-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx-8-xx) zařazen xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx-8-xx xxxx být v příloze xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781&xxxx;(9) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2025, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx. Nicméně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(22)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx za účelem xxxxx xxxxxxxx schválení, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 7 x&xxxx;14 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(23)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Obnovení schválení účinné xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-8-xx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408

Xxxxxxx pro xxxxxxxx-8-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx zrušuje.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 11. června 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;993/2011 xx xxx 6.&xxxx;xxxxx 2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 263, 7.10.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;263, 7.10.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2024. Xxxx xxxxxx of the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx quinolin-8-ol. XXXX Xxxxxxx 2024; 22(3): x8670 xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2024.8670.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2017/776 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2017, kterým xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému pokroku xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek a směsí (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408 xx dne 11. března 2015 o provádění xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/2781 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 8-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, imazalil, xxxxxxxx-xxxxxx, metobromuron, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, tefluthrin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L, 2024/2781, 4.11.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2781/xx).

XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx schválení

Konec platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx-8-xx

x.&xxxx;XXX: 148-24-3

x.&xxxx;XXXXX: 677

xxxxxxxx-8-xx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2025

30.&xxxx;xxxxxx 2032

Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx závlahy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx řízenou xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s okolím x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx životního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx použití, x&xxxx;xxxxx xx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx systém pro xxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxx trvající xxxxxxx 22 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx poslední xxxxxxxx.

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx-8-xxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel předloží xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x:

1.

xxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxxx a obsluhy, xxxxxxx xxxxxx zkoumající xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx za xxxxxxxx podmínek xxxxxxx;

2.

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx součástí xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx pěstovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx osudu mateřské xxxxxxxxxx v následných xxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a aneugenního xxxxxxxxxx xxxxxxxx-8-xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 a 2 do 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xx 2. července 2026.


(1)  Další xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

1)

v části X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 18 xxx 8-hydroxychinolin;

2)

v části X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, identifikační xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx (1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní ustanovení

„16

chinolin-8-ol

č. CAS: 148-24-3

x.&xxxx;XXXXX: 677

chinolin-8-ol

≥ 990 g/kg

1. července 2025

30. června 2032

Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx kapkové xxxxxxx profesionálními uživateli xx stálých xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx řízenou xxxxxx materiálu a energie x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx uvolnění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx plnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx aplikačního xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx trvající xxxxxxx 22 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx sklenících, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx skleník do xxxxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx o obnovení schválení xxxxxxxx-8-xxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxx ochranným xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a pracovníky.

Podmínky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx zmírnění rizika.

Žadatel xxxxxxxx potvrzující informace, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zkoumající xxxxxxxx xxxxxxxxxx a obsluhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínkách, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

3.

xxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxxx absenci xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chinolin-8-olu.

Žadatel xxxxxxxx informace xxxxx xxxx 1 a 2 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2027 x&xxxx;xxxxx xxxx 3 xx 2.&xxxx;xxxxxxxx 2026.


(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“