Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 660 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32025R1043

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32025R1043

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/1043

xx xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx se xxxxxxxxx kyselina xxxxxxxx xxxx stávající účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;89 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx stávajících účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx (x.&xxxx;XX: 200-579-1; x.&xxxx;XXX: 64-18-6) pro xxxxxxxxx xxxx 6.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 (xxxxxxxxxxx prostředky xxx xxxxxxx v plechových xxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 6 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx skladování), xxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 15. září 2021 zprávu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu o posouzení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zasedání.

(4)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) x.&xxxx;1062/2014 ve spojení x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;4 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2022 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4), s ohledem na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 6.

(5)

Xxx 18. července 2023 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;75 odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx písm. g) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx&xxxx;(5), xxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx náležitě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx agentury (6) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx konkrétně xxxxxxxx o přezkoumání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kyselina xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx 6 xxx 18.&xxxx;xxxx 2024 (7). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx očekávat, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxxx-xx splněny xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 6&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřeny kyselinou xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx schválením xxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxx přijmout xxxxxxxxx opatření nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6, x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx v příloze.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx biocidní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx mravenčí; xxxxxxxxx xxxx: 6; XXXX/XXX/329/2022, přijaté xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2022.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx xx.&xxxx;75 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – „Xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 2 týkajících xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx 6–13)“.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx ECHA x&xxxx;xxxxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx: xxxxxx XX Xxxxxxxx, xxxxxxxxx&xxxx;+&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxx X&xxxx;+&xxxx;X); xxxxx 3.0, xxxxx 2018.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx přípravky k žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx: 6; ECHA/BPC/444/2024, xxxxxxx xxx 18.&xxxx;xxxx 2024.

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx podmínky

Kyselina xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

X.&xxxx;XX: 200-579-1

Č. CAS: 64-18-6

99&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxx 2026

30. září 2036

6

1.

Xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx xxxx účinnou látku xxxxxxx xxxxx podmínkám:

a)

při xxxxxxxxx přípravku se xxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitím, xx které xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx hodnocení účinné xxxxx xx úrovni Xxxx;

x)

xxx hodnocení xxxxxxxxx xx věnuje xxxxxxxx xxxxxxxxx profesionálním xxxxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009&xxxx;1 nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx xx veškerá xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebudou xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v případě xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx příslušné pokyny xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

2.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů na xxx xx vztahuje xxxx podmínka: osoba xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xx trh xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx čistotu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/ES x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1).