Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 957 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32025R1043

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32025R1043

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/1043

ze xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 89 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx vyhodnoceny, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx zahrnuje kyselinu xxxxxxxx (x.&xxxx;XX: 200-579-1; x.&xxxx;XXX: 64-18-6) xxx xxxxxxxxx xxxx 6.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vyhodnocena xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 6 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), což xxxxxxxx přípravkům xxxx 6 (konzervanty xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx určena Xxxxxx x&xxxx;xxxx hodnotící příslušný xxxxx předložil Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxx 15. září 2021 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Agentura xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zasedání.

(4)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2022 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4), s ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx. Agentura xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx kyselina xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6.

(5)

Xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2023 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx&xxxx;(5), xxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx náležitě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxx agentury (6) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx otázkou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezabýval xxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx během xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx konkrétně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx stupně 2 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx 6 xxx 18.&xxxx;xxxx 2024 (7). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 6 xxxxxxxxxxxx kyselinu mravenčí xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, jsou-li splněny xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně podmínek xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx mravenčí se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6, x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx v příloze.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1).

(4)  Stanovisko Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx mravenčí; xxxxxxxxx typu: 6; XXXX/XXX/329/2022, přijaté dne 8.&xxxx;xxxxxx 2022.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agentury XXXX xxxxx čl. 75 odst. 1 xxxx. x) nařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – „Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx působících xxxx xxxxxxxxxxx (přípravky xxxx 6–13)“.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx ECHA x&xxxx;xxxxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx: xxxxxx XX Xxxxxxxx, xxxxxxxxx&xxxx;+&xxxx;xxxxxxxxx (části B + C); xxxxx 3.0, xxxxx 2018.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx: 6; XXXX/XXX/444/2024, xxxxxxx dne 18.&xxxx;xxxx 2024.

PŘÍLOHA

Obecný xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx podmínky

Kyselina xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

X.&xxxx;XX: 200-579-1

Č. CAS: 64-18-6

99&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxx 2026

30.&xxxx;xxxx 2036

6

1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mravenčí xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx, rizikům a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx přípravku xx věnuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit nové xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxx pozměnit stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009&xxxx;1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 1 x&xxxx;xxxxxxx xx veškerá xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, aby xx zajistilo, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebudou xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx povolení Xxxx Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny xxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatření, které xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ošetřených xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. e) nařízení (XX) č. 528/2012.

2.

Na xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů na xxx xx vztahuje xxxx podmínka: osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx, na trh xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky. Účinná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 470/2009 ze xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).