Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 489 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32025R1043

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32025R1043

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1043

xx dne 26.&xxxx;xxxxxx 2025,

kterým se xxxxxxxxx kyselina xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxx xxxxxxxx (č. ES: 200-579-1; x.&xxxx;XXX: 64-18-6) xxx xxxxxxxxx xxxx 6.

(2)

Kyselina xxxxxxxx byla vyhodnocena xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v plechových xxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (3), xxx xxxxxxxx přípravkům typu 6 (konzervanty xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxx 15.&xxxx;xxxx 2021 zprávu o posouzení x&xxxx;xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 druhým xxxxxxxxxxxx xxxx. a) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;4 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky dne 8.&xxxx;xxxxxx 2022 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4), s ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Agentura xx xxxx stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx kyselina xxxxxxxx může být xxxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6.

(5)

Xxx 18. července 2023 xxxxxxxx Komise podle xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx&xxxx;(5), xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx otázkou xxxxxxxxx xx adekvátně nezabýval xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx agentura xxxxx xxxxxxxx. Komise konkrétně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stupně 2 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kyselina xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx 6 xxx 18.&xxxx;xxxx 2024&xxxx;(7). V uvedeném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xxxx-xx splněny xxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx schválit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx ošetřeny kyselinou xxxxxxxx xxxx které xx xxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx poskytnuta přiměřená xxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Kyselina xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx mravenčí; xxxxxxxxx typu: 6; XXXX/XXX/329/2022, xxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2022.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx čl. 75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích – „Xxxxxxxxxxx xxxxx o účinnosti xxxxxx 2 týkajících xx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx působících jako xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx 6–13)“.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx: xxxxxx XX Xxxxxxxx, xxxxxxxxx&xxxx;+&xxxx;xxxxxxxxx (části B + C); xxxxx 3.0, xxxxx 2018.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx mravenčí; xxxxxxxxx xxxx: 6; XXXX/XXX/444/2024, xxxxxxx xxx 18. září 2024.

PŘÍLOHA

Obecný název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx účinné xxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

X.&xxxx;XX: 200-579-1

Č. CAS: 64-18-6

99&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxx 2026

30.&xxxx;xxxx 2036

6

1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxx ke vzniku xxxxxxx v potravinách či xxxxxxxx, xx posoudí xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxx pozměnit stávající xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009&xxxx;1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 1 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxx maximální limity xxxxxxx nebudou xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx členských států xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího kyselinu xxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 druhého xxxxxxxxxxx xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

2.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xx xxx se xxxxxxxx xxxx podmínka: xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx, xxx označení xxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx v přípravku uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinnou látkou.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).