Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 883 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32025R1043

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32025R1043

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1043

xx xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2025,

kterým xx xxxxxxxxx kyselina xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 89 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx (č. ES: 200-579-1; x.&xxxx;XXX: 64-18-6) xxx xxxxxxxxx xxxx 6.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v plechových xxxxxxx), xxx xxxx popsány x&xxxx;xxxxxxx V směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 6 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Belgie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) xxx 15.&xxxx;xxxx 2021 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx technických xxxxxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2022 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx hodnotícího příslušného xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že kyselina xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 6.

(5)

Xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2023 xxxxxxxx Komise podle xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx&xxxx;(5), xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(6) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx otázkou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx během xxxxxxxxx, xxx agentura během xxxxxxxx. Komise xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx stupně 2 xxxxxxxxxxxxxxx reálné podmínky.

(6)

Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx revidované xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx schválení xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx 6 xxx 18.&xxxx;xxxx 2024&xxxx;(7). V uvedeném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že u biocidních xxxxxxxxx typu 6 xxxxxxxxxxxx kyselinu mravenčí xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx použití.

(7)

S ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 6&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx ošetřeny kyselinou xxxxxxxx xxxx které xx xxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, která zúčastněným xxxxxxx umožní přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26. května 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní přípravky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx: 6; XXXX/XXX/329/2022, xxxxxxx dne 8.&xxxx;xxxxxx 2022.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agentury XXXX xxxxx čl. 75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) nařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – „Xxxxxxxxxxx xxxxx o účinnosti xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx působících jako xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx typu 6–13)“.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx agentury XXXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxx XX Xxxxxxxx, xxxxxxxxx&xxxx;+&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxx X&xxxx;+&xxxx;X); xxxxx 3.0, duben 2018.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx mravenčí; xxxxxxxxx xxxx: 6; XXXX/XXX/444/2024, xxxxxxx xxx 18. září 2024.

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální stupeň xxxxxxx účinné xxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx podmínky

Kyselina xxxxxxxx

Xxxxxxxx methanová

Č. ES: 200-579-1

Č. CAS: 64-18-6

99&xxxx;% hmotnostních

1. října 2026

30. září 2036

6

1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx s jakýmkoli použitím, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx na xxxxxx Xxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům;

c)

v případě xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, se posoudí xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;470/2009&xxxx;1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebo xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx xx veškerá xxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik, aby xx zajistilo, xx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx nebudou překročeny;

d)

příslušné xxxxxx členských států xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny xxxxxxxx xx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx uvedeny xx označení ošetřených xxxxxxxx podle xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 druhého xxxxxxxxxxx xxxx. e) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

2.

Xx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx se vztahuje xxxx xxxxxxxx: osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx ošetřen kyselinou xxxxxxxx xxxx ji xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11, XXX: Úř. věst. L 152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Úř. věst. L 70, 16.3.2005, s. 1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).