Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 924 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32025R1043

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32025R1043

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1043

ze xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx xx xxxxxxxxx kyselina xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx 2012 o dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 89 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx (x.&xxxx;XX: 200-579-1; x.&xxxx;XXX: 64-18-6) xxx xxxxxxxxx xxxx 6.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vyhodnocena xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (3), což xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 6 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxx 15. září 2021 zprávu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx závěry. Agentura xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 8.&xxxx;xxxxxx 2022 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(4), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Agentura xx xxxx stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6.

(5)

Xxx 18. července 2023 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. g) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx&xxxx;(5), xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx reprezentativního xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebyla náležitě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(6) k účinnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx agentura xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o přezkoumání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stupně 2 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx schválení xxxxxx látky kyselina xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx 6 dne 18.&xxxx;xxxx 2024 (7). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že u biocidních xxxxxxxxx typu 6 xxxxxxxxxxxx kyselinu mravenčí xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxx použití.

(7)

S ohledem xx xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx schválit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ve spojení x&xxxx;xx.&xxxx;58 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným xxxxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Kyselina xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako účinná xxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26. května 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx dne 4.&xxxx;xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx mravenčí; xxxxxxxxx xxxx: 6; XXXX/XXX/329/2022, přijaté dne 8.&xxxx;xxxxxx 2022.

(5)  Pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA xxxxx čl. 75 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích – „Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx (přípravky xxxx 6–13)“.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx agentury XXXX x&xxxx;xxxxxxxx o biocidních přípravcích: xxxxxx XX Xxxxxxxx, xxxxxxxxx&xxxx;+&xxxx;xxxxxxxxx (části B + C); xxxxx 3.0, xxxxx 2018.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx k žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx mravenčí; xxxxxxxxx xxxx: 6; XXXX/XXX/444/2024, xxxxxxx xxx 18.&xxxx;xxxx 2024.

PŘÍLOHA

Obecný xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

X.&xxxx;XX: 200-579-1

X.&xxxx;XXX: 64-18-6

99&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxx 2026

30.&xxxx;xxxx 2036

6

1.

Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxx xxxxxxxxx přípravku se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx o povolení, xxx kterým se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx na úrovni Xxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx přípravku xx věnuje zvláštní xxxxxxxxx profesionálním xxxxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx, xx posoudí xxxxxxx stanovit xxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009&xxxx;1 nebo potřeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebo xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx reziduí v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, že xxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebudou xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

2.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů na xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, který xxx ošetřen xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xx trh xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx účinnou látkou.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11, XXX: Úř. věst. L 152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Úř. věst. L 70, 16.3.2005, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).