Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 754 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32025R1043

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32025R1043

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2025/1043

xx dne 26.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x.&xxxx;XX: 200-579-1; x.&xxxx;XXX: 64-18-6) xxx xxxxxxxxx xxxx 6.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx typu 6 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obalech), xxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (3), xxx xxxxxxxx přípravkům xxxx 6 (xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Belgie x&xxxx;xxxx hodnotící příslušný xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxx 15. září 2021 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx Výbor pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 odst. 1 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2022 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(4), s ohledem xx xxxxxx hodnotícího příslušného xxxxxx. Agentura ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 6.

(5)

Xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2023 xxxxxxxx Komise podle xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx&xxxx;(5), xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx agentury (6) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx otázkou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezabýval xxx hodnotící příslušný xxxxx během xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx během xxxxxxxx. Komise xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stupně 2 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx 6 xxx 18.&xxxx;xxxx 2024&xxxx;(7). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx očekávat, že xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 6&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx se uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx xxxx které xx obsahují, xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ve spojení x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx zúčastněným xxxxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxx mravenčí xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 26. května 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 týkající xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní přípravky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx: 6; XXXX/XXX/329/2022, přijaté xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2022.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadující xxxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA xxxxx xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – „Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx působících xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx 6–13)“.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích: xxxxxx XX Xxxxxxxx, xxxxxxxxx&xxxx;+&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxx X&xxxx;+&xxxx;X); xxxxx 3.0, duben 2018.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx mravenčí; xxxxxxxxx xxxx: 6; ECHA/BPC/444/2024, xxxxxxx xxx 18.&xxxx;xxxx 2024.

PŘÍLOHA

Obecný název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

X.&xxxx;XX: 200-579-1

X.&xxxx;XXX: 64-18-6

99&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

1.&xxxx;xxxxx 2026

30.&xxxx;xxxx 2036

6

1.

Xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx kyselinu mravenčí xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxxxx o povolení, xxx kterým se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx vzniku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx posoudí xxxxxxx xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;470/2009&xxxx;1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx xx veškerá xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx zajistilo, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx překročeny;

d)

příslušné xxxxxx členských xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx povolení Xxxx Xxxxxx upřesní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ošetřených xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 druhého xxxxxxxxxxx xxxx. e) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

2.

Xx uvádění xxxxxxxxxx předmětů xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx, na xxx xxxxxxx, aby označení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 a kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).