Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 579 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32025R1043

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32025R1043

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/1043

xx xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stávající účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x.&xxxx;XX: 200-579-1; x.&xxxx;XXX: 64-18-6) xxx xxxxxxxxx typu 6.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vyhodnocena xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v plechových xxxxxxx), xxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES (3), což xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 6 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx), xxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx předložil Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxx 15.&xxxx;xxxx 2021 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Agentura xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zasedání.

(4)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;75 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. a) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx přípravky k žádostem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxx Výbor pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2022 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx jako účinná xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6.

(5)

Xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2023 xxxxxxxx Komise podle xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 druhého xxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx&xxxx;(5), xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(6) k účinnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx hodnotící příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx agentura xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky.

(6)

Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx látky kyselina xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx 6 dne 18.&xxxx;xxxx 2024&xxxx;(7). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx agentura dospěla x&xxxx;xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx kritéria stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx použití.

(7)

S ohledem na xxxxxxxxxx agentury je xxxxxx xxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx jako účinnou xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 6&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx schválením xxxxxx xxxxx by měla xxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožní přijmout xxxxxxxxx opatření nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Kyselina mravenčí xx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6, x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 týkající xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx typu: 6; XXXX/XXX/329/2022, xxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2022.

(5)  Pověření požadující xxxxxxxxxx agentury XXXX xxxxx xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích – „Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx konkrétních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx (přípravky xxxx 6–13)“.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx ECHA x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích: xxxxxx XX Xxxxxxxx, xxxxxxxxx&xxxx;+&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxx X&xxxx;+&xxxx;X); xxxxx 3.0, xxxxx 2018.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; přípravky xxxx: 6; ECHA/BPC/444/2024, xxxxxxx xxx 18. září 2024.

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

X.&xxxx;XX: 200-579-1

X.&xxxx;XXX: 64-18-6

99&xxxx;% hmotnostních

1. října 2026

30. září 2036

6

1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s jakýmkoli xxxxxxxx, xx které se xxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx, xxx kterým se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx věnuje zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx ke xxxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009&xxxx;1 nebo potřeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 1 x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx překročeny;

d)

příslušné xxxxxx xxxxxxxxx států xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx Komise xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;3 druhého xxxxxxxxxxx xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

2.

Xx uvádění xxxxxxxxxx předmětů xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxxx předmětu, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, na trh xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 odst. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená v tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty hodnocené xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009 ze xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 a kterým xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 o maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1).