Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2025/949

ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2025,

kterým xx xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 4 v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx konzultaci Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 4, 18 x&xxxx;19 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;90/2014&xxxx;(2), s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typů 4, 18 x&xxxx;19 xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxx 27. února 2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx kyseliny dekanové xxx xxx xxxxxxxxx 4 (dále xxx „xxxxxx“), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení kyseliny xxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx 18 a 19.

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Rakouska xxxxxxxxxx xxx 12. června 2024 Xxxxxx o svém rozhodnutí xxxxx čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx úplné hodnocení xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotící příslušný xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx od xxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x&xxxx;xxxxxxxxx hodnocení. V takovém xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx nepřesahující xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší přerušení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, než xxxx přijato rozhodnutí x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx mohla xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a na xxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení, xx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 4 mělo xxx xxxxxxxx xx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028.

(7)

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 90/2014,

PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4 xxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 90/2014 xx xxxxxxx na 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

V Bruselu xxx 22. května 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)   Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;90/2014 ze xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselina xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určených xxx xxxx přípravku 4, 18 a 19 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 1.2.2014, s. 9; XXX: Úř. věst. L 32, 1.2.2014, x.&xxxx;9).