Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/949

ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2025,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012

(Text s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 4, 18 x&xxxx;19 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;90/2014&xxxx;(2), s výhradou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx schválení kyseliny xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typů 4, 18 x&xxxx;19 xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025. Xxx 27. února 2024 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx přípravku 4 (xxxx jen „xxxxxx“), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx pro typy xxxxxxxxx 18 x&xxxx;19.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rakouska xxxxxxxxxx xxx 12. června 2024 Xxxxxx o svém rozhodnutí xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx nutné xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx do 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx požadovat, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx lhůta 365 xxx přeruší xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 dnů, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povahou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx.

(5)

Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(6)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 4 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx přezkoumána. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx, kterou Xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4 mělo xxx xxxxxxxx xx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028.

(7)

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxxx dekanová x&xxxx;xxxxxx schválena xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;90/2014,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny dekanové xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 4 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 90/2014 xx xxxxxxx na 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2028.

Článek 2

Toto xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;90/2014 xx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx přípravku 4, 18 x&xxxx;19 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 1.2.2014, x.&xxxx;9; XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 1.2.2014, x.&xxxx;9).