XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/808
xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) xxxxxxxx seznam xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxx-xxxxxxxxxxx skončila xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2025, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx účinné xxxxx oxamyl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741&xxxx;(4). Xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. V zájmu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx zmíněné xxxxxxx vyňaty. |
|
(3) |
Prováděcí nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(4) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxx 11. března 2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu látek, xxxxx se mají xxxxxxxx (Úř. věst. L 67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Úř. věst. L 67, 12.3.2015, s. 18).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 odnímá xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, s. 19).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741 ze xxx 5.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxx a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, x.&xxxx;1, XXX:&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, s. 1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx zrušují xxxxxxx pro gama-cyhalothrin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.