XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/808
xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
kterým se xxxx prováděcí nařízení (XX)&xxxx;2015/408, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx gama-cyhalothrinu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx považovaných xx xxxxx, xxxxx xx mají nahradit
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) obsahuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II bodě 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xx, xxx byly xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2025, zatímco xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx odňato xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) a schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2023/741 (4). Xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2015/408 xxx proto xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xx měly xxx xx zmíněné xxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(4) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 5. května 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 o provádění xx.&xxxx;80 odst. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, mění prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: Úř. věst. L 125, 11.5.2023, s. 19).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/741 xx xxx 5.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxamyl x&xxxx;xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, s. 1, ELI: Úř. věst. L 98, 11.4.2023, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.