XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2025/808
xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;78 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) obsahuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx kritéria stanovená x&xxxx;xxxxxxx II xxxx 4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xx, xxx byly xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx skončila xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2025, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2023/741 (4). Jejich xxxxxxxx xx přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx vyňaty. |
(3) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha prováděcího nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 o provádění xx.&xxxx;80 odst. 7 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, XXX: Úř. věst. L 67, 12.3.2015, s. 18).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;571/2014 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, XXX: Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741 xx xxx 5.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx oxamyl a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, s. 1, ELI: Úř. věst. L 98, 11.4.2023, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx zrušují xxxxxxx xxx gama-cyhalothrin, xxxxxxxxx a oxamyl.