XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/808
xx dne 5.&xxxx;xxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, ipkonazolu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xx látky, xxxxx xx xxxx nahradit
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408&xxxx;(2) obsahuje seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxx 4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx skončila dne 31.&xxxx;xxxxxx 2025, zatímco xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx bylo odňato xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX)&xxxx;2023/939&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx nebylo xxxxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741&xxxx;(4). Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xxx xxxxx není xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/408 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;80 xxxx.&xxxx;7 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 67, 12.3.2015, x.&xxxx;18, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, s. 18).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/939 xx xxx 10. května 2023, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;571/2014 (Úř. věst. L 125, 11.5.2023, x.&xxxx;19, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 11.5.2023, s. 19).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2023/741 ze xxx 5.&xxxx;xxxxx 2023, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx oxamyl x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 11.4.2023, s. 1, ELI: Úř. věst. L 98, 11.4.2023, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX)&xxxx;2015/408 xx xxxxxxx xxxxxxx pro gama-cyhalothrin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.