EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2022/2292

xx xxx 6.&xxxx;xxxx 2022,

xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxx zásilek xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zboží určeného x&xxxx;xxxxxx spotřebě xx Xxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx práva a pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (EU) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/ES x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;854/2004 a (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx o úředních xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (EU) 2017/625 stanoví pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit, xxx xxxxxxx zvířat a zboží xx xxxxxxx zemí xxxx xxxxxxx třetích xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx byly xxx xxxxxx do Unie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx a určitého zboží xx Xxxx. Uvedené xxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky, zejména xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx zemí, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx uvedený xxxx. Xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx záruky xxxxxxx s:

—	kontrolními opatřeními x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí xx zvířatech a zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (2) a směrnicí Xxxx 96/22/XX&xxxx;(3),

—	xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx původu v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001&xxxx;(4);

—	xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitelnými xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 178/2002 (5);

—	obecnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004&xxxx;(6);

—	xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 853/2004 (7);

—

zvláštními xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxx a opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx k lidské spotřebě x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/624&xxxx;(8) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627&xxxx;(9).

(3)	Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2019/625 (10) stanoví xxxx doplňkové xxxxxxxxx x&xxxx;xx použitelné xxx xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 96/23/XX.

(4)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vstup xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx, zařazeny na xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx stanoví xxxxxx monitorování určitých xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx na těchto xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX.

(5)	Xxxxxxxx (EU) 2017/625 směrnici 96/23/ES x&xxxx;xxxxxxx xxx xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 xxxxxxx a stanovilo xxxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx xx 14. prosince 2022.

(6)

Zavedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k zajištění souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx monitorování xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/ES xx mělo být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/625.

(7)	Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a uplatňování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení xx proto měly xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

(9)	Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx odkaz xx xxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87&xxxx;(11).

(10)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Unie xx xxx xxx xx xxxxxxx analýzy rizik xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xx seznamech stanovených x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/405 (12).

(11)

Vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 xx měly xxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx poskytly xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx úředních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxx xx uvedených xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zemí xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405 xx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx a záruky, xx xxxx zvířata x&xxxx;xxxxx z nich pocházející xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) č. 852/2004, (XX) x.&xxxx;853/2004, (XX) 2017/625, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/624 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jako xxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) 2017/625 xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxx, že uvedené xxxxx xxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx zásilky xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx do Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Unie. Xxx xx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx o potravinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx potravin.

(13)

Aby xxxx xxxxxxxxx stejná xxxxxx xxxxxxx zdraví, měly xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx splňuje určité xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování xxxxxxxxx xxxxxxxxx, měly xx xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx předkládány xxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol.

(14)

Třetí země xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/405, xxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx a záruky, xx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxx, xxxxxxxxx z členského xxxxx nebo xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx seznamu třetích xxxx xx schváleným xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin a produkty xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xxxxxxxx použitých ve xxxxxxxx produktech. Xxxxxxxx xx uvedený seznam xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx postupech pro xxxxxxxxx sledovatelnosti dotčených xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx zaručení xxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx limity xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxx produktů použitých xx směsných produktech xx měly vstupovat xx Xxxx pouze xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Unie, xxxxx jsou součástí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených v nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644&xxxx;(13) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2022/1646&xxxx;(14). Xx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a reziduí xx se měla xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/808 (15).

(16)

Používání xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX. Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(16) xxxxx v tabulce 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx seznam farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Unie xx xxx xxx povolen xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx zvířata xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného původu, xxxxxx xxxxxxxx použitých xx směsných xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx ustanovení xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx rovnocenné.

(17)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(17) stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxxx se maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XX. Xxxxx kontrolní xxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx víceletých xxxxxxxxx kontrolních programů xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx členské xxxxx zavést. Zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx produktů použitých xx xxxxxxxx produktech xx měly do Xxxx vstupovat xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx zajistí, aby xxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx prováděny xxxxx xxxxxx xxxxxxxx kritérií, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx uložena prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355&xxxx;(18). Je proto xxxxxxx zajistit, aby xxxx xxxxxxxxxxxxxxx statisticky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931&xxxx;(19) a prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/932&xxxx;(20) xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx riziku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a směsné xxxxxxxx by měly xxxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx byly prováděny xxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látkách.

(19)	Rozhodnutí Xxxxxx 2011/163/XX&xxxx;(21) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx živočišného původu xx Unie.

(20)	Po xxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxxx xxxxxxxxxx 2011/163/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/2293&xxxx;(22).

(21)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xx získáno xx připraveno x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, je rovněž xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dotčená xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx záruky k zárukám, xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxx x) x&xxxx;xx) nařízení (XX) 2017/625.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) xxxx i) xxxxxxxx (EU) 2017/625 xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx spotřebitele. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx členské xxxxx xxxx povolit xxxxx zásilek xxxxxx x&xxxx;xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamů.

(23)

Pro zboží xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx takových požadavků xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nízké riziko x&xxxx;xxxx uváděno na xxx x&xxxx;Xxxx. Xxxx xxxxxxxxx by se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zabývající xx pouze prvovýrobou, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kontrolované xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XVI xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

(24)

Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;210/2013&xxxx;(23) xxxxxxxx, xxx provozy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004. S cílem zajistit xxxxxx s pravidly Xxxx x&xxxx;xxxxxxx hygieny potravin xxxx s pravidly, která xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx rovnocenná, xx měl xxx xxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vypracovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(25)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, by xxx xxx xxxxx xxxxxxxx ze zařízení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx maso x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx a kolagenu xx Xxxx xxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx zařízení xxxxxxx xx xxxxxxxxx vypracovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) nařízení (XX) 2017/625. Xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx vyrábějí, xx xxxx xxxxxxxx xx zařízení (jatek, xxxxxxxx pro nakládání xx xxxxxxxx, bouráren/porcoven x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625.

(26)

Vstup xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a mořských xxxx xx Xxxx by xxx být povolen xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx regionech xxxxxxx xxxx, jež xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx (EU) 2017/625, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx s příslušnými zvláštními xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004 a v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2019/627 xxxx s pravidly, která xxxx uznána xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo zajistit xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde o produkční xxxxxxx, z nichž je xxxxxxx vstup živých xxxx, xxxxxxxxxx, pláštěnců x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx Xxxx.

(27)

Xxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx xx Xxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx odeslány ze xxxxxxxx xx pevnině, xxxxxxxxxxxxxx, zpracovatelských xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vlajkou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625 a pokud xxxx xxxxxxx zásilky v těchto xxxxxxxxxx nebo na xxxxxx plavidlech xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx soulad s požadavky Xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rybolovu stanovenými x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/627, xxxx s pravidly, xxxxx jsou uznána xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxx transparentnost xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx mohou xxxxxxxx rybolovu xxxxxxxxx xx Unie.

(28)

Riziko spojené xx směsnými xxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Měly xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx představující xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx xx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Unie xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky v příloze XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxx xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx v systému xxxxxx výměny informací xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx byl zaveden xxxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxxxxxxx zásilky xxxxxxxx xxxxxx a zboží, xxx xxxx určeny x&xxxx;xxxxxxx xx trh k lidské xxxxxxxx, xxxxxxx riziko xxxxxxxxx s požadavky Xxxx xx xxxxxxxxxx potravin. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx individuální xxxxxxxxxxx xxxxx zásilky. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx upozornit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx třetích xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2020/2235&xxxx;(24) xxx xxxxxxx xxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obojí. Zásilky xxxxxxxx zvířat a zboží, xxx xxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx místem xxxxxx, xx měly xxx doprovázeny veterinárními xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx o zdraví xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx potřeba, protože xxxxxxx uváděny xx xxx v Unii. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které představují xxxxx xxxxxx, měla xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx Xxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(30)

Xxxxxxxxx xxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxxxxx zanedbatelné xxxxxx, xxxx například xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx produktem přítomným x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx produktu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx vitamin X3, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx enzymy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyňaty.

(31)	Cílem ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nahradit ustanovení xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/625. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625 by proto xxxx xxx xxxxxxx.

(32)	Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx X, XX, III x&xxxx;XX xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxxx být xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX PŮSOBNOSTI X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx se doplňuje xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vstupu xxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx do Xxxx, s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 písm. x) nařízení (XX) 2017/625 xxxx s požadavky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jim xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx požadavky xx vstup do Xxxx:

x)	xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx země xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) 2017/625;

xx)

xxxxxxxxx, xxx uvedená xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx požadavky, xxxxx jsou xxxxxx xxxx přinejmenším xxx xxxxxxxxxx, a jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx ii) a iii) xxxxxxxx (XX) 2017/625;

xxx)

xxxxxxxxx, xxx každou zásilku xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxxx xxxx úřední xxxxxxxxx xx jiný xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625, xxxx xx xxxxxxxxx soukromé xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625;

x)	xxxxxxxxx xx vstup zvířat xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx určeného x&xxxx;xxxxxx spotřebě xx Xxxx xx xxxxx xxxx nebo regionu xxxxx země xxxxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a určitého xxxxx určeného k lidské xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx odeslány xx xxxxxxxx a byly xxxxxxx či xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxxxxx a aktualizovaných v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx ii) x&xxxx;xxx) nařízení (EU) 2017/625;

xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxx xx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 126 xxxxxxxx (XX) 2017/625:

i)	čerstvé maso, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx výrobky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a kolagenu;

ii)	živí mlži, xxxxxxxxxx, pláštěnci x&xxxx;xxxxxx xxxx;

xxx)	xxxxxxxx rybolovu;

iv)	směsné produkty;

e)	doplňkových xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, úřední xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potvrzení, xxxxx xxxx xxx vstupu xx Unie xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxxx xx používání farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxxxxx kontaminujících látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx v produktech xxxxxxxxxxx původu a směsných xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx živočišného xxxxxx a směsné produkty xxxxxxxx xx Xxxx xx xxxxxxx zemí x&xxxx;xxxx určeny x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx lidského zdraví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pravidly Unie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx mohly xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx:

x)	xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx; pokud xxxx xxx xxxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxx xxxxxx zvířat a zboží xxxxx není rozhodnuto x&xxxx;xxxxxx určení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx dosud nelze xxxxxxxx, xxxx nařízení xx použije;

b)	zvířata x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přes Xxxx xxx xxxxxxx xx xxx;

x)	xxxxx určené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jejich kvality, xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx rozumí:

1)	„vstupem xx Xxxx“ xxxxx xx Xxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 40 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

2)	„zásilkou“ xxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 37 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

3)	„xxxxxxx“ xxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 9 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

4)	„xxxxxx“ xxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 11 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

5)	„xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004;

6)	„xxxxxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004;

7)	„xxxxxxx xxxxxxxxxx“ úřední xxxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 27 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

8)	„úředním xxxxxxxxxx“ úřední xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 3 xxxx 28 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

9)	„soukromým potvrzením“ xxxxxxxxx podepsané xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx zboží xx Xxxx;

10)	„xxxxxxxx na xxx“ xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx čl. 3 xxxx 8 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002;

11)	„čerstvým masem“ xxxxxxx maso ve xxxxxx xxxx 1.10 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

12)	„xxxxxx xxxxx“ xxxxx xxxx ve xxxxxx xxxx 1.13 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

13)	„xxxxxxx xxxxxxxxxx“ masné xxxxxxxxxx xx xxxxxx bodu 1.15 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

14)	„masnými xxxxxxx“ xxxxx výrobky xx xxxxxx xxxx 7.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

15)	„xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx smyslu xxxx 1.14 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

16)	„želatinou“ xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.7 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

17)	„kolagenem“ xxxxxxx xx xxxxxx bodu 7.8 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

18)	„xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

19)	„xxxx“ xxxx xx xxxxxx xxxx 2.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

20)	„xxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 853/2004;

21)	„směsným xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx produkty živočišného xxxxxx;

22)	„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx smyslu čl. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/2090&xxxx;(25);

23)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx čl. 1 odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;315/93&xxxx;(26);

24)	„xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxx pesticidů xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005;

25)	„produktem xxxxxxxxxxx původu“ xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx 8.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

26)

„xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek“ xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx;

27)

„xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxx xxxxxx hmyzu, určené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2015/2283 (27) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxx xxxx potraviny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2470&xxxx;(28) (xxxx xxx „xxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxxxxxx“);

28)	„xxxxxxxxx“ tranzit ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 44 nařízení (EU) 2017/625;

29)

„xxxxx plazů“ jedlé xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx patřících k druhu Xxxxxxxxx mississippiensis, Crocodylus xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxx, Xxxxxx reticulatus, Xxxxxx xxxxxxx bivittatus xxxx Xxxxxxxxxx sinensis, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx povoleny v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxx nové xxxxxxxxx;

30)	„xxxxxxxx“ hlemýždi xx xxxxxx xxxx 6.2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxx jiné xxxxx hlemýžďů čeledi Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx určené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx;

31)	„xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002;

32)	„xxxxxxx“ krmivo xx xxxxxx čl. 3 xxxx 4 nařízení (XX) č. 178/2002;

33)	„auditem“ xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 30 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

34)	„xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 3 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

35)	„xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx čl. 2 xxxx. x) prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;208/2013&xxxx;(29);

36)	„xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002;

37)	„xxxxxxx“ xxxxx ve xxxxxx xxxx 1.16 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

38)	„xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx“ zařízení xxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 1.18 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

39)	„xxxxxxxxx/xxxxxxxxx“ xxxxxxxx/xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 1.17 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

40)	„produkční xxxxxxx“ xxxxxxxxx oblast ve xxxxxx bodu 2.5 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

41)	„xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ zpracovatelské xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx 3.2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

42)	„mrazírenským xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3.3 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

43)	„xxxxxxxxxxxxx plavidlem“ xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx s kontrolovanou xxxxxxxx;

44)	„xxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

45)	„xxxxxxxxx xxxxxxx“ vaječné xxxxxxx xx smyslu xxxx 7.3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

46)	„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002;

47)	„xxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 29 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

48)	„stanovištěm xxxxxxxx xxxxxxxx“ stanoviště xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 38 nařízení (XX) 2017/625.

KAPITOLA II

PODMÍNKY XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXX XXXX PŮVODU XXXX XXXXXXX TĚCHTO XXXXXXX XXXX

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a zboží, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zemí, xxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625

Xxxxxxx následujících zvířat xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Unie xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxx uvedená xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405:

x)	xxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxx xxx „kódy KN“) x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx;

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx plazů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx hmyzu, xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx v části xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxxx xxxx:

x)	xxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15, 16 xxxx 29 xxxx

xx)	xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxx XX“) 0901, 1702, 2105, 2106, 2301, 3001, 3002, 3302, 3501, 3502, 3503, 3504, 3507, 3913, 3926, 4101, 4102, 4103 nebo 9602;

x)	xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx kódu XX 0307&xxxx;60&xxxx;00 v části xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87;

d)	pylová mouka xxxx XX xx&xxxx;1212&xxxx;99&xxxx;95 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EHS) č. 2658/87.

Článek 4

Doplňkové xxxxxxxxx xx vstup xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx a zboží xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetí xxxx xx Xxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 Xxxxxx xxxxxxxx o zařazení xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx třetích xxxx xx xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxx v Unii xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se:

i)	produkce xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

xx)	xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx vztahujících xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx;

xxx)	xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a odesílání, xxx xxxx v současnosti uplatňovány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xxx Xxxx;

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx původu xx xxxxx xxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do Xxxx;

xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, výsledky xxxxxx Xxxxxx provedených xx xxxxx zemi x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin a zbožím, xxx něž xx xxxxxxx xxxxx země xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 127 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) 2017/625, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, a kroky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx auditů Xxxxxx;

x)	x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxx tlumení xxxxxx xxxxxxxxxxx Komisí, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx týkající xx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx něž xx vztahují xxxxxx 6 xx 12

1. Požadavky xxxxxxxxx v článcích 6 xx 12 xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a produkty:

a)	živá zvířata, xxx xxx byly xxxxxxxxx kódy KN x&xxxx;xxxxx druhé oddíle 1 xxxxxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (EHS) x.&xxxx;2658/87, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin;

b)	produkty živočišného xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx kódy XX x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15 x&xxxx;16 xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxx něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („položky XX“) v číslech XX 0901, 2105, 3501, 3502 a 3504;

c)	směsné xxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx kódy KN x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxx XXX kapitole 15 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx XX xxxxxxxxxx 16 xx 22 xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx stanovené v článcích 6 xx 12 xx xxxxxxxxxx xx:

—	xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené v oddíle XXX xxxxxxxx I bodě 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x

—	xxxxxxx a suroviny xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx XXX uvedeného nařízení x

—	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x

—	xxxx, xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, plazy a maso xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) 2017/625 zásilky xxxxxx xxxxxxxx k produkci potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Unie xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx má xxxxxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx a kontaminujících látek xxxxxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx:

x)	xxxxxxxxx Xxxx na xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících látek x

x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 12 xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx stanovených v čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) zmíněného xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx země x&xxxx;xxxxxxx o zařazení na xxxxxx třetích zemí, xxxxxx má předložit xxxxx xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s informacemi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxx I tohoto xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx, xx Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxx třetí xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx třetích zemí, x&xxxx;xxxxxxx s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx, xxx tato xxxxx xxxx nadále xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx účely xxxxxxxx 3 zohlední Komise xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a záruky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX přílohy X, xxxxx uvedená třetí xxxx předloží xx 31.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx roku.

Článek 7

Zařazení xxxxx země na xxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxx splňují xxxxxxxxx Xxxx týkající se xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) 2017/625 mohou xxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx pouze ze xxxxx země, která xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405.

Xxxxxx&xxxx;8

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx článku 7 xxxxx xx Xxxx vstupovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx nemají xxxxxxxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxx zařazené xx xxxxxx xxxxxxx v příloze -X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/405, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 2 xxxx. x) zmíněného xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxx země poskytne Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zavedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zemi, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx třetí xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxxx xx xxxxxx třetích xxxx schválených xxx xxxxxxxxx zvířata určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxx uvedenou xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx:

„Xxxxx xxxx, z níž xx Xxxx vstupují xxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu – jako takové xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx produktů –, xxxxx xxxxxxxxx x) x&xxxx;xxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx xxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Unie, xxxx x) z členských xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/2292.“

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zemí, z nichž x&xxxx;xxxxxx veterinárních požadavků xxxx do Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx:

„Xxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xx Xxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x) z jiných xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vstup xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx, xxxx x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/2292.“

4. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxx, xxxxx xxxxx xxxx použít suroviny xxxxxxxxxxx xxxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx čerstvého xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a opracovaných xxxxxxx, xxxxxxxx měchýřů x&xxxx;xxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2021/404&xxxx;(30) xxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/405. Xxxxx země, z nichž xxxxxxxx do Xxxx xxxxxxx, musí být xxxxxxx na seznamu x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího nařízení (XX) 2021/405 xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx mají střívka xxxxxxxxx do Xxxx, xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx, co Xxxxxx schválí zařazení xxxx xxxxx xxxx xx seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx splňovala xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxxxx článku.

KAPITOLA XXX

XXXXXXXX PRO XXXXX XX XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXX REZIDUÍ, KONTAMINUJÍCÍCH XXXXX A REZIDUÍ XXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx živočišného původu x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2022/1644 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaným xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1646.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx třetí xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxx xxx tato xxxxxxx xxxxxxxx, xxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádná xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx jim xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;10

Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx vstoupit xx Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx poskytují xxxxxx xxxxxxxxxx zákazu xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/22/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx používání látek xxxxxxxxx v odstavci 1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx záruky, xx:

x)	xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, a

b)	zavedly xxxxxx xxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx distribuce xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxx záznamů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;11

Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxx, xxxxx poskytují xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx reprezentativní kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx prokázalo, xx xxxxxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Uvedené xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám stanoveným xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programech pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/1355.

Xxxxxx&xxxx;12

Xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsné xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx ze xxxxxxx zemí, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 315/93. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveným ve xxxxxxxxxx vnitrostátních plánech xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/932.

KAPITOLA IV

PODMÍNKY PRO XXXXX XX XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;13

Xxxxxxxxx xx zařízení

1. Zásilky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx či xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (EU) 2017/625:

xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xxxxxxxxx xxxx kódy:

i)	kódy KN x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15 nebo 16, nebo

ii)	položky HS x&xxxx;xxxxxxx 1702, 2105, 2106, 2301, 2932, 3001, 3002, 3501, 3502, 3503, 3504, 4101, 4102 xxxx 4103;

x)	xxxxxx xxxxxx položek XX: 0704&xxxx;90, 0706 90, 0708&xxxx;10, 0708&xxxx;20, 0708 90 xxxx 1214&xxxx;90 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 pouze xxxxx, xxxxx třetí xxxx, v níž xx xxxx xxxxxxxx nacházejí, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) bodě xx) x&xxxx;xx) nařízení (XX) 2017/625 xxxx xxxx záruky:

tato xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx používanými xxx xxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) 2017/625, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004, xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jim xxxxxxxxxx;

xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx surovinami xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí xx schváleným xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1646, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx;

x)	xx xxxxxxxxx pravomoc xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx uskutečňovala xxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx v souladu s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx xxx) nařízení (XX) 2017/625, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx seznamy na xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.

4. Členské xxxxx povolí vstup xxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxx 1 do Xxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxx takové zásilky xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx počínaje xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1.

Xxxxxx&xxxx;14

Xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1

Požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx provádějící xxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx činnosti;

c)	skladování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxxx kontrolované xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxx vysoce xxxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxxx xxxxxx čísel XX 2930, 2932, 3503, 3507 nebo 3913 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87;

e)	výroba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 3913, 3926 xxxx 9602 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87.

KAPITOLA X

XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXX URČITÉHO XXXXX URČENÉHO X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX DO XXXX

Xxxxxx&xxxx;15

Xxxxxxxxx xx zásilky čerstvého xxxx, mletého xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx masa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, bouráren/porcoven x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s produkty xxxxxxxx uvedených xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vypracovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) xxxxxxxx (EU) 2017/625:

x)	xxxxxxx xxxx;

x)	xxxxx xxxx;

x)	xxxxx polotovary;

d)	strojně xxxxxxxx maso x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx 45 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692&xxxx;(31);

x)	xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a kolagenu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 4 xxxx. a), resp. x&xxxx;xxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxx 4 xxxx. x) xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) č. 853/2004.

Článek 16

Požadavky xx zásilky živých xxxx, ostnokožců, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxx;14 xxxxxx xxxxxxxx smí xxxxxxx xxxxxx mlžů, ostnokožců, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx KN x&xxxx;xxxxx 0307 xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87, xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx zemích, které xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx země x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) nařízení (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx Xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxx xx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx produkce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 odst. 6 xxxxxxxx (XX) 2017/625:

xxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx), xxxxx případů, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;57 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627 xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx VII xxxxxxxx IX xxxx 2 přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

x)	xxxxxx xxxx, xxxxx nezískávají xxxxxxx filtrací xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx nezískávají xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx&xxxx;17

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx oblastí

1. Před tím, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx přihlédnout xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx země xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx splnění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;52 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2019/627, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx vypracováním xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx, xxx není xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 xxxxxxxx kontrolu xx xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;18

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxx byly xxxxxxxxx xxxx XX v číslech 0301, 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 0309, 1504, 1516, 1517, 1603, 1604, 1605 xxxx 2106 xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87, smí xxxxxxxx do Unie xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx pouze xxxxx, pokud xxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx v zařízení na xxxxxxx, na zpracovatelském xxxx xxxxxxxxxxxx plavidle xxxx byly xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx chladírenském xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny xx seznamu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) xxxxxxxx (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;19

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zařazení plavidel xx xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx zařazeno na xxxxxxx zařízení uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxx ii) xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx, xxx xxxxx vlajkou xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx třetí xxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pluje, přenesly xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx sdělení xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx všechny xxxx xxxxxxxxx:

x)	xxx třetí xxxx xxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxxxx zemí xxxx regionů xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Unie, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) 2017/625;

x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx určeny x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xx třetí zemi, xx xxx xxxxx xxxx, pod xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pluje, xxxxxxxx odpovědnost xx xxxxxxxx dotčeného xxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx přenesena odpovědnost, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx Xxxx;

x)	xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na seznamy xxxxxxxx uvedených v čl. 127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xx xxxxxxx společného xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx, pod xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx požadavky:

a)	všechny xxxxxxxx rybolovu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx k uvedení xx xxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx v členském xxxxx, na xxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx plavidlo xxxxx, přenesla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx inspekci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx splňuje příslušné xxxxxxxxx Xxxx;

x)	xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspekce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie.

Článek 20

Požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kódů XX x&xxxx;xxxxxxx 1517, 1518, 1601 00, 1602, 1603&xxxx;00, 1604, 1605, 1702, 1704, 1806, 1901, 1902, 1904, 1905, 2001, 2004, 2005, 2008, 2101, 2103, 2104, 2105 00, 2106, 2202 xxxx 2208 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 xxx vstoupit xx Unie xx xxxxxx uvedení na xxx xxxxx xxxxx, xxxxx byl xxxxx xx zpracovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zemí, x&xxxx;xxxxx xx vstup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx původu do Xxxx povolen x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 tohoto nařízení, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx státech.

2. Do xxxx, než Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx seznam xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zemí, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx regionů xxxxxxx zemí do Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx skladovat xxx kontrolované xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zpracovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxx;

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx pocházet xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, z nichž xx xxxxx článku 3 povolen xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx;

xxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx 1, xxxxx není xxxxxxx přepravovat xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx z mleziva xxxx xxxxx výrobky, xxx xxx jsou stanoveny xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004, xxxx pocházet xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxx&xxxx;3 tohoto nařízení xxxxxxx vstup xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx rybolovu xxxx xxxxxxxxx výrobků xx Xxxx xx základě xxxxxxxxx Xxxx v oblasti xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx alespoň xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx nebo xxxxxxx třetích zemí, x&xxxx;xxxxx vstupují směsné xxxxxxxx xx Unie, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405&xxxx;xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxx nařízení xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, z nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx, získány.

4. Odstavce 2 x&xxxx;3 xx xxxxxxxxxx xx trvanlivé xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx produkty spadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1332/2008 (32), xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1333/2008 (33) x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008&xxxx;(34)xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X3.

XXXXXXXX XX

XXXXXXXX XXX XXXXX DO UNIE, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;21

Xxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do Unie xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx zásilek, xxx které xxxx Xxxx konečným xxxxxx xxxxxx:

x)	xxxx zvířata, xxx xxx byly stanoveny xxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxx oddíle X&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87, pokud xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx;

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xxxxxxxxx tyto xxxx:

x)	xxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15, 16 nebo 29 xxxx

xx)	xxxxx HS 0901, 1702, 2105, 2106, 2301, 3001, 3002, 3501, 3502, 3503, 3504, 3507, 3913, 3926, 4101, 4102, 4103 xxxx 9602;

klíčky x&xxxx;xxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx položek XX: 0704&xxxx;90, 0706 90, 0708&xxxx;10, 0708&xxxx;20, 0708&xxxx;90, 0712&xxxx;34, 0712&xxxx;35, 0712 50, 0712&xxxx;60, 0713 10, 0713&xxxx;33, 0712&xxxx;34, 0713&xxxx;39, 0713 40, 0713&xxxx;90, 0910 99, 1201&xxxx;10, 1201&xxxx;90, 1207 50, 1207&xxxx;99, 1209&xxxx;10, 1209&xxxx;21, 1209&xxxx;91 xxxx 1214 90 x&xxxx;xxxxx xxxxx přílohy I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)	xxxxxx xxxxx xxxx XX 1212 99 95 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EHS) č. 2658/87;

e)	živí xxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx kódu XX 0307&xxxx;60&xxxx;00 x&xxxx;xxxxx xxxxx přílohy I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)	xxxxxx produkty xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 odst. 2 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxx xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo jiné xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx rafinované xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vstupují xx Unie xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, zpracovatelského xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plujícího xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/2235 xxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx tobolek xx želatiny xxxxx XX 3913, 3926 xxxx 9602 v části xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) č. 2658/87 xx Xxxx není xxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx, xxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx:

x)	xxxxxxxxx stanovené v nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002, (ES) x.&xxxx;852/2004 a (ES) č. 853/2004 xxxx xxxxxxxxxx, jež xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx,

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx osvědčení xxxxxxx v odstavci 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxx klíčky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxx určení, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxx zásilky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx osvědčení.

7. Příslušné xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx osvědčit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nebo zásilky xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx země, xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxx xxxxx xxxx odeslání xxxxx zajistit, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Unie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;22

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 nařízení (EU) 2017/625, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vstup xxxxx xx Xxxx, musí xxxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx směsných produktů xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 odst. 2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxx, pokud směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, kolagen xxxx xxxxxx rafinované xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x

x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;2 písm. x) xxxxxx nařízení.

2. Odchylně xx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxx v okamžiku jejich xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;48 písm. x) xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx sledovatelnost xxxxxxx x&xxxx;xxxx zahrnovat

a)	informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxx;

x)	xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx, jak byla xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx produktů;

číslo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx potravinářského podniku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx Xxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx potvrzení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx potvrdit, xx:

xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx seznamu alespoň xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx:

x)	xxxxx výrobky;

ii)	mléčné xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx;

xxx)	xxxxxxxx xxxxxxxx;

xx)	xxxxxxx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxx, v němž xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xx rovnocenné xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 852/2004;

c)	směsné xxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxx přepravovány xxx kontrolované xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx každého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx Xxxx, xxxx ze členských xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uvedených xx seznamu;

zpracované produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xxxxxxx jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 163 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx popis procesů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx směsné xxxxxxxx vystaveny.

XXXXXXXX VII

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;23

Xxxxxx

Xxxxxx xx článek 29 xxxxxxxx 96/23/XX se xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx nařízení.

Článek 24

Zrušení

Nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx zrušuje.

Odkazy na xxxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX.

Xxxxxx&xxxx;25

Xxxxx v platnost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 6.&xxxx;xxxx 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s hormonálním xxxx tyreostatickým xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x&xxxx;88/299/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;3).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx některých přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 147, 31.5.2001, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx a stanoví postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 30.4.2004, s. 1).

(7) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 139, 30.4.2004, s. 55).

(8) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/624 ze xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx masa x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627 xx dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx praktická xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 a kterým xx xxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2074/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;51).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat a zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě xx Unie (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;18).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 ze xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 256, 7.9.1987, s. 1).

(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/405 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě do Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 (Úř. věst. L 114, 31.3.2021, x.&xxxx;118).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 o zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;248, 26.9.2022, x.&xxxx;3).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23.&xxxx;xxxx 2022 o jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolených xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, o zvláštním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich přípravu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;248, 26.9.2022, x.&xxxx;32).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/808 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 o provádění analytických xxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx u zvířat určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX x&xxxx;98/179/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 21.5.2021, x.&xxxx;84).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1).

(17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 ze xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx zavedeny členskými xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;291, 13.8.2021, x.&xxxx;120).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx úředních kontrol, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 162, 17.6.2022, x.&xxxx;7).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2022/932 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeních xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zvláštních doplňkových xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;162, 17.6.2022, x.&xxxx;13).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/163/EU xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxx plánů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 směrnice Rady 96/23/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 17.3.2011, x.&xxxx;40).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/2293 ze xxx 18. listopadu 2022, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zemí xx xxxxxxxxxx plánem xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xxx strana 31 v tomto xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx.).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 210/2013 xx xxx 11. března 2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 (Úř. věst. L 68, 12.3.2013, x.&xxxx;24).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/2235 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a vzorová xxxxxxxxxxx/xxxxxx osvědčení pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx v rámci Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx těchto xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;599/2004, xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;636/2014 a (EU) 2019/628, xxxxxxxx 98/68/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2000/572/XX, 2003/779/XX a 2007/240/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;442, 30.12.2020, x.&xxxx;1).

(25)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/2090 xx xxx 19. června 2019, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625, xxxxx xxx o případy podezření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rezidua farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 9.12.2019, s. 28).

(26) Nařízení Xxxx (XXX) č. 315/93 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;37, 13.2.1993, x.&xxxx;1).

(27)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1169/2011 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 258/97 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1852/2001 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;327, 11.12.2015, x.&xxxx;1).

(28)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/2470 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxx pro xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 o nových xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 351, 30.12.2017, x.&xxxx;72).

(29)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 208/2013 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 o požadavcích xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 12.3.2013, x.&xxxx;16).

(30)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/404 xx xxx 24. března 2021, xxxxxx xx xxxxxxx seznamy xxxxxxx zemí, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je povolen xxxxx xxxxxx, zárodečných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 31.3.2021, x.&xxxx;1).

(31)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/429, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zárodečných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxxx přemísťování a manipulaci x&xxxx;xxxx xx vstupu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 3.6.2020, x.&xxxx;379).

(32)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1332/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o potravinářských xxxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 83/417/XXX, xxxxxxxx Xxxx (ES) x.&xxxx;1493/1999, xxxxxxxx 2000/13/XX, xxxxxxxx Xxxx 2001/112/XX x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;258/97 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 7).

(33) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16).

(34)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxx a některých xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;(XX) č. 110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/XX (Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;34).

XXXXXXX I

Tato xxxxxxx xxxxxxx informace o plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx účelem xxxxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 x&xxxx;xxxxxx xx tomto xxxxxxx.

XXXX X

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx třetí xxxx xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxx xxxxxxx.

Xxxx, xx xx xxxxx země xxxxxxxx xx seznam xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1, xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace.

Při předkládání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a aktualizovaného xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xx Xxxxxx xxxxxx elektronicky xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxx 4 xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx v příslušném případě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II x&xxxx;XXX.

XXXX II

Plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zeměmi – xxxxxxxxxx informace

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu včetně xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx produktech, xx xxx se xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx údajů o druzích x&xxxx;xxxxxxxxxx zvířat.

Informace o původu xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx a produktů živočišného xxxxxx, xx něž xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxx zemi xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, jež xxxxxxxxx z uvedené xxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Pokud nejsou xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx vyprodukovány ve xxxxx xxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xxxx xx uvést xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména xxxx xxx xxxxxxx, zda xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxx, xxxx jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx, xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zařízení, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx). Xxxxx se vztahuje xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx produkce, musí xx předložit popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xx Unie xxxxxxxxx xxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z uvedené xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek.

B. Příslušné xxxxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx údaje příslušných xxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgánů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. e-mailové xxxxxx, xxxxxxxxx čísla).

Popis xxxxxxxxx příslušných xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx případě včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. ústřední, xxxxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zapojených xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vypracováním xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, s koordinací x&xxxx;xxxxxxxx xxx prováděním xxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, s odběrem xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v případě xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx a odrazující, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, a s předkládáním xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx dávají příslušným xxxxxxx právo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzorky, provádět xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxx v takových xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, například xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx, xxx xx xxxxx o požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 prováděcího nařízení (XX) 2022/1646 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxx případů xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx o tom, xxx tyto požadavky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v části II xxxxxx X&xxxx;xx K této xxxxxxx.

Xxxxxx skupin xxxxx, xx xxx se xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx druh xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedený x:

x)	xxxx X.1 xxxxxxx XX xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1646 xxx xxxxx skupiny X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644;

xxxx X.1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644 xxx látky xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2022/1644. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx při xxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zohlední xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, seznam xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx odůvodnění xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644.

Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx vztahuje, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1646 nebo rovnocenných xxxxx. Xxxxx kritérií xxx výběr xxxx xxxxxx xxxxxx a zvířat xxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxx odebrány, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644.

Xxxxx strategie xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx řeší xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx stanovovaných x&xxxx;xxxxx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx plán kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/1355.

Xxxxxxxxxx výběru xxxxx, na xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx a kontaminujících látek xxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxx pesticidy, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zemi, xxx xxxxxx v Unii.

Odůvodnění xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx plán vztahuje, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a životního xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx něž xxxx v Unii stanoveny xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v právních xxxxxxxxxx Xxxx xxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx vstup xx Xxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx plán kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/931 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2022/932.

Xxxxxxxxxx výběru kontaminujících xxxxx, na xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx kontaminujícím látkám, xxx xxx xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících látek.

Stav xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx daný xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx laboratoř xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx s uvedením xxxx, xxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje.

Pro xxxxxx laboratoř xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx jsou, či xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pravidly, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx validaci.

Pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxx informací o:

a)	analyzované xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx reziduích;

b)	analyzovaných xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody (xxxx. ELISA, XX-XX/XX, XXX);

x)	xxxx analytické xxxxxx (xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx);

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a konfirmačních xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a mezích xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v příslušném xxxxxxx o limitu xxxxxxxxxx xxx konfirmaci (XXα) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (Ccß) xx xxxxxx xx.&xxxx;2 druhého xxxxxxxxxxx xxxx 14 x&xxxx;15 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808;

x)	xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx překročení xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považován xx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisech Xxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, a zákazy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat

Vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx používání x&xxxx;xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx vztahuje, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků pro xxxxx zvířat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xx xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přípravku xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxx), xxxxxx (xxxxx) xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Látky, xxxxx xxxx povoleny x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx použití v Unii, xx na tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx látky, které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a histomonostatika.

Popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx v případě xxxxx z látek, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx u druhů xxxxxx, xx xxx xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx takové xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určených xxx xxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v koncentracích, které xxx spolehlivě xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxxxxx matricích x&xxxx;xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxx xxxxxxx u druhů xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, xxxxxxxx některá x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v tabulce 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx popis xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro vstup xx Xxxx. Pokud xx používání xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tohoto xxxxxx.

Xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx něž se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx povoleno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx derivátů, xxxxxx solí x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx, x&xxxx;xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx základ xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx o tom, xxx xxxx xxx xxxxx podpory xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, na xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx látky povoleny, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx způsobilá pro xxxxx xx Xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx základ tohoto xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx, kozy a ovce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx včetně xxxxx

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx jakýmkoli xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx jsou xxxxxxxxx ve veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, uvede se xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Unie. Xxxxx jsou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxx, kozy x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx mléka, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx do Unie xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxx zemí se xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxxx xxxxxxxx z uvedené xxxxx země, z členských xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace xxx xxx

Xxxxx jsou xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, že x&xxxx;xxxx určeném xxx xxxxx xx Unie xxxxxx přítomna xxxxx xxxxxxx v koncentracích, které xxx stanovit.

Med xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xx třetí xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx schváleným xxxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisí.

J. Zvláštní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxx ošetření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, popis xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxx xxx je toto xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx záruky, xx v produktech akvakultury xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx žádná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx do Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx v příloze -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx států nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx koňovité

Popis xxxxxxxxxx systému, xxxxx xx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx v Unii xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat, nejsou xxxxxxxxx xxx vstup xx Xxxx. Musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx takového xxxxxxx:

x)	xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxx záznamů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinnými látkami.

Pokud xxxx xxxxxxxx léčeni xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx za nezbytné, xxxxx xxxxxxxxxx systému, xxxxx má zajistit, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xx Xxxx, xxxxx xxxxxxxx šest měsíců xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx, musí xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx hodlá uskutečnit xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, které xxxxxxxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;2

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx živočišného původu xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx směsných produktů xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx, které xx pro xxxxx xxxx zavedeny, xxxx xxxxxxxxxx xxx zaručení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zemi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx země na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx

Xxxxx zavedeného xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxx střívek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxx zakázáno x&xxxx;xxxxxxx s tabulkou 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010.

Xxxx XXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx – požadované xxxxxxxxx

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xx aktualizovaného plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx plánovaných xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxx X&xxxx;xx M.

Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxx X&xxxx;xx M prohlášení, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx za předchozí xxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx s aktualizovaným xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek.

Odůvodnění xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi počtem xxxxxx xxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx analyzovány, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx maximálním limitům xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, maximálním xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každý x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx následných šetření xxxxxxxxxxx příslušnými orgány, xxxxx nevyhovění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx se xxxx xxxxxxxxxx již xxxxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 24 xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/625	Toto xxxxxxxx
Xxxxxx&xxxx;1	Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx&xxxx;2	Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxx&xxxx;3	Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxx&xxxx;4	Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxx&xxxx;5	Xxxxxx&xxxx;13
Xxxxxx&xxxx;6	Xxxxxx&xxxx;14
Xxxxxx&xxxx;7	Xxxxxx&xxxx;15
Xxxxxx&xxxx;8	Xxxxxx&xxxx;16
Xxxxxx&xxxx;9	Xxxxxx&xxxx;17
Xxxxxx&xxxx;10	Xxxxxx&xxxx;18
Xxxxxx&xxxx;11	Xxxxxx&xxxx;19
Xxxxxx&xxxx;12	Xxxxxx&xxxx;20
Xxxxxx&xxxx;13	Xxxxxx&xxxx;21
Xxxxxx&xxxx;14	Xxxxxx&xxxx;22