EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2022/2292

ze xxx 6. září 2022,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2017/625, pokud xxx o požadavky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (EU) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 a (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx o úředních kontrolách) (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 uvedeného nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (EU) 2017/625 stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jiných úředních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, zejména x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx třetích xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx v přenesené pravomoci xx účelem doplnění xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx a určitého xxxxx xx Xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx mohou zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx povolit xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx seznamech vypracovaných Xxxxxx xxx uvedený xxxx. Xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x:

—	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a skupin xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX&xxxx;(3),

—	xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 999/2001 (4);

—	obecnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitelnými xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xx xxxxxx Unie x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 178/2002 (5);

—	obecnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 (6);

—	zvláštními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 853/2004 (7);

—

zvláštními xxxxxxxx xxx xxxxxx kontroly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přijímaná xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/624&xxxx;(8) a prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627&xxxx;(9).

(3)	Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2019/625&xxxx;(10) stanoví xxxx doplňkové xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx ode xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 96/23/XX.

(4)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx země, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx, zařazeny xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx, xxxxx stanoví xxxxxx monitorování xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX.

(5)	Xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx 96/23/ES x&xxxx;xxxxxxx xxx xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 zrušilo a stanovilo xxxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené směrnice xx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/XX xx mělo xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx v nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625.

(7)	Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 xxxxxxx požadavky pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu do Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx proto xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004.

(9)	Xxx stanovení xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx určitých zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xx Xxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx jednoznačné xxxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 (11).

(10)

Vstup xxxxxxx xxxxxxxx zvířat a zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě xx Unie xx xxx xxx xx xxxxxxx analýzy xxxxx xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx, z nichž xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zaručit xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx třetí země xxxx xxxxxxx třetích xxxx jsou v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx xx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/405 (12).

(11)

Vedle požadavků xxxxxxxxxxx v čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zemí poskytly xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx se uvedených xxxxxx a zboží. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx by xxxx zařazeny na xxxxxxx stanovené v prováděcím xxxxxxxx (EU) 2021/405 xx xxxx, co xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx pocházející xxxxxxx xxxxxxxxx Unie xx xxxxxxxxxx potravin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001, (ES) č. 178/2002, (XX) x.&xxxx;852/2004, (ES) x.&xxxx;853/2004, (XX) 2017/625, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2019/624 a v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2019/627 xxxx požadavky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx rovnocenné.

(12)

Podle xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení xxxxxxx zemí xx xxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxx, že xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx důkazy a záruky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xx zásilky xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v právních xxxxxxxxxx Xxxx. Xxx xx zaručí, že x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx bude zajištěna xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx, jako xx xxxxxx stanovená xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxx xxxx xxxxxxxxx stejná xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx být poskytnuty xxxxxx a záruky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx splňuje určité xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, měly xx být Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx země xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (EU) 2021/405, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxx, xxxxxxxxx z členského xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx použitých ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx postupech xxx xxxxxxxxx sledovatelnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a produktů živočišného xxxxxx x&xxxx;xxx zaručení xxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx předpisy Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxx vznikají. Xxxxxxx xxxxxx k produkci potravin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx xx měly vstupovat xx Xxxx xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a jejich xxxxxxx v produktech živočišného xxxxxx xxxx přinejmenším xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrol Unie, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644&xxxx;(13) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2022/1646 (14). Xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/808&xxxx;(15).

(16)

Xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/ES. Xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(16) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxxx xx v Unii xxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx by xxx xxx xxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx použitých xx směsných produktech, xxxxxxx tato ustanovení xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(17) xxxxxxx koordinovaný xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů x&xxxx;xxxxxxxxxxx právních předpisů x&xxxx;XX. Tento xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx víceletých xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx použitých xx směsných produktech xx xxxx xx Xxxx vstupovat xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx přísných xxxxxxxx, xxxx jsou členským xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355&xxxx;(18). Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx statisticky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx určené xxx xxxxx do Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pesticidů.

(18)

Nařízení Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931&xxxx;(19) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/932 (20) xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx do Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx důkaz, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisy XX o kontaminujících xxxxxxx.

(19)	Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/163/XX&xxxx;(21) stanoví x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx Xxxx.

(20)	Xx xxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX bylo xxxxxxxxxx 2011/163/EU x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/2293&xxxx;(22).

(21)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx určeného x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Unie xx měl xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx uvedené xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a je xxxxxxx xx připraveno x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedena xx seznamu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx soulad x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx vypracovávání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodě i) x&xxxx;xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxx i) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěna transparentnost xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pro spotřebitele. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx povolit xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx úřední osvědčení xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamů.

(23)

Pro zboží xxxxxx k tranzitu není xxxxxxxxx takových požadavků xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx nízké xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx. Tyto xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zařízení zabývající xx xxxxx prvovýrobou, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxx xxxxxxx vysoce rafinovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxx v oddíle XXX xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

(24)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;210/2013&xxxx;(23) vyžaduje, xxx xxxxxxx produkující xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s pravidly Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx rovnocenná, xx xxx xxx xxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedených xx seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(25)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx jako přinejmenším xxx xxxxxxxxxx, xx xxx být vstup xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čerstvé maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, masné výrobky, xxxxxxx xxxxxxxx maso x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx do Xxxx povolen xxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx uvedena xx seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxx produkty xxxxxxxx, xx měly pocházet xx zařízení (xxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu) xxxxxxxxx xx seznamech vypracovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625.

(26)

Vstup xxxxxxx xxxxxx mlžů, ostnokožců, xxxxxxxxx a mořských xxxx xx Unie by xxx být xxxxxxx xxxxx z produkčních oblastí xx xxxxxxx zemích xxxx regionech třetích xxxx, xxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a aktualizovaných x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) č. 853/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627 xxxx s pravidly, xxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamů xx mělo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx podniků a spotřebitele, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx Xxxx.

(27)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Unie xx xxx být xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na pevnině, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx třetích xxxx uvedených na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) nařízení (EU) 2017/625 a pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx připraveny, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/627, xxxx s pravidly, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Zveřejnění xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxx transparentnost pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, z nichž mohou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Unie.

(28)

Riziko spojené xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx typu xxxxxx složek x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Měly xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na zásilky xxxxxxxx produktů s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxxx do Xxxx xx třetích zemí, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405. Směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx riziko xxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx zpracované xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxx pro xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx oznámení v systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxxx k uvedení xx xxx k lidské xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s požadavky Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx do Xxxx provedena individuální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx třetích xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2235&xxxx;(24) pro uvedený xxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení xxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxxx, xxxxxxxx obojí. Xxxxxxx xxxxxxxx zvířat a zboží, xxx xxxxx není Xxxx xxxxxxxx místem xxxxxx, xx měly xxx xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s potvrzením x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx a zboží xxxx xxxxxxx, protože xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které představují xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx nahrazena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx do Xxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.

(30)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko, xxxx xxxxxxxxx produkty, x&xxxx;xxxxx xxxx jediným xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx vitamin X3, xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx potravinářská xxxxxxx, xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx hranicích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx na soukromá xxxxxxxxx vyňaty.

(31)	Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nahradit ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx xxxxx xxxx xxx zrušeno.

(32)	Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx X, II, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxxx xxx xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxxxx, mělo xx se toto xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 15. prosince 2022,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxx, s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou uznány xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx a určitého zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx:

x)	xxxxxxxxx, xxx uvedená xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx k lidské spotřebě xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625;

xx)

xxxxxxxxx, aby uvedená xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx v zařízeních, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx uvedena xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx xx) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (EU) 2017/625;

xxx)

xxxxxxxxx, xxx každou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx a určitého zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx doklad xxxxxxxxxxx xxxxxx s pravidly xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 písm. c) xxxxxxxx (XX) 2017/625;

x)	xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě xx Xxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx uvedených xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 2 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx xxxx odeslány xx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 1 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx ii) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (XX) 2017/625;

xxxxxxxxx na xxxxx xx Xxxx xx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx komodit xx xxx, jimiž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 126 xxxxxxxx (XX) 2017/625:

x)	xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx oddělené xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx;

xx)	xxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx;

xxx)	xxxxxxxx xxxxxxxx;

xx)	xxxxxx produkty;

e)	doplňkových xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx;

xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxxxx xx Xxxx xx xxxxxxx zemí x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Unie x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx potravin;

g)	požadavku, xxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx mohly vstoupit xx Unie pouze xx xxxxxxx zemí, xxxxx poskytnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx:

x)	xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxx xxx vstupu xx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx není rozhodnuto x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nelze xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxxxx xx xxx;

x)	xxxxx určené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxx na xxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:

1)	„xxxxxxx xx Xxxx“ xxxxx xx Xxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 40 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

2)	„zásilkou“ xxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 37 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

3)	„zvířaty“ xxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 bodu 9 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

4)	„xxxxxx“ xxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 11 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

5)	„rovnocenným“ xxxxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx 1 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004;

6)	„xxxxxxxxx“ provoz xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx 1 xxxx. x) nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004;

7)	„xxxxxxx osvědčením“ úřední xxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 bodu 27 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

8)	„úředním xxxxxxxxxx“ xxxxxx potvrzení xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 28 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

9)	„soukromým xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx podepsané xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx Xxxx;

10)	„xxxxxxxx xx xxx“ xxxxxxx na xxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 8 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002;

11)	„čerstvým masem“ xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx 1.10 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

12)	„xxxxxx masem“ xxxxx xxxx xx smyslu xxxx 1.13 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

13)	„xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx bodu 1.15 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

14)	„xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxx 7.1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

15)	„xxxxxxx xxxxxxxxx masem“ xxxxxxx xxxxxxxx maso xx smyslu xxxx 1.14 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

16)	„želatinou“ želatina xx xxxxxx xxxx 7.7 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

17)	„xxxxxxxxx“ kolagen xx xxxxxx xxxx 7.8 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

18)	„xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu“ xxxxxx rafinované produkty xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XVI xxxx 1 přílohy XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

19)	„xxxx“ mlži xx xxxxxx xxxx 2.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

20)	„xxxxxxxx xxxxxxxx“ produkty xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

21)	„xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxxxx produkty živočišného xxxxxx;

22)	„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látka xx smyslu čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2019/2090&xxxx;(25);

23)	„xxxxxxxxxxxxx látkou“ xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx čl. 1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;315/93&xxxx;(26);

24)	„xxxxxxx xxxxxxxxx“ rezidua pesticidů xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 písm. x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005;

25)	„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx bodu 8.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

26)

„xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů kontaminujících xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx;

27)

„xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z hmyzu xxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx životních xxxxxx hmyzu, určené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283&xxxx;(27) a zařazeny xx xxxxxx Xxxx xxx nové potraviny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2470&xxxx;(28) (xxxx xxx „xxxxxx Xxxx xxx nové xxxxxxxxx“);

28)	„xxxxxxxxx“ tranzit xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 44 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

29)

„xxxxx xxxxx“ jedlé xxxxx, čerstvé xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx z hospodářských xxxxx patřících x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxxx mississippiensis, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Crocodylus niloticus, Xxxxxxxxxx porosus, Xxxxx xxxxxxx, Python xxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou v příslušném xxxxxxx povoleny v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx xx seznam Xxxx xxx nové xxxxxxxxx;

30)	„xxxxxxxx“ xxxxxxxx xx xxxxxx bodu 6.2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx, Hygromiidae nebo Xxxxxxxxxxxxxxxxxx určené k lidské xxxxxxxx;

31)	„xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002;

32)	„xxxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx čl. 3 xxxx 4 nařízení (XX) č. 178/2002;

33)	„auditem“ audit xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 30 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

34)	„xxxxxxxxxxx orgány“ xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625;

35)	„xxxxxx“ xxxxxx ve xxxxxx čl. 2 xxxx. x) prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 208/2013 (29);

36)	„prvovýrobou“ xxxxxxxxxx ve smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002;

37)	„xxxxxxx“ xxxxx ve xxxxxx xxxx 1.16 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 853/2004;

38)	„zařízením xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx zvěřinou xx xxxxxx xxxx 1.18 přílohy I nařízení (XX) č. 853/2004;

39)	„bourárnou/porcovnou“ xxxxxxxx/xxxxxxxx xx smyslu xxxx 1.17 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

40)	„produkční xxxxxxx“ xxxxxxxxx oblast xx xxxxxx xxxx 2.5 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

41)	„xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ zpracovatelské xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3.2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

42)	„mrazírenským xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxx plavidlo xx xxxxxx bodu 3.3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

43)	„xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx volně xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prostorech xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

44)	„xxxxxxxx výrobky“ mléčné xxxxxxx xx smyslu xxxx 7.2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

45)	„vaječnými xxxxxxx“ vaječné xxxxxxx xx xxxxxx bodu 7.3 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 853/2004;

46)	„provozovatelem potravinářského xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 bodu 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002;

47)	„provozovatelem“ xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 29 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

48)	„xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx“ stanoviště xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 bodu 38 xxxxxxxx (XX) 2017/625.

KAPITOLA XX

XXXXXXXX XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXX XXXX XXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXXX XXXXXXX XXXX

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx a zboží, na xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx zemí xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx určeného x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx vstoupit xx Xxxx xxxxx xx třetí země xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/405:

x)	xxxx xxxxxxx, xxx něž xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (dále xxx „xxxx KN“) x&xxxx;xxxxx xxxxx kapitole 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xxxx plazů x&xxxx;xxxxxx mrtvého xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, pro xxx xxxx v části xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 stanoveny xxxx xxxx:

x)	xxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15, 16 xxxx 29 nebo

ii)	čísla xxxxxxxxxxxxxxx systému („čísla XX“) 0901, 1702, 2105, 2106, 2301, 3001, 3002, 3302, 3501, 3502, 3503, 3504, 3507, 3913, 3926, 4101, 4102, 4103 nebo 9602;

c)	živí xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx kódu XX 0307&xxxx;60&xxxx;00 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87;

d)	pylová xxxxx xxxx KN xx&xxxx;1212&xxxx;99&xxxx;95 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87.

Článek 4

Doplňkové xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxxx země xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx Xxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 Xxxxxx rozhodne x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zemí xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) zmíněného nařízení xxxxx tehdy, pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a zboží xxxxxxxxx v článku 3 xxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxx předpisy třetí xxxx týkající se:

i)	produkce xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu;

ii)	používání xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxx pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx povolování, jejich xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx vztahujících xx na podávání x&xxxx;xxxxxxxx;

xxx)	xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krmiv, xxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx používaných xxx přípravu krmiv x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, jež xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx pro Unii;

c)	jakékoli xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx případných xxxxxxxx kontrol xxx xxxxxx do Unie;

jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx, výsledky xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zemi x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířaty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx něž je xxxxxxx třetí země xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 127 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) 2017/625, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxx auditované xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na jim xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Xxxxxx;

x)	x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx existence programu xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx dané xxxxx xxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6.

Článek 5

Zvířata x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxx xx vztahují články 6 až 12

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 6 xx 12 xx xxxxxxxx xx tato xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:

x)	xxxx xxxxxxx, xxx xxx byly xxxxxxxxx kódy KN x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx 1 kapitole 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, pokud se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin;

b)	produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx kódy XX v části druhé xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15 a 16 xxxxxxx I nařízení (EHS) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxx něž xxxx stanoveny položky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxx XX“) x&xxxx;xxxxxxx HS 0901, 2105, 3501, 3502 x&xxxx;3504;

x)	xxxxxx produkty, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx kódy KN x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx XXX kapitole 15 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx XX xxxxxxxxxx 16 až 22 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 6 až 12 xx xxxxxxxxxx na:

—	želatinu x&xxxx;xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx I bodě 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x

—	xxxxxxx a suroviny pro xxxxxx kolagenu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxx 1 přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx x

—	xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a

—	hmyz, xxxx, xxxx stehýnka, xxxxxxxx, xxxxx a maso xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx Unie, xxxxx jde o farmakologicky xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) 2017/625 zásilky xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx, xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx:

x)	xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a maximálních xxxxxx kontaminujících xxxxx x

x)	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 12 tohoto nařízení.

2. Vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxx třetí xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx třetích xxxx, xxxxxx xx předložit xxxxx čl. 127 odst. 2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx důkazy a záruky xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx, xx Xxxxxx schválí xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx, xxx tato xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx důkazy a záruky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxx I, xxxxx uvedená xxxxx xxxx předloží do 31.&xxxx;xxxxxx každého roku.

Článek 7

Zařazení xxxxx země xx xxxxxx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí, kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pesticidů

Kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) 2017/625 xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx vstoupit do Xxxx pouze xx xxxxx země, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx schválených xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo produktů xxxxxxxxxxx původu do Xxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405.

Článek 8

Odchylka xx požadavků xx xxxxx zvířat určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxx do Unie

1. Odchylně xx článku 7 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve směsných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx z členského xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx v příloze -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx země xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx důkazy a záruky xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx sestávat x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třetí xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx 1 x&xxxx;2 zařazena xx xxxxxx třetích xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx k položce xxx xxxxxxxx třetí xxxx xxxx poznámka:

„Třetí xxxx, x&xxxx;xxx xx Xxxx vstupují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu – jako xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx –, xxxxx xxxxxxxxx a) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci potravin xxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx, xxxx x) z členských xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/2292.“

V případě xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx Xxxx xxxxxxx vstup xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu jako xxxxxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx uvedenou xxxx tato xxxxxxxx:

„Xxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x) z jiných xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx Unie, nebo x) z členských států x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/2292.“

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx střívek určených xxx xxxxx do Xxxx, mohou třetí xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx čerstvého xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx maso x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Komise (EU) 2021/404&xxxx;(30) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405. Xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího nařízení (XX) 2021/405 xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být zařízení, x&xxxx;xxxxx mají xxxxxxx xxxxxxxxx do Xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx, co Xxxxxx xxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx článku, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 4 xxxxxxxx (XX) 2017/625 zajistí, xxx tato xxxxx xxxx nadále xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 tohoto článku.

XXXXXXXX III

PODMÍNKY XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX JDE O POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx směsných xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx ze třetích xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že kontroly xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx jsou přinejmenším xxxxxxxxxx kontrolám xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxx xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2022/1646.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx x&xxxx;Xxxx nejsou xxx tato xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, že v uvedených xxxxxxxxx a produktech xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k prokázání xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx jim rovnocenné.

Článek 10

Požadavky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxx a všech xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, androgenních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx u hospodářských xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 96/22/ES x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 přílohy xxxxxxxx (XX) č. 37/2010.

2. Zvířata xxxxxx k produkci xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v odstavci 1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx používání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx země xxxxxxxxx záruky, xx:

x)	xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx živočišného xxxxxx a směsné xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, a

b)	zavedly xxxxxx xxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rovněž xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;11

Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx živočišného původu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx poskytují xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx reprezentativní xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů, aby xx prokázalo, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx programech pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/1355.

Xxxxxx&xxxx;12

Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x.&xxxx;315/93. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánech xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/932.

XXXXXXXX IV

PODMÍNKY XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX JDE X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;13

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx vstoupit xx Unie xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodem ii) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (EU) 2017/625:

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxx xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxx něž xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx I nařízení Rady (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxxx xxxx:

x)	xxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15 nebo 16, nebo

ii)	položky HS x&xxxx;xxxxxxx 1702, 2105, 2106, 2301, 2932, 3001, 3002, 3501, 3502, 3503, 3504, 4101, 4102 xxxx 4103;

x)	xxxxxx xxxxxx položek XX: 0704 90, 0706&xxxx;90, 0708&xxxx;10, 0708&xxxx;20, 0708&xxxx;90 xxxx 1214&xxxx;90 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 pouze xxxxx, xxxxx třetí xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxx nacházejí, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxx xx) x&xxxx;xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxx xxxxxx:

xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx jakákoli xxxx zařízení xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004, xxxx požadavky, xxx jsou xxxxxx xxxx přinejmenším jim xxxxxxxxxx;

xxxx zařízení v příslušném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1646, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx;

x)	xx xxxxxxxxx pravomoc xxxxxxxx tomu, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánů třetí xxxx v souladu s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx iii) xxxxxxxx (XX) 2017/625, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx internetových stránkách.

4. Členské xxxxx xxxxxx vstup xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 do Xxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxx Xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxx 1.

Článek 14

Zařízení, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxx vysoce xxxxxxxxxxxx výrobků živočišného xxxxxx xxxxx XX 2930, 2932, 3503, 3507 xxxx 3913 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)	xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx čísel XX 3913, 3926 xxxx 9602 v části xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87.

KAPITOLA X

XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XX XXXX

Xxxxxx&xxxx;15

Xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx masa, xxxxxxx xxxxxxxxxx, strojně xxxxxxxxxx xxxx a masných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx smí vstoupit xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx surovin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxx nakládání xx xxxxxxxx, xxxxxxxx/xxxxxxxx a zařízení xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. e) xxxxxxxx (XX) 2017/625:

x)	xxxxxxx xxxx;

x)	xxxxx maso;

c)	masné xxxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a masné xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx 45 nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2020/692&xxxx;(31);

x)	xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a kolagenu xxxxxxx v oddíle XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 4 xxxx. x), xxxx. x&xxxx;xxxxxx XV xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 4 xxxx. x) přílohy III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

Xxxxxx&xxxx;16

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xx článek 14 xxxxxx xxxxxxxx xxx zásilky xxxxxx mlžů, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxx 0307 části xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, vstoupit xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx pocházejí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zemích, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vypracovaných xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 a zveřejněných Xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx produkty xxxxx xxxxxxxx do Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v oblastech, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány třetí xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) 2017/625:

hřebenatkovití (Xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;57 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/627 xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rybolovné xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx VII xxxxxxxx XX xxxx 2 přílohy XXX xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

b)	mořští xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vody, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx filtrací xxxx.

Xxxxxx&xxxx;17

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx tím, xxx příslušné orgány xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx nařízení, xx musí přihlédnout xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx poskytnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;52 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/627, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 a pokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblastí, xx něž odpovídají, xxx xxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vytvořený v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;18

Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxx byly stanoveny xxxx XX x&xxxx;xxxxxxx 0301, 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 0309, 1504, 1516, 1517, 1603, 1604, 1605 xxxx 2106 xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87, smí xxxxxxxx xx Xxxx xx xxxxxx uvedení xx trh xxxxx xxxxx, pokud xxxx xx xxxxx fázích xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx mrazírenském xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skladu xxxx xx chladírenském xxxxxxxx, xxx jsou uvedeny xx xxxxxxx vypracovaném x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) 2017/625 x&xxxx;xxxxxxxxxxx Komisí.

Článek 19

Zvláštní xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xx xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx, pod xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx, xx něž xxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx inspekci xxxxxxxxx plavidla, předloží Xxxxxx společné sdělení xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)	xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx zemí xxxx regionů xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Unie, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plavidla, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Xxxx, xxxx vyloženy přímo xx xxxxx xxxx, xx xxx xxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx plavidlo pluje, xxxxxxxx odpovědnost xx xxxxxxxx dotčeného xxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx přenesena xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky Xxxx;

x)	xxxxxxxxx orgány, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, prohlásily, xx xxxxx pravidelně xxxxxxxx xxxxxxxx plavidla s cílem xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx příslušné požadavky Xxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xx xxxxxxx společného sdělení xxxxxxxxxxx orgánů třetí xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pluje, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, na něž xxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx odpovědnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxx plavidla, xxxxx jsou splněny xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z dotčeného xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Xxxx, byly xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, na xxxx xxxxx země, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxx orgány, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx;

x)	xxxxxxxxx xxxxxx, xx něž byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, prohlásily, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plavidla x&xxxx;xxxxx zajistit, aby x&xxxx;xxxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.

Xxxxxx&xxxx;20

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx produktů

1. Zásilky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxxxx 1517, 1518, 1601&xxxx;00, 1602, 1603&xxxx;00, 1604, 1605, 1702, 1704, 1806, 1901, 1902, 1904, 1905, 2001, 2004, 2005, 2008, 2101, 2103, 2104, 2105 00, 2106, 2202 xxxx 2208 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xxx xxxxxxxx xx Xxxx xx xxxxxx uvedení xx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx každý xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx produktech xxx vyprodukován v zařízeních xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx zemích xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zemí, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 xxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx xx Xxxx xxxxxxxx splněním xxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích zemí, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxx vstup xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ve směsných xxxxxxxxxx xx Xxxx;

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxxxx přepravovat nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx masných výrobků xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx;

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, které xxxx xxxxxxx přepravovat xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiné než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx, xxx xxx jsou stanoveny xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, mléčných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xx seznamu xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx, xxxx být xxxxxxx xx seznamu v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/405&xxxx;xxxx xxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx obsažené xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, získány.

4. Odstavce 2 x&xxxx;3 se nevztahují xx xxxxxxxxx směsné xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx zpracované xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1332/2008 (32), xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(33) x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008&xxxx;(34)xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X3.

XXXXXXXX VI

PODMÍNKY XXX XXXXX XX UNIE, XXXXX JDE X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;21

Xxxxxx osvědčení

1. Každá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx produktů xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx tehdy, pokud xx doprovázena xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx zásilek, xxx které xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:

x)	xxxx zvířata, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx KN v části xxxxx oddíle I kapitole 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxxxx xx jedná o živá xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 xxxxxxxxx xxxx kódy:

i)	kódy XX v kapitolách 2 xx 5, 15, 16 nebo 29 xxxx

xx)	xxxxx XX 0901, 1702, 2105, 2106, 2301, 3001, 3002, 3501, 3502, 3503, 3504, 3507, 3913, 3926, 4101, 4102, 4103 xxxx 9602;

xxxxxx x&xxxx;xxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx těchto položek XX: 0704&xxxx;90, 0706 90, 0708&xxxx;10, 0708&xxxx;20, 0708&xxxx;90, 0712&xxxx;34, 0712 35, 0712 50, 0712&xxxx;60, 0713&xxxx;10, 0713&xxxx;33, 0712&xxxx;34, 0713 39, 0713&xxxx;40, 0713&xxxx;90, 0910&xxxx;99, 1201 10, 1201&xxxx;90, 1207&xxxx;50, 1207&xxxx;99, 1209&xxxx;10, 1209&xxxx;21, 1209&xxxx;91 xxxx 1214 90 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)	xxxxxx xxxxx xxxx XX 1212&xxxx;99&xxxx;95 x&xxxx;xxxxx xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)	xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx XX 0307 60 00 x&xxxx;xxxxx xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)	xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. a) a b) xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx maso xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rybolovu xxxxxxxx xx Xxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, zpracovatelského xxxx xxxxxxxxxxxxx plavidla plujícího xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/2235 podepsat xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx XX 3913, 3926 xxxx 9602 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 do Xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx osvědčení, xxxxx xxxxxxx tobolky xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx osvědčení uvedená x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx, že produkty xxxxxxx:

x)	xxxxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;852/2004 a (ES) x.&xxxx;853/2004 xxxx ustanovení, xxx xxxx uznána jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x)	xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vstup xx Unie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení.

5. Úřední osvědčení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxx zahrnovat xxxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxx x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat.

6. Úřední xxxxxxxxx xxx klíčky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v odst. 1 xxxx. x) musí xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx každou xxxx xxxxxxx doprovázet xxxxx xxxxxxxx osvědčení.

7. Příslušné xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vyžadují xxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z jiné xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx země odeslání xxxxx zajistit, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro vstup xx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;22

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vstup xxxxx xx Xxxx, xxxx xxxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 odst. 2 xxxx. x) tohoto xxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx než xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, x

x)	xxxxxxx xxxxxxxx produktů uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx odstavce 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;48 písm. h) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx úřední kontroly xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx potvrzení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zahrnovat

a)	informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx vstupujícího xx Xxxx;

x)	xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a zpracovaných xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxx ve směsných xxxxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx (zařízením) xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) zpracované xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vstup xxxxx xx Unie.

4. Soukromé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxxxxxx, xx:

xxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx, v nichž xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx alespoň xxx jednu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:

x)	xxxxx výrobky;

ii)	mléčné výrobky xxxx xxxxxxx z mleziva;

iii)	produkty xxxxxxxx;

xx)	xxxxxxx výrobky;

b)	zařízení, x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxx produkty xxxxxxxxxxxxx, splňuje xxxxxxxxxx xxxxx, jež jsou xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004;

x)	xxxxxx xxxxxxxx nemusí xxx xxxxxxxxxx nebo přepravovány xxx xxxxxxxxxxxx teplotě;

d)	zpracované xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ve směsných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx xx Xxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx zařízení uvedených xx xxxxxxx;

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu použité xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených v čl. 163 xxxx.&xxxx;1 nařízení v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2020/692, xxxxxxx xx poskytne xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vystaveny.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

Článek 23

Odkazy

Odkazy xx xxxxxx&xxxx;29 xxxxxxxx 96/23/XX se xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;24

Xxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx zrušuje.

Odkazy xx xxxxxxx nařízení v přenesené xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v souladu se xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsaženou x&xxxx;xxxxxxx XX.

Xxxxxx&xxxx;25

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxx 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 95, 7.4.2017, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Úř. věst. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/22/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic 81/602/EHS, 88/146/XXX x&xxxx;88/299/XXX (Úř. věst. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;3).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;147, 31.5.2001, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx hygienická xxxxxxxx pro potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/624 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxxxx pravidlech xxx provádění úředních xxxxxxx xxxxxxxx masa x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx živé xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 (Úř. věst. L 131, 17.5.2019, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2019/627 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 a kterým xx xxxx nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;2074/2005, xxxxx jde o úřední xxxxxxxx (Úř. věst. L 131, 17.5.2019, x.&xxxx;51).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xx vstup xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě xx Xxxx (Úř. věst. L 131, 17.5.2019, x.&xxxx;18).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2658/87 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 o celní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 256, 7.9.1987, s. 1).

(12) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2021/405 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx třetích xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zboží určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 31.3.2021, x.&xxxx;118).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky nebo xxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx reziduí (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;248, 26.9.2022, x.&xxxx;3).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx dne 23.&xxxx;xxxx 2022 o jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx nebo jako xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a jejich xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jejich přípravu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;248, 26.9.2022, x.&xxxx;32).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/808 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i o metodách, xxxxx se mají xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx, a o zrušení xxxxxxxxxx 2002/657/XX x&xxxx;98/179/XX (Úř. věst. L 180, 21.5.2021, x.&xxxx;84).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;396/2005 ze dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx dne 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;291, 13.8.2021, x.&xxxx;120).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx xxx 23. března 2022, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx pravidel pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;162, 17.6.2022, x.&xxxx;7).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;162, 17.6.2022, x.&xxxx;13).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/163/EU xx xxx 16. března 2011 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx předložených xxxxxxx zeměmi x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (Úř. věst. L 70, 17.3.2011, x.&xxxx;40).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/2293 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx třetích xxxx xx schváleným xxxxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí farmakologicky xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xxx xxxxxx 31 x&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx.).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;210/2013 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;852/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 12.3.2013, x.&xxxx;24).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2235 ze xxx 16. prosince 2020, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2017/625, xxxxx xxx o vzorová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzorová xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx zásilek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XX) č. 599/2004, xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;636/2014 a (EU) 2019/628, xxxxxxxx 98/68/ES x&xxxx;xxxxxxxxxx 2000/572/XX, 2003/779/XX a 2007/240/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;442, 30.12.2020, s. 1).

(25) Nařízení Xxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2019/2090 xx xxx 19. června 2019, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx nesoulad xxxx xxxxxxxxxx nesouladu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx jako doplňkové xxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 317, 9.12.2019, s. 28).

(26) Nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;315/93 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;37, 13.2.1993, x.&xxxx;1).

(27)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1169/2011 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;258/97 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1852/2001 (Úř. věst. L 327, 11.12.2015, x.&xxxx;1).

(28)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxxxxx seznam Xxxx xxx nové xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;351, 30.12.2017, x.&xxxx;72).

(29)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 208/2013 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 12.3.2013, x.&xxxx;16).

(30)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/404 ze xxx 24. března 2021, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx zemí, území xxxx xxxxxx oblastí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 31.3.2021, x.&xxxx;1).

(31)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2020/692 xx dne 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx vstup zásilek xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxx přemísťování x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 3.6.2020, s. 379).

(32) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1332/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 83/417/XXX, xxxxxxxx Xxxx (ES) č. 1493/1999, xxxxxxxx 2000/13/XX, xxxxxxxx Xxxx 2001/112/XX a nařízení (XX) č. 258/97 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;7).

(33)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o potravinářských xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16).

(34)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx a některých xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34).

XXXXXXX I

Tato příloha xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx země xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

XXXX X

Xxxxxx požadavky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a aktualizovaného plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx

Plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx třetí xxxx předložit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o zařazení xx xxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 xx xxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx určeným x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxx xxxxxxx.

Xxxx, xx xx xxxxx země xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx v bodě 1, xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xx tomto xxxxxxx každoročně xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek s informacemi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 a 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace.

Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek musí xxx zohledněny xxxxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxxxx xxxxx, reziduí xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx látek, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx formátu popsaném x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 4 nebo v jiném xxxxxxx, xx předpokladu, xx v příslušném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx v částech II x&xxxx;XXX.

XXXX XX

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zeměmi – požadované xxxxxxxxx

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx směsných produktech, xx něž xx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xx xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx, zda xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zemi xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx země, xxxx zda zahrnují xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jež xxxxxxxxx z jiných xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx vyprodukovány xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx předkládá, xxxx se uvést xxxxxxxxx o zemích xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xxx xxxx xxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx produktů.

Údaje o vnitrostátní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx, xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo pouze xx část xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx produkce xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx určena xxx xxxxx do Xxxx). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx předložit popis xxxxxxxxxx systému, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx populace, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek.

B. Příslušné odpovědné xxxxxx a jejich xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx a kontaktní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx (xxxx. e-mailové xxxxxx, telefonní xxxxx).

Xxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx organizačních xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, regionální, xxxxxx), příslušných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx schémat.

Popis úlohy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx plánu xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vypracováním xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx a vyhodnocováním xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx neopakovalo, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxx základ xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx konkrétní xxxxxxxxxx, xxxxx dávají příslušným xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, provádět xxxxxxxx šetření x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v takových xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx splňuje, xxxxxxx xx, xxx xx xxxxx o požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 prováděcího nařízení (XX) 2022/1646 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky. Ve xxxxxx z těchto případů xxxx xxx uvedeny xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxx, xxx tyto xxxxxxxxx xxxx všechny xxxx xxxxxxx v části II xxxxxx X&xxxx;xx K této xxxxxxx.

Xxxxxx skupin xxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x:

x)	xxxx A.1 přílohy XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1646 xxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644;

xxxx X.1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644 xxx xxxxx skupiny X&xxxx;xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644. U látek skupiny X&xxxx;xx při výběru xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx těchto látek x&xxxx;xxxxxx reziduí xx xxxxxxxxx a produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx určených xxx xxxxx do Xxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, seznam xxxxx a jejich xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jež xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v konkrétních matricích, xxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644.

Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxx látek, xx xxx se xxxx kontrol vztahuje, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1646 nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Popis kritérií xxx výběr míst xxxxxx xxxxxx a zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx mají xxx xxxxxx odebrány, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644.

Xxxxx strategie xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx řeší xxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2022/1644.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx každou kategorii xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/1355.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx to, xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pesticidy xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx záruky, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxx do Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zemi, xxx xxxxxx x&xxxx;Xxxx.

Xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxxx, xx xxx xx plán xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx něž xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx odůvodnění xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxx v právních xxxxxxxxxx Xxxx xxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxx pro vstup xx Xxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek stanovovaných x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počet vzorků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určených k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, v souladu s požadavky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2022/932.

Xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xx plán kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z krmiv a ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx v produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx a kontaminujících látek xxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx a laboratoře

Seznam xxxxxxxx, smluvních xxxx xxxxxxx laboratoří, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analýz pro xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx a kontaminujících látek.

Stav xxxxxxxxxx, xxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýzy xxx daný plán xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx laboratoř xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx daného xxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx látek, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, zda jsou, xx nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx konkrétní matrice, xx něž xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx plánu xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx s uvedením toho, xxx xxxx, či xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx konkrétní xxxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx normy xxxxxxx xxx validaci.

Pro xxxxxx xxxxx stanovovanou x&xxxx;xxxxx xxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx analytických výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x:

x)	xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx reziduích;

b)	analyzovaných xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. XXXXX, XX-XX/XX, XXX);

x)	xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx nebo konfirmační);

použitých xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx o limitu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (CCα) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (Xxß) xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 14 x&xxxx;15 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/808;

f)	koncentraci, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx limitům xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisech Xxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx povoleny xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx používání x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx plán xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků pro xxxxx zvířat určené x&xxxx;xxxxxxxx potravin, na xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx název přípravku, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxx), kterou (xxxxx) xxxxxxxx, a cílové xxxxx. Látky, xxxxx xxxx povoleny x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx látky, které xxxx farmakologicky účinné, xxxx xxxx antibiotika, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxx, že v případě xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx u druhů xxxxxx, xx xxx xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxx xxx xxxxxx použití x&xxxx;Xxxx, nejsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx nebo produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx vstup do Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx spolehlivě xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxxxxx matricích x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx je pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xx něž se xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxxx některá x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v tabulce 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010. Xxxxx jsou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx popis xxxxxxx, xxxxx zajišťuje, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Unie. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx u zvířat určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx zakázáno, xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxx, stilbenových derivátů, xxxxxx solí x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx vstup xx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx základ xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx o tom, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xx xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, povoleny xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zajistit, xx ošetřená xxxxxxx xxxxxx způsobilá pro xxxxx xx Xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx povoleny, xxxx xxxx výslovně xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx na vnitrostátní xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace xxx xxxx, kozy x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx včetně xxxxx

Xxxxxxxxxx o tom, xxx xxxx u dotčených druhů xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, povoleny 17-xxxx-xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a zda jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxx takové xxxxx xxxxxxxx, uvede xx xxxxx systému, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx takovými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx z nich xxxxxxx xxxxxx způsobilé xxx xxxxx xx Xxxx. Xxxxx xxxx takové xxxxx xxxxxxxx, uvede xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx zákazu.

Skot, xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z nich xxxxxxx xxxxxx mléka, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xx Xxxx xx xxxxx země xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx z jiných xxxxxxx zemí, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisí.

I. Zvláštní informace xxx med

Pokud xxxx xxx ošetření nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zavedeného xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx záruky, že x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxxx do Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx.

Xxx určený xxx xxxxx xx Xxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedeným v příloze -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx země, x&xxxx;xxxxxxxxx států nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx produkce xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx použitých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx korýšů), xxx xxx xx xxxx xxxxxxxx povoleno, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx záruky, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, které lze xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx určené xxx vstup xx Xxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx třetích xxxx xx xxxxxxxxxx plánem xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx uvedeným x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/405 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třetí země, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxx provádějí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx systému, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx látkami, xxxxx jsou x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a produktů určených x&xxxx;xxxxxx spotřebě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx. Musí xxx xxxxxxx následující xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

x)	xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koňovitých;

b)	vedení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)	xxxxxxx o veškeré xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxx koňovití léčeni xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zajistit, xx potraviny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx, dokud xxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx, xxxxx xxxx způsobilí xxx vstup xx Xxxx, musí pocházet xx xxxxx země, xxxxx hodlá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx, xxxx z jiných xxxxxxx zemí, xxxxx xxxxxxxxx plán kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx země uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 1 x&xxxx;2

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx potvrzující, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx vstup xx Xxxx xxxx xxxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx pouze ze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxxx, které xx pro tento xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx třetí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx prohlášení uvedeného x&xxxx;xxxx 1.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxx, že xx xxx xxxxxxxx střívek xxxxxxxxxxx antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010.

Xxxx XXX

Xxxxxxxxxxxxx plán xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx – požadované xxxxxxxxx

A. Změny začleněné xx aktualizovaného xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx o produkci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a dopad na xxxxx plánovaných xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dříve x&xxxx;xxxxx II xxxxxx X&xxxx;xx X.

Xxxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx v příslušném xxxxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxxxx X&xxxx;xx X&xxxx;xxxxxxxxxx, xx k žádným změnám xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx provádění plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx xx předchozí xxx

Xxxxxxxx provádění plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxx společně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek.

Odůvodnění případných xxxxxxx xxxx počtem xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx měly být xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx látek.

Podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx limitům xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pesticidů xxxx xxxxxxxxxx limitům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx analytických výsledků, xxxxxxxxxxxxxxxx indikátorových xxxxxxx, xxxxxxxxxx koncentrací, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx výsledků popis xxxxxxxx následných xxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx se xxxx xxxxxxxxxx xxx neopakovalo.

XXXXXXX XX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;24 xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625	Toto xxxxxxxx
Xxxxxx&xxxx;1	Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx&xxxx;2	Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxx&xxxx;3	Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxx&xxxx;4	Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxx&xxxx;5	Xxxxxx&xxxx;13
Xxxxxx&xxxx;6	Xxxxxx&xxxx;14
Xxxxxx&xxxx;7	Xxxxxx&xxxx;15
Xxxxxx&xxxx;8	Xxxxxx&xxxx;16
Xxxxxx&xxxx;9	Xxxxxx&xxxx;17
Xxxxxx&xxxx;10	Xxxxxx&xxxx;18
Xxxxxx&xxxx;11	Xxxxxx&xxxx;19
Xxxxxx&xxxx;12	Xxxxxx&xxxx;20
Xxxxxx&xxxx;13	Xxxxxx&xxxx;21
Xxxxxx&xxxx;14	Xxxxxx&xxxx;22