Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2022/2292

xx xxx 6. září 2022,

kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001, (XX) č. 396/2005, (ES) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) č. 1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 a (ES) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (EU) 2017/625 stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jiných úředních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx regionů třetích xxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx xxxx při xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx o bezpečnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx v přenesené pravomoci xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených v uvedeném xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx Xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx uvedený xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxx xxxxxxx x:

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a skupin reziduí xx zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(2) x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES (3),

pravidly xxx xxxxxxxx, tlumení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001&xxxx;(4);

xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xx xxxxxx Xxxx a na xxxxxxxxxxxx úrovni, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(5);

xxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti hygieny xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004&xxxx;(6);

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(7);

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/624&xxxx;(8) a prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627 (9).

(3)

Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625&xxxx;(10) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx použitelné xxx xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které již xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/XX.

(4)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxxxx pravidel Xxxx xxxxxxxxxx se veřejného xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx existence xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který stanoví xxxxxx monitorování xxxxxxxx xxxxxx látek a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx těchto xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s požadavky xxxxxxxx 96/23/XX.

(5)

Xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxx ode xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 zrušilo a stanovilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(6)

Xxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě stanovenými xx xxxxxxxx 96/23/ES xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx v nařízení v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/625.

(7)

Je xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a uplatňování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vstup xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xx proto xxxx xxx v souladu s požadavky xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

(9)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx xx měl být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87&xxxx;(11).

(10)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zboží xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xx Xxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx rizik xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxx země xxxx regiony xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx a zboží xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx splnění xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zboží x&xxxx;xxxxxxx třetí země xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/405&xxxx;(12).

(11)

Xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 xx xxxx xxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx třetí xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zemí xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Třetí xxxx xxxx regiony xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405 xx poté, xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx tato xxxxxxx x&xxxx;xxxxx z nich xxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky Unie xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v nařízeních (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) č. 852/2004, (ES) x.&xxxx;853/2004, (XX) 2017/625, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/624 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/627 xxxx požadavky, xxxxx xxxx xxxxxx jako xxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxx čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx stanovené v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx zásilky xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx vstupu xx Xxxx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, maximální xxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx. Tím xx zaručí, xx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx, xxxx je xxxxxx xxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx potravin.

(13)

Aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx zdraví, měly xx být xxxxxxxxxx xxxxxx a záruky prostřednictvím xxxxxxxxxx plánu kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol.

(14)

Třetí země xxxxx xxx rovněž xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx v příloze I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/405, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a záruky, že xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupujících xx Xxxx, pocházejí z členského xxxxx nebo xx xxxxx země uvedené xx seznamu xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zařazení xx xxxxxxx seznam xx mělo xxx xxxxxxxxx poskytnutím xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx postupech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určených k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx zaručení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(15)

Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxxxxxxx použitých xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xx Unie xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrol Unie, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2022/1644 (13) a v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx 2022/1646&xxxx;(14). Xx úřední kontroly xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xx se měla xxxxxxxxx pravidla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/808&xxxx;(15).

(16)

Xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;Xxxx xx zakázáno xxxxxxxx 96/22/ES. Xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(16) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 přílohy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx by xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, které poskytnou xxxxxx, že zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tato ustanovení xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx jako xxx xxxxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(17) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu a na xxxxxx povrchu s cílem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x&xxxx;XX. Xxxxx kontrolní xxxxxxx Unie xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx pesticidů, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Zvířata xxxxxx k produkci potravin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx xx xxxx xx Xxxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1355&xxxx;(18). Xx proto xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx odběru vzorků xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx produkty xxxxxx xxx xxxxx do Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisy Unie x&xxxx;xxxxxxxxx pesticidů.

(18)

Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931&xxxx;(19) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/932&xxxx;(20) xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx kontaminujících xxxxx v potravinách, založených xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxx, které xxxxxxx, xxx byly prováděny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx poskytnout xxxxx, xx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisy XX o kontaminujících xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/163/XX&xxxx;(21) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx určitých xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx Xxxx.

(20)

Xx zrušení xxxxxxxx 96/23/XX xxxx xxxxxxxxxx 2011/163/XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx nahrazeno prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/2293&xxxx;(22).

(21)

Xxxxx xxxxxxx určitého xxxxx určeného k lidské xxxxxxxx do Xxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx uvedené xxxxx odesláno ze xxxxxxxx x&xxxx;xx získáno xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. e) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625. S cílem xxxxxxxx xxxxxx s pravidly Xxxx v oblasti hygieny xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx uznána xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx rovněž xxxxxx stanovit, aby xxx xxxxxxxxxxxxx a aktualizaci xxxxxxxxx xxxxxxx dotčená xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k zárukám, xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxx i) x&xxxx;xx) xxxxxxxx (EU) 2017/625.

(22)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodě i) xxxxxxxx (EU) 2017/625 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx transparentnost xxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx členské xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxx v případě, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx vydaly xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx po zveřejnění xxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxx zboží xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nutné, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxx riziko x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xx xxxxx neměly vztahovat xx zařízení xxxxxxxxxx xx pouze xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx činnostmi, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skladování nebo xxxxxxx vysoce rafinovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v oddíle XVI xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004.

(24)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;210/2013&xxxx;(23) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jim rovnocenná, xx xxx xxx xxxxx klíčků xx Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v provozech xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vypracovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu s tímto xxxxxxxxx.

(25)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která jsou xxxxxx xxxx přinejmenším xxx rovnocenná, xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx zařízení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx maso x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx zařízení xxxxxxx xx xxxxxxxxx vypracovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) nařízení (XX) 2017/625. Xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx měly xxxxxxxx xx zařízení (xxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx zvěřinou, bouráren/porcoven x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xx seznamech vypracovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx xx) nařízení (XX) 2017/625.

(26)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a mořských plžů xx Xxxx by xxx xxx povolen xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx třetích xxxx, xxx xxxx xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na tyto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 a v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2019/627 xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamů xx mělo zajistit xxxxxxxxxxxxxxx pro provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx podniků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde o produkční xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx vstup xxxxxx xxxx, ostnokožců, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plžů xx Xxxx.

(27)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xx xxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx uvedené xxxxxxx odeslány ze xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, zpracovatelských nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plujících xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a aktualizovaných x&xxxx;xxxxxxx s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx soulad x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx, zejména xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/627, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Zveřejnění xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx transparentnost xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, z nichž mohou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx skladování uvedených xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Unie xx xxxxxxx zemí, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx do Xxxx xxxxx prováděcího nařízení (XX) 2021/405. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, pro xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxx xxx xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx v systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, xxxxxxxxxxx zásilky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx určeny x&xxxx;xxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, zvýšené xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xx bezpečnost potravin. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx individuální xxxxxxxxxxx každé xxxxxxx. Xxxxxxx certifikace xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx podniků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx xx příslušné xxxxxxxxx Unie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2235&xxxx;(24) pro xxxxxxx xxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení xxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxx není Xxxx konečným xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx o zdraví xxxxxx, přičemž potvrzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx potřeba, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx v Unii. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx směsné xxxxxxxx, které představují xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx Xxxx, aby byl xxxxxxxx xxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xx xxxxxx.

(30)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx zanedbatelné xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx produktu xxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx X3, xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, potravinářské xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx vyňaty.

(31)

Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/625 by xxxxx xxxx být zrušeno.

(32)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx X, XX, III x&xxxx;XX xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxxx xxx xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxxxx, mělo xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

KAPITOLA I

OBLAST XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/625, xxxxx xxx o požadavky xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin a určitého xxxxx určeného x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zemí do Xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pravidly uvedenými x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jim xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a určitého xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx:

x)

xxxxxxxxx, xxx uvedená xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx nebo regionu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx seznamu v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625;

xx)

xxxxxxxxx, xxx uvedená xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a byly xxxxxxx xx připraveny x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxx požadavky, xxxxx jsou uznány xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx uvedena xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx ii) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (XX) 2017/625;

xxx)

xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx a určitého zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625, xxxx xx například soukromé xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. c) xxxxxxxx (EU) 2017/625;

x)

xxxxxxxxx xx vstup xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx ze xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx země xxxxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) 2017/625;

x)

xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx zařízení a byly xxxxxxx či připraveny x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2017/625 nebo xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx rovnocenné, a jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a aktualizovaných x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) xxxxx ii) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (EU) 2017/625;

x)

xxxxxxxxx xx xxxxx xx Unie xx xxxxxx xxxxxxx následujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, jimiž se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;126 xxxxxxxx (XX) 2017/625:

x)

xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx;

xx)

xxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx;

xxx)

xxxxxxxx xxxxxxxx;

xx)

xxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx při vstupu xx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zboží xxxxxx k lidské xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud uvedená xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxxxx xx Xxxx xx xxxxxxx zemí x&xxxx;xxxx xxxxxx k uvedení xx xxx Xxxx x&xxxx;xxxxx jsou uvedené xxxxxxxxx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx úrovni zajišťované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx potravin;

g)

požadavku, xxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx Xxxx pouze xx xxxxxxx xxxx, xxxxx poskytnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxx a zboží, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě; xxxxx xxxx xxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx a zboží xxxxx xxxx rozhodnuto x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxx uvedení na xxx;

x)

xxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx k analýze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx kvality, xxxx xx xxxx xxxxxxx na trh.

Článek 2

Definice

Pro xxxxx tohoto nařízení xx rozumí:

1)

„vstupem xx Xxxx“ xxxxx xx Xxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 bodu 40 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

2)

„zásilkou“ xxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 37 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

3)

„xxxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 9 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

4)

„zbožím“ xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 11 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

5)

„rovnocenným“ xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx 1 xxxx. e) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004;

6)

„xxxxxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004;

7)

„xxxxxxx osvědčením“ xxxxxx xxxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 27 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

8)

„xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxx potvrzení xx xxxxxx čl. 3 xxxx 28 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

9)

„xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx podepsané xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku uskutečňujícím xxxxx xxxxx do Xxxx;

10)

„xxxxxxxx xx trh“ xxxxxxx xx xxx xx smyslu čl. 3 xxxx 8 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002;

11)

„čerstvým xxxxx“ xxxxxxx xxxx ve xxxxxx xxxx 1.10 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

12)

„xxxxxx xxxxx“ xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx 1.13 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

13)

„xxxxxxx xxxxxxxxxx“ masné xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 1.15 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

14)

„xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx bodu 7.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

15)

„xxxxxxx xxxxxxxxx masem“ xxxxxxx oddělené xxxx xx xxxxxx xxxx 1.14 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 853/2004;

16)

„želatinou“ xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.7 přílohy I nařízení (XX) č. 853/2004;

17)

„kolagenem“ kolagen xx xxxxxx bodu 7.8 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

18)

„vysoce rafinovanými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx rafinované produkty xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxx 1 xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

19)

„xxxx“ xxxx xx xxxxxx xxxx 2.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

20)

„xxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx 3.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

21)

„xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

22)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx účinná xxxxx xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení Xxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2019/2090&xxxx;(25);

23)

„xxxxxxxxxxxxx látkou“ xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;315/93&xxxx;(26);

24)

„xxxxxxx xxxxxxxxx“ rezidua pesticidů xx smyslu čl. 3 xxxx.&xxxx;2 písm. x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005;

25)

„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx 8.1 xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004;

26)

„xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek“ xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících xxxxx xx zvířatech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx;

27)

„xxxxxx“ xxxxxxxxx sestávající, izolované xxxx vyrobené x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx životních xxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx v příslušných případech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 (27) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxx xxxx potraviny xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470&xxxx;(28) (xxxx xxx „seznam Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx“);

28)

„xxxxxxxxx“ tranzit ve xxxxxx čl. 3 xxxx 44 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

29)

„xxxxx xxxxx“ xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxx, Timon xxxxxxx, Python xxxxxxxxxxx, Xxxxxx molurus xxxxxxxxxx xxxx Pelodiscus xxxxxxxx, xxxxx xxxx v příslušném xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx;

30)

„xxxxxxxx“ xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 6.2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxx čeledi Xxxxxxxxx, Hygromiidae nebo Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx;

31)

„xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx ve xxxxxx článku 2 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002;

32)

„krmivem“ xxxxxx xx smyslu čl. 3 xxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002;

33)

„auditem“ xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 30 nařízení (XX) 2017/625;

34)

„xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx orgány ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 3 xxxxxxxx (EU) 2017/625;

35)

„xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 208/2013 (29);

36)

„prvovýrobou“ xxxxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 bodu 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002;

37)

„xxxxxxx“ xxxxx xx smyslu xxxx 1.16 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 853/2004;

38)

„zařízením xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx“ zařízení pro xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx smyslu xxxx 1.18 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

39)

„xxxxxxxxx/xxxxxxxxx“ bourárna/porcovna xx xxxxxx xxxx 1.17 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

40)

„produkční xxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx 2.5 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

41)

„xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx 3.2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

42)

„xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ mrazírenské xxxxxxxx xx smyslu xxxx 3.3 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

43)

„xxxxxxxxxxxxx plavidlem“ xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx paletovaného xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx v nákladových xxxxxxxxxx xxxx komorách x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

44)

„xxxxxxxx výrobky“ xxxxxx xxxxxxx ve smyslu xxxx 7.2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

45)

„vaječnými xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

46)

„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 bodu 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002;

47)

„xxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 bodu 29 xxxxxxxx (XX) 2017/625;

48)

„xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 38 nařízení (XX) 2017/625.

XXXXXXXX II

PODMÍNKY XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXX XXXX XXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXXX XXXX

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, na xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625

Xxxxxxx následujících zvířat xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx smí xxxxxxxx xx Unie xxxxx xx třetí xxxx xxxx regionu xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovený v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/405:

a)

živá xxxxxxx, xxx něž xxxx xxxxxxxxx kódy xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxx xxx „kódy XX“) x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87, pokud xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx živočišného původu, xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx hmyzu, xxxxx hmyzu nebo xxxxxxxxxxxx hmyzu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, pro xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 stanoveny xxxx xxxx:

x)

xxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 až 5, 15, 16 xxxx 29 nebo

ii)

čísla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („čísla XX“) 0901, 1702, 2105, 2106, 2301, 3001, 3002, 3302, 3501, 3502, 3503, 3504, 3507, 3913, 3926, 4101, 4102, 4103 xxxx 9602;

x)

xxxx xxxxxxxx jiní xxx xxxxxx plži kódu XX 0307&xxxx;60&xxxx;00 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)

xxxxxx xxxxx xxxx XX ex 1212 99 95 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xx Xxxx

Xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 Xxxxxx xxxxxxxx o zařazení xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zemí xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx následující xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxxx rovnocenné příslušným xxxxxxxxxx v Unii xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a zboží xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 tohoto xxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se:

i)

produkce xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

xx)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich zákazu xxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx a pravidel xxxxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx;

xxx)

xxxxxxxx a používání xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx doplňkových látek x&xxxx;xxxxxxxx a používání medikovaných xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx přípravu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobku;

b)

hygienické xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, manipulace, xxxxxxxxxx a odesílání, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxx a výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx Xxxx;

x)

xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx provedených xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a zbožím, xxx xxx je xxxxxxx xxxxx země xxx xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxx pak xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxx xxxxxxxxxx třetí xxxx, x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podnikly x&xxxx;xxxxxxxxxx xx jim xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Xxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zoonóz xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx dané xxxxx země xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6.

Článek 5

Zvířata x&xxxx;xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxx 6 xx 12

1.   Požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 6 xx 12 xx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx a produkty:

a)

živá xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxxxx se xxxxx o zvířata určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx živočišného xxxxxx, pro něž xxxx xxxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15 x&xxxx;16 xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxx xxx xxxx stanoveny položky xxxxxxxxxxxxxxx systému („xxxxxxx XX“) v číslech HS 0901, 2105, 3501, 3502 x&xxxx;3504;

x)

xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx 15 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx XX xxxxxxxxxx 16 xx 22 xxxxxxx I nařízení (EHS) x.&xxxx;2658/87.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článcích 6 xx 12 xx xxxxxxxxxx xx:

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxx xxxxxxx v oddíle XXX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 853/2004 x

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x

xxxx, xxxx, xxxx stehýnka, xxxxxxxx, plazy a maso xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxx xx Xxxx, xxxxx xxx o farmakologicky xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pesticidů

1.   Vedle požadavků xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xx třetí xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících xxxxx x

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 9 xx 12 xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 Xxxxxx rozhodne x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx země xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 písm. x) zmíněného xxxxxxxx xxxxx tehdy, pokud xxxxxxx xxxxx země x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xx předložit xxxxx xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx xxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxx, aby tato xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx požadavky stanovené x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a záruky xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxx třetí xxxx x&xxxx;xxxxxxx s částí XX xxxxxxx X, xxxxx uvedená xxxxx xxxx xxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx roku.

Článek 7

Zařazení xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx týkající se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, kontaminujících xxxxx a reziduí xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) 2017/625 xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx ze xxxxx země, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 a je xxxxxxxx xx seznam xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx vstup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx nebo produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx, který xx xxxxxx v příloze -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405.

Xxxxxx&xxxx;8

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a směsných xxxxxxxx do Xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;7 mohou xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících látek, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx třetí xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/405, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx živočišného původu.

2.   Vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v čl. 127 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) 2017/625 Xxxxxx rozhodne x&xxxx;xxxxxxxx třetí země xx seznam uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 2 xxxx. x) zmíněného xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx požadavků stanovených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx. Xxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx sledovatelnost x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx je třetí xxxx v souladu s odstavci 1 x&xxxx;2 xxxxxxxx xx xxxxxx třetích xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx třetí xxxx xxxx poznámka:

„Třetí xxxx, z níž do Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxx xxxxxx xxxx jako složky xxxxxxxx produktů –, xxxxx xxxxxxxxx x) x&xxxx;xxxxxx třetích zemí, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx Xxxx, xxxx x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/2292.“

V případě xxxxxxx xxxx, z nichž x&xxxx;xxxxxx veterinárních požadavků xxxx xx Xxxx xxxxxxx xxxxx konkrétních xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx:

„Xxxxx xxxx, z níž xx Xxxx vstupují xxxxx xxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x) z jiných xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx Unie, xxxx x) z členských xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/2292.“

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx, mohou xxxxx xxxx xxxxxx suroviny xxxxxxxxxxx xxxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, z nichž xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx určitých xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx čerstvé xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/404&xxxx;(30) nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405. Xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx Unie xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/405 xxx xxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do Xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx, co Xxxxxx xxxxxxx zařazení xxxx xxxxx země xx xxxxxxx schválených xxxxxxx zemí xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) 2017/625 zajistí, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXXX XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX JDE O POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX A REZIDUÍ XXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxx xxxxxxxx se používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxxxx produktech

1.   Zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2022/1644 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx přinejmenším xxxxxxxxxx kontrolám požadovaným xxx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené v článku 4 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2022/1646.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx v Unii xxxxxx xxx tato xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvedená xxxxx xxxx poskytne xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/808 xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx rovnocenné.

Článek 10

Požadavky xxxxxxxx xx zákazu xxxxxxxxx látek

1.   Zvířata určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx smí vstoupit xx Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx záruky xxxxxxxxxx zákazu xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, androgenních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveného xx xxxxxxxx 96/22/XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 37/2010.

2.   Zvířata xxxxxx k produkci xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo nemají xxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx třetí země xxxxxxxxx záruky, xx:

x)

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx, xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, x

x)

xxxxxxx xxxxxx systém identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx distribuce xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 a vedení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;11

Xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxx v produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx reprezentativní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx záruky xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám stanoveným xx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx pesticidů uvedených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/1355.

Xxxxxx&xxxx;12

Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx splňují xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 315/93. Xxxxxxx záruky musí xxx xxxxxxxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/932.

XXXXXXXX IV

PODMÍNKY XXX XXXXX XX UNIE, XXXXX JDE X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;13

Xxxxxxxxx xx zařízení

1.   Zásilky následujícího xxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která jsou xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) bodem xx) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (EU) 2017/625:

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 a pro xxx xxxx v části xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxxx kódy:

i)

kódy XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15 xxxx 16, nebo

ii)

položky XX x&xxxx;xxxxxxx 1702, 2105, 2106, 2301, 2932, 3001, 3002, 3501, 3502, 3503, 3504, 4101, 4102 xxxx 4103;

x)

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX: 0704 90, 0706&xxxx;90, 0708&xxxx;10, 0708 20, 0708 90 xxxx 1214 90 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx mohou být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 127 odst. 3 xxxx. e) xxxxxxxx (XX) 2017/625 pouze xxxxx, pokud xxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxx zařízení nacházejí, xxxxxxxx vedle xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) xxxx xx) x&xxxx;xx) nařízení (XX) 2017/625 xxxx xxxx xxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx používanými xxx xxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx uvedených x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. a), splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 1 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004, xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx uznány xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx třetích xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx kategorii produktů x&xxxx;xxxxxxx s nařízením x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1646, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xx skutečnou pravomoc xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx, že tato xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx rovnocenné.

3.   Komise poskytne xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a aktualizované xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx xxx) xxxxxxxx (XX) 2017/625, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.

4.   Členské xxxxx povolí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xx Unie xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx osvědčení, xxx xxxx xxxxxx zásilky xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx orgány třetí xxxx počínaje xxxx, xxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1.

Článek 14

Zařízení, na xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kontrolované teplotní xxxxxxxx skladování;

d)

výroba xxxxxx xxxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxxx xxxxxx čísel HS 2930, 2932, 3503, 3507 xxxx 3913 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EHS) č. 2658/87;

e)

výroba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 3913, 3926 xxxx 9602 v části xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87.

XXXXXXXX V

DOPLŇKOVÉ XXXXXXXXX XX XXXXX URČITÉHO XXXXX URČENÉHO X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX DO XXXX

Xxxxxx&xxxx;15

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx čerstvého xxxx, xxxxxxx masa, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx želatiny x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx smí vstoupit xx Unie pouze xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx, bouráren/porcoven x&xxxx;xxxxxxxx xxx nakládání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vypracovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) 2017/625:

a)

čerstvé xxxx;

x)

xxxxx maso;

c)

masné xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx střívek xx smyslu xx.&xxxx;2 xxxx 45 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2020/692 (31);

e)

suroviny určené x&xxxx;xxxxxx želatiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v oddíle XIV xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 4 xxxx. x), xxxx. x&xxxx;xxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxx 4 písm. x) xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 853/2004.

Článek 16

Požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxx;14 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx mlžů, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plžů, xxx něž xxxx xxxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxx 0307 xxxxx xxxxx přílohy I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oblastí ve xxxxxxx zemích, které xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 a zveřejněných Xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx sběrem x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) 2017/625:

x)

xxxxxxxxxxxxxx (Pectinidae), xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;57 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/627 xxxxxxxx příslušným xxxxxxx klasifikovat xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v oddíle XXX xxxxxxxx XX xxxx 2 xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxx xxxx, xxxxx nezískávají xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx filtrací vody.

Článek 17

Seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx tím, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vypracují xxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx nařízení, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k zárukám, xxx xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx země xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;52 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627, xxxxx xxx o klasifikaci a kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 a pokud xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx poskytnou dostatečné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vytvořený x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;18

Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx rybolovu, pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX v číslech 0301, 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 0309, 1504, 1516, 1517, 1603, 1604, 1605 xxxx 2106 části xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87, xxx xxxxxxxx do Xxxx xx xxxxxx uvedení xx trh pouze xxxxx, pokud byly xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, na xxxxxxxxxxxxxxx xxxx mrazírenském xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx chladírenském plavidle, xxx xxxx uvedeny xx xxxxxxx vypracovaném x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) xxxxxxxx (EU) 2017/625 x&xxxx;xxxxxxxxxxx Komisí.

Článek 19

Zvláštní požadavky xx zařazení xxxxxxxx xx xxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx zařazeno na xxxxxxx zařízení uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a příslušné orgány xxxx xxxxx xxxx, xx xxx příslušné xxxxxx třetí xxxx, xxx jejíž xxxxxxx xxxxxxxx pluje, přenesly xxxxxxxxxxx xx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

x)

xxx xxxxx země xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, z nichž xx xxxxxxx xxxxx produktů xxxxxxxx xx Xxxx, xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) 2017/625;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xx niž xxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx plavidlo xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xxxx přenesena odpovědnost, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx plavidlo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx provádět xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby i nadále xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625 na xxxxxxx společného xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx, pod xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pluje, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxxxxx orgány třetí xxxx, pod xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pluje, xxxxxxxx odpovědnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx tyto požadavky:

a)

všechny xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx k uvedení na xxx Unie, xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx nějž xxxxx xxxx, pod xxxxx vlajkou xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx orgány, xx xxx xxxx přenesena xxxxxxxxxxx, provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie;

c)

příslušné orgány, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxx splňovalo příslušné xxxxxxxxx Xxxx.

Xxxxxx&xxxx;20

Xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx produktů

1.   Zásilky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XX v číslech 1517, 1518, 1601&xxxx;00, 1602, 1603&xxxx;00, 1604, 1605, 1702, 1704, 1806, 1901, 1902, 1904, 1905, 2001, 2004, 2005, 2008, 2101, 2103, 2104, 2105&xxxx;00, 2106, 2202 xxxx 2208 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xxx xxxxxxxx xx Unie za xxxxxx uvedení xx xxx pouze xxxxx, xxxxx byl xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obsažených xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx v zařízeních xxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zemí, x&xxxx;xxxxx xx vstup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 tohoto nařízení, xxxx v zařízeních xxxxxxxxxxxxx xx v členských xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx směsných xxxxxxxx xx Xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx nebo regionů xxxxxxx xxxx do Xxxx podmíněn splněním xxxxxx pravidel:

a)

směsné xxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo skladovat xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;3 povolen xxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, musí pocházet xx xxxxxxx xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxx&xxxx;3 povolen xxxxx xxxxxxx z mleziva xxxx masných výrobků xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxxxx přepravovat nebo xxxxxxxxx xxx kontrolované xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx, xxx xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 853/2004, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;3 tohoto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx výrobků, xxxxxxxx rybolovu nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx v oblasti xxxxxx zvířat a veřejného xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxx alespoň jeden x&xxxx;xxxxxx produktů živočišného xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx vstupují xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405&xxxx;xxxx země nebo xxxxxxx se schváleným xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxx nařízení xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a vysoce xxxxxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx, xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xx xxxxxxxxxx xx trvanlivé xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx spadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1332/2008 (32), xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1333/2008 (33) x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 (34)nebo xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxx X3.

XXXXXXXX VI

PODMÍNKY XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX JDE X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;21

Xxxxxx osvědčení

1.   Každá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx produktů smí xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx které není Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:

x)

xxxx zvířata, pro xxx byly stanoveny xxxx KN v části xxxxx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx byly x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xxxxxxxxx tyto kódy:

i)

kódy XX x&xxxx;xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15, 16 nebo 29 xxxx

xx)

xxxxx XX 0901, 1702, 2105, 2106, 2301, 3001, 3002, 3501, 3502, 3503, 3504, 3507, 3913, 3926, 4101, 4102, 4103 xxxx 9602;

x)

xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX: 0704&xxxx;90, 0706&xxxx;90, 0708&xxxx;10, 0708&xxxx;20, 0708 90, 0712&xxxx;34, 0712&xxxx;35, 0712&xxxx;50, 0712&xxxx;60, 0713&xxxx;10, 0713&xxxx;33, 0712&xxxx;34, 0713&xxxx;39, 0713 40, 0713&xxxx;90, 0910 99, 1201&xxxx;10, 1201&xxxx;90, 1207&xxxx;50, 1207&xxxx;99, 1209&xxxx;10, 1209&xxxx;21, 1209&xxxx;91 xxxx 1214&xxxx;90 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)

xxxxxx xxxxx xxxx XX 1212 99 95 x&xxxx;xxxxx xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)

xxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx xxxx XX 0307 60 00 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87;

x)

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxx xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxxxx směsných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx rafinované produkty xxxxxxxxxxx původu.

2.   Pokud zásilky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, zpracovatelského nebo xxxxxxxxxxxxx plavidla xxxxxxxxx xxx vlajkou třetí xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/2235 xxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx tobolek xx xxxxxxxx xxxxx XX 3913, 3926 xxxx 9602 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xx Xxxx není nutné xxxxx xxxxxx osvědčení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx získány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx osvědčení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;852/2004 a (ES) x.&xxxx;853/2004 xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx,

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení.

5.   Úřední osvědčení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxx zahrnovat xxxxx xxxxxxxxxx v souladu s jinými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx osvědčení xxx klíčky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx k produkci klíčků xxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) musí doprovázet xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx, jež xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx rozdělení xxxxxxx musí každou xxxx zásilky doprovázet xxxxx xxxxxxxx osvědčení.

7.   Příslušné xxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx potvrzení o zdravotní xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxx xxxx odeslání xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx vstup xx Xxxx stanovené x&xxxx;xxxxx nařízení.

Článek 22

Soukromé potvrzení

1.   Soukromé xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v čl. 126 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxxxx a podepsané xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxxxxxxxx vstup xxxxx xx Xxxx, xxxx xxxxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) tohoto xxxxxxxx, pokud směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx maso xxx xxxxxxxx, kolagen xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a

b)

zásilky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx odstavce 1 xxxx soukromé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxx xx trh xxxxxx produkty, xx xxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;48 xxxx. h) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx stanovištích hraniční xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zásilek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx

x)

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Unie;

b)

seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx sestupně xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx v okamžiku xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx produktů;

c)

číslo xxxxxxxxx, které bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx (zařízením) xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx ve směsných xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004, xxxxx uvede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx Xxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx potvrdit, xx:

x)

xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx;

xx)

xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx;

xxx)

xxxxxxxx xxxxxxxx;

xx)

xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxx produkty xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxxx xx rovnocenné xxxxxx, xxxxx požaduje xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004;

x)

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pocházejí ze xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx do Xxxx, xxxx ze xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx získány xx zařízení xxxxxxxxx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;163 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/692, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx procesů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx směsné xxxxxxxx vystaveny.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx&xxxx;23

Xxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxx&xxxx;29 směrnice 96/23/XX xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;24

Xxxxxxx

Xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v souladu se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II.

Článek 25

Vstup v platnost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 6. září 2022.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 95, 7.4.2017, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Úř. věst. L 125, 23.5.1996, s. 10).

(3)  Směrnice Xxxx 96/22/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX a 88/299/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 23.5.1996, s. 3).

(4)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001 ze dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 o stanovení pravidel xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;147, 31.5.2001, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým se xxxxxxx xxxxxx zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 30.4.2004, s. 1).

(7)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;853/2004 ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/624 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 o zvláštních pravidlech xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx živé xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627 xx dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2074/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 131, 17.5.2019, x.&xxxx;51).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat a zboží xxxxxxxx k lidské spotřebě xx Unie (Úř. věst. L 131, 17.5.2019, x.&xxxx;18).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2658/87 xx xxx 23. července 1987 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx sazebníku (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/405 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zboží určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 (Úř. věst. L 114, 31.3.2021, x.&xxxx;118).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 248, 26.9.2022, x.&xxxx;3).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23.&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx pro provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních plánů xxxxxxx a zvláštních opatřeních xxx jejich xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;248, 26.9.2022, x.&xxxx;32).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2021/808 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 o provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx pro odběr xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX x&xxxx;98/179/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 21.5.2021, x.&xxxx;84).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1).

(18)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx dne 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro rezidua xxxxxxxxx, které xxxx xxx zavedeny xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;291, 13.8.2021, x.&xxxx;120).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx se doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx o kontaminující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;162, 17.6.2022, x.&xxxx;7).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x&xxxx;xxxxxxxxxx praktických opatřeních xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látky v potravinách, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;162, 17.6.2022, x.&xxxx;13).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2011/163/EU xx xxx 16. března 2011 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zeměmi v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 směrnice Rady 96/23/XX (Úř. věst. L 70, 17.3.2011, x.&xxxx;40).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/2293 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx třetích xxxx xx schváleným xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Viz xxxxxx 31 x&xxxx;xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx.).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;210/2013 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 o schvalování xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;852/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 12.3.2013, x.&xxxx;24).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/2235 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 a (EU) 2017/625, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 599/2004, xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;636/2014 a (EU) 2019/628, xxxxxxxx 98/68/ES x&xxxx;xxxxxxxxxx 2000/572/XX, 2003/779/XX x&xxxx;2007/240/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;442, 30.12.2020, s. 1).

(25)  Nařízení Xxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2019/2090 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxx o případy podezření xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx nesouladu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx, xxxx s pravidly Xxxx pro používání xxxx rezidua zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 9.12.2019, x.&xxxx;28).

(26)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 315/93 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;1993, xxxxxx xx stanoví postupy Xxxxxxxxxxxx pro kontrolu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;37, 13.2.1993, s. 1).

(27)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 ze xxx 25. listopadu 2015 o nových xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1169/2011 a o zrušení xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;258/97 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1852/2001 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;327, 11.12.2015, x.&xxxx;1).

(28)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 ze xxx 20. prosince 2017, xxxxxx xx xxxxxxx seznam Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;351, 30.12.2017, x.&xxxx;72).

(29)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;208/2013 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 o požadavcích xx xxxxxxxxxxxxxx u klíčků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 68, 12.3.2013, x.&xxxx;16).

(30)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/404 ze xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do Unie x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 31.3.2021, x.&xxxx;1).

(31)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/692 xx dne 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/429, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 3.6.2020, x.&xxxx;379).

(32)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1332/2008 ze xxx 16. prosince 2008 o potravinářských xxxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 83/417/EHS, nařízení Xxxx (XX) č. 1493/1999, xxxxxxxx 2000/13/XX, směrnice Xxxx 2001/112/XX x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;258/97 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 7).

(33)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;16).

(34)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx složkách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;(XX) č. 110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/XX (Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;34).

XXXXXXX I

Tato xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx a o aktualizovaném xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx svého xxxxxxxx xx seznam xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

XXXX X

Xxxxxx požadavky týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.

Xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx, xxxxx xx třetí xxxx předložit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx uvedený v článku 7 xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx určeným x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxx přílohy.

2.

Poté, xx xx třetí xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1, xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v části III.

3.

K doplnění xxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxx kdykoli xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

4.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a aktualizovaného xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx.

5.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 4 xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx v příslušném případě xxxxxxxx všechny informace xxxxxxx v částech XX x&xxxx;XXX.

XXXX II

Plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx třetími xxxxxx – xxxxxxxxxx informace

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx plánu kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

1)

Xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

2)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, na xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jež xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx země, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx zemi, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx se uvést xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účelu uvedených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx dané produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

3)

Xxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx druhy zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx.

4)

Xxxxxxxxxx, xxx se plán xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx vztahuje xx celkovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx xx část xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určitých hospodářství/producentů x&xxxx;xx xxxxx produkce xxxxxxxx zařízení, xxxxx xx určena pro xxxxx do Xxxx). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx předložit popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxx pro xxxxx xx Xxxx způsobilá xxxxx zvířata a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

1)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: název x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx korespondenci xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. e-mailové xxxxxx, telefonní čísla).

2)

Popis xxxxxxxxx příslušných xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx organizačních xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

3)

Xxxxx úlohy xxxxxxxxxxx xxxxxx zapojených xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxx aspektů xxxxxxxxxxxxx s vypracováním plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, s koordinací a dohledem xxx prováděním plánu xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx a vyhodnocováním xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v případě xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxxxxx a odrazující, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

4)

Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxx xx konkrétní xxxxxxxxxx, xxxxx dávají příslušným xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx šetření v případě xxxxxxxx nevyhovujících výsledků x&xxxx;xxxxxxx v takových xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx pokut.

C.   Farmakologicky xxxxxx xxxxx

1)

Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx splňuje, xxxxxxx xx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2022/1646 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxx, xxx xxxx požadavky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxx X&xxxx;xx X&xxxx;xxxx xxxxxxx.

2)

Xxxxxx skupin látek, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx a produkt uvedený x:

x)

xxxx X.1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1646 xxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644;

x)

xxxx B.1 přílohy XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 xxx xxxxx skupiny X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxx výběru xxxxxx, na xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx.

3)

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx indikátorových xxxxxxx, jež xxxx xxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx v konkrétních xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644.

4)

Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx druhy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xx skupin xxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx vztahuje, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2022/1646 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx kritérií xxx výběr míst xxxxxx vzorků a zvířat xxxx produktů živočišného xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxx odebrány, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644.

5)

Popis strategie xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ustanovení xxxxxxx III nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1)

Xxxxxx xxxxx stanovovaných x&xxxx;xxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/1355.

2)

Xxxxxxxxxx výběru xxxxx, na něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxx xxxx poskytnout xxxxxx, xx potraviny živočišného xxxxxx určené xxx xxxxx do Xxxx xxxxxxx maximální limity xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zemi, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny x&xxxx;xxxx xxxxx zemi, ale xxxxxx v Unii.

4)

Odůvodnění xxxxxx xxxxxxxxx, xx něž xx plán xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rizikům vyplývajícím x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx, pro xxx xxxx v Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx odůvodnění xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

1)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx plán kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících látek xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx v nařízení v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2022/932.

2)

Xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx něž xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx prostředí, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx jsou x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx v produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx plán kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody a laboratoře

1)

Seznam xxxxxxxx, smluvních nebo xxxxxxx laboratoří, xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx každé z úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

3)

Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx všech metod xxxxxxxxxxx v rámci daného xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, zda xxxx, xx xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx něž se xxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx.

4)

Xxx xxxxxx laboratoř seznam xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx, či xxxxxx validovány x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pravidly Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx.

5)

Xxx xxxxxx xxxxx stanovovanou x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a regulačních xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxxxxxxxx analytických metod xxxxxx informací o:

a)

analyzované xxxxx a indikátorových reziduích;

b)

analyzovaných xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. ELISA, XX-XX/XX, XXX);

x)

xxxx xxxxxxxxxx metody (xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx);

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx konfirmaci (XXα) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (Xxß) ve xxxxxx čl. 2 druhého xxxxxxxxxxx xxxx 14 x&xxxx;15 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/808;

x)

xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx překročení xx xxxxxxxx xxx účely xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx nevyhovující. Xxxx xx uvést zejména xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx u těchto zvířat

1)

Vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxx xx xxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2)

Xxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx vztahuje, přičemž x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx účinná látka (xxxxxx látky), kterou (xxxxx) xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xx xx tomto xxxxxxx zvýrazní. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné, xxxx jsou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a histomonostatika.

3)

Popis zavedeného xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxx v dané xxxxx xxxx povoleny xxx xxxxxxx u druhů xxxxxx, xx něž se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xxxxxx v těchto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx žádná xxxxxxx v koncentracích, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx tyto xxxxx jsou stanovovány xxx xxxxxxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx matricích x&xxxx;xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

4)

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx něž se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx z látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010. Pokud xxxx xxxxxx xxxxx povoleny, xxxxx xx popis xxxxxxx, xxxxx zajišťuje, xx xxxxxxx ošetřená xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tohoto xxxxxx.

5)

Xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, xxxx povoleno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxx, stilbenových derivátů, xxxxxx solí a esterů) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

6)

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx pro xxxxx xxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, povoleny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxx xxxxx povoleny, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, uvede xx xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx, xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx

1)

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx esterické xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx takovými látkami x&xxxx;xxxxxxxx z nich xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx. Xxxxx xxxx takové xxxxx zakázány, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx základ xxxxxx xxxxxx.

2)

Xxxx, kozy x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx mléka, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Unie xx třetí xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx plánem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx v příloze -I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxxx pocházet x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx plán kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx

1)

Xxxxx xxxx xxx ošetření xxxx xxxxxxxx xxxxx včel xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx záruky, že x&xxxx;xxxx určeném pro xxxxx xx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v koncentracích, které xxx xxxxxxxx.

2)

Xxx určený xxx xxxxx xx Xxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zemí xx schváleným xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedeným x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/405 xxxx pocházet x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx provádějí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx

1)

Xxxxx xxxx pro ošetření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolena xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a produktů rybolovu (xxxxxx korýšů), pro xxx je toto xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx systému, xxxxx xx poskytnout xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx žádná rezidua x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx vstup xx Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2021/405 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třetí země, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisí.

K.   Zvláštní xxxxxxxxx pro koňovité

1)

Popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx látkami, xxxxx xxxx v Unii xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a produktů xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx získaných x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxx vstup xx Xxxx. Musí xxx popsány xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx za nezbytné, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx potraviny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat nejsou xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Unie, xxxxx xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxx xxxxx.

3)

Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx vstup xx Xxxx, musí xxxxxxxx xx třetí země, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do Xxxx, xxxx z jiných xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisí.

L.   Zvláštní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 1 x&xxxx;2

1)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx potvrzující, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx jako xxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx zařazených xx xxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxxx, xxxxx xx xxx tento xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx.

2)

Xxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.

M.   Zvláštní xxxxxxxxx xxx střívka

Popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, že xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx používání x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx v Unii xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010.

Xxxx XXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx

1)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2)

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xx předchozího xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxxxx X&xxxx;xx X.

3)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v části II xxxxxx A až X&xxxx;xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx

1)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx s aktualizovaným xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx maximálním xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx vzorků, xxx xxxxxxxxxxx analytických výsledků, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx koncentrací, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a zúčastněných xxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx, xxxxx nevyhovění a veškerá xxxxxxxx xxxxxxx s cílem, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;24 xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/625

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxx&xxxx;13

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxx&xxxx;14

Xxxxxx&xxxx;7

Xxxxxx&xxxx;15

Xxxxxx&xxxx;8

Xxxxxx&xxxx;16

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxx&xxxx;17

Xxxxxx&xxxx;10

Xxxxxx&xxxx;18

Xxxxxx&xxxx;11

Xxxxxx&xxxx;19

Xxxxxx&xxxx;12

Xxxxxx&xxxx;20

Xxxxxx&xxxx;13

Xxxxxx&xxxx;21

Xxxxxx&xxxx;14

Xxxxxx&xxxx;22