Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8. srpna 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xx xx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva OSN x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách“) (2) xxxxxxxxx v platnost dne 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx článku 2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může rozhodnout xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx k uvedené xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx diskreční xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx faktory, xxx xxxx oprávněna xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx. Jakákoli xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika má xx svém 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie xxxx xxxxxxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxx v Komisi xxx xxxxxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 bude třináct xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx tyto členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx pravomoci Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx zapsat čtyři xxxx xxxxx na xxxxxx I připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jednu xxxxx xxxxx na xxxxxx II připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx novou xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx drogové xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX k zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx drogy (XXXX) xxxx nové psychoaktivní xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Protonitazepyn xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx členských státech. XXXX protonitazepyn intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx xxxxx s podezřením xx xxxxxxxx protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx by tedy xxxx být podpořit xxxxxxxx protonitazepynu xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ze skupiny xxxxxxx xxxxxxxx. Metonitazepyn xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje.

(15)

Postojem Unie xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) jedním z několika 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, společně xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přezkoumán Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Etonitazepipne xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx etonitazepipne xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA etonitazepipne xxxxxxxxxx monitoruje. Tři xxxxxxx xxxxx ohlásily xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx otravu, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: N-ethyl-2-[2-[(4-isopropoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]ethanamin) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podobnými xxxxxx na seznamu X&xxxx;xxxxxxxxxx k úmluvě XXX x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx zapsat X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx státech. EUDA X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx se potvrdila xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(22)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx hexahydrokanabinol (XXX) (název xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z kanabidiolu xxxx xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx hexahydrokanabinol je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx případů xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Tři xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je karisoprodol (xxxxx xxxxx IUPAC: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) centrálně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx xxxxx u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx křečemi. Xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx sedativními xxxxxx, xxx s jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Sedativní účinky xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx umocněny, xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx alkoholem. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx odkloněn z legitimních xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx lékařského xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxxx přezkoumán x&xxxx;xxxx 2001 xx 32. xxxxxxxx Výboru odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx v té době xxxxxxxxxxx kritický xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx byl x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byl jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a zdá se, xx xx v několika xxxxxx a na několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx drogou. X&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxx lékařsky xxxxxxxxx, xxxxx Výbor xxx xxxxxxx xxxxxx přípravky Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx je xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx a že xx mohl představovat xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx ohlásil xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice karisoprodolu.

(27)

Postojem Xxxx by xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xx xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx jménem Unie x&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, zejména oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, xxx jsou xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(31)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x&xxxx;xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx,