Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (OSN) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „Xxxxxx o omamných xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8. srpna 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Komise xxx narkotika může xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx (XXX) sdělí Komisi xxx narkotika, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, smí xxxx xxxxxx seznamy xxxxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxx WHO, xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971 (xxxx jen „Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx v platnost dne 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx odstranit. Xx xxxxxx diskreční xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, správní x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xxxx přímé důsledky xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zmíněným xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx svém 68. xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14. března 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie xxxx xxxxxxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx ani Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx třináct xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx členské xxxxx k vyjádření xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx zapsat xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách, xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx II připojený x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx drogové xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX k zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322 (5).

(10)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá terapeutická xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx by pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx nahlásil 74 xxxxxxxx otrav x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nitazenu. Metonitazepyn xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx metonitazepyn xx xxxx by pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je etonitazepipne (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx z několika 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx opioidů, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud xxxxx xxxxxxxx přezkoumán Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Etonitazepipne xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx etonitazepipne xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx jeho zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v pěti xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá kontrole x&xxxx;xxxxxxx šesti členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tři xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx otravu, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx etonitazepipnu xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx N-desethyl-isotonitazen (xxxxx xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podobnými xxxxxx xx seznamu X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OSN x&xxxx;xxxx 1961, jako xx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx dvou členských xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský stát xxxxxxx xxx úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx hexahydrokanabinol (XXX) (xxxxx podle XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z kanabidiolu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol xxxx xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx hexahydrokanabinol xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx doporučuje zapsat xxxxxxxxxxxxxxxxxx na seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx dvaceti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx čtyři xxxxxxx akutní otravy, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu. Dva xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s pravděpodobnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx karisoprodol (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx používané xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx zneužití xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxxx xxx mohou xxx umocněny, xx-xx xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, opioidy xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx xxxxxxxx z legitimních xxxxxxxxxx cest a vstoupit xx nezákonný xxx xx účelem prodeje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 na 32. xxxxxxxx Výboru odborníků xxx drogové xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 dále xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx přezkum xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx drogou. X&xxxx;Xxxxxx xx však xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx karisoprodolu x&xxxx;xxxx Evropě. Xxxxxxxxxxxx xxxx žádné známé xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a že xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx a sociální problém, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden členský xxxx ohlásil dvě xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx expozice karisoprodolu.

(27)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsah práva Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy Xxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,