Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila v platnost xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Pokud Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, ale xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx sdělené xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx článku 2 Xxxxxx o psychotropních látkách xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rozhodnout xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené k uvedené xxxxxx xxxx xx xx seznamů xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, správní x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx oprávněna jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx přímé důsledky xxx působnost xxxxx Xxxx v oblasti kontroly xxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (3) xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zmíněným xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx na 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx šesti xxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx není xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států (4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx k úmluvám, neboť xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx II xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx WHO k zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Evropské unie xxx drogy (XXXX) xxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ve skupině xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX protonitazepyn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx xxxxx s podezřením xx xxxxxxxx protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx odborníků pro xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) syntetický xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Metonitazepyn xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx nebo by xxxxxxxxxxxxx mohl být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx etonitazepipne na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v pěti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx, u nichž xx potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx N-desethyl-isotonitazen (xxxxx xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opioid xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podobnými xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx hexahydrokanabinol (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) polosyntetický xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx syntetizuje z kanabidiolu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(23)

Hexahydrokanabinol xxx xxxxxxx ve dvaceti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole v nejméně xxxxxxx členských státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx ohlásily čtyři xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s pravděpodobnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Tři xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxx xxxxxxx akutní otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx mělo xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx II xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx hodnocení Výboru xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) xxxxxxxxx xxxxxxxx myorelaxans xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčby u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxx sedativními účinky, xxx x&xxxx;xxxx schopností xxxxxxx xxxxxx jiných xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Dlouhodobé xxxx nadměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx cest a vstoupit xx nezákonný trh xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Karisoprodol xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 xx 32. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx kritický přezkum xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 dále xxxxxxxxxxx, projednán a předběžně xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx doporučen. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na lékařský xxxxxxx a zdá xx, xx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx nepoužívá, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně mohl xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, u nichž se xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být podpořit xxxxxxxx karisoprodolu xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozhodujícím způsobem xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx Xxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx vázáno rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x&xxxx;xxxxx xx účastní přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,