Plné znění - 32025D0493

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „Xxxxxx o omamných xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx seznamy připojené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx zdravotnická organizace (XXX) sdělí Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx třeba zapsat xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx seznamy změnit xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, ale xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx OSN x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx jen „Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dne 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx článku 2 Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx seznamů odstranit. Xx xxxxxx diskreční xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx XXX a hospodářské, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx faktory, xxx xxxx oprávněna xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v oblasti xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) se xxxxxxxx xx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Jakákoli změna xxxxxxx připojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pravidel Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx na 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, přijmout xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, na xxxxxx zasedání v březnu 2025 bude třináct xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx právem. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx zařazení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx o doplnění nových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx drogové závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx WHO k zařazení xx seznamy monitoruje Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx protonitazepyn xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx zařazení pod xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských státech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Jeden členský xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx otrav s podezřením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx by tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx protonitazepynu xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Metonitazepyn xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje zapsat xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx z několika 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Etonitazepipne xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx etonitazepipne xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(17)

Etonitazepipne xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX etonitazepipne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx a jednu xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx k úmluvě OSN x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx isotonitazen, a je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx N-desethyl-isotonitazen je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx dvě úmrtí, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx N-desethyl-isotonitazenu.

(21)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx dvaceti xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx akutní otravy, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx státy ohlásily xxxx případů akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx II xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx karisoprodol (xxxxx podle IUPAC: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx myorelaxans používané xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx poruch spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx křečemi. Xxxxxxxxx zneužití xxxxxxxxxxxxx xxxx souviset jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx mohou xxx umocněny, xx-xx xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, opioidy xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx cest x&xxxx;xxxxxxxx xx nezákonný trh xx xxxxxx prodeje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zneužívání a nepříznivé xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přezkoumán v roce 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti. Xxxxx x&xxxx;xx době xxxxxxxxxxx kritický přezkum xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 dále xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx léčivý xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx a zdá se, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx se však xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, že xxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx mohl xxx xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx IV xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden členský xxxx ohlásil dvě xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx jménem Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených šesti xxxxx xx seznamy xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, a tudíž xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí,