Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx znění protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Úmluva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx v platnost xxxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se Komise xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Pokud Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx, smí xxxx xxxxxx xxxxxxx změnit xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, ale xxxx se xxxx xxxxxxxxxx takto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971 (dále xxx „Xxxxxx o psychotropních látkách“) (2) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle článku 2 Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nebo je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx faktory, xxx xxxx xxxxxxxxx jednat xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;Xxxxxx o omamných látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Rámcové rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx tudíž xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění šesti xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práva v Komisi xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx zasedání x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx tyto členské xxxxx k vyjádření xxxxxxx Xxxx xxxxxxx zařazení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nových xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx pravomoci Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních látkách x&xxxx;xxxxx novou xxxxx xx xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx přezkoumané Xxxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx monitoruje Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx drogy (EUDA) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2023/1322 (5).

(10)

Podle xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx ve skupině xxxxxxx xxxxxxxx. Protonitazepyn xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx protonitazepyn je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx zařazení pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx byl zjištěn x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx otrav s podezřením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(13)

Podle hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx nitazenu. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá terapeutická xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx monitoruje.

(15)

Postojem Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etonitazepipne (xxxxx podle IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, společně xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx organizací. Etonitazepipne xxxx žádná známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx etonitazepipne xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx a jednu xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo být xxxxxxxx xxxxxxxx etonitazepipnu xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na seznamu X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, jako xx isotonitazen, a je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx N-desethyl-isotonitazen xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx doporučuje zapsat X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně monitoruje. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila xxxxxxxx N-desethyl-isotonitazenu.

(21)

Postojem Unie xx tedy mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) polosyntetický xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx hexahydrokanabinol xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxxxxxxx na seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole v nejméně xxxxxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx akutní xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s pravděpodobnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily šest xxxxxxx xxxxxx otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(25)

Xxxxx hodnocení Výboru xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx je karisoprodol (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) centrálně xxxxxxxx myorelaxans používané xxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx křečemi. Xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu xxxx souviset xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx s jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxxxx xxxxx. Sedativní účinky xxxxxxxxxxxxx xxx mohou xxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Dlouhodobé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx lékařského xxxxxxx, a tak xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Karisoprodol byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 na 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx kritický xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na 46. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx a zdá xx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx se xxxx xxx xxxxxxxx nepoužívá, xxxxx Xxxxx pro xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx karisoprodolu x&xxxx;xxxx Evropě. Xxxxxxxxxxxx xxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje jeho xxxxxxxx pod mezinárodní xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu.

(27)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na seznamy xxxxx xxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxx práva Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy Xxxx, xxx xxxx xxxxx Komise pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, a tudíž xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí,