Plné znění - 32025D0493

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx o omamných xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx seznamy xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, ale xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx takto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (xxxx jen „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dne 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx článku 2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx široké diskreční xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx XXX a hospodářské, xxxxxxxx, právní, správní x&xxxx;xxxx faktory, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (3) xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx tudíž xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Komise xxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie xxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx pozorovatele bez xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx třináct xxxxxxxxx států (4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx zařazení xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nových xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxx xxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jednu xxxxx látku xx xxxxxx II xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx látku xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx drogy (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (název podle XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx protonitazepyn je xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx byl zjištěn x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx metonitazepyn je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx čtyřech xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) jedním z několika 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, společně xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA etonitazepipne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx úmrtí x&xxxx;xxxxx xxxxxx otravu, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie by xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx etonitazepipnu xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx o omamných látkách.

(19)

Podle xxxxxxxxx Výboru odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (název xxxxx IUPAC: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx derivovaný x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx k úmluvě OSN x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx isotonitazen, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx je xxxx by pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx státech. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský stát xxxxxxx dvě xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, což odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx kontrole v nejméně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX hexahydrokanabinol intenzivně xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx akutní xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s pravděpodobnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx seznam II xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) centrálně xxxxxxxx myorelaxans xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx poruch xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx schopností xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx mohou xxx umocněny, xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx xxxxxxxx z legitimních xxxxxxxxxx cest x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx účelem xxxxxxx xxx xxxxxxx lékařského xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2001 na 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx kritický xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Karisoprodol byl x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti, xxx byl jeho xxxxxxxx přezkum xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx, xx je v několika xxxxxx a na několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx nepoužívá, xxxxx Výbor xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Evropě. Karisoprodol xxxx xxxxx známé xxxxxxxxxx xxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx nebo xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro veřejné xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX karisoprodol xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx ohlásil dvě xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx xxx podpořit xxxxxxxx karisoprodolu na xxxxxx IV připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xx xxxxxx stanovit postoj, xxxxx má xxx xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx uvedených šesti xxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx Xxxx, xxx xxxx xxxxx Komise xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx společně.

(30)

Dánsko xx vázáno rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(31)

Irsko xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,