Plné znění - 32025D0493

(1)

Jednotná xxxxxx Organizace spojených xxxxxx (XXX) o omamných xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Úmluva o omamných xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx v platnost xxxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx seznamy připojené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxx tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx XXX, ale xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx sdělené xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx 1971 (dále jen „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dne 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Podle xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nebo xx xx seznamů odstranit. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx WHO a hospodářské, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx oprávněna xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(3) xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxx ke zmíněným xxxxxxx. Jakákoli změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx svém 68. xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14. března 2025 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx není xxxxxxx Úmluvy o omamných xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx pozorovatele xxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, na xxxxxx zasedání x&xxxx;xxxxxx 2025 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx právem. Je xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx xxxx členské xxxxx k vyjádření xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na seznamy xxxxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách, xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx WHO xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX k zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx xx skupině xxxxxxx xxxxxxxx. Protonitazepyn xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Protonitazepyn xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx protonitazepyn je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v nejméně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx nahlásil 74 xxxxxxxx otrav x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) xxxxxxxxxx xxxxxx xx skupiny xxxxxxx nitazenu. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Metonitazepyn xxxx xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení pod xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Unie xx tedy mělo xxx podpořit doplnění xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etonitazepipne (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, společně xxxxxxxxxxxx xxxx „nitazeny“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a že by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(17)

Etonitazepipne byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá kontrole x&xxxx;xxxxxxx šesti xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tři xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx etonitazepipnu xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx IUPAC: N-ethyl-2-[2-[(4-isopropoxyfenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]ethanamin) xxxxxxxxxx opioid xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podobnými xxxxxx xx seznamu X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, a je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx N-desethyl-isotonitazen xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx státech. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx intenzivně monitoruje. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx dvě úmrtí, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy mělo xxx podpořit xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx hodnocení Výboru xxxxxxxxx pro drogové xxxxxxxxxx xx hexahydrokanabinol (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) polosyntetický xxxxxxxxxx, který se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z kanabidiolu xxxx xxxxxxxxxx. Hexahydrokanabinol xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá terapeutická xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje zapsat xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX hexahydrokanabinol xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx akutní otravy, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx státy ohlásily xxxx xxxxxxx akutní xxxxxx s pravděpodobnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Tři členské xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx II xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčby u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx poruch xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx svalovými xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx souviset jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxxxx xxxxx. Sedativní účinky xxxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxx umocněny, xx-xx xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Dlouhodobé xxxx nadměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol xxxx xxx odkloněn z legitimních xxxxxxxxxx cest a vstoupit xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a tak zvětšit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přezkoumán v roce 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx době xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přezkum xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán a předběžně xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxxx x&xxxx;xxx xx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxx lékařsky xxxxxxxxx, xxxxx Výbor xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Karisoprodol xxxx xxxxx známé xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx karisoprodol xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx dvě xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx jménem Unie x&xxxx;Xxxxxx pro narkotika, xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozhodujícím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, zejména oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxx členské xxxxx Xxxx, xxx jsou xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, jednajíce xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x&xxxx;xxxxx xx účastní přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,