Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Úmluva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8. srpna 1975.

(2)

Podle xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx seznamy připojené x&xxxx;xxxxxxx úmluvě. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx, smí xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v souladu se xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx takto xxxxxxx xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva OSN x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1971 (dále jen „Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx článku 2 Xxxxxx o psychotropních látkách xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nebo je xx seznamů xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx faktory, ale xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v oblasti kontroly xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (3) se xxxxxxxx na látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx tudíž xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx svém 68. xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx na 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Vídni, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění šesti xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx o omamných xxxxxxx xxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 bude xxxxxxx xxxxxxxxx států (4) xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx právem. Xx xxxxxxxx, xxx Rada xxxxxxxx tyto členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postoje Xxxx ohledně xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx spadají xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxx látky xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách, xxxxx xxxxx látku xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Evropské unie xxx drogy (EUDA) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx zjištěn x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx nahlásil 74 xxxxxxxx otrav s podezřením xx xxxxxxxx protonitazepynu.

(12)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx protonitazepynu xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti je xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xx skupiny xxxxxxx xxxxxxxx. Metonitazepyn xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Metonitazepyn nemá xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx metonitazepyn xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX metonitazepyn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Unie xx tedy mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) jedním z několika 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, společně xxxxxxxxxxxx xxxx „nitazeny“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx organizací. Etonitazepipne xxxx žádná xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx etonitazepipne xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a že xx xxxx představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx problém, xxx xxxxxxxxxx jeho zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx šesti členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx úmrtí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx doplnění etonitazepipnu xx seznam I připojený x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx derivovaný x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx k úmluvě XXX x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx isotonitazen, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx dostatečné důkazy, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, což odůvodňuje xxxx zařazení pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxx zjištěn xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx mělo xxx podpořit xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx je hexahydrokanabinol (XXX) (název xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx syntetizuje z kanabidiolu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx hexahydrokanabinol je xxxx by pravděpodobně xxxx xxx zneužíván x&xxxx;xx xx mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx kontrole v nejméně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxxx xxxxxxx akutní xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx ohlásily xxxx případů akutní xxxxxx s pravděpodobnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Tři xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Unie by xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx II xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx je karisoprodol (xxxxx podle XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx používané xxxxxxxxxx xxxx doplněk xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx křečemi. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx x&xxxx;xxxx schopností xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx mohou xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx alkoholem. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx může vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx odkloněn x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx trh xx účelem xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a tak xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v roce 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové závislosti. Xxxxx x&xxxx;xx době xxxxxxxxxxx kritický přezkum xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx byl x&xxxx;xxxx 2023 xxxx xxxxxxxxxxx, projednán x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx závislosti, xxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx doporučen. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xx lékařský xxxxxxx x&xxxx;xxx se, xx je v několika xxxxxx x&xxxx;xx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx drogou. X&xxxx;Xxxxxx se však xxx lékařsky xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx přípravky Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Karisoprodol xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx je nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX karisoprodol xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(28)

Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxx xx seznamy xxxxx rozhodujícím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx oblasti xxxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy Xxxx, xxx jsou xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí.

(31)

Irsko xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,