Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/485

xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025

x&xxxx;xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx přijatého Úřadem Xxxxxxxxx království xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(xxxxxxxx xxx číslem X(2025) 1565)

(Pouze xxxxxxxx znění je xxxxxxx)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx o Irsku/Severním Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx o vystoupení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Irska z Evropské xxxx a Evropského xxxxxxxxxxxx xxx atomovou xxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Dne 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Úřad Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Úřadu Xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx povolit xx 3. května 2024 xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh a jeho xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Spojeném království x&xxxx;xxxxxxx xx Severní Xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a zároveň xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx způsobena xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx palivem x&xxxx;xxxxx. Xxx ošetření může xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vést xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a posádky. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx zjištěna, má xxxxx zásadní význam xxx to, xxx xx zabránilo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (číslo XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6, xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v průběhu skladování“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx kombinacemi xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17. března 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xx uvedené xxxxxx xxxxx proto nevztahuje, x&xxxx;xxxx účinné látky xxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx vnitrostátní úrovni.

(4)

Dne 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 obdržela Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx království s ohledem xx Severní Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl xxxxxx alternativní biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a leteckých xxxxxx xxx ošetření mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Kathon™ FP 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. Biobor XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem xxx xxxx použití doporučeným xxxxxxx xxxxxxx a leteckých xxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx mikrobiologickou kontaminaci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx z letadla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxxxxx. Xxxxx postup xxxx xxxxxx xxx xxxx možný x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxickým xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx mu xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx Xxxxxx k dispozici, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx, že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx přípravek Biobor XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx poloviny xxxx 2025. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx schvalovacích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy a uvedené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx Xxxxxxx Xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:

Článek 1

Úřad Xxxxxxxxx království xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek Biobor XX pro antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Severní Xxxxx xx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx zdraví jednajícímu xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024.

V Bruselu xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Komisi

Olivér XXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).