Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/485

xx dne 17.&xxxx;xxxxxx 2025

x&xxxx;xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx přijatého Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012

(xxxxxxxx xxx číslem X(2025) 1565)

(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx Velké Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx energii,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Úřad Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví, xxxxxxxxx xxxxxx Úřadu Xxxxxxxxx Xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx zdraví (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 do 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx a jeho xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Severní Xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“). V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 druhým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxx odůvodnil.

(2)

Podle informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx království xxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxx veřejného zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xx způsobena xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, plísně x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx palivem a vodou. Xxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vést xx xxxxxxxx fungování motoru xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeho xxxxxxx způsobilost, což xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Prevence x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace, xx-xx xxxxxxxx, má xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx to, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6, xxxxxxxxx „konzervant xxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Látky 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxxxxxx přezkumu, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2), nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předtím, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odůvodněnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Severní Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxxxx xxxxxxxxxx, a z argumentu, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx motorů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx z trhu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Biobor XX xx xxxxx jediným xxxxxxxxx výrobkem xxx xxxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a leteckých xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx ručním xxxxxxxxxxx v nádrži xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxxxxx. Tento xxxxxx xxxx nemusí být xxxx možný x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxickým xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx k dispozici, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku. Očekává xx, že žádost x&xxxx;xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx přípravek Xxxxxx XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx poloviny xxxx 2025. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx schvalovacích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nelze adekvátně xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, xxxx xx xx toto xxxxxxxxxx použít xx xxxxxxx působností.

(10)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, jednající jménem Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, smí prodloužit xxxxxxxx povolení xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek Xxxxxx XX xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx xx 4. května 2026.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 31. října 2024.

V Bruselu xxx 17. března 2025.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 týkající se xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny v nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).