XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/485
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx číslem X(2025) 1565)
(Pouze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 55 xxxx.&xxxx;1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení ve xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx o vystoupení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Británie x&xxxx;Xxxxxxxxx Irska x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx energii,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Úřad Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví, xxxxxxxxx xxxxxx Úřadu Severního Xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (dále xxx „příslušný xxxxx Xxxxxxxxx království“), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Spojeném xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a zároveň xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx, plísně x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx v usazené xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xx rozhraní xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx ošetření může xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeho xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx a posádky. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, má xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx to, xxx xx xxxxxxxxx provozním xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx CAS 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697–50–8). Biobor XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6, xxxxxxxxx „konzervant xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx skladování“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) nebyly xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx látky xxxxxx xxxx kombinacemi xxxxx a typu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xx xxxxxxx účinné xxxxx proto xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, povolit také xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx Xxxxxxxxx království xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ohrožována, a z argumentu, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx království xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený výrobci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Kathon™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx z trhu z důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobkem xxx xxxx použití doporučeným xxxxxxx letadel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx království, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx alternativním xxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxxxx v nádrži xx xxxxxxxxx paliva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx palivového xxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxxx xxxx xxxxxx být xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxickým xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx mu vyhnout. |
|
(7) |
Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx 2025. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, xxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx působností. |
|
(10) |
Opatření stanovená xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxx Xxxxxxxxx království xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx, xxxxxxxxx jménem Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodávat xx xxx a používat xxxxxxxx přípravek Xxxxxx XX xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx xx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Úřadu Xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví.
Použije xx xxx dne 31. října 2024.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VÁRHELYI
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).