Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2025/485

xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025

o prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Úřadem Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2025) 1565)

(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx s čl. 5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx Xxxxx Británie x&xxxx;Xxxxxxxxx Irska x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx společenství xxx xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Úřad Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx zdraví, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“), v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 rozhodnutí povolit xx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů letadel xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informoval Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx, xxxxxx a kvasinky, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx ošetření může xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ke xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx a ohrozit jeho xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Prevence x&xxxx;xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx, xx-xx zjištěna, má xxxxx xxxxxxx význam xxx xx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6, xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx v průběhu xxxxxxxxxx“, xxx je definován x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) nebyly xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx uvedené xxxxx xxxxxx xxxx kombinacemi xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx programu přezkumu, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 (2), xxxxxx xxxxxxxx do pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx žádost vycházela x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx motorů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) v březnu 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx z důvodu xxxxxxxxx odchylek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Biobor XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nádrži po xxxxxxxxx paliva x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx postup xxxx nemusí xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxickým xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx mu xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Komise k dispozici, xxxxxxx xxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx, bude xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx 2025. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx řešením xx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím jiného xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx Severní Xxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření skončila xxx 30. října 2024, mělo xx se toto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx působností.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, jednající xxxxxx Xxxxx Severního Irska xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Severní Xxxxx xx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí je xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).