PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/485
ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijatého Úřadem Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2025) 1565)
(Pouze xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx s čl. 5 odst. 4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx Velké Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 1. května 2024 xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx“), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 rozhodnutí povolit xx 3. května 2024 do 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxxx informoval Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxx království bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, plísně x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx rostou v usazené xxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxx na rozhraní xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx a ohrozit jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Prevence x&xxxx;xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx, xx-xx zjištěna, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx to, xxx xx zabránilo provozním xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx CAS 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6, xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Vzhledem k tomu, xx uvedené xxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx programu xxxxxxxx, xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx musí být xxxxxxxxx a schváleny předtím, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni. |
|
(4) |
Dne 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ohrožována, a z argumentu, xx Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem Xxxxxxxxx království byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx motorů xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) v březnu 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx z důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx motorů zjištěných xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx JF xx xxxxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx království, xxxxxxxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxx ošetřit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxxxxx. Tento xxxxxx xxxx nemusí xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů letadel xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Úřad Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, smí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh a používat xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx Severní Xxxxx xx 4. května 2026.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Úřadu Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví.
Použije xx xxx xxx 31. října 2024.
V Bruselu xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).