Plné znění - 32025D0489

(1)

Xxx 5. května 2024 xxxxxx maltský Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx soutěž x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx povolit do 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel (xxxx xxx „opatření“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o uvedeném xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, plísně x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx rostou ve xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx uhlovodíky na xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx vést xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, má xxxxx xxxxxxx význam xxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx problémům xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx xxxx účinné xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6 („xxxxxxxxxxx xxx produkty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx“), jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) a 2,2’-oxybis (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx hodnoceny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2022 do xxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 se na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nevztahuje, x&xxxx;xxxx xxxxxx látky tedy xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxx také na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 21.&xxxx;xxxxx 2024 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx, a z argumentu, xx Xxxxxx JF xx xxx regulaci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným orgánem xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a leteckých xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (konkrétně Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx z důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx XX xx proto jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a leteckých xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgán, mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx možné x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidním xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě toho xx mechanické ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxx má Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxx k povolení přípravku. Xxxxxxx xx, že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje, xxxx xxxxxxxxxx do poloviny xxxx 2025. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušnému orgánu, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024, xxxx xx se xxxx rozhodnutí xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní přípravky,