Plné znění - 32025D0489

(1)

Xxx 5. května 2024 xxxxxx xxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxx příslušný xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx povolit xx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024 dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x&xxxx;xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží a palivových xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxx maltský xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xx odůvodnil.

(2)

Podle xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx je způsobena xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx, plísně x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx rostou xx xxxxxxxxxx vodě x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Bez ošetření xxxx mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx špatnému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx ošetření, je-li xxxxxxxx, xx proto xxxxxxx význam pro xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 14697–50–8). Xxxxxx JF xx biocidní přípravek xxxx 6 („konzervanty xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx“), jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) xxxxxx hodnoceny pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxx nejsou mezi xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zařazenými xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a tyto xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předtím, než xxx xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni.

(4)

Dne 21.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxxx Xxxxxx xx maltského příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx mohl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx i nadále xxxxxxxxxx, a z argumentu, že Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxx jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek doporučený xxxxxxx letadel a leteckých xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx Xxxxxx™ FP 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx závažných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx doporučeným xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx možné x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci motorů xxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pracovníky toxickým xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xx mu xxxxxxx.

(7)

Xxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx, že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx do poloviny xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx látek a povolení xxxxxxxxxx přípravku by xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a povolovacích xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx příslušnému orgánu, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx použít xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,