Plné znění - 32025D0489

(1)

Xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxxxx xxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxx příslušný xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx povolit xx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Biobor XX xx trh x&xxxx;xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxx maltský xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx, xxxxxx a kvasinky, xxxxx rostou ve xxxxxxxxxx xxxx a živí xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx palivem x&xxxx;xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel vést xx špatnému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může ohrozit xxxxxxxxxx cestujících a posádky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, xx proto xxxxxxx význam pro xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697–50–8). Xxxxxx JF xx xxxxxxxx přípravek xxxx 6 („konzervanty xxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxxxxx“), xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) a 2,2’-oxybis (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) xxxxxx hodnoceny xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zařazenými xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je obsahují, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx úrovni.

(4)

Dne 21.&xxxx;xxxxx 2024 xxxxxxxx Komise xx maltského xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel i nadále xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (konkrétně Xxxxxx™ FP 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 stažen x&xxxx;xxxx z důvodu závažných xxxxxxxx v chování xxxxxx xxxxxxxxxx po ošetření xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx uvedl maltský xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx xxxxx a postupy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ošetření biocidním xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx mechanické ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx proto xxxxxxx xx mu xxxxxxx.

(7)

Xxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxx má Komise x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se, xx xxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx látek a povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a uvedené xxxxxxxx nelze adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024, xxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx použít xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,