Plné znění - 32025D0489

(1)

Xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2024 xxxxxx xxxxxxx Úřad xxx hospodářskou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x&xxxx;xxxx používání profesionálními xxxxxxxxx k antimikrobiálnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx letadel (dále xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx opatření Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, plísně x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx uhlovodíky xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx letadla x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx může ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a posádky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx ošetření, xx-xx xxxxxxxx, má xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx problémům xxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx jako účinné xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665–13–6) a 2,2’-oxybis (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697–50–8). Biobor XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6 („xxxxxxxxxxx xxx produkty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx“), xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2022 xx xxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), nejsou zahrnuty xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx na xxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předtím, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxx také na xxxxxxxxxxxx úrovni.

(4)

Dne 21.&xxxx;xxxxx 2024 obdržela Xxxxxx xx maltského xxxxxxxxxxx xxxxxx odůvodněnou žádost, xxx mohl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx vycházela z obav, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Xxxxxx JF xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx závažných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx po ošetření xxxxxxxxx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. Biobor XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx letadel a leteckých xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx i v případě, xx xx možné mechanické xxxxxxx. Kromě toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxickým xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xx mu xxxxxxx.

(7)

Xxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxx má Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k povolení přípravku. Xxxxxxx xx, xx xxxxxx o schválení účinných xxxxx, které xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx xxxxx a povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx schvalovacích a povolovacích xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx regulace mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření skončila xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2024, xxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zpětnou xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,