Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx z monitorování x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/ES (2). První xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx mají xxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx vybírají x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx riziko pro xxxxx prostředí xxxx xxxx prostřednictvím, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zřídka, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8b odst. 1 xxxx. a) až x) směrnice 2008/105/ES, xxxxxxx xx se měly xxxxxxx zohlednit xxxx xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx sledovaných látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentracích xx xxxxxx prostředí, které xxxx vhodné pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, na xxxx xx založeno xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx musí xxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx z tohoto seznamu xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx přípustné xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxx xxxx. Povinnost monitorování xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx šesti xxxxx xxxx skupin látek, xxxxx xxxx na xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx deseti sloučenin xxxxx (farmaceutické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, penkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 skončila. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx roku 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx k prokázání xxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx málo xxxxxxxxx státech, a je xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx problém x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx ustanovení o „ostatních xxxxxxxxxxxxxx látkách“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx o diflufenikan, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 vyplývá, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, a je xxxxx xxxxxxxxxxxx kandidátem xx xxxxxxxx xx xxxxxx prioritních látek. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxx ho členské xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se jednalo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx i diflufenikan by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 2022, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, klindamycin, ofloxacin, xxxxxxxxx a jeho metabolit xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, známý xxxx xxxx avobenzon, oktokrylen, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý xxxx xxxx oxybenzon), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxx posouzení rizika, xxxxx xxxxxxxxxxx, nebyly xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx tyto xxxxx nebo skupiny xxxxx xxxx zůstat xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx během xxxx 2023 xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx dalších látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž xxxxxxx nejsou dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx sledovaných látek xxxxxx xxx zařazeny. Xx xxxxxx kandidáty xxxx určeny prostředek xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx antioxidantová xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6PPD) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx a prostředek xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx azolových xxxxxxxxx (bromukonazol, klimbazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), insekticid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznam xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx antimikrobiálních látek x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx xxx navrhované xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, které byly xx xxxxxxx zachovány, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx odhad xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit guanylurea xxxx z důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a měly xx být analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(14)

Obě xxxxxxxxxxx třídy xxxxxxxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod uvedených xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx se xx xx xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxx nové informace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, mohla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx zůstanou xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/ES xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx stanoví, xx xxx xxxxx reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx a časového xxxxx xxx xxxxxx látku xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx látek xxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxx xxxxxxx ročně, xxx xx zohlednilo xxxxxx nestejnoměrné využívání x&xxxx;xxxxxxxxx se, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx může xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podporu xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v celém rozsahu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx čl. 21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,