Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx shromažďují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Unie pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx měl xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx riziko pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, ale xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx jsou monitorovány xxxxx zřídka, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, přičemž xx se měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx objevující znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální přípustné xxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxx látek xxxx skupin xxxxx, xxxxx byly na xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, venlafaxin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx deseti xxxxxxxxx xxxxx (farmaceutické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx a tetrakonazol) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2024 skončila. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx od roku 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxxxx skupině xxxx xxxxxxxxxxxxx, postačují k prokázání xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxx xx xxx zabývat odpovídajícím xxxxxxxx, xx. jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx má být xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx členských xxxxxxx, xxx nadále xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 přílohy V směrnice 2000/60/ES. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, x&xxxx;xx xxxxx potenciálním kandidátem xx xxxxxxxx na xxxxxx prioritních xxxxx. Xxxxxxx xx vhodné, xxx xx členské xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx problém. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx by xxxx být ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx od xxxx 2022, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx k závěru, že xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx během xxxx 2023 xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx dalších látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odborníky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, by xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx záření 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx také jako xxxxxxxxx, průmyslová antioxidantová xxxxx N-1,3-dimethylbutyl-N’-fenyl-p-fenylendiamin (6XXX) x&xxxx;xxxx produkt rozkladu 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mefentriflukonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), insekticid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na seznam xx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx antibiotik xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx nově xxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro každou xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx přinejmenším xxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx xx skupině; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx společně. Oktisalát xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx zachovány, protože xxxx xxxxxx způsob xxxxxx a mohou mít xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(12)

Očekává xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx vyskytují xxxxxxxx a mohou x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx mají stejný xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx třídy xxxxxxxxxxxx xx xxxxx mít xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx by proto xxx analyzovány společně.

(15)

V případě xxxxxxxxxxxx metod uvedených xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx má xx to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx u některých xxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx zůstanou xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx zahrnutých xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx látky. X&xxxx;xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx látek xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx využívání x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx může poskytnout xxxxxx a účinnou xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx srovnatelnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx členských států xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody.

(18)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx čl. 21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,