Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x&xxxx;xxxxx se shromažďují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Unie pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam měl xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx každé látky x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitorování, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx o skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx výběru xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx zohlednit nově xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, na xxxx xx založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Poté xx xxxx rovněž xxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kvality, xxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx. Xxxxx látky xxx zařazení xx xxxxxxx prioritních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx dva xxxx. Při aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx dalších xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx přípustné xxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, jak je xxxxxxxxx v prováděcích xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX nesmí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Povinnost xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx látek xxxx skupin xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx roku 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, venlafaxin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx imazalil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES.

(7)

Údaje xxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx k prokázání xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v několika xxxx xxxxxxxxx státech, x&xxxx;xx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx v těch xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx ustanovení x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách“ v bodě 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx o diflufenikan, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2022 vyplývá, xx představuje xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, a je xxxxx potenciálním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx prioritních xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx členské xxxxx sledovaly, jako xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx i diflufenikan by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxx.

(8)

Xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ohledně xxxxxxx pěti xxxxx xxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx 2022, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jeho metabolit xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tří xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx avobenzon, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý xxxx xxxx oxybenzon), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, a že xx xxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xx seznamu sledovaných xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx roku 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředek xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx záření 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx N-1,3-dimethylbutyl-N’-fenyl-p-fenylendiamin (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, klimbazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ketokonazol, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, tritikonazol), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na seznam xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení uvedených xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx antimikrobiálních látek x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pro všechny xxxxx, které xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxxx každé xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx v příslušné matrici.

(11)

Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx a měly by xxxxx nadále xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Oktisalát xx uveden xx xxxxxxx se třemi xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a mohou x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx mít rovněž xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto xxx analyzovány xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx třídy tetracyklinů xx mohla mít xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx by proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xx xx xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx u některých xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx látky snížena, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX stanoví xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx volbě reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx stanic, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plánu xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx je minimální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dvakrát ročně, xxx xx zohlednilo xxxxxx nestejnoměrné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se, že xxxxx xxxxxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx následné xxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.

(17)

Za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx měla být x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v celém xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx proto xxxx xxx zrušeno.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx čl. 21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,