Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). První xxxxxx xxxxxx měl xxxxxxxxx matrice xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím, ale xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v mnoha členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, které xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xxxx xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) až x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, přičemž xx se xxxx xxxxxxx zohlednit xxxx xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxx kvalitní údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx je založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu se xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx určitá norma xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Návrh látky xxx xxxxxxxx do xxxxxxx prioritních xxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX má Komise xxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dva xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx z tohoto seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, uzavřít xxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) a obsahoval xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx přípustné xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx látek, xxxxx byly xx xxxxxxx od xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (farmaceutické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx imazalil, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a tetrakonazol) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx priorit podle xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx roku 2022 xxxxxxx azoxystrobinu, xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, a je xxxx třeba se xxx xxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx látkou, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx má být xxxxxxxxxxxx v těch xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx ustanovení x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách“ v bodě 1.3.4 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2022 vyplývá, xx xxxxxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxx Unii, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx prioritních xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se jednalo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx problém. Xxxxxxxxxxxx i diflufenikan by xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xxxx skupin látek xxxxxxxxxxx od roku 2022, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a skupinu xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx slunečnímu záření (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx avobenzon, oktokrylen, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx také xxxx oxybenzon), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxx posouzení rizika, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx seznamu sledovaných xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx roku 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx látek, xxxxx by xxxxx xxx zařazeny na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odborníky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a skupiny xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx monitorování přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx vhodné xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2-ethylhexyl-salicylát, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx rozkladu 6XXX-xxxxxx, insekticid a prostředek xxxxx červům abamektin, xxxxxxx antifungálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx (bromukonazol, klimbazol, xxxxxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mefentriflukonazol, xxxxxxxxxxxx, tritikonazol), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, antidepresiva fluoxetin x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxx na seznam xx v souladu se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx metody xxxxxxx. Pro všechny xxxxx, xxxxx byly xx seznamu xxxxxxxxx, xxxxx i pro xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro každou xxxxx, xxxxxx každé xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, jako odhad xxxxxxxxxxx, při které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(11)

Metformin x&xxxx;xxxx metabolit guanylurea xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx aditivních účinků xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx a měly by xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx slunečnímu záření, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, že 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx vyskytují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx účinku a mohly xx xxx xxxxxx xxxxxxxx účinky; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány společně.

(14)

Obě xxxxxxxxxxx třídy xxxxxxxxxxxx xx xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, mohla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/ES stanoví xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro monitorování xxxxx zahrnutých do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx podávání zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx monitorování ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx stanoví, xx xxx volbě reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plánu xxx xxxxxx látku xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx členské xxxxx u všech látek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že xxxxx xxxxxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx, a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a účinnou xxxxxxx xxx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány x&xxxx;xxxxxx vzorcích vody.

(18)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,