Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxx Xxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx matrice xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xxxxxxxx z látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx něž nejsou xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X&xxxx;xxxxxx toxických látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx nejsou monitorovány xxxx jsou monitorovány xxxxx xxxxxx, musí xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) až x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, na xxxx xx založeno xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Poté xx musí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx látky xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX má Komise xxxxxxxxxxxx seznam sledovaných xxxxx každé xxx xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látku, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx detekce xxxxxx. Seznam xxxxxxxxxxx xxxxx byl aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozhodnutích Xxxxxx (EU) 2018/840 (4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx období xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx čtyři xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx šesti xxxxx xxxx xxxxxx látek, xxxxx byly xx xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, penkonazol, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx k prokázání xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v několika xxxx xxxxxxxxx státech, a je xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx látkou, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní problém x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kde nadále xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx ustanovení x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ v bodě 1.3.4 xxxxxxx V směrnice 2000/60/ES. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxx Xxxx, x&xxxx;xx xxxxx potenciálním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx prioritních xxxxx. Xxxxxxx xx vhodné, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jako xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx problém. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx by xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxx xxxxxxx pěti látek xxxx skupin xxxxx xxxxxxxxxxx xx roku 2022, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, klindamycin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a skupinu xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý xxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxx posouzení xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dostatečné kvalitní xxxxx z monitorování, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx dalších xxxxx, xxxxx by mohly xxx zařazeny na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo v jejichž xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, by na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření 2-ethylhexyl-salicylát, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx N-1,3-dimethylbutyl-N’-fenyl-p-fenylendiamin (6PPD) x&xxxx;xxxx produkt xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx červům abamektin, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (bromukonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, epoxikonazol, xxxxxxxxxxx, ketokonazol, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx fluoxetin x&xxxx;xxxxxxxxxxx a antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznam xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), který xxxxxxxxx využívání seznamu xxxxxxxxxxx látek „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx navrhované xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xx seznamu xxxxxxxxx, xxxxx i pro xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodnota kvantifikace xxxxxx pro xxxxxx xxxxx, včetně každé xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx odhad xxxxxxxxxxx, při které xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(11)

Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Oktisalát xx xxxxxx ve xxxxxxx xx třemi xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto xxx analyzovány xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, že 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx se vyskytují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a měly xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx sloučeniny jsou xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx účinku a mohly xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(14)

Obě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx proto xxx xxxxxxxxxxx společně.

(15)

V případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx seznamu sledovaných xxxxx se xx xx xx, že xxxxxxxxxx nadměrné náklady. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu koncentrace, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zahrnutých xx xxxxxxx sledovaných látek x&xxxx;xxx podávání zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx volbě reprezentativních xxxxxxxxxxxxxx stanic, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a časového xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx látky. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ročně, xxxx by členské xxxxx u všech xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že xxxxx shromažďovány xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxxx xxx může xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.

(17)

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx zrušeno.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx čl. 21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,