Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 směrnice 2008/105/ES xx stanoveno vypracování xxxxxxx sledovaných xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prostředí xxxx xxxx prostřednictvím, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X&xxxx;xxxxxx toxických látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zřídka, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, xxxxxxx xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních látek. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu xx xxxx zvážit, xxx xxxxx látky, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Návrh látky xxx zařazení do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx čl. 8b odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx z tohoto seznamu xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx niž lze xxxxxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx přípustné xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, jak je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/840 (4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Povinnost xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx od xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (farmaceutické přípravky xxxxxxxxxxx, flukonazol x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx priorit xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx byl ve xxxxxx skupině xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx k prokázání xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v několika xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx má xxx xxxxxxxxxxxx v těch xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx o „ostatních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ v bodě 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxx Unii, a je xxxxx potenciálním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx je vhodné, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jako xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx problém. Xxxxxxxxxxxx i diflufenikan xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx základě údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx získaných ohledně xxxxxxx pěti xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx od roku 2022, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ofloxacin, xxxxxxxxx a jeho metabolit xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx oxybenzon), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z monitorování, x&xxxx;xx xx xxxxx tyto xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2023 shromáždila údaje x&xxxx;xxxx dalších xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, by na xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2-ethylhexyl-salicylát, xxxxx také jako xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx N-1,3-dimethylbutyl-N’-fenyl-p-fenylendiamin (6PPD) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx azolových xxxxxxxxx (bromukonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, epoxikonazol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, antidepresiva xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na seznam xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení uvedených xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v souladu x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (AMR) (8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx pro navrhované xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx látky by xxxxx hodnota kvantifikace xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx odhad xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit xxxxxxxxxx xxxx z důvodu svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx nadále být xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx a mohou x&xxxx;xxxx xx být analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxx xx skupině, xxxxx mají stejný xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx tetracyklinů xx mohla mít xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod uvedených xx seznamu sledovaných xxxxx xx xx xx to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxx v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, mohla xx xxx maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody pro xxxx látky xxxxxxx, xxxxx zůstanou xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx volbě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx a časového xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx členské xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx zohlednilo xxxxxx nestejnoměrné využívání x&xxxx;xxxxxxxxx se, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje, a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx může poskytnout xxxxxx a účinnou podporu xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx států xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody.

(18)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx být x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx proto xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,