Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx podpory budoucího xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/ES (2). První xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx mají xxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx vybírají z látek, xxxxx podle dostupných xxxxxxxxx xxxxx představovat xx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prostředí xxxx xxxx prostřednictvím, ale xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx o skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zřídka, xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx výběru xxxx xxxx v úvahu informace xxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) až x) směrnice 2008/105/ES, xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xx xxxx xx založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx zvážit, zda xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Poté xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kvality, kterou xxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx. Návrh xxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx prioritních látek xx předmětem posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx byl xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) a obsahoval deset xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metod xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx, a maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Seznam xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/840 (4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx čtyři xxxx. Povinnost xxxxxxxxxxxx xx základě seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxx látek xxxx skupin látek, xxxxx xxxx xx xxxxxxx od xxxx 2020, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, venlafaxin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx a dimoxystrobin, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx z monitorování xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx priorit xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx roku 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx málo xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxx xx xxx zabývat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx látkou, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx členských xxxxxxx, kde nadále xxxxxxxxxxx riziko, x&xxxx;xx xxxxx ustanovení x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 přílohy V směrnice 2000/60/ES. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx, xx představuje xxxxxx x&xxxx;xxxx Unii, a je xxxxx potenciálním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx je vhodné, xxx xx členské xxxxx sledovaly, xxxx xx se jednalo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx problém. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 2022, konkrétně jde x&xxxx;xxxxxxxx, klindamycin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tří xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý také xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx k závěru, že xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dostatečné kvalitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx proto tyto xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx roku 2023 xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odborníky x&xxxx;xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx toxicitě existují xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2-ethylhexyl-salicylát, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, průmyslová antioxidantová xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx azolových xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, klimbazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ketokonazol, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), insekticid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oxytetracyklin x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s Evropským xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (AMR) (8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Pro všechny xxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i pro nově xxxxxxxx látky by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxx měla xxx přinejmenším xxx xxxxx, xxxx odhad xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým účinkům, xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření, xxxxx byly xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; mohou x&xxxx;xxxx xx proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6PPD x&xxxx;6XXX-xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx být analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx tetracyklinů xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx má xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxx, xxx které nedochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/ES stanoví xxxx jiné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro monitorování xxxxx zahrnutých xx xxxxxxx sledovaných xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx stanoví, že xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanic, četnosti xxxxxxxxxxxx a časového plánu xxx xxxxxx látku xxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx látky. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx monitorování stanovena xxx xxxxxx ročně, xxxx xx členské xxxxx x&xxxx;xxxxx látek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx, xxx xx zohlednilo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx využívání x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx může xxxxxxxxxx xxxxxx a účinnou xxxxxxx xxx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxx být x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx v celém rozsahu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného na xxxxxxx čl. 21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,