Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx shromažďují xxxxx z monitorování v rámci xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam měl xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx vybírají x&xxxx;xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx představovat xx úrovni Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx prostředí nebo xxxx prostřednictvím, xxx xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a vypouštěných xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx výběru musí xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxx. a) až x) směrnice 2008/105/ES, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx látky xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx předmětem posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dva xxxx. Při aktualizaci xxxxxxx sledovaných látek Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx dalších údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx monitorování, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx detekce xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx je xxxxxxxxx v prováděcích xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx čl. 8b odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX nesmí období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Povinnost xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx látek, xxxxx byly na xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (farmaceutické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a tetrakonazol) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx azoxystrobinu, xxxxx byl xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, postačují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx představuje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx málo xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tj. jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx v těch xxxxxxxxx xxxxxxx, kde xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 vyplývá, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx kandidátem xx zařazení xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx vhodné, xxx ho xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jako xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx problém. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx roku 2022, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx, klindamycin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx slunečnímu xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx xxx posouzení xxxxxx, xxxxx představují, xxxxxx xxxxxxx dostatečné kvalitní xxxxx z monitorování, x&xxxx;xx xx proto xxxx xxxxx xxxx skupiny xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2023 shromáždila xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx látek, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx vhodné xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2-ethylhexyl-salicylát, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx produkt xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx a prostředek xxxxx červům xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (bromukonazol, klimbazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, epoxikonazol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, tritikonazol), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, antidepresiva xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) a zařazení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx v souladu s Evropským xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ proti antimikrobiální xxxxxxxxxx (AMR) (8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx zachovány, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea xxxx x&xxxx;xxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx xx skupině; xxxxx a měly by xxxxx nadále xxx xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx xx třemi xxxxxxxxxx na ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, že 6PPD x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a mohou x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxx xx skupině, xxxxx xxxx stejný xxxxxx xxxxxx a mohly xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx tetracyklinů xx xxxxx xxx xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto xxx analyzovány xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených xx seznamu sledovaných xxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx zahrnutých xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxx členských států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanic, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovena xxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx členské xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx četnost monitorování xxxxxxx dvakrát xxxxx, xxx xx zohlednilo xxxxxx nestejnoměrné využívání x&xxxx;xxxxxxxxx se, xx xxxxx shromažďovány vysoce xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxx může xxxxxxxxxx xxxxxx a účinnou podporu xxx následné postupy xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx účelem xxxxxxxxx srovnatelnosti výsledků x&xxxx;xxxxxxx členských států xx měly xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx měla být x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,