Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx budoucího xxxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx představovat xx xxxxxx Unie xxxxxxxx riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, ale xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr o skutečném xxxxxx, které představují. X&xxxx;xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx zohlednit xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek ze xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu se xxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX má Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Při aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx niž lze xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, uzavřít xxx dalších xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro monitorování, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, jak je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozhodnutích Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx monitorování xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xx šesti xxxxx xxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx deseti xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx imazalil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, proto x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxxxx skupině jako xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, a je xxxx třeba se xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx v těch xxxxxxxxx xxxxxxx, kde xxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx o diflufenikan, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 vyplývá, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Unii, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx kandidátem xx zařazení na xxxxxx prioritních xxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pěti látek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx roku 2022, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx, klindamycin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jeho metabolit xxxxxxxxxx a skupinu xxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxx slunečnímu záření (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx avobenzon, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují, nebyly xxxxxxx dostatečné kvalitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, a že xx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx zůstat xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx roku 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odborníky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx nebo v jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx vhodné kandidáty xxxx xxxxxx prostředek xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx také xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx antioxidantová xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx produkt xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, insekticid a prostředek xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx antifungálních azolových xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, klimbazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, epoxikonazol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, tritikonazol), insekticid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (AMR) (8), xxxxx xxxxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx zachovány, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro každou xxxxx, xxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx pro každou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(11)

Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx slunečnímu záření, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a mohou mít xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(12)

Očekává xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx vyskytují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx stejný xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx proto xxx xxxxxxxxxxx společně.

(15)

V případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xx to, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx v budoucnu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zařazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, mohla xx být maximální xxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody pro xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX stanoví xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx volbě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, četnosti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx látky. X&xxxx;xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx monitorování stanovena xxx xxxxxx xxxxx, xxxx by členské xxxxx u všech xxxxx xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx se zohlednilo xxxxxx nestejnoměrné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx shromažďovány xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxx rizik.

(17)

Za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích vody.

(18)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx být x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx mělo xxx zrušeno.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx zřízeného na xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,