Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx se shromažďují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxx Xxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;2000/60/XX&xxxx;(2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx zahrnuty do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím, ale xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr o skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx jsou monitorovány xxxxx zřídka, xxxx xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, xxxxxxx xx se měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx vhodné xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx samostatného xxxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx látky, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek. Poté xx xxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kvality, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx seznam sledovaných xxxxx xxxxx xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx z tohoto seznamu xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx dalších údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) a obsahoval xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx s uvedením xxxxxxx xxx monitorování, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Seznam xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/840 (4), (EU) 2020/1161 (5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx od roku 2020, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, trimethoprim, venlafaxin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx deseti xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx, flukonazol x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, penkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxx se xxx xxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxxxxx vnitrostátní problém x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx ustanovení x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx V směrnice 2000/60/ES. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Unii, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx kandidátem xx zařazení xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx vhodné, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jako xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx základě údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxx od xxxx 2022, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, klindamycin, ofloxacin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit xxxxxxxxxx a skupinu tří xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, známý xxxx xxxx xxxxxxxxx, oktokrylen, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý xxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx roku 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx na xxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom různé xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx států a skupiny xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, by xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx být zařazeny. Xx xxxxxx kandidáty xxxx xxxxxx prostředek xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx záření 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx také jako xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx červům abamektin, xxxxxxx antifungálních azolových xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ketokonazol, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, tritikonazol), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, antidepresiva xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oxytetracyklin x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx uvedených xxxx antibiotik xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx metody xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xx xxxxxxx zachovány, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxx xxxxx xxxx xxx přinejmenším tak xxxxx, jako xxxxx xxxxxxxxxxx, při které xxxxxxxxx k nepříznivým účinkům, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(11)

Metformin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx guanylurea xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx nadále být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, protože xxxx stejný xxxxxx xxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx proto xxx analyzovány společně.

(12)

Očekává xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx stejný xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx mít xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx tetracyklinů xx xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xx xx to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní hodnota xxxxxxxxxxxx metody xxx xxxx látky snížena, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx volbě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanic, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a časového plánu xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx použití a možný xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx minimální xxxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxx xxxxxx ročně, xxxx by xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nestejnoměrné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx shromažďovány xxxxxx xxxxxxxx údaje, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxxx xxx xxxx poskytnout xxxxxx a účinnou xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx států xx měly xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx měla xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jistoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,