Plné znění - 32024R0234

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx povrchu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 872/2012 (3) xxx přijat seznam xxxxxxxxxxxx látek a byl xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx A nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008. Uvedený xxxxxx xxx aktualizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1331/2008, a to buď x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx členským xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranou.

(3)

Seznam xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xxxxxxxx xxxx jiné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx v době přijetí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 nebyl Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) schopen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx zapotřebí xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Unie xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lhůt xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xxxxx předloženy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx odpovědní xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, u kterých xxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx xxxxx, však xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx žádosti: 2-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx FL 05.175); 2-xxxxx-4-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx XX 05.222); 2-(xxx-xxxxx)–4,5-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (číslo XX 15.029); 4,5-dimethyl-2-ethyl-3-thiazolin (xxxxx XX 15.030); 2,4-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.060); 2-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (číslo XX 15.119); 5-ethyl-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-thiazolin (xxxxx XX 15.130); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxx)-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.131) (dále xxx „xxxxxxx látky“).Dotčené látky xx proto xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxx xx být xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx z dotčených xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;Xxxx xxxx xxxxx xxxx odeslány ze xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, xxxx v Unii xxxxxxx xx xxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx opatření by xx nemělo xxxxxxxxx xx přípravky, xx xxxxx xxxx přidána xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx určeny xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx používají.

(6)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,