XXXXXXXX KOMISE (XX) 2024/234
xx dne 15.&xxxx;xxxxx 2024,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1334/2008, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ze seznamu Xxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx složkách potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách xxxx xx jejich povrchu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení pro xxxxxxxxxxxxx přídatné látky, xxxxxxxxxxxxx enzymy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx a podmínky xxxxxx použití. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 872/2012 (3) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a byl xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008. Xxxxxxx xxxxxx xxx aktualizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1331/2008, a to buď x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxx členským xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx stanovený x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx aromatických xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxx, a dospěl proto x&xxxx;xxxxxx, xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou zapotřebí xxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxx byly zařazeny xx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx konkrétních lhůt xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I části X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxx předloženy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xxxxxxxxxxxxx odpovědní xx xxxxxxx osmi xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, u kterých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx žádosti: 2-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx XX 05.175); 2-xxxxx-4-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx XX 05.222); 2-(xxx-xxxxx)–4,5-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.029); 4,5-dimethyl-2-ethyl-3-thiazolin (xxxxx FL 15.030); 2,4-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (číslo XX 15.060); 2-isobutyl-3-thiazolin (xxxxx XX 15.119); 5-ethyl-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-thiazolin (xxxxx FL 15.130); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxx)-xxxxxxxxx (xxxxx FL 15.131) (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx“).Xxxxxxx xxxxx xx proto měly xxx xx seznamu xxxxxxxxxxxx látek Unie xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (ES) č. 1334/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxx xx být xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx některá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;Xxxx nebo které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx a byly xx xxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xx xxx xx xx data jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx spotřebě xxxx xxxxxx, jelikož výrobci xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, když xx používají. |
|
(6) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Změny nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxxxx opatření
1. Potraviny, xx xxxxx xxxx přidána xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx byly x&xxxx;xxxxxxx s právními předpisy xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx nadále xxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxx minimální xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxx některá x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxx být prodávány xx data jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx z dotčené xxxxx xxxx xxxxxxxx a byly xx xxxxx do Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx a do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení.
4. Pro xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx i jiné xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxx, xxx se usnadnilo xxxxxx xxxxxxxxxx, prodej, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 15. ledna 2024.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.
(2)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 xx xxx 1. října 2012, xxxxxx xx přijímá xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Komise 1999/217/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;267, 2.10.2012, s. 1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx A nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 se xxxxxxx xxxx položky:
|
05.175 |
2-fenylpent-2-enal |
3491-63-2 |
2 |
EFSA |
||||
|
05.222 |
2-fenyl-4-methylhex-2-enal |
26643-92-5 |
2 |
EFSA |
||||
|
15.029 |
2-(sek-butyl)-4,5-dimethyl-3-thiazolin |
65894-82-8 |
1059 |
2 |
EFSA |
|||
|
15.030 |
4,5-dimethyl-2-ethyl-3-thiazolin |
76788-46-0 |
1058 |
2 |
EFSA |
|||
|
15.060 |
2,4-dimethyl-3-thiazolin |
60755-05-7 |
2 |
EFSA |
||||
|
15.119 |
2-isobutyl-3-thiazolin |
39800-92-5 |
2 |
EFSA |
||||
|
15.130 |
5-ethyl-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-thiazolin |
83418-53-5 |
1761 |
2 |
EFSA |
|||
|
15.131 |
5-ethyl-4-methyl-2-(2-butyl)-thiazolin |
83418-54-6 |
1762 |
2 |
EFSA |