XXXXXXXX KOMISE (XX) 2024/234
xx xxx 15. ledna 2024,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1334/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu Xxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, nařízení (XX) č. 2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/13/XX&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;11 odst. 3 uvedeného xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx řízení xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 872/2012 (3) xxx přijat xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx xxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008. Uvedený xxxxxx xxx aktualizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným v čl. 3 xxxx.&xxxx;1 nařízení (ES) x.&xxxx;1331/2008, a to xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranou. |
|
(3) |
Seznam xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx v době přijetí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 872/2012 xxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) schopen xx základě xxxxxxxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx zapotřebí xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx, že před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxx se xxxx vyjádřených xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx odpovědní xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a stáhli xxx žádosti: 2-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx XX 05.175); 2-xxxxx-4-xxxxxxxxx-2-xxxx (číslo FL 05.222); 2-(sek-butyl)–4,5-dimethyl-3-thiazolin (xxxxx XX 15.029); 4,5-dimethyl-2-ethyl-3-thiazolin (xxxxx XX 15.030); 2,4-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx FL 15.060); 2-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.119); 5-ethyl-4-methyl-2-(2-methylpropyl)-thiazolin (xxxxx XX 15.130); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxx)-xxxxxxxxx (číslo FL 15.131) (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“).Xxxxxxx xxxxx xx proto měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek Unie xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxx by xxx xxxxxxxx, aby potraviny, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx xxxx které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x&xxxx;xxxx xx xxxxx do Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xx xxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx spotřeby. Toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, jelikož xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, znají xxxxxx xxxxxxx, když xx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Změny nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Přechodná xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx, do xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx byly x&xxxx;xxxxxxx s právními xxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, smějí xxx nadále uváděny xx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxx prodávány xx data xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx prokázat, že xxxx x&xxxx;xxxxxxx třetí xxxx odeslány a byly xx cestě xx Xxxx před xxxxxxx xxxxxx nařízení v platnost.
3. Přechodná xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxxxx xx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxx xx spotřebě jako xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxx některá x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení.
4. Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx aromat, xx xxxxx mohou být xxxxxxxx x&xxxx;xxxx složky xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxx nebo nosiče, xxx xx usnadnilo xxxxxx skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, ředění xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.
(2)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx přijímá xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Komise 1999/217/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;267, 2.10.2012, s. 1).
PŘÍLOHA
V příloze I části X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
05.175 |
2-xxxxxxxxx-2-xxxx |
3491-63-2 |
2 |
XXXX |
||||
|
05.222 |
2-xxxxx-4-xxxxxxxxx-2-xxxx |
26643-92-5 |
2 |
XXXX |
||||
|
15.029 |
2-(xxx-xxxxx)-4,5-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx |
65894-82-8 |
1059 |
2 |
XXXX |
|||
|
15.030 |
4,5-xxxxxxxx-2-xxxxx-3-xxxxxxxxx |
76788-46-0 |
1058 |
2 |
XXXX |
|||
|
15.060 |
2,4-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx |
60755-05-7 |
2 |
XXXX |
||||
|
15.119 |
2-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx |
39800-92-5 |
2 |
XXXX |
||||
|
15.130 |
5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx |
83418-53-5 |
1761 |
2 |
XXXX |
|||
|
15.131 |
5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxx)-xxxxxxxxx |
83418-54-6 |
1762 |
2 |
XXXX |