XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2023/1656
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx seznam
(Text s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č. 649/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a pesticidy v mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) se Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. |
(3) |
Prováděcím xxxxxxxxxxx (EU) 2021/2081 (6) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx indoxakarb xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení použití xxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxx indoxakarb xx xxxxxxxx pouze pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) pro xxx xxxxxxxxx 18 v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Indoxakarb by xxxxx xxx být xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky alfa-cypermethrin xxxx účinné látky xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxxxx alfa-cypermethrinu v podkategorii „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (9) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, že tato xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Alfa-cypermethrin xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx bromadiolonu podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx by xxxxx xxx být doplněn xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
(6) |
Účinná xxxxx xxxxxx-xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx xxxxx použití xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx dostačujícím důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje obavy x&xxxx;xxxxxxxx lidského zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Metham-natrium xx proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx látky isopyrazam xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je zákaz xxxxx xxxxxxx isopyrazamu x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx schválen xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Isopyrazam xx xxxxx měl xxx doplněn na xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(8) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx byla výrobním xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 a 10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(9) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cyprokonazol, ethametsulfuron-methyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triflumizol byly xxxxxxxx xxxxxxxx staženy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx je zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx žádné xxxx xxxxxxx v této xxxxxxxxx. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, že xxxx látky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) a (EU) 2021/98 (13) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx chlorofenu x&xxxx;xxxxxxxxxxx v kategorii „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Chlorofen a esbiothrin xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(11) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx zdraví a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx triflumuron doplněna xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 na xxxxxxx zákazu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, což xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx zakázán xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ a měl by xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx základě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy ve xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx schválen xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxx chemických xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 2 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „pesticidy“ x&xxxx;xxxx by být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v části 1, xxxx xx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(15) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx-X6-8, bohaté xx X7, 1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (nerozvětvené x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, dipentyl-ftalát x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), neboť xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx s hlavou XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx omezeno na xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy xx svém xxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxx ve xxxxx 6. až 17. června 2022, xxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx XXX uvedené xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx vztahuje xxxxxx předchozího xxxxxxxx xx předchozím xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(17) |
Položky pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a nonylfenolethoxyláty xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněním xxxxxxx xxxxxxxxx identifikátorů, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(19) |
Xx xxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s tímto xxxxxxxxx, a členským xxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 16. června 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx dne 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2081 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh odnímá xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/782 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, s. 3).
(11) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/622 xx xxx 20. dubna 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, s. 80).
(12) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1765 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, s. 24).
(13) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/98 xx xxx 28. ledna 2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, x.&xxxx;214).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 ze xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014 xx xxx 7. srpna 2014, xxxxxx se mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 se xxxxxxx xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ethoxyláty, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx::
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
4) |
x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx se položky xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx zrušují xxxx xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx vkládají nové xxxxxxx, které xxxxx:
|