EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2023/1656

ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,

kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) č. 649/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“).

(2)

Prováděcími xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) a (EU) 2022/94 (4) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a fosmetu v kategorii „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Famoxadon x&xxxx;xxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) rozhodla Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx indoxakarb xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxx látky na xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx pouze pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx typ xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Indoxakarb xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx rozhodnutím (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx odejmout xxxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Alfa-cypermethrin xx proto měl xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromadiolonu podle xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx látka vzbuzuje xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012.

(6)

Účinná xxxxx xxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stažena ze xxxxxxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Metham-natrium xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx rozhodnutím (EU) 2022/782 (10) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx schválen xxx xxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Účinná látka xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 a 10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx biocidů“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx látka vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cyprokonazol, ethametsulfuron-methyl, xxxxxxxxxx, fenbukonazol, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, myklobutanil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx odvětvím staženy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v kategorii „pesticidy“, xxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(10)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (EU) 2018/622 (11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx chlorofen x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(11)

Xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxxx v kategorii „pesticidy“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Fenoxykarb xx xxxxx xxx být xxxxxxx na seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(12)

Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/172 (14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx doplněna xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx zákazu v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Kromě toho xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výrobním xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v podkategorii „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx xx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012.

(13)

Xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx základě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx představuje xxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx schválen xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxx xxx přípravku 18 v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx být doplněn xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx uvedený v části 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx neschvalují xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a tyto xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx toho xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a terbufos xxxxxxxx xxx všechna xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx v seznamu chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx jsou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx xx být xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(15)

Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozvětvené xxxxxxxxxxx xx-X6-8, bohaté na X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxx- (alkyly X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx i rozvětvené), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx a nerozvětvený), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), xxxxx byly xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s hlavou VII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxxxxxx xxxxx schválení xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Uvedené xxxxx xx proto xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx xx svém xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx dnech 6. až 17. června 2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxxxx xxxx a sloučenin xxxxxxxxxx XXXX do xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xx předchozím xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a perfluoroktanová xxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné PFOA xxxx již xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(17)	Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx vyjasněním xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx číselných identifikátorů, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(18)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu s tímto xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná k jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode dne 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. června 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2021/1379 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1).

(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2081 xx xxx 26. listopadu 2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx a mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/622 xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1765 xx xxx 25. listopadu 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, s. 24).

(13) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/98 xx xxx 28. ledna 2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, s. 214).

(14) Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx přílohy X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx (Úř. věst. L 32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1078/2014 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX a o zrušení xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1488/94, směrnice Xxxx&xxxx;76/769/XXX a směrnic Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

XXXXXXX

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx vkládají nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx KN(***)	Podkategorie (*)	Omezení xxxxxxx (**)	Země, pro xxxxx xx nepožaduje xxxxxxxx
„1-xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) (+)	106-94-5	203-445-0	ex 2903 69 19	i(1)–i(2)	sr-b
1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx, rozvětvené xxxxxxxxxxx xx-X6-8, xxxxxx na X7 (+)	71888-89-6	276-158-1	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx C7-C11) xxxxxx, (nerozvětvené x&xxxx;xxxxxxxxxx) (+)	68515-42-4	271-084-6	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) (+)	84777-06-0	284-032-2	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxx-xxxxxxxxxxxx	67375-30-8		xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	120162-55-2		xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx (+)	117-82-8	204-212-6	ex 2917 34 00	i(1)–i(2)	sr-b
Bromadiolon	28772-56-7	249-205-9	ex 2932 20 90	p(1)	b
Karbetamid (+)	16118-49-3	240-286-6	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	5234-68-4	226-031-1	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	120-32-1	204-385-8	ex 2908 19 00	p(2)	b
Cyprokonazol (+)	94361-06-5		xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx-xxxxxx (+)	605-50-5	210-088-4	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxx-xxxxxx (+)	131-18-0	205-017-9	ex 2917 34 00	i(1)–i(2)	sr-b
Diuron (+)	330-54-1	206-354-4	xx&xxxx;2924&xxxx;21&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	260359-57-7		xx&xxxx;2916&xxxx;20&xxxx;00	x(2)	x
Xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx (+)	97780-06-8		xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	2593-15-9	219-991-8	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	131807-57-3		xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	114369-43-6	406-140-2	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	72490-01-8	276-696-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)–x(2)	x–x
Xxxxxxxxxxxxxx (+)	136426-54-5	411-960-9	xx&xxxx;2933&xxxx;59&xxxx;95	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	173584-44-6 144171-61-9		xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	881685-58-1		xx&xxxx;2933&xxxx;19&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	103055-07-8	410-690-9	xx&xxxx;2924&xxxx;21&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx-xxxxxxx	137-42-8	205-293-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(2)	x
Xxxxxxxxx (+)	139528-85-1	410-240-1	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;30	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	88671-89-0	410-400-0	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
X-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx (+)	776297-69-9		xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxxxx (+)	66063-05-6	266-096-3	xx&xxxx;2924&xxxx;21&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	732-11-6	211-987-4	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	67747-09-5	266-994-5	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	139001-49-3		ex 2934 99 90	p(1)	b
Spirodiklofen (+)	148477-71-8		xx&xxxx;2932&xxxx;20&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	68694-11-1		xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x“;

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxx::

Xxxxxxxx xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx XX(***)	Xxxxxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)	Xxxx, xxx xxxxx xx nepožaduje xxxxxxxx
„Xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (#)	1163-19-5	214-604-9	xx&xxxx;2909&xxxx;30&xxxx;38	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, heptanoyl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (+)	1689-84-5 3861-41-4 56634-95-8 1689-99-2	216-882-7 223-374-9 260-300-4 216-885-3	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxxxx (+)	470-90-6	207-432-0	xx&xxxx;2919&xxxx;90&xxxx;00	x(1)–x(2)	x–x
Xxxxxxxxxx (+)	68359-37-5	269-855-7	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	135319-73-2 133855-98-8	406-850-2	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X2X4X)xX15X24X&xxxx;(+)	9016-45-9 26027-38-3 68412-54-4 37205-87-1 127087-87-0 x&xxxx;xxxxx	500-024-6 500-045-0 500-209-1 932-337-2 500-315-8 x&xxxx;xxxxx	xx&xxxx;3402&xxxx;42&xxxx;00 xx&xxxx;3907&xxxx;29&xxxx;11 xx&xxxx;3824&xxxx;99&xxxx;92	x(1)–x(2) x(1)–x(2)	xx–xx x–x
Xxxxxxxx perfluoroktanová (XXXX), xxxx xxxx a sloučeniny xxxxxxxx XXXX (#)	335-67-1 a další	206-397-9 a další	ex 2915 90 70	i(1)–i(2)	sr-b
Terbufos (+)	13071-79-9	235-963-8	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)–x(2)	x–x
Xxxxxxxxxxx (+)	64628-44-0	264-980-3	xx&xxxx;2924&xxxx;21&xxxx;00	x(1)–x(2)	x–x“;

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:

Xxxxxxxx látka	Č. CAS	Č. ES	Kód XX(***)	Xxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)
„1-xxxxxxxxxx (x-xxxxxxxxxxxx)	106-94-5	203-445-0	xx&xxxx;2903&xxxx;69&xxxx;19	x	xx
1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx di-C6-8, xxxxxx xx C7	71888-89-6	276-158-1	ex 2917 34 00	i	sr
1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx xxxxxxx- (xxxxxx C7-C11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx i rozvětvené)	68515-42-4	271-084-6	ex 2917 34 00	i	sr
Dipentyl-ftalát (xxxxxxxxxx a nerozvětvený)	84777-06-0	284-032-2	ex 2917 34 00	i	sr
Azimsulfuron	120162-55-2		ex 2935 90 90	p	b
Bis(2-methoxyethyl)-ftalát	117-82-8	204-212-6	ex 2917 34 00	i	sr
Karbetamid	16118-49-3	240-286-6	ex 2924 29 70	p	b
Karboxin	5234-68-4	226-031-1	ex 2934 99 90	p	b
Chlorfenvinfos	470-90-6	207-432-0	ex 2919 90 00	p	b
Chlorofen	120-32-1	204-385-8	ex 2908 19 00	p	b
Cyfluthrin	68359-37-5	269-855-7	ex 2926 90 70	p	sr
Cyprokonazol	94361-06-5		ex 2933 99 80	p	b
Diisopentyl-ftalát	605-50-5	210-088-4	ex 2917 34 00	i	sr
Dipentyl-ftalát	131-18-0	205-017-9	ex 2917 34 00	i	sr
Diuron	330-54-1	206-354-4	ex 2924 21 00	p	sr
Esbiothrin	260359-57-7		ex 2916 20 00	p	b
Ethametsulfuron-methyl	97780-06-8		ex 2935 90 90	p	b
Etridiazol	2593-15-9	219-991-8	ex 2934 99 90	p	b
Famoxadon	131807-57-3		ex 2934 99 90	p	b
Fenbukonazol	114369-43-6	406-140-2	ex 2933 99 80	p	b
Fenoxykarb	72490-01-8	276-696-7	ex 2924 29 70	p	b
Fluchinkonazol	136426-54-5	411-960-9	ex 2933 59 95	p	b
Indoxakarb	173584-44-6 144171-61-9		ex 2934 99 90	p	sr
Isopyrazam	881685-58-1		ex 2933 19 90	p	b
Lufenuron	103055-07-8	410-690-9	ex 2924 21 00	p	b
Metosulam	139528-85-1	410-240-1	ex 2935 90 30	p	b
Myklobutanil	88671-89-0	410-400-0	ex 2933 99 80	p	b
N-pentyl-isopentyl-ftalát	776297-69-9		ex 2917 34 00	i	sr
Pencykuron	66063-05-6	266-096-3	ex 2924 21 00	p	b
Fosmet	732-11-6	211-987-4	ex 2930 90 98	p	b
Prochloraz	67747-09-5	266-994-5	ex 2933 29 90	p	b
Profoxydim	139001-49-3		ex 2934 99 90	p	b
Spirodiklofen	148477-71-8		ex 2932 20 90	p	b
Terbufos	13071-79-9	235-963-8	ex 2930 90 98	p	b
Triflumizol	68694-11-1		ex 2933 29 90	p	b
Triflumuron	64628-44-0	264-980-3	ex 2924 21 00	p	b“;

v části 2 xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx položkami:

Chemická xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx XX(***)	Xxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx použití (**)
„Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx butyryl, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx	1689-84-5 3861-41-4 56634-95-8 1689-99-2	216-882-7 223-374-9 260-300-4 216-885-3	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	135319-73-2 133855-98-8	406-850-2	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxx ethoxyláty (X2X4X)xX15X24X	9016-45-9 26027-38-3 68412-54-4 37205-87-1 127087-87-0 x&xxxx;xxxxx	500-024-6 500-045-0 500-209-1 932-337-2 500-315-8 x&xxxx;xxxxx	xx&xxxx;3402&xxxx;42&xxxx;00 xx&xxxx;3907&xxxx;29&xxxx;11 xx&xxxx;3824&xxxx;99&xxxx;92	x x	xx x“;

x&xxxx;xxxxxxx v části 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

X.&xxxx;XXX

X.&xxxx;XX

Xxx XX(***)

Xxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

„Bis(pentabromfenyl)ether

1163-19-5

214-604-9

ex 2909 30 38

i(1)–i(2)

sr-b

Kyselina xxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX

335-67-1

x&xxxx;xxxxx

206-397-9

x&xxxx;xxxxx

xx&xxxx;2915&xxxx;90&xxxx;70

x&xxxx;xxxxx

x(1)–x(2)

xx-x“;

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Kód XX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Kategorie

„Bis(pentabromfenyl)ether (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)

1163-19-5

2909.30

3824.99

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX

335-67-1

x&xxxx;xxxxx

2915.90

x&xxxx;xxxxx

Xxxxxxxxxx chemická xxxxx“.

Plné znění - 32023R1656

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2023/1656

ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,

kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

XXXXXXX

Plné znění - 32023R1656

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2023/1656

ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,

kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

XXXXXXX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.