XXXXXXXX KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2023/1656
xx xxx 16. června 2023,
kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012, pokud xxx o zařazení pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznam
(Text s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx nebezpečné chemické xxxxx a pesticidy v mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) a (EU) 2022/94 (4) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2021/2081 (6) rozhodla Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx indoxakarb jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxx látky xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx xxx xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím (EU) 2021/795 (8) xxxxxxxx Xxxxxx odejmout xxxxxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (9) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx tato xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx bromadiolonu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromadiolonu xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, že xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(6) |
Účinná xxxxx xxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx v podkategorii „jiné xxxxxxxxx včetně biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx tato xxxxx vzbuzuje obavy x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2022/782 (10) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx schválen xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Isopyrazam xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx diuron xx povoleno používat xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 pro typy xxxxxxxxx 7 x&xxxx;10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx diuronu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx látka xxxxxxxx xxxxx z hlediska lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, karbetamid, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, fenbukonazol, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, metosulam, myklobutanil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, profoxydim, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx xx schvalovacího procesu xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx žádné xxxx použití v této xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx na seznamy xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(10) |
Xxxxxxxxxxx rozhodnutími (EU) 2018/622 (11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a esbiothrin xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je zákaz xxxxx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx a esbiothrin xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx byla výrobním xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx těchto stažení xx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/172 (14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxx zakázán xxx xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“ a měl xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx představuje přísné xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx xxx přípravku 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx být doplněn xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
|
(14) |
Látky xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a tyto látky xxxxxx schváleny jako xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechna xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx by být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(15) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx-X6-8, xxxxxx xx X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (rozvětvený x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx a n-pentyl-isopentyl-ftalát xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), neboť byly xxxxx identifikovány xxxx xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx. Tyto látky xxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx VII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx. Uvedené xxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(16) |
Konference smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy xx svém desátém xxxxxxxx, které xx xxxxxx ve xxxxx 6. xx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dekabromdifenyletheru x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX do xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xx předchozím xxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek uvedený x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné PFOA xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx odstraněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v části 2 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(17) |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx vyjasněním oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(18) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(19) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu s tímto xxxxxxxxx, a členským xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 29.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 xx xxx 26. listopadu 2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 ze dne 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/622 xx xxx 20. dubna 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx chlorofenu jako xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1765 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2021/98 xx xxx 28. ledna 2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, x.&xxxx;214).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 ze xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx přílohy X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se mění xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a omezování xxxxxxxxxx látek (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx vkládají nové xxxxxxx, které xxxxx:
|
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, terbufos x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx::
|
|
3) |
v tabulce v části 2 se vkládají xxxx xxxxxxx, které xxxxx:
|
|
4) |
x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx položkami:
|
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, které znějí:
|