NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2023/1656
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,
xxxxxx xx mění nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx seznam
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 23 odst. 4 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx úmluvu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (dále xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx nařízeními (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 (5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, jelikož látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Famoxadon x&xxxx;xxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2021/2081 (6) rozhodla Xxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky na xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx xxx xxxxxxxxx 18 v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Indoxakarb xx xxxxx měl xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2021/795 (8) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (9) je xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx tato xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Alfa-cypermethrin xx proto xxx xxx doplněn xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx látka vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx by proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 přílohy I nařízení (XX) č. 649/2012. |
|
(6) |
Účinná látka xxxxxx-xxxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx stažena ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, že tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2022/782 (10) xxxxxxxx Xxxxxx odejmout xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
|
(8) |
Účinná xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx, že použití xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidních přípravcích xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx typy xxxxxxxxx 7 x&xxxx;10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxx být doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, profoxydim, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx žádné xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx látky by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v kategorii „pesticidy“, xxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Chlorofen x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx na seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) 2018/172 (14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 na xxxxxxx zákazu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx rizik podle xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že látka xxxxxxxx obavy o lidské xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx v části 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx základě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy ve xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx schválen xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně biocidů“. Xxxxxxxxxx xx proto xxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx neschvalují xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a tyto látky xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a terbufos xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx v seznamu chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jsou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx xx být xxxxxxxx na seznam xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(15) |
Látky 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx alkylestery xx-X6-8, xxxxxx na X7, 1,2-benzendikarboxylová kyselina, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (rozvětvený x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, dipentyl-ftalát x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx uvedeny v příloze XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), neboť xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx VII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxx omezeno xx xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
|
(16) |
Konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 6. xx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxxxx solí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX do xxxxxxx XXX uvedené xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx předchozím xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a perfluoroktanová xxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné PFOA xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení, měly xx xxx xxxx xxxxxxxx látky odstraněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného v části 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(17) |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a nonylfenolethoxyláty xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněním xxxxxxx xxxxxxxxx identifikátorů, xxx se usnadnilo xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
|
(18) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(19) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby mohly xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, a členským xxxxxx, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. června 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, kterým xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx indoxakarb a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx a mění prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx a směsí, o změně x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/622 xx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, s. 80).
(12) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1765 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx chlorofenu xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/98 xx xxx 28. ledna 2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, s. 214).
(14) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx (Úř. věst. L 32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014 xx xxx 7. srpna 2014, xxxxxx se mění xxxxxxx I nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, směrnice Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx xxxxxxx xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrin, epoxikonazol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, terbufos x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxx::
|
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:
|
|
4) |
x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ethoxyláty xxxxxxxxx xxxxxx položkami:
|
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 2 xx xxxxxxx tyto xxxxxxx:
|
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx vkládají xxxx xxxxxxx, které znějí:
|