EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2023/1656

ze xxx 16. června 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx dne 4. července 2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. a) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a pesticidy v mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek famoxadon x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 (5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx proto xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) pro xxx xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx odejmout xxxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxxxx alfa-cypermethrinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (9) je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických látek xxxxxxx v části 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(5)

Xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použití bromadiolonu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromadiolonu podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 přílohy I nařízení (XX) č. 649/2012.

(6)

Účinná xxxxx xxxxxx-xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx rozhodnutím (EU) 2022/782 (10) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx isopyrazam xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx isopyrazamu x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, jelikož xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(8)

Xxxxxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx stažena ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto stažení xx, xx použití xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx diuron xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 x&xxxx;10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(9)

Účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cyprokonazol, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, myklobutanil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, profoxydim, xxxxxxxxxxxxx a triflumizol byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska lidského xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(10)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) se Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Následkem tohoto xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxx použití chlorofenu x&xxxx;xxxxxxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx žádné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx a esbiothrin xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(11)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx byla výrobním xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx těchto stažení xx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxxx v kategorii „pesticidy“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx tato látka xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Fenoxykarb xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012.

(12)

Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx doplněna xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx toho xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že látka xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ a měl xx xxx doplněn xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012.

(13)

Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxx na seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xx základě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx představuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx typ xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx toho xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a terbufos xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx v seznamu chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx xxxx již xxxxxxx v části 1, xxxx xx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(15)

Látky 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx-X6-8, xxxxxx na X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (alkyly X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx a nerozvětvený), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), neboť xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použití. Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(16)

Xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Rotterdamské xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 6. xx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx perfluoroktanové (PFOA), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx na xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx informování xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxxxxx látky xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx PFOA xxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(17)	Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a nonylfenolethoxyláty xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xx měly xxx xxxxxxx vyjasněním oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012.

(18)	Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)	Xx xxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s tímto xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx státům, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 16. června 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 ze xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).

(6) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 ze xxx 26. listopadu 2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx odnímá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 ze dne 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx, mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/622 xx xxx 20. dubna 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1765 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx chlorofenu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, s. 24).

(13) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (EU) 2021/98 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, x.&xxxx;214).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2018/172 ze xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx xxxxxxx I a V nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1078/2014 xx xxx 7. srpna 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX a směrnic Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).

XXXXXXX

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx KN(***)	Podkategorie (*)	Omezení xxxxxxx (**)	Země, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„1-xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) (+)	106-94-5	203-445-0	ex 2903 69 19	i(1)–i(2)	sr-b
1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx-X6-8, xxxxxx xx X7 (+)	71888-89-6	276-158-1	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx i rozvětvené) (+)	68515-42-4	271-084-6	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) (+)	84777-06-0	284-032-2	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxx-xxxxxxxxxxxx	67375-30-8		xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	120162-55-2		xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx (+)	117-82-8	204-212-6	ex 2917 34 00	i(1)–i(2)	sr-b
Bromadiolon	28772-56-7	249-205-9	ex 2932 20 90	p(1)	b
Karbetamid (+)	16118-49-3	240-286-6	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	5234-68-4	226-031-1	ex 2934 99 90	p(1)	b
Chlorofen (+)	120-32-1	204-385-8	ex 2908 19 00	p(2)	b
Cyprokonazol (+)	94361-06-5		xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx-xxxxxx (+)	605-50-5	210-088-4	ex 2917 34 00	i(1)–i(2)	sr-b
Dipentyl-ftalát (+)	131-18-0	205-017-9	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxx (+)	330-54-1	206-354-4	xx&xxxx;2924&xxxx;21&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	260359-57-7		xx&xxxx;2916&xxxx;20&xxxx;00	x(2)	x
Xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx (+)	97780-06-8		ex 2935 90 90	p(1)	b
Etridiazol (+)	2593-15-9	219-991-8	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	131807-57-3		xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	114369-43-6	406-140-2	ex 2933 99 80	p(1)	b
Fenoxykarb (+)	72490-01-8	276-696-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)–x(2)	x–x
Xxxxxxxxxxxxxx (+)	136426-54-5	411-960-9	xx&xxxx;2933&xxxx;59&xxxx;95	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	173584-44-6 144171-61-9		xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	881685-58-1		xx&xxxx;2933&xxxx;19&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	103055-07-8	410-690-9	ex 2924 21 00	p(1)	b
Metham-natrium	137-42-8	205-293-0	ex 2930 20 00	p(2)	b
Metosulam (+)	139528-85-1	410-240-1	ex 2935 90 30	p(1)	b
Myklobutanil (+)	88671-89-0	410-400-0	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
X-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx (+)	776297-69-9		ex 2917 34 00	i(1)–i(2)	sr-b
Pencykuron (+)	66063-05-6	266-096-3	ex 2924 21 00	p(1)	b
Fosmet (+)	732-11-6	211-987-4	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	67747-09-5	266-994-5	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	139001-49-3		xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxxx (+)	148477-71-8		xx&xxxx;2932&xxxx;20&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	68694-11-1		xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x“;

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, epoxikonazol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, terbufos x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx::

Xxxxxxxx xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx XX(***)	Xxxxxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)	Xxxx, xxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (#)	1163-19-5	214-604-9	xx&xxxx;2909&xxxx;30&xxxx;38	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (+)	1689-84-5 3861-41-4 56634-95-8 1689-99-2	216-882-7 223-374-9 260-300-4 216-885-3	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxxxx (+)	470-90-6	207-432-0	ex 2919 90 00	p(1)–p(2)	b–b
Cyfluthrin (+)	68359-37-5	269-855-7	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	135319-73-2 133855-98-8	406-850-2	ex 2934 99 90	p(1)	b
Nonylfenol ethoxyláty (X2X4X)xX15X24X&xxxx;(+)	9016-45-9 26027-38-3 68412-54-4 37205-87-1 127087-87-0 x&xxxx;xxxxx	500-024-6 500-045-0 500-209-1 932-337-2 500-315-8 x&xxxx;xxxxx	xx&xxxx;3402&xxxx;42&xxxx;00 xx&xxxx;3907&xxxx;29&xxxx;11 xx&xxxx;3824&xxxx;99&xxxx;92	x(1)–x(2) x(1)–x(2)	xx–xx x–x
Xxxxxxxx perfluoroktanová (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx PFOA (#)	335-67-1 x&xxxx;xxxxx	206-397-9 x&xxxx;xxxxx	xx&xxxx;2915&xxxx;90&xxxx;70	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxx (+)	13071-79-9	235-963-8	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)–x(2)	x–x
Xxxxxxxxxxx (+)	64628-44-0	264-980-3	ex 2924 21 00	p(1)–p(2)	b–b“;

v tabulce v části 2 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx XX(***)	Xxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)
„1-xxxxxxxxxx (x-xxxxxxxxxxxx)	106-94-5	203-445-0	xx&xxxx;2903&xxxx;69&xxxx;19	x	xx
1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozvětvené xxxxxxxxxxx di-C6-8, bohaté xx X7	71888-89-6	276-158-1	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x	xx
1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina xxxxxxx- (alkyly X7-X11) xxxxxx, (nerozvětvené i rozvětvené)	68515-42-4	271-084-6	ex 2917 34 00	i	sr
Dipentyl-ftalát (xxxxxxxxxx a nerozvětvený)	84777-06-0	284-032-2	ex 2917 34 00	i	sr
Azimsulfuron	120162-55-2		ex 2935 90 90	p	b
Bis(2-methoxyethyl)-ftalát	117-82-8	204-212-6	ex 2917 34 00	i	sr
Karbetamid	16118-49-3	240-286-6	ex 2924 29 70	p	b
Karboxin	5234-68-4	226-031-1	ex 2934 99 90	p	b
Chlorfenvinfos	470-90-6	207-432-0	ex 2919 90 00	p	b
Chlorofen	120-32-1	204-385-8	ex 2908 19 00	p	b
Cyfluthrin	68359-37-5	269-855-7	ex 2926 90 70	p	sr
Cyprokonazol	94361-06-5		ex 2933 99 80	p	b
Diisopentyl-ftalát	605-50-5	210-088-4	ex 2917 34 00	i	sr
Dipentyl-ftalát	131-18-0	205-017-9	ex 2917 34 00	i	sr
Diuron	330-54-1	206-354-4	ex 2924 21 00	p	sr
Esbiothrin	260359-57-7		ex 2916 20 00	p	b
Ethametsulfuron-methyl	97780-06-8		ex 2935 90 90	p	b
Etridiazol	2593-15-9	219-991-8	ex 2934 99 90	p	b
Famoxadon	131807-57-3		ex 2934 99 90	p	b
Fenbukonazol	114369-43-6	406-140-2	ex 2933 99 80	p	b
Fenoxykarb	72490-01-8	276-696-7	ex 2924 29 70	p	b
Fluchinkonazol	136426-54-5	411-960-9	ex 2933 59 95	p	b
Indoxakarb	173584-44-6 144171-61-9		ex 2934 99 90	p	sr
Isopyrazam	881685-58-1		ex 2933 19 90	p	b
Lufenuron	103055-07-8	410-690-9	ex 2924 21 00	p	b
Metosulam	139528-85-1	410-240-1	ex 2935 90 30	p	b
Myklobutanil	88671-89-0	410-400-0	ex 2933 99 80	p	b
N-pentyl-isopentyl-ftalát	776297-69-9		ex 2917 34 00	i	sr
Pencykuron	66063-05-6	266-096-3	ex 2924 21 00	p	b
Fosmet	732-11-6	211-987-4	ex 2930 90 98	p	b
Prochloraz	67747-09-5	266-994-5	ex 2933 29 90	p	b
Profoxydim	139001-49-3		ex 2934 99 90	p	b
Spirodiklofen	148477-71-8		ex 2932 20 90	p	b
Terbufos	13071-79-9	235-963-8	ex 2930 90 98	p	b
Triflumizol	68694-11-1		ex 2933 29 90	p	b
Triflumuron	64628-44-0	264-980-3	ex 2924 21 00	p	b“;

v části 2 xxxxxxx xx položky xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx XX(***)	Xxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)
„Xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxx, xxxxxxxxx a oktanoylestery	1689-84-5 3861-41-4 56634-95-8 1689-99-2	216-882-7 223-374-9 260-300-4 216-885-3	ex 2926 90 70	p	b
Epoxikonazol	135319-73-2 133855-98-8	406-850-2	ex 2934 99 90	p	b
Nonylfenol xxxxxxxxxx (X2X4X)xX15X24X	9016-45-9 26027-38-3 68412-54-4 37205-87-1 127087-87-0 x&xxxx;xxxxx	500-024-6 500-045-0 500-209-1 932-337-2 500-315-8 x&xxxx;xxxxx	xx&xxxx;3402&xxxx;42&xxxx;00 xx&xxxx;3907&xxxx;29&xxxx;11 xx&xxxx;3824&xxxx;99&xxxx;92	x x	xx x“;

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxx látka

Č. CAS

Č. ES

Kód KN(***)

Kategorie (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

„Xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx

1163-19-5

214-604-9

xx&xxxx;2909&xxxx;30&xxxx;38

x(1)–x(2)

xx-x

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX

335-67-1

x&xxxx;xxxxx

206-397-9

x&xxxx;xxxxx

xx&xxxx;2915&xxxx;90&xxxx;70

x&xxxx;xxxxx

x(1)–x(2)

xx-x“;

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx číslo nebo xxxxx CAS

Kód HS

Čistá xxxxx (**)

Kód XX

Xxxxx xxxxxxxxxx látku (**)

Xxxxxxxxx

„Xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)

1163-19-5

2909.30

3824.99

Xxxxxxxxxx chemická xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx a sloučeniny xxxxxxxx XXXX

335-67-1

x&xxxx;xxxxx

2915.90

x&xxxx;xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

Plné znění - 32023R1656

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2023/1656

ze xxx 16. června 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

XXXXXXX

Plné znění - 32023R1656

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2023/1656

ze xxx 16. června 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

XXXXXXX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.