NAŘÍZENÍ KOMISE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2023/1434
xx xxx 25. dubna 2023,
xxxxxx xx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx 1.1.3 xxxxx 1 xxxxxxx XX
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování a balení xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;53 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XX xxxx 1 xxxxxxxx 1.1.3 nařízení (XX) č. 1272/2008 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx přiřazeny x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx harmonizované klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx a týkají se xxxxxxxxxxxx, klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx pro xxxxxxxxxx rizik (XXX) xxx Xxxxxxxx agentuře xxx chemické xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxx poznámku x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxxx látek ve xxxxxxx záznamu xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx vlastnostech xx xxxxx xxxxx, která xx společná xxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Podle xxxxxx XXX je x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxxx společné, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přísnější xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, cílových xxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx VI xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx měla xxx doplněna nová xxxxxxxx X. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx tato xxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přiřazena xxxxx xxxxxx xx stejnými xxxxxxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx neomezovala xx tento xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx výboru XXX xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, tetraboritan xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx&xxxx;(3), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxx 2-xxxxxxxxxxxxxx kyselinu x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxx toxicita xxxxx z těchto xxxxxx xxxxx xx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx společnou xxxx xxxxxx příslušné xxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx boru x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx konzultovaní xx xxxxxxx odborníků XXXXXXX (orgány xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx (REACH) a pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (XXX)) o doplnění xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008. Podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny xxxxxxxxx XXXXXXX xxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx určit xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx několik xxxxx xxxxxxxxx do xxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“. Na xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx v úvahu podíl xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v poměru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx přítomných xxxxx. Xx xxxxxxx XX části 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 by xxxxx měly xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx 11 x&xxxx;12. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx 11 xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a jejím xxxxx a dalším sloučeninám xxxxxxx xxxxxxxxxxx kyselinu boritou/boritan, xxxx xx xxx xxxxxxxx xx specifičnosti xxxxxxxxx záznamů xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxx 12 xxxx xxxxxxxxxxxxx v budoucnu xxxxxxxxx jiným xxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx solím, xxxx xx být formulována xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 25.&xxxx;xxxxx 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/8740xx5x-368x-55x7-7955-094xx602x760
(3)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/584263xx-199x-x86x-9x73-422x4x22x1x3
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxx 1 xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxxxx 1.1.3.1. xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X, xxxxx zní: „Poznámka X: Xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx na nebezpečných xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx látky, xxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxx v záznamu xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxx vyhodnocena s cílem xxxxxxxx, zda xx xxx třídu (třídy) xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mohla xxxxxx přísnější xxxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx xxxx klasifikace (xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx orgány a/nebo xxxxxxxxxx věty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx).“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxxxx 1.1.3.2 xx doplňují xxxx xxxxxxxx 11 x&xxxx;12, xxxxx xxxxx: „Xxxxxxxx 11: Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx toxických xxx xxxxxxxxxx xx nezbytná, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxx ≥&xxxx;0,3&xxxx;%. Xxxxxxxx 12: Xxxxxxxxxxx směsí jako xxxxx toxických pro xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxx uvedení xx xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx obecnému xxxxxxxxxxxxxx limitu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentračnímu xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxx.“ |