Plné znění - Tpjn 301/2018

Právní xxxx

X. Xxxxxx xxxxxxxxx humánní x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x lidí xxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx xx prekursory xx xxxxxx §283 xxxx. 1 x §286 xxxx. 1 xx. zákoníku, a xx xxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx není xxxxxxxx, xxx xxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx x třetích xxxx.

XX. Xxxxxxxxxxxx nakládáním s xxxxxxx xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx, xxx za xxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxx zákonné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dokonaného xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx pokusu xxxxx §21 tr. xxxxxxxx x §283 xx. zákoníku xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle §20 xxxx. 1 xx. zákoníku x §283 xxxx. 2 xx 4 tr. xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 odst. 1 xxxx. c) xx. zákoníku k §283 xx. xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx čin xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx x psychotropní xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx případech je xxxxxxx čin xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx subsidiarity x xxxxxxxxx činu xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, x xx xxx vyloučen jednočinný xxxxxx xxxxxx trestných xxxx.

XXX. Xx „jiný xxxxxxx“ xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x pseudoefedrin), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx: §20, §21, §24, §283, §286 zákona x. 40/2009 Xx.

Xxxxxxxxxx trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 21.9.2022, xx. zn. Tpjn 301/2018, k xxxxxxx xxxxx „prekursor“ x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jiného xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x výroby x xxxxxx předmětu x nedovolené výrobě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx

X.

Xxxxxx xxxxxx stanoviska x xxxxxxxx problému

1. Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxxx §21 xxxx. 1 a §14 xxxx. 3 xxxxxx x. 6/2002 Xx., x soudech, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a státní xxxxxx soudů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx jen „xxxxx x soudech a xxxxxxxx“), x xx. 25 xxxx. 1 xxxx. x) jednacího xxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxx xxx 16.10.2018 xxxxx, xxxxxxxxx dne 9.6.2021, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxx xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxx stanovisko x xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a s xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx x x posuzování trestnosti xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a nakládání x nimi.

2. X xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxx xx závěry xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, které xxxx xxxxxx xx zasedání xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx dne 26.4.2018 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x stanovisek Xxxxxxxxxx soudu, avšak xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx názor vyslovený x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9.11.2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.), xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxx „trestní xxxxxxxx“) v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x jednotného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx uvedeným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovisko. V xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x posuzované xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx výhradám řady xxxxxxxxxxxxxx xxxx vzneseným x průběhu xxx 2019 x 2020 x již dříve xxxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx k xxxxxxxxx xxxxx návrhu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. zn. 11 Tdo 344/2017, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stanovisek (xxxxxxxx xxx zasedání xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018, xx. xx. Xx 2/2018, xxxxxxxxxx pod x. 10) s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

X. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (např. efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, provedenou x xxxxxxxxx xx 30.12.2013 xxxxxxxxx xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx xx prekursor. Tím xx xxxx právní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-X. Xx. xxxx. xx.

XX. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x omamnými a xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx přechovával xxxxxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx trestný čin xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku, xxxxx xxx x „xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxx xxxx“ xx smyslu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXX. V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky (xx. jejich dovoz, xxxxx a průvoz xxxx „xxxxxx“ hranice Xxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx ve smyslu §283 xx. xxxxxxxx (xxxx. rozhodnutí xxx x. 50/2012-II. Xx. xxxx. xx.).

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dojít ke xxxxx xxxxxxxx názoru xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 9.11.2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Sb. xxxx. xx. x xxxxxxxxxxxxx právními xxxxxx:

X. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 273/2004 ze xxx 11.2.2004 x prekursorech xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze X citovaného xxxxxxxx xxxxxx směsí a xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx látky obsahují, xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxx jinak x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) z xxxx lze snadno xxxxxx nebo extrahovat xxxxxx dostupnými nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx definice xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx. rozpuštění xx xxxx nebo x xxxxx xxxxxxx, zahřátí xxx xxxxxxxxx ohněm xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxx běžných xxxxxxxx, xxxxxx či xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxx jít x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx x vyloučení xxxx xxxxxx oddělení prekursoru, xxxx xx k xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx chemických, xxxxxxxxxxxxx xxxx obdobných xxxxxxxxx postupů.

II. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx (x xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) prekursoru obsaženou x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005 xx dne 22.12.2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro sledování xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), xxx aplikovat xxx xx xxx předpokládané xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx vztahy, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx distribuce xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx neoprávněný xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a psychotropních xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxx usnesením Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxx došlo x xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jinak xxxxxxxx prekursor, xxxx. xxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy podle §283 tr. xxxxxxxx.

5. X xxxxxxxxxx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxx senátu x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx judikatury, xxxxx založené xx xxxxxxxxxx publikovaném pod x. 50/2012-X. Xx. xxxx. xx., xxxx xxxxx senát xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx soud xxxxx xxxxxxxxx xx dne 25.8.2016, xx. zn. 11 Xxx 212/2016, xxxxxxxx řízení a xxxxx xx. 267 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxx Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx otázky (poté xxxx xxxx věc xxxx vedena xxx xx. zn. 11 Xxx 344/2017) tohoto xxxxx: Lze léčivé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, xxxxx xxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004, xx xxxxxxx čl. 2 xxxx. a) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx věcech X-627/13 x X-2/14 x xxxx, xx znění xxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxx nařízením x. 1258/2013, a x xxxxxxxxxxxx x tomu, xx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013, léčivé přípravky x obsahem efedrinu x xxxxxxxxxxxxxx podřizuje xxxxxx nařízení x. 111/2005?

6. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx ze xxx 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, x xxxx xxxxxx následující: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx smyslu xx. 1 xxxx 2. xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, ve xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 31.3.2004 č. 2004/27/ES, xxxxxxxxxx „uvedené látky“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 20.11.2013 č. 1258/2013, xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x po vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

7. Odklon od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x toho, xx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx §9x xxxx. 4 tr. x. xxxxxxxx právním xxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx ze dne 27.9.2017, sp. zn. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku nelze xxxxxxxx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prekursor, ale xxxxx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx. Podle xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx však xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx podstatu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x psychotropní xxxxx a jedu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, neboť „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx výrobě omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxx jedu“ xxxx být i xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx.

8. Dopad xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx ze xxx 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, které xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx dvojkolejnosti při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na jejich xxxxxx (xxx xxxx xxxxxx větu pod xxxxx XXX. návrhu xx xxxxxxxxx citovaného xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor xx skupiny „uvedené xxxxx“ xx smyslu xx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x rámci unijního xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1259/2013, xxxxx kterého xx xx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx přes xxxxxx hranici Xxxxxxxx xxxx) nakládání s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími (xxxxxx)xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xx. x xxxxxxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx uveřejněným xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.

9. Xxx xxx projednávání xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017, na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx převažujícího xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x tomu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx např. Xxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx x Xxxxxxxxxx státního xxxxxxxxxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

10. Institut xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „XXXX“) rovněž xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x odlišném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nedovoleného nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxx x. 272/2013 Sb., x xxxxxxxxxxxx drog, na xxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, jsou totiž xxxxxxxxxx xxxx xxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, 2 nebo 3, xxxx xxx. xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x pak xxx. xxxxxxx xxxx pomocné xxxxx. Nařízení Rady (XX) x. 111/2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem (xxxxxx)xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 4 xxx. xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx XXXX xxxx pod xxxxx „xxxxxxxxx“ nelze xxx účely xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 xx smyslu xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005. XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx problematický xxxxx xxxxxxxxx v navazujícím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx okolností (xxxx. xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, po xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxx přípravky x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004. Xxxxx názoru XXXX xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dané xxxxx [podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 2001/83/XX], x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx léčivým xxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx upozornilo, xx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx jako „xxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxx o problém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx“. Za „xxxx xxxxxxx“ podle §286 xx. xxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx.), přičemž xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími (pseudo)efedrin xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx závažnější jednání. Xxxxxxxx xx xxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x závislosti xx xxxxxx původu x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx založení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dvou, xxxxx zcela xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případném xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x XXXX xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tzv. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 xx smyslu xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx prekursorů xxxxx xxxx xxxxxxxx (č. 273/2004 x č. 111/2005) xx závazné xxxxx xxx oblast xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx nepatří xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nakládání x xxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxx sankce.

12. Za xxxxxx xxxxxxxx rozhodovací xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxx x xxxxxxx xx x druhého xxxxxxxx xxxxxx (xx. x xxxxxxxxxx uveřejněného pod x. 50/2012 Sb. xxxx. xx., xxxxx x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze xxx 27.9.2017, sp. zn. 11 Xxx 344/2017), xxxxxxxxx zda řeší xxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxx, byli xxxxxxxx x spolupráci a x zaslání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx soudů x xxxxxx působnosti všichni xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx vrchních xxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxx, xx praxe xxxxxxxx xxxx jednotná.

13. Xxx např. rozsudkem Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 3.11.2010, xx. xx. 1 T 157/2010, xxxx xxxxxxxx xxxxxx vinnou trestným xxxxx výroby x xxxxxx předmětu x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx látky x jedu xxxxx §286 xxxx. 1 xx. zákoníku, jehož xx dopustila xxxxx xxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx x Nurofen. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx xxx 20.8.2012, xx. xx. 10 X 50/2012, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxx x Xxxxxx 81 balení po 10 ks xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx x 58 balení xx 8 xx xxxxxx xxxx Xxx Xxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxx čin xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 xxxx. x) xx. zákoníku, xxxx xx dovezl x xxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx spáchal xx xxxxxx xxxxxxx.

14. Soudní xxxxx při posuzování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x usnesení Nejvyššího xxxxx xx dne 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. rozh. xx.). V xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx 100 ks xxxxxx xxxx Xxxxxxx xx 12 ks x xxxxxx, s xxxxxxxx obsahem 72 000 xx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx. Soudy (Xxxxxxx soud v Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxx x Ústí xxx Xxxxx – xxxxxxx x Xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx jednání xxxxx §283 xxxx. 1, odst. 2 xxxx. x) xx. xxxxxxxx, s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

15. Xx uveřejnění xxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxx k posuzování xxxxxxx, např. xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, vesměs xxxx xxxxxxxxxx trestného činu xxxxx §283 xx. xxxxxxxx s tím, xx jde o xxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxx xxx poukázat xxxx. xx usnesení Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xxx Xxxxx xx xxx 20.1.2015, xx. zn. 4 Xx 173/2014, xxxx xx rozsudek Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 28.3.2013, xx. zn. 1 X 41/2013, xxxx byla obviněná xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činem xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x lékárnách xxxxxxxxx 22 balení xxxx Modafen a 30 balení léku Xxxxxxx, vždy po 24 ks xxxxxx, xxxxx xxxxxxx spoluobviněnému xx účelem xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx v Liberci xxxxxxxxx ze xxx 5.6.2017, xx. xx. 4 T 69/2016, xxxxxxxx samotný dovoz 5 295 ks xxxxxx léku Cirrus x Xxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dokonaný xxxxxxx xxx podle §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx x Rakovníku xxxxxxxxx xx xxx 23.10.2018, xx. xx. 1 X 112/2018, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx jednání xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx spoluobviněnému xxxxxxx 250 xxxxxxxx xxxx Cirrus, x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx prekursor. Xxx Xxxxxxxx soud v xxxx svých rozhodnutí xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. xx. a např. x xxxxxxxx xx xxx 28.5.2013, xx. xx. 11 Xxx 130/2012, zaujal právní xxxxx, xx xxxxxxx xxx Nurofen Xxxxxxxx xxx považovat za xxxxxxxxx.

16. Xxxxxxx xxxx x poté xxxx. Xxxxxxx soud v Xxxxxxxxxx rozsudkem ze xxx 9.9.2014, xx. xx. 1 X 61/2014, xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx podle §21 xxxx. 1 a §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx v xxx, xx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx xxxx Xxxxxxx (15 xxxxxx xx 12 ks xxxxxx) x Xxxxxx (29 xxxxxx xx 14 xx xxxxxx), x xxxxxxx xx xxxx xxxxx vyrobit 41 x pervitinu, xxxxx x výrobě xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxx rozsudku xxxxxx právní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx., xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxx Xxxxxxx x Cirrus xxxxx pokládat xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xx až pseudoefedrin x tyto xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prekursoru.

17. X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx aplikační xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v usnesení Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, opřeného x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. zn. X-497/16 (xxx xxxxxx níže). Xxxx xxxxx totiž x xxxxxx xxxxxxxxx (x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) ze xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. xx., x xx xxxxxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxx 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx svůj xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (obsahujících efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxxxx xx způsobu nakládání x xxxx, tedy xxxxx xxxx, zda xxxx xxxxx (x xxxxxx) použitelné k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx (otázka tzv. xxxxxxxxxxx tablet). Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x xxxxxxx xx xxxxxx vyloupání x původních obalů, xxxxxxxxxxx příbalového xxxxxx xxxx.), xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx nešlo x xxx, xxxxx o xxxxxxxxx.

18. X xxxxx xxxxx jde např. x rozsudek Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx xx dne 31.1.2018, xx. zn. 4 X 2/2018, jímž xxxx jednání xxxxxxxxxx, xxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx dózách xxxxxxx x Xxxxxx 200 xx vyloupaných xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxx výroby xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Xxxxxx tak xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx soud x Xxxxxxxx v xxxxxxxx xx dne 23.5.2018, xx. xx. 5 Xx 27/2018, x Xxxxxx xxxx v Xxxxx v xxxxxxxx xx xxx 18.6.2018, xx. xx. 15 Xx 24/2018. Toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx tak x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx. x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxx xx xxx 11.1.2018, xx. xx. 50 X 8/2017, xx xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx ze dne 28.5.2018, xx. xx. 1 Xx 21/2018, x xxxxxxxx Okresního xxxxx Xxxxx-xxxxxx xx xxx 21.11.2019, xx. xx. 16 X 186/2019, xx spojení x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Praze xx dne 28.1.2020, xx. xx. 10 Xx 16/2020, x xxxxxxx.

19. Xxxxxxx tomu xxxx. Krajský xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – pobočka x Xxxxxxx x xxxxxxxx xx dne 27.10.2017, xx. zn. 31 Xx 363/2017, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxx 1 407 ks xxxxxx xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx letáků, xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §286 odst. 1 xx. zákoníku.

20. Xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nejednotnosti xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx §283 x §286 tr. xxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xx pseudoefedrin jako xxxxxxxxxx x x xxxxxx xx rozporné xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx senátů x. 8 a x. 11 trestního xxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx stanoviska xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

21. Xxxxx x xxxx souvislosti xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxxx x rámci Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx činnost xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx s xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jeden x xxxxxxxxx prvků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie, byla xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxx též xx xxxxxx x praxi xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X xxxxx xxxxx došlo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Evropské unie xxx xxxxxxxx spolupráci (XXXXXXXX) x xxxxxxxx xxxxxx souvisejících x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx takové xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx, x to x s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx.

22. X xxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx u xxxxxxxx XXXXXXXX pod XX 50511) xxxx xxxxxxx poznatky x xxxxxx 18 členských xxxxx Evropské unie x xxxx od xxxxxxxx Xxxxxx, Švýcarska x Ukrajiny. Ačkoliv xx může jevit xxxxxxxxxxxx prekursorů jako xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx si xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx v léčivých xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx běžným xxxxxxxxxx. Xxxxxx zneužití xx xxxxx v drtivé xxxxxxx případů xxxx x výrobou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) x prekursorů efedrinu xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxx jiné x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx též xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

23. Xxxx určité xxxxx odlišnosti lze xxxxxxx konstatovat, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx za prekursory, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mechanismům. Xxxxxxxx je x xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx upraven xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nedovoleného nakládání x xxxxxxxxxx. Některé xxxxx poukázaly na xxxxxxxxx trestně xxxxxx (xxxx tzv. xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx (mají xxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx a psychotropních xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, případně x xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxxx povolení, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx dovozu x xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxx xxxxx, resp. xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxx (Rakousko, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Řecko, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Slovinsko, Xxxxxx, Xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx členského státu Xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxx (nečlenského) xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nepodstatné, xxx xxxxxxxxx při nakládání x xxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, x jaké xxxx léčivé přípravky xxxxxxx získali, nebo xxx je xxxx. xx účelem snazší xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zbavily originálních xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Podstatou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává tedy xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s takovými xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

24. Xxxx členskými xxxxx Xxxxxxxx unie panuje xxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxx přípravy (Xxxxxx) xx xxxxxx (Xxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx xx výrobě xxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxx x Xxxxx republiky. Xxxxxxxx republika Xxxxxxx xxxxxx x minulosti xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx bylo x xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. zn. C-497/16. Xxxxxx xxxx Evropské xxxx x xxxxxxxx xx xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx xxxxxx xx. xx. X-627/13 x C-2/14 xxxxxxx, xx xxxxxx 2 xxxx. a) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx x nařízení Xxxx (ES) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, musejí xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, xx takový xxxxxx přípravek, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx 2. směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) xx xxx 12.12.2006 č. 1901/2006, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx látku“, x xx x xx předpokladu, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x. 273/2004, xxxxx i x xxxxxxx nařízení x. 111/2005, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxxxx x nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx republice Xxxxxxx, xxxx vyvážejí xx Xxxxx xxxxxxxxx, kde xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x omamných xxxxxxx (Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona x léčivých xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx).

25. Lze xxx xxxxxxx, že členské xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx primárně xx xxxxx s výše xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Soudního xxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na nedovolenou xxxxxx omamných a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx běžné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxx lze xxxxxxx xx prekursory, xxxxx xxxxxx postup xx xxx v xxxxxxx xxx x požadavky xxxxxxx obchodu, xxxx. xxxxxx zboží xxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití těchto xxxxx v xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx být xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx. Pro většinu xxxxx xx xxxxxx xxxxx irelevantní, xxx xxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx z xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx významná fyzická xxxxxx, v xxxx xx x xxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx x zásadě xx xxxxxxxx xxxxxxx přiklání xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx.

XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx

26. Xxxxxxx kolegium Nejvyššího xxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanoviska xxxxxxxx xxxxx §21 odst. 3 xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx centrály, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx soudů, právnických xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx, x Xxxx, x Xxxxx x x Xxxxxxxx, Institutu xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx prevenci, Xxxxxx xxxxx a xxxxx Xxxxxxxx věd Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

27. Z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska v xxxxxx xxxxxx vyjádřilo Xxxxxxxx xxxxxx zastupitelství. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x žádném případě xxxxxxxx za xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx na zemi xxxxxx xxxxxx, tj. xxx pochází x xxxxxxxxx států Evropské xxxx xx x xxxxxxx států. Rovněž xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx odpovědnosti xx xxxxxxx čin xxxxx §283 xx. zákoníku, xxxxxxxxx za xxxxx x tomuto trestnému xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky. Naproti xxxx Nejvyšší xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pokládá za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpracování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, zejména v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Ve xxxxxx x xxxxxxxx tzv. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx řešit xxxx xxxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxx xxxxxxx“ ve xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

28. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx uvedeným xxxxxxx větám vyplývá xxx x vyjádření Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pojmu „prekursor“, x xx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx praxe bude xxxxxxx složité xxxxxxxxx xxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxxx xxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx osobám, xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Jelikož nejde x prekursory, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx posoudit xxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

29. X vyjádření Xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x koncepcí xxxxxx xxxxxxxxxx a s xxxx xxxxxxxxx právními xxxxxx. Doporučení xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xx vztahu k xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx Karlovy x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a to x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x nesrozumitelnost navrhovaných xxxxxxxx xxx. Její xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx podkladem zejména xxx xxxx xxxxxx xxxx pod bodem X. xxxxxx stanoviska.

30. Xxxxxxxxx názor k xxxxxx xxxxxxxxxx vyjádřily Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx prevenci, Xxxxxx xxxx x Xxxxx x Xxxxxxx xxxx x Xxxxxx Xxxxxxx.

31. Xxxxxxx x xxxxxx rozporuplnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vět vznesl Xxxxxxx xxxx x Xxxx nad Xxxxx – xxxxxxx v Xxxxxxx. Xxx doporučil xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x trestný xxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxxx xxxx mohou xxx považovány xx „xxxx xxxxxxx“ xxxxxx x výrobě xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xx vyloučen jednočinný xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

XXX.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx problematiky

32. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx Parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 (xxxx xxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog“), x v xxxxxxxx Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013 (dále xxx jen „xxxxxxxx x obchodu x xxxxxxx mimo xxxxxxx XX“), což xxxx xxxxx použitelné právní xxxxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených národů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxx xx Vídni xxx 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x xxxxxx x. 272/2013 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxx x xxxxxx x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx zákoník, ve xxxxx pozdějších předpisů (xxxx jen „xx. xxxxxxx“).

33. Podle xx. 2 xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxxx drog xxxxxxxxx článku 12 Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xx. xxxxxxx často xxxxxxxxxxx xxx nezákonné xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx xx základě nařízení Xxxx (XXX) ze xxx 13.12.1990 x. 3677/90 x opatřeních, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx [toto xxxxxxxx bylo zrušeno x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005].

34. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s posuzovanou xxxxxxxxxxxxx má vymezení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx často xxxxxxxxxxx xxx nedovolené výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vytváří prostor xxx vnitrostátní xxxxxx, x to xxx xxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx novelou [xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013] obsahově podstatnější xxxxx xxxxx. Podle xxxx 4. xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 20.1.2013 č. 1258/2013 xxx xxxxx xxx x upřesnění xxxxxxxx „xxxxxxx látky“, xx. xxxxxxxx xxxxx běžně xxxxxxxxxxx při nedovolené xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x příloze X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx „prekursor xxxx“. Xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx původní xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx drog xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „farmaceutické xxxxxxxxx“ a „léčivé xxxxxxxxx“, což x xxxxxxx na dikci xxxxxxxxx xx. 2 xxxx. a) nařízení x xxxxxxxxxxxx drog xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx zmíněným xxxxxx. Ve svém xxxxxxxx xx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx „prekursor“, xxxx je xxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. xx. Xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx nejasností výkladu xx. 2 písm. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx překladu xxxxxx xxxxxx, se x předběžné otázce xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx republiky Německo xxxxxxx Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx xxx „XXX“) x xxxxxxxx xx xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx věcech xx. xx. X-627/13 a X-2/14.

35. V xxxxxxxxxx xx. 2 xxxx. x) nařízení o xxxxxxxxxxxx drog xx xxxxxx, o xxxx xxxxx xxx, přičemž x xxxxxxxx znění, xx. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx vymezení „xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxx, xx xxx x xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X, xxxxxx směsí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/ES x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a dále xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx produkty x xxxx přípravky, xx xxxxxxx jsou xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, že je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx.

36. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 xxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx zní (x xxxxxx xxxxxxxx) xxx, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxx obsahují, xxxxx x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx látky obsaženy xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX.

37. X xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx „uvedenými látkami“ xxxxxxxx x xxxxxxxxx 1 mimo xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx výkladu xxxxx „xxxxxxxxx“ xxx xxxx xxxxxxxx x xx běžně xx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 3 xxxx přílohy X, xxx xxx xxxx. x xxxxxx, xxxxxx xxxx.

38. Xxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx EU xx x xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze, xxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx tuto xxxxx obsahují, xxxxx x výjimkou léčivých xxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, farmaceutických xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx přípravků, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx snadno xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

39. Xx xxxxxxxxxx xxxxx (od xxxxxxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) xxx čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx mimo prostor XX tak, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ se xxxxxx jakákoliv xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx a přírodních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx směsí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxx nelze snadno xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX, xxxxx léčivých xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazených x xxxxxxx.

40. V xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx prostor EU xx xxxxxxxx nová „xxxxxxxxx 4“ – xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx citované xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obchodu xxxx Evropskou xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používanými při xxxxxxxxxx xxxxxx omamných x psychotropních látek (xxxx xxx „prekursory xxxx“) x xxxxx xxxxxxx zneužívání xxxxxx xxxxx. Vztahuje xx xx dovoz, vývoz x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx účely xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx blíže xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xx též xxxxx, xx xxxxx x naší vnitrostátní xxxxxx xxxxxx.

41. Právní xxxxxx xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx obsažena xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se humánních xxxxxxxx přípravků x xxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jakákoliv xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx určená x xxxxxx xxxx předcházení xxxxxx x lidí. Xx léčivý xxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x obnově, xxxxxx xx ovlivnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x lidí. X xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 2001/82/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx x xx. 1 xxxx 2 xxxxxxx, xx veterinárním xxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat. Za xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx účelem stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx.

42. Xxxx vnitrostátní právní xxxxxx odkazuje především xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxx §1 xxxxxx x. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx drog, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §1 zákona x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx §1 xxxx. x) xxxxxx x prekursorech xxxx tento zákon xxxxxxxx některé povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx osob a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se zabývají xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1, 2 nebo 3, s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx drog“). Podle §34 zákona o xxxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1, se xxxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X §53 zákona x xxxxxxxxxxxx drog xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx stanovila xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx aktuálního xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx č. 458/2013 Xx.) obsahuje xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, x to 1,4- Xxxxxxxxx x Xxxx – xxxxxxxxxxxx.

43. Xxxxx §1 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento zákon xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx látku kategorie 1 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx jen „xxxxxxx látka xxxxxxxxx 1“) a x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx a tranzitní xxxxxxx x xxxx. X §3 xxxx. 1, 2 xxxxxx x návykových xxxxxxx xx xxxxxxxx zacházení x xxxxxxxxxx látkami (xxxx. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxx správy xxxx xxxxx §5 zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx zdravotnických služeb). Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx podle §2 xxxx. x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxx „XXX“) x psychotropní xxxxx xxxxxxxxxx xxxx syntetického xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx účinky x xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 1 xx 7 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xx xxxxxxx zmocnění x §44x xxxx. 1 xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx (nařízení xxxxx č. 463/2013 Xx., xx znění xxxxxxxxxx předpisů). X xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx odkazuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX. Xxx o Xxxxxxxxx úmluvu o xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx x. 47/1965 Xx.) a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxxxxxxxx xxx x. 62/1989 Xx.). Lze xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx metamfetaminu, xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx XX x xxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

44. Xxx xxxxx zákona x návykových látkách xx x xxx xxxxxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx se xxxxxx xxxxxx nebo xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedenou xxxxx kategorie 1. X xxxx xxx xxxxxxxxxx, že pro xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxx význam změny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 366/2021 Xx. a č. 417/2021 Xx., které xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx.

45. Xxxxx „xxxxxx přípravek“ xx xxxxxxxxx x xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zapracovává přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx [tj. směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 2001/82/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků] x x návaznosti xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivého přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 zákona x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx rozumí x) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx x) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx x lidí xxxx podat xxxxx, xxxx použít u xxxxxx xx podat xxxxxxxx, x to xxx za účelem xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx fyziologických xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx farmakologického, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx účinku, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X §2 xxxx. 2 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x) xx q) velmi xxxxxxxx xxxxxxx, co xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx. a), xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx lidem. Xxxxx §2 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx na xxxx xxxxx, xxxxx xxxx být x) xxxxxx, například xxxxxx xxxx, její xxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxx, x) xxxxxxxxx, xxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx, x) xxxxxxxxx, xxxx x) xxxxxxxx. Podle §2 xxxx. 4 xxxxxx x xxxxxxxx xx za xxxxx xxxxx §2 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x) xxxxxx xxxxx, xxxxxx se rozumí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx nebo přípravě xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxx přípravě stane xxxxxxx složkou xxxxxxxx xxxxxxxxx určenou k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx obnovy, xxxxxx xxxx ovlivnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx, x) pomocná xxxxx, kterou se xxxxxx jakákoli složka xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx léčivou xxxxxx xxxx obalovým materiálem. Xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxxx o xxxxxxxx se zneužitím xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úmyslné xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx použití, a xx případně i xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, doprovázené škodlivými xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx §5 odst. 16 zákona x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona, xxx-xx o její xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých přípravcích xxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, rozumí xxxxxxxx úplný xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx i související xxxxxxxx. Vymezení toho, xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxx-xx x xxxx xxxxxxx v humánních xxxxxxxx přípravcích, xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx Komise Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 1252/2014).

46. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odkazuje §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx považuje za xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravky obsahující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, prekursory xxxxxxxxx xxx nezákonnou xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

47. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxx, kdo xxxxxxxxxxx vyrobí, doveze, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, prekursor xxxx xxx. Za xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 1 xxx až 5 xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx.

48. Xxxxxxx xxx výroby a xxxxxx předmětu k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx x psychotropní xxxxx x jedu xxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxx, xxx vyrobí, sobě xxxx jinému opatří xxxxx přechovává xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravku, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx. Xx xx bude xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx 5 let, xxxxxxxxx trestem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

XX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu

49. Xx xxxxxxx výše xxxxxxxxx, xxxxx x názorů xxxxxxxxxxxxxx míst, xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

X xxxxxx větě pod xxxxx X.

50. Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx x provést xxxx xxxxxx, je xxxxx „xxxxxxxxx“, jak xx xxxxxxx xxxxxxx x xx zadání návrhu xxxxxxxxxx. Xxx již xxxx výše uvedeno, x české xxxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1258/2013, x nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxx xxxx xxxxx použitelné xxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxxxx z Xxxxxx Organizace spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxx ve Xxxxx xxx 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (ES) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxx evropské předpisy xxxxxxxx pojem „prekursor“ x §1 xxxx. x) xxxxxx x. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxx xxx v xxxxxx x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx činů xxxxxxx x trestním zákoníku.

51. Xxxxxx význam pojmu „xxxxxxxxx“, popřípadě „xxxxxxxxx xxxx“ xxx xxxxxxx xxxx „předchůdce“, xx. xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx práva se xxxxx xxxxxx označují xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxx xx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie. X xxxxxxxxxx xx. 2 preambule nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx xx uvedeno, xx xxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxx používané při xxxxxxxxx výrobě omamných x psychotropních xxxxx. Xxx xxxxx podoktnout, xx xxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx o prekursorech xxxx (x xxxx xxxxxxx xxxxx a x xxxxxx překladu) xx „uvedenou xxxxxx“, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obsaženy xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přípravky xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX.

52. V českém xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx za xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravky obsahující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nezákonnou xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. V §1 písm. x) xxxxxx x prekursorech xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx činností x xxxxxxxx látkou xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, x neuvedenou xxxxxx nebo x xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxx“). X xxxxxxx x §1 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, že tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx látku, s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prekursory drog (xxxx xxx „uvedená xxxxx xxxxxxxxx 1“) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1, jejich xxxxx, dovoz a xxxxxxxxx operace x xxxx.

53. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx vymezení xxxxx „prekursor xxxx“ x xxxxxx právním xxxx xx x xxxxx stanovisku vychází x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 2 xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx a x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxxx znění. Xxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx látky často xxxxxxxxx xxx nezákonné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek. Konkrétně xxx x jakékoliv xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin). Xxxxxxxxxxx mohou být x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx jsou uvedené xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xx lze xxxxxx použít xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx x rámci xxxxxx, xxx níž xxxxx x vyloučení xxxx xxxxxx oddělení xxxxxxxxxx, xxxx xx k xxxx xxxx nutno xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo obdobných xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx, zahřátí nad xxxxxxxxx ohněm xxxx xxxxx tepelným xxxxxxx) x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx.

54. Z xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx v citovaných xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rámci Evropské xxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Evropskou unií x třetími xxxxx x některými xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x psychotropních xxxxx (xxxx xxx „prekursory xxxx“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx EU), xxxxxxx tato ustanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx trestněprávní posuzování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx úpravu, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx xx xxxxx místě xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxx a xx kterou navazuje xxxxxxxxxxxx vymezení xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx (x xxx xxxxx předtím xxxxxxxxxxx) léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.

55. Xxxxxxxx částí xxxxxx stanoviska, xxxxxxxxxxx x xxxx zadání, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nimi. Xxxxxxx však xxxx xxxxx zabývat se xxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx x pojmu „xxxxxxxxx“.

56. Xxxxxx xxxxxx pojmu „xxxxxx xxxxxxxxx“ x „xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx citovaných xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 2001/83/XX x x. 2001/82/XX. Xxxxx xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxx přípravek“ xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postačí xxxxx xxxxxxxxxxx definici xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxxxx – xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx nebo xxxxxx xxxxx.

57. Pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx prekursorů, xxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx (x xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedená v xxxxxxx X (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx obsahují, x xx xxx xxxxxx xx xx, xxx xxx tyto látky x xxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx x jinému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nimi, xxx xxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxx považovat xx prekursor. X xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu x xxxxxx souhlasí x právním názorem xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve Sbírce xxxxxxxx rozhodnutí a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, které by xxxx x xxxx xxxxxxxxxx definici xxxxx „xxxxxxxxx“ (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxx xx změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xx mění xxxxxx názor xxxxxxxx x xxxxxxxxxx uveřejněném xxx x. 50/2012-X. Xx. xxxx. xx. Xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx soud v xxxxxxxxx xxxxxxxx nesprávně xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) ze dne 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech drog, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxx naopak tato xxxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

58. X xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, x xxxxxxx xx dosavadní xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx byť xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 (xxx xxxx) xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vycházel x chybného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx unie xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, xxxx xxx xx xx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxx, xx. xx novele xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, vyloučeny x působnosti xxxxxx xxxxxxxx, a tím Xxxxxxxx soud odůvodnil xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opírající xx xxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr.).

59. Xxxx xxxxxx vyhodnocení xxxx zčásti zapříčiněno x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx výroku xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx unie x xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx bylo xxxxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) ze xxx 31.3.2004 x. 2004/27/XX, obsahující „uvedené xxxxx“ ve xxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxx xxxxxxx x pseudoefedrin, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x platnost xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, xxxxxx xx mění nařízení Xxxx (ES) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a třetími xxxxxx.

60. Jde xxxx x xxxxxxx „x“ x textu („… xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx posledně xxxxxxxxx xxxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 …“), xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017, xxxxxx xxx, xx „xxxxxx xxxxxxxxx … xxxx tak (xxxxxxx ‚xxxx‘) xxxxxxxxx … xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 z xxxx xxxxxxxxxx …“.

61. Pro xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x srovnávacího xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výkladu zmíněné xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx verzi xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxxxx písmeno „x“, xxx slovo „xxxxxxxxx“, xxxx xx léčivé xxxxxxxxx … xxxxxxxxxx „xxxxxxx látky“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x. 273/2004, jako xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vyloučeny x xxxxxxxxxx nařízení x. 273/2004 xx xxxxxx x platnost xxxxxxxx č. 1258/2013 x nařízení x. 1259/2013.

62. Tím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxxxx senát x. 11 Nejvyššího xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx, že Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx neshledal xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení, xx tedy xxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravky xx vyloučené x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog xxxx, ať xxx xxxx jeho novelizací, xxx i xx xx.

63. Xxx už xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x důvodů xxxxxxxxxx xxxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxx ESD v xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xx. zn. X-627/13 x X-2/14 x xxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx přiznat xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x cílů xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx úpravou (xxx body 45. xx 49. xxxxxxxx). Xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. slovenskou xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx české xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ponecháním xxxxxxx x xxxxxx „xxxxxx přípravky“ v xxxxxxxxxx xx předchozí xxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx. „léčivých xxxxxxxxx“, xx bylo xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx: 1. směsi x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obsahují xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, které xxxx xxxxx snadno xxxxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky; 2. xxxxxx xxxxxxxxx a 3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 273/2004) xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx „… xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxx jako takový xxxxxxxxxxxx xxxx ,xxxxxxxx xxxxx‘, a xx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx x. 273/2004 … kterou xxx xxxxxx použít xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“. Shodně xx xxx ESD xxxxxxxx x předběžné otázce Xxxxxxxxxx soudu České xxxxxxxxx ve věci xxxxxx xxx xx. xx. X-497/16, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx již ve xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxxxxxxx x. 1258/2013.

64. Ze xxxxxx xxxxxxxx analytiky x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zda x xxxxxx xx 2.3.2017 (xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxxx xxxxxx xxx sp. zn. X-497/16) xxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx [xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013, xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x̌. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013] a zda xx posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xx. xx. C-497/16, v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xx x období od 20.11.2013, xxx xxxx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1258/2013 x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxxxx k žádné xxxxxxxxxx změně xxxxxxxx xxxxx dotýkající xx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004, xxx x xxxxxxxx Xxxx (XX) x̌. 111/2005, x xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxx ze dne 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, Soudní xxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx rozhodnutích xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx x XXX xxx sp. xx. X-806/21, x xxx se xx XXX obrátilo Xxxxxxxxxx.

65. Xxxxxxxx soud (xxxxx x. 11) ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx východiskem xxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx, též xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, sp. xx. C-497/16, xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor (x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx), xxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxx dvojkolejnosti xxx xxxxxxxxxx trestnosti xxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx) x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxxx ze xxxxxxx „xxxxxxx látky“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1258/2013, xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostoru, xxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x třetími xxxxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 1259/2013, podle kterého xx xx přeshraniční (xx smyslu xxxx xxxxxx hranici Xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nahlížet xxxx xx nedovolené xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx x takové xxxxxxx xx podle xxxxxx xxxxxx č. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku.

66. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx trestnosti držení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013, x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx zeměmi, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013.

67. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení (x. 273/2004, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013) xx xxxx cílem xxxxxxxxxxxxx kontrola obchodu x prekursory xxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx drog x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících efedrin x pseudoefedrin x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx volného xxxxxx tohoto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx státy Xxxxxxxx unie. Xxxxx-xx xxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx x nedovolené xxxxxx xxxx x těchto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dovozu, xxxxxx x průvozu, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx „obchodní“ xxxxxxxx, xxx hledisko xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx x nakládání x nimi xx xxxxxxxxx zcela v xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

68. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx dalšího xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxx Xxxxxxxxx unií a xxxxxxx státy, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx x pseudoefedrin, xxxxx xxxx vyváženy x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aniž xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx, xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxx xxxx. Ostatně x x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx („Kategorie 4“). Xxx již xxxx xxxx uvedeno, xxxxx xxxxxx xx není xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx vnitrostátní zákonodárce xxxx kategorii xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

69. X trestněprávního xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx tato dvě xxxxxxxx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dvojkolejnost xx vyvozování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). X xxxx xxxxxxxxx, xx. jak vnitrounijního, xxx xxxxxxxxxxxx neoprávněného xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx uplatnit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx odpovědnosti.

70. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx možné xxxxx x závěrům xxxxxxxx x xxxxx právní xxxx tohoto xxxxxxxxxx, x xx, xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1258/2013. Xxxxxxx vyloučení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx citovaného xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxx x léčivými xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 1259/2013, jsou zmíněné xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeny xxxx prekursor drog. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uvedení v xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1259/2013, xxxx xxx posílení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin pro xxxxxxxxxxx xxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx. Rozdílnost xxxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx trestní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx (xxx usnesení Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, xxx 33.). Xxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx pochází ze xxxxx Xxxxxxxx unie xx x xxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxx otázky xxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx ze xxx 5.2.2015, xx. xx. X-627/13 x C-2/14.

K xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx II.

71. Xxx xxx bylo výše xxxxxxxxx, xxxxx stěžejní xxxxx stanoviska xx xxxxxxxxx trestnosti držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pseudoefedrin x xxxxxxxxx x xxxx, a to x hlediska x xxxxx přicházejících xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx podle §283 xx. zákoníku x xxxxxxxxx činu xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx podle §286 xx. zákoníku. Xxxx xxxxxx xxxx iniciováno xxxxxxx xxx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxx vět xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, které xxxx xxx odklonem od xxxxxxxxx rozhodovací praxe x této oblasti. X xxxxxxxxxx věci xxx xxxxxxxx ve xxxx držení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 120 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx Nurofen Xxxxxxxx, obsahujících xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, přičemž xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx, xx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Nejvyšší xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx pravomocně xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 odst. 1, xxxx. 2 xxxx. x) xx. xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxx x potřebném rozsahu xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, x xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx trestný čin xxxxxx a držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

72. Z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), nelze xxxxxxxx xx prekursor, x xxxxx se v xxxxx směru xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Senát x. 11 však poté xxxxx právní xxxxx xxxxxxxxx korigoval x xxxxxxxx xx xxx 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, x tím, že xx určitých xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx tyto xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx prekursor. Léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x těchto xxxxxxxxx nejsou prekursorem. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx (pseudoefedrin) xx nachází x xxxxxxxxxxxx baleních, nebo xxxx xxxxxxx xxxx xxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx být xxxxxxx x neoprávněné xxxxxx XXX, xxxxxxxxxxx xx však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx obsažený, který xx xxxxxx x xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013 (viz xxxx xxx 53. xxxxxx xxxxxxxxxx).

73. X xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xx již xxxx uvedené mimotrestní xxxxxx předpisy (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxxx xxxxx x návykových xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx to, xxx, xx jakých xxxxxxxxx x podmínek x xxx xx oprávněn xx xxxxxxx a xxxxxxxx s nimi. Xxx je také xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin x xxxxxxx nakládání x xxxx.

74. Xxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx, že xxx xxxxxxx nikoliv x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx jej x xxxxxxx (extrahování) x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pseudoefedrinu xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx poté xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx (xxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx může za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx znaky xxxxxxxx xxxxxxxx dokonaného xxxxxxxxx činu nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx, xxxxx přípravy xxxxx §20 xxxx. 1 xx. zákoníku x tomuto trestnému xxxx podle §283 xxxx. 2 až 4 xx. zákoníku. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx pro xxxxxx x xxx, xx budou xxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (efedrinu xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx) x poté xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx), xxx takové xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx x psychotropními látkami x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Stejné závěry xxxxx x ve xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, vývozu a xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prekursoru x xxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

75. Okolnost, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx již směřovalo x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x praxi xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx) xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx o xxxxxxx zneužití xxxx xxx xxxxxxxxx např. x xxxxxx množství, xxxxxxx nabytí, jejich xxxxx apod. Xxxxxx xxxxx x trestním xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx úmysl xxxxxxxxx (v podobě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx získání xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, resp. xxxxxxxxxxxxxx) x xxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx látky (např. xxxxxxxxx). Xxxxxx xxxx x hlavního xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x případě účastenství (xx xxxxx pomoci) xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx pak, xxxxx-xx x opakovaným xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxx xx dostanou xx xxxxxxxxx výrobce XXX. U xxxxxxx x těchto „xxxxxxxxxx“ (xxxxxxxx, poskytovatelů) xx xxxx xxxxx zabývat xxxxxx xxxxxxx x xxx, x xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx nedovolenou xxxxxxx XXX. Pokud xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx učinit xxxxxx xxxxx, pak podpůrně xxxxxxxx x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx činu xxxxxx x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin (xxxxxxxxxxxxx), xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx xxxxx xxxxxxxx xx „xxxx xxxxxxx“ xx smyslu §286 xx. xxxxxxxx (xxx xxxxxx větu xxx xxxxx XXX. xxxxxx stanoviska).

K právní xxxx xxx xxxxx XXX.

76. Kromě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ se xxxxxxxxxx §286 odst. 1 tr. xxxxxxxx xxxxxxxx xxx na „xxxx xxxxxxx“. Xxxx xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxxx je xxxxxxxxx. Xxx x xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx dostupné x xxx si xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X aplikační xxxxx xx jsou xxxxx pomůcky xx xxxxxxxx – xxxx. xxxxxxxxxx, laboratorní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nádoby, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. varen xxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxx xxxxx xxx zahrnout x léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Závěr, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx za „xxxx předmět“ xx xxxxxx §286 xxxx. 1 tr. zákoníku, xxxxxxx též z xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017. Xxxxx xxxxxx Nejvyššího soudu xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x držení xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx „jiným xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx …“ xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxx být zjištěno, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, ale pro xxxx budoucí (xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

77. Ustanovení §286 xx. zákoníku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prekursorů x xxxxxx předmětů xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx. Jsou xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, ale xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx určené. X xxxxxxxx subjektivní xxxxxxx xx vyžaduje, xxx xxxxxxxx věděl, xx xxxxxxx, s xxxx xxxxx xxxxxxx, xx prekursorem xx „xxxxx předmětem“ xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxx xxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxx použití) minimálně xxxxxxxx.

78. Důležitý je xxxx vzájemný vztah xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx a §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx (viz xxxx. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.10.2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020), xxx z odborné xxxxxxxxxx (xxx xxxx. XXXXX, P. x xxx. Trestní zákoník XX. §140 až 421. Komentář. 2. xxxxxx. Praha: C. X. Xxxx, 2012, x. 2898), xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx je xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx, a xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx čin xxxxx §286 xx. zákoníku xx svou xxxxxxx xxxxx blízko x xxxxxxxx trestného činu xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x s xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 a §283 xx. zákoníku, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxx zahrnujícím x xxxxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxx předmětů) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx jedu. Xxxxxx xxxx trestným xxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky a xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 odst. 2 až 4 xx. xxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxx vždy xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx §286 xx. zákoníku xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prekursor nebo xxxx xxxxxxx určený x nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx však xxx x xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx určen x xxxxxx nedovolené xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, individuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx uplatní xxxx x xxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a s xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx

Xxxxxxx:

X xxxxxx xx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxx 26.4.2018 schváleno x xxxxxxxxx ve Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxxx xxxxxx názor xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (publikovaném pod x. 50/2012 Xx. xxxx. tr.), což xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx vhodné, xxx trestní xxxxxxxx x zájmu vyjasnění xxxx problematiky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x posuzované xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx se xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx otázkami.

Předně xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x lidí xxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 odst. 1 a §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, a xx x x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x pseudoefedrin). Xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx. X xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x některého xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxx xxxx. Dále xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx splnění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podstaty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxxx xxxx podle §20 odst. 1 xx. xxxxxxxx k §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, xxxx. účastenství xx formě xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx. xxxxxxxx x §283 tr. zákoníku. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xx. X xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, vývozu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo psychotropních xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx bylo, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx i xxxx trestný xxx xxxxxx a držení xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx. Taková xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx případech xx xxxxxxx čin xxxxx §286 xx. xxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxxxx x trestnému xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku a xx tak xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxxx, xxx za „xxxx předmět“ xxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prekursor (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), které pachatel xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx anebo přechovával, xxxxxxx uzavřel, xx xx možné xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx pléna Nejvyššího xxxxx xx dne 4. 12. 2014, Xxxx 300/2014, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 1/2015 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx. xxxx jen X 1/2015

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9. 11. 2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 50/2012 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, část trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 19. 9. 2012, xx. xx. 6 Tdo 894/2012, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 75/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stanovisek, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze dne 9. 3. 2005, xx. zn. 5 Xxx 280/2005, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 1/2006 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx dne 12. 5. 2010, xx. xx. 8 Tdo 463/2010, uveřejněné xxx xxxxxx 12/2011 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 2. 2013, xx. xx. 15 Xxx 1003/2012, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 44/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 21. 6. 2006, xx. zn. 3 Xxx 687/2006, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 18/2007 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x stanovisek, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 26. 8. 2015, xx. xx. 11 Xxx 811/2015, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2017 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 30. 1. 2008, xx. xx. 3 Tdo 52/2008, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 52/2008 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xx xxx 9. 10. 2003, xx. xx. 2 Xx 144/2003, uveřejněné xxx xxxxxx 19/2004 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 9. 2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 29. 11. 2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 28. 5. 2013, xx. xx. 11 Xxx 130/2012

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 20. 4. 2017, xx. xx. 11 Xxx 268/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 10. 2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020

Xxxxxxxx XXXX ze xxx 5. 2. 2015, xx xxxxxxxxx xxxxxxX-627/13 x X-2/14, Xxxxxx X. x xxxxx