Xxxxxx xxxx
X. Xxxxxx xxxxxxxxx humánní x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx u lidí xxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx xx prekursory xx xxxxxx §283 xxxx. 1 a §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, a xx ani v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx léčivé xxxxxxxxx pochází x xxxxxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx x třetích xxxx.
XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, lze za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dokonaného xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §20 odst. 1 xx. xxxxxxxx x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, popř. xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 odst. 1 xxxx. c) xx. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, dojde-li k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx pseudoefedrin xx xxxxxx jejich xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx posoudit xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx a psychotropní xxxxx x jedu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx čin podle §286 tr. zákoníku xx xxxxxx subsidiarity x xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, x je xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
XXX. Xx „jiný xxxxxxx“ xxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prekursor (např. xxxxxxx a pseudoefedrin), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx účelem xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx přechovával.
Vztah k xxxxxxxx xxxxxxxx: §20, §21, §24, §283, §286 xxxxxx x. 40/2009 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 21.9.2022, xx. xx. Xxxx 301/2018, x xxxxxxx xxxxx „prekursor“ x xxxxxxxxx činů xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx s omamnými x psychotropními xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx a výroby x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx a psychotropní xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x pseudoefedrin x xxxxxxxxx x xxxx
X.
Xxxxxx návrhu stanoviska x vymezení xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx Nejvyššího soudu xxxxx §21 odst. 1 x §14 xxxx. 3 xxxxxx x. 6/2002 Xx., x xxxxxxx, soudcích, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx soudů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx“), x xx. 25 xxxx. 1 xxxx. x) jednacího xxxx Nejvyššího xxxxx xxxxxx xxx 16.10.2018 xxxxx, xxxxxxxxx xxx 9.6.2021, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxx §14 odst. 3 zákona o xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx a xxxxxx x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx trestnosti xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x nakládání x nimi.
2. X xxxxxx na zaujetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxx na závěry xxxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018 xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx Sbírce soudních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx názor vyslovený x usnesení Nejvyššího xxxxx xx xxx 9.11.2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. rozh. xx.), což xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx, a xxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu (xxxx xxx xxx „trestní xxxxxxxx“) x zájmu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodování xxxxx zaujalo x xxxx uvedeným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx oblasti x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxxx míst xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx 2019 x 2020 x již xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx k pozměnění xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxx 26.4.2018, xx. zn. Xx 2/2018, xxxxxxxxxx xxx x. 10) s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx větami:
I. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx o sobě xxxxxxxxxx definici pojmu xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx od 30.12.2013 xxxxxxxxx ze xxx 30.11.2013 č. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx xx prekursor. Tím xx xxxx xxxxxx xxxxx obsažený x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-I. Xx. xxxx. xx.
XX. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx trestného xxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahujícími prekursor, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx pachatele, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx trestný čin xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx, neboť xxx o „xxxx xxxxxxx určený x xxxxxxxxxx výrobě omamné xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxx jedu“ xx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
XXX. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxx xxxxx, xxxxx x průvoz xxxx „xxxxxx“ hranice Xxxxxxxx xxxx) se xxxxxxx ustanovení x xxxxxxx odpovědnosti xx xxxxxxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 xx. zákoníku (xxxx. rozhodnutí xxx x. 50/2012-II. Xx. xxxx. tr.).
Tímto rozhodnutím xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011, publikovaném xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx větami:
I. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 xx xxx 11.2.2004 o prekursorech xxxx. Podle xxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxxx nařízení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, které xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx i xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, avšak odpovídající xxxxx (xxxxxxxxx) z xxxx xxx xxxxxx xxxxxx nebo extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx prostředky xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx roztoku, xxxxxxx xxx otevřeným xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx apod. Xxxx xxxx jít x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx osob x rámci xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx obdobných xxxxxxxxx xxxxxxx.
XX. Xxxxxx xxxxxx a vývozu (x též xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005 xx xxx 22.12.2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x třetími zeměmi (xx. xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských společenství), xxx aplikovat xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prekursorů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx úprava vztahující xx xx neoprávněný xxxxx, vývoz x xxxxxx xxxxx prekursorů, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a psychotropních xxxxx xxxx jedů, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx §283 tr. xxxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxxxx usnesením Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxxxx xxxxx x odklonu xx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx prekursor, xxxx. xxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx naplňuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x jedy xxxxx §283 xx. zákoníku.
5. X odůvodnění výše xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xx změně judikatury, xxxxx založené na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pod x. 50/2012-X. Xx. xxxx. xx., xxxx xxxxx xxxxx výsledek xxxxxx x Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx soud xxxxx xxxxxxxxx xx xxx 25.8.2016, sp. xx. 11 Xxx 212/2016, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx. 267 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxx tato xxx xxxx xxxxxx xxx xx. zn. 11 Xxx 344/2017) xxxxxx xxxxx: Xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle definice xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 2001/83/XX, které xxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 273/2004, xx xxxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxx xxxxxxxx považovat za xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxxxx věcech X-627/13 x X-2/14 x xxxx, co xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxx x. 1258/2013, a x xxxxxxxxxxxx k tomu, xx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 111/2005, ve xxxxx nařízení č. 1259/2013, xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem efedrinu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x. 111/2005?
6. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie v xxxxxxxx ze xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx: „Léčivé xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx. 1 bodu 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 6.11.2001 x. 2001/83/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 31.3.2004 č. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „uvedené látky“ xx xxxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, xxxx xxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a třetími xxxxxx.
7. Xxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx xxxxxxxx z toho, xx Xxxxxxxx soud, xxxxx xxxxx §9x xxxx. 4 xx. x. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prekursor, ale xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prekursorem. Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s přípravkem xxxxxxxxxxx prekursor může xxxxxxxxx xxxxxxxxx podstatu xxxxxxxxx činu výroby x xxxxxx předmětu x nedovolené xxxxxx xxxxxx x psychotropní xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxx“ xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
8. Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (viz výše xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX. xxxxxx xx publikaci citovaného xxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xx xxxxxxx „uvedené xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech drog, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, xx má xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x rámci unijního xxxxxxxx, zatímco x xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1259/2013, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx (xx smyslu xxxx xxxxxx hranici Evropské xxxx) nakládání s xxxxxxxx přípravky obsahujícími (xxxxxx)xxxxxxx xxxxx nahlížet xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prekursorem. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx postižitelné xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jiného xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, tj. x xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. rozh. xx.
9. Xxx xxx projednávání xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia, xxxxx převažujícího xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx připomínky ze xxxxxx např. Vrchního xxxxx v Olomouci x Xxxxxxxxxx státního xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx poukazovalo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx právní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředky uvnitř xxxxxx Evropské unie xx xxxxxx jedné x xxxx xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx na xxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx xxx kriminologii a xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „IKSP“) rovněž xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxx č. 272/2013 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, jsou totiž xxxxxxxxxx drog xxx. xxxxxxx xxxxx kategorie 1, 2 xxxx 3, dále tzv. xxxxxxxxx látky xx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x pak xxx. xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx. Nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 4 xxx. xxxxxxxxx xxxxx. Podle názoru XXXX xxxx pod xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zařadit xxx. xxxxxxx látky xxxxxxxxx 4 xx smyslu xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005. XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, xxxxx xxxxxxx xxx za xxxxxxxx okolností (xxxx. xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xx xxxx jsou xxxxxx xxxxxxx z terapeutického xxxxxxxx znehodnoceny) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxxxx xx xxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 273/2004. Podle xxxxxx XXXX totiž x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx [xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX], x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx disponuje, xx xxxx xxxxxxx přípravkem.
11. Xxxxxxxxxxxx spravedlnosti xxxxxxxxxx, xx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího (xxxxxx)xxxxxxx jako „jiného xxxxxxxxx“ podle §286 xx. xxxxxxxx xxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx trestného xxxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xxxx trestnému xxxx podle §283 xx. zákoníku. Xxxx xxxxxxx sporné xxxxxxx xxxxx případ, xxx xxxxxxxx xxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx“. Xx „xxxx předmět“ xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, varné xxxxx xxxx.), přičemž xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx obsahujícími (xxxxxx)xxxxxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx jednání. Xxxxxxxx xx staví x k závěru x dvojím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s uvedenými xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx původu x vznáší xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nerovnosti xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx s XXXX xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na to, xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx práva xxxxxxx xxx. uvedené xxxxx xxxxxxxxx 4 xx xxxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx (x. 273/2004 x x. 111/2005) xx závazné xxxxx xxx oblast xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
12. Xx xxxxxx zjištění rozhodovací xxxxx soudů nižších xxxxxx v xxxxxx, xxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxx x jednoho či x druhého právního xxxxxx (xx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr., xxxxx x usnesení Nejvyššího xxxxx xx dne 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017), xxxxxxxxx xxx řeší xxxx xxxxxxx jiným xxxxxxxx, xxxx požádáni x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Městského xxxxx x Xxxxx x xxxxxxxxxx obou xxxxxxxx xxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx.
13. Xxx xxxx. rozsudkem Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 3.11.2010, xx. xx. 1 X 157/2010, xxxx obviněná xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu podle §286 xxxx. 1 xx. zákoníku, xxxxx xx dopustila xxxxx xxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx k xxxxxx pervitinu léky Xxxxxxx x Xxxxxxx. Xxxxxxx tomu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx xxx 20.8.2012, xx. zn. 10 X 50/2012, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxx x Xxxxxx 81 xxxxxx po 10 ks xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Active x 58 xxxxxx xx 8 xx xxxxxx xxxx Neo Xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 odst. 1, xxxx. 2 xxxx. x) xx. zákoníku, xxxx xx xxxxxx x xxx jiného xxxxxxxxxxx prekursor x xxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx.
14. Xxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.). X této xxxxxxx věci xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx 100 ks xxxxxx xxxx Xxxxxxx xx 12 ks x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx 72 000 mg xxxxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Soudy (Xxxxxxx xxxx v Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxx v Ústí xxx Xxxxx – xxxxxxx x Xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §283 odst. 1, odst. 2 xxxx. x) xx. xxxxxxxx, s xxxxx xxxxxxx názorem se xxxxxxxxx i Xxxxxxxx xxxx a xxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
15. Xx uveřejnění xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x posuzování xxxxxxx, xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx jako xxxxxxxxxx trestného xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx s tím, xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxx. xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudu v Xxxx xxx Labem xx xxx 20.1.2015, xx. xx. 4 Xx 173/2014, xxxx xx rozsudek Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 28.3.2013, xx. xx. 1 X 41/2013, xxxx byla xxxxxxxx xxxxxx vinnou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 22 xxxxxx xxxx Xxxxxxx a 30 xxxxxx léku Xxxxxxx, vždy xx 24 ks xxxxxx, xxxxx předala spoluobviněnému xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 5.6.2017, sp. zn. 4 T 69/2016, xxxxxxxx xxxxxxx dovoz 5 295 xx xxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx pervitinu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. zákoníku. Xxxxxxx xxxx x Rakovníku xxxxxxxxx ze xxx 23.10.2018, sp. zn. 1 X 112/2018, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx předal spoluobviněnému xxxxxxx 250 krabiček xxxx Cirrus, x xxx, že xxxxxxx xxxxxx prekursor. Xxx Xxxxxxxx xxxx x xxxx svých xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Xx. rozh. xx. x xxxx. x usnesení xx xxx 28.5.2013, sp. xx. 11 Xxx 130/2012, xxxxxx xxxxxx xxxxx, že xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
16. Naproti xxxx x xxxx xxxx. Xxxxxxx soud v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 9.9.2014, xx. xx. 1 X 61/2014, xxxxxxxx xxxx xxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx nakládání x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §21 xxxx. 1 x §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxx, xx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pervitinu xxxxxxxxx x Xxxxxx xxxx Xxxxxxx (15 xxxxxx xx 12 xx xxxxxx) a Cirrus (29 xxxxxx xx 14 ks xxxxxx), x xxxxxxx by xxxx xxxxx vyrobit 41 g xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx názor xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx., xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx léky Xxxxxxx x Cirrus xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx prekursorem xx až xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
17. X rozkolísání xxxxxx xxxxxxxx aplikační praxe xxxxx právě v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx usnesení Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16 (xxx xxxxxx xxxx). Xxxx soudů xxxxx x xxxxxx vycházela (x dosud evidentně xxxxxxx) ze xxxxxx xxxxxxxxxx v rozhodnutí xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr., x xx xxxxxxx xxxx, co Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxx 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx (obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin) xxxxxxx xxxx prekursoru, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nakládání x xxxx, xxxx xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxx (x xxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx (xxxxxx xxx. xxxxxxxxxxx tablet). Nejsou-li xxxxxx přípravky použitelné x xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx.), xxx xxxxx xxxxxx pozdějšího právního xxxxxx Nejvyššího xxxxx xxx xxxxx x xxx, nýbrž x xxxxxxxxx.
18. X xxxxx xxxxx jde např. x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx xx xxx 31.1.2018, xx. zn. 4 X 2/2018, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx dvou xxxxxxxxxx dózách xxxxxxx x Xxxxxx 200 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Galpseud xx xxxxxx výroby pervitinu, xxxxxxxxx xxxx nedovolený xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx soud x Xxxxxxxx x rozsudku xx dne 23.5.2018, xx. xx. 5 Xx 27/2018, x Xxxxxx soud x Xxxxx x rozsudku xx xxx 18.6.2018, xx. xx. 15 Xx 24/2018. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx způsobu xxxxxxxxx x xxxx xx tak v xxxxxx praxi xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xx např. x xxxxxxxx Krajského xxxxx x Ostravě xx xxx 11.1.2018, xx. xx. 50 X 8/2017, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx soudu v Xxxxxxxx xx xxx 28.5.2018, xx. xx. 1 Xx 21/2018, x xxxxxxxx Okresního xxxxx Xxxxx-xxxxxx xx xxx 21.11.2019, xx. xx. 16 T 186/2019, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx Krajského xxxxx x Praze xx xxx 28.1.2020, xx. xx. 10 Xx 16/2020, x xxxxxxx.
19. Naproti xxxx xxxx. Xxxxxxx soud x Ústí xxx Xxxxx – xxxxxxx x Xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx 27.10.2017, xx. zn. 31 To 363/2017, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxx, xx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxx 1 407 xx xxxxxx xxxx Xxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx.
20. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nejednotnosti xx xxxxxxx x xxxxxxx ustanovení §283 x §286 xx. xxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xx pseudoefedrin jako xxxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x. 8 a x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.
21. Xxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx otázek x rámci Xxxxxxxx xxxx. Vzhledem ke xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx x xx xxxxxxxxxxx x rovině xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x klíčových xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie, xxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxx (léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor) xxxxxx též xx xxxxxx k praxi xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. V xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx justiční xxxxxxxxxx (XXXXXXXX) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx takové xxxxx xxxxxxxx x léčivých xxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, který zastávají xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xx x s xxxxxxx xx judikaturu Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
22. X xxxxx xxxxxx xxxxxxx (vedeného u xxxxxxxx XXXXXXXX pod XX 50511) byly xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 18 členských xxxxx Xxxxxxxx unie x xxxx od xxxxxxxx Norska, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx uživatelům. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx v drtivé xxxxxxx xxxxxxx xxxx x výrobou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx v případě xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (pervitinu) x xxxxxxxxxx efedrinu xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxx xxx některé xxxxx více xxxxxxxxx xxx xxx xxxx x tato skutečnost xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx praktických xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
23. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx kontrolním x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je x xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prekursory. Některé xxxxx poukázaly na xxxxxxxxx xxxxxxx stíhat (xxxx xxx. xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxx) x výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x trestněprávní, xxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx států, xxxx. xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx tuto xxxxxx (Rakousko, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Řecko, Švédsko, Xxxxxxxxx, Slovinsko, Xxxxxx, Xxxxxx), xxxxxxxxxxx mezi xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie či x třetího (xxxxxxxxxxx) xxxxx. Stejně xxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, x jaké xxxx léčivé přípravky xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx je xxxx. xx účelem xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zbavily originálních xxxxxx, xxxxxxxxxxx letáků xxxx. Xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx zůstává xxxx xxxxxxxxxx, xx pachatel xxx xxxxxxxxxxx povolení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx účelům.
24. Xxxx členskými xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxx trestně xxxxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx výroby (Xxxxxx), jeho xxxxxxxx (Xxxxxx) či xxxxxx (Xxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, tedy xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx metamfetaminu, xxxx. xxxx xxxxxx x České xxxxxxxxx. Xxxxxxxx republika Německo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Soudnímu xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. zn. X-497/16. Xxxxxx xxxx Evropské xxxx x rozsudku xx dne 5.2.2015 xx spojených xxxxxx xx. zn. C-627/13 x X-2/14 xxxxxxx, xx xxxxxx 2 xxxx. a) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 č. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx x nařízení Xxxx (XX) ze xxx 22.12.2004 x. 111/2005, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, musejí xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jako xx přípravek xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 12.12.2006 č. 1901/2006, nelze xxxxxxxxxxxx xxxx „uvedenou xxxxx“, x xx i xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x. 273/2004, xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx x. 111/2005, kterou xxx xxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx uvedené xxxxxx xxx vedou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx z xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x omamných látkách (Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxxxx), popřípadě xxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona x léčivých xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx).
25. Xxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x výše xxxxxxxxxx rozhodnutími Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxx lze xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx postup xx xxx v rozporu xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obchodu, resp. xxxxxx zboží xxxx xxxx. Avšak xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití těchto xxxxx v případech, xxx x relevantních xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xx byl xx musel xxx xxxxx xxxxx těchto xxxx x xxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx irelevantní, zda xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x třetího xxxxx, xxxxxx jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, v jaké xx x nimi xxxxxxx. Z xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx.
XX.
Xxxxxxxxx připomínkových xxxx
26. Xxxxxxx kolegium Xxxxxxxxxx xxxxx si xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyžádalo xxxxx §21 odst. 3 zákona o xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva spravedlnosti Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx státního xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx, v Xxxx, x Xxxxx x x Olomouci, Xxxxxxxxx xxx kriminologii a xxxxxxxx prevenci, Xxxxxx xxxxx x práva Xxxxxxxx věd Xxxxx xxxxxxxxx, České xxxxxxxxx xxxxxx x veřejného xxxxxxxx práv.
27. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx vyjádřilo Xxxxxxxx xxxxxx zastupitelství. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin nelze x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xx bez xxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxx, xx. xxx pochází x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxx xxxxx. Rovněž xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx odpovědnosti xx xxxxxxx čin xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx trestnému xxxx, xxxxx takové xxxxxx přípravky byly xxxxxxxx x realizaci xxxxxx, xxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky. Naproti xxxx Xxxxxxxx státní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozlišení xxxxxxxxx xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx x xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx x xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx xx bylo xxxxxx řešit tuto xxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx.
28. Xxxxxxxxx stanovisko x výše xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx „prekursor“, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx úpravu, xxxxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxx. X hlediska xxxxxxxxx praxe xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osob, které xxxxxxxxx xxxx léčivé xxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxx dochází k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x osobě, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Jelikož nejde x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx nutné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jen xxxxx §286 tr. xxxxxxxx.
29. X vyjádření Xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xx zřejmý souhlas x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx drobných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx formulační xxxxxx, a xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx zjednodušení xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx podkladem xxxxxxx xxx xxxx právní xxxx pod bodem X. tohoto xxxxxxxxxx.
30. Xxxxxxxxx názor k xxxxxx xxxxxxxxxx vyjádřily Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x sociální prevenci, Xxxxxx xxxx x Xxxxx x Xxxxxxx xxxx x Hradci Xxxxxxx.
31. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx navrhovaných xxxxxxxx vět vznesl Xxxxxxx xxxx v Xxxx xxx Labem – xxxxxxx x Xxxxxxx. Xxx doporučil xxxxxxxxx zjednodušení xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx, že léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pervitinu, xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxx xxxxxxxxxx za „xxxx xxxxxxx“ určený x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx jednočinný xxxxxx trestných činů xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxx §286 tr. xxxxxxxx.
XXX.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
32. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 (dále xxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog“), x x xxxxxxxx Xxxx (ES) xx xxx 22.12.2004 č. 111/2005, kterým xx xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a třetími xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013 (xxxx xxx xxx „nařízení x xxxxxxx s xxxxxxx mimo xxxxxxx XX“), xxx xxxx xxxxx použitelné xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx nařízení xxxxxxxxx z Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Vídni xxx 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) č. 90/611/XXX. Xxxxx právní xxxxxx xx obsažena x xxxxxx x. 272/2013 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x dále x xxxxxx x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Trestněprávní xxxxxx této xxxxxxxxxxxx xxx obsahuje zákon x. 40/2009 Xx., xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xx. xxxxxxx“).
33. Xxxxx xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx 12 Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xx. látkami často xxxxxxxxxxx při nezákonné xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látek) xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx společenstvím x třetími xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) xx xxx 13.12.1990 č. 3677/90 x xxxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx xxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek [xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005].
34. Zásadní xxxxxx xxx úvahy x xxxxxxxxxxxxx odpovědnosti x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kontrolu x sledování některých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx zabránit xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxx xxxxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx článek xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 č. 1258/2013] xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx 4. preambule xxxxxxxx xx xxx 20.1.2013 x. 1258/2013 xxx xxxxx jen x xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“, tj. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx dochází xx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“. Xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxxxxx drog xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x „xxxxxx xxxxxxxxx“, což x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x prekursorech xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Ve svém xxxxxxxx to xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“, xxxx je obsažen x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze dne 9.11.2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Xxxxxxx, jak xx uvedeno xxxx, xxxxxx nejasností xxxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se x předběžné xxxxxx xxxxxxxx Nejvyšším xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx xxx „XXX“) x xxxxxxxx xx xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx xxxxxx sp. xx. X-627/13 x X-2/14.
35. X xxxxxxxxxx xx. 2 xxxx. x) nařízení o xxxxxxxxxxxx drog xx xxxxxx, x xxxx xxxxx xxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xx. xx xxxxx xxxx účinností xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxx, xx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx látky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx definovány xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x dále xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx produkty x xxxx xxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxx obsaženy xxx, xx je xxxxx snadno xxxxxx xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
36. Xx účinnosti xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 text xx. 2 písm. x) nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx (x xxxxxx překladu) xxx, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxx I, xxxxx xxxx být xxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx směsí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, že tyto xxxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx, xxxxxx přípravky xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX.
37. V xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog jsou xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx v xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. X hlediska výkladu xxxxx „prekursor“ xxx xxxx xxxxxxxx i xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx kategorie 3 xxxx xxxxxxx X, xxx xxx xxxx. x toluen, xxxxxx xxxx.
38. Podle čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX se x původním xxxxx „xxxxxxxx xxxxxx“ rozuměla xxxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx, avšak x výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, přírodních produktů x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx jsou xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx.
39. Ve xxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) xxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX xxx, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx jakákoliv xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx obsahují, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x přírodních produktů, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxx xxxxx snadno xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 2001/82/XX, xxxxx léčivých xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazených x xxxxxxx.
40. X xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX xx zavedena nová „xxxxxxxxx 4“ – xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx. Lze xxxxx xxxxxxxxxxx, xx citované xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx látkami xxxxx používanými při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x psychotropních xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx xxxx“) s cílem xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx. Xxxxxxxx xx xx dovoz, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx není zapotřebí xx blíže zabývat xxxxx xxxxx kategorií, x to též xxxxx, že xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
41. Xxxxxx xxxxxx pojmu „xxxxxx xxxxxxxxx“ je obsažena xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 2001/83/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx předcházení xxxxxx u xxxx. Xx léčivý přípravek xx xxxxxx považuje xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x obnově, xxxxxx xx ovlivnění fyziologických xxxxxx u xxxx. X xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx x xx. 1 bodu 2 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx jakákoliv xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxx podat xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxx xx ovlivnění fyziologických xxxxxx x zvířat.
42. Xxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx především xx shora uvedené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxx §1 xxxxxx x. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, §1 xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů). Xxxxx §1 písm. x) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx xx zabývají xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látkou kategorie 1, 2 xxxx 3, s xxxxxxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxx“). Xxxxx §34 xxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog při xxxxxxxx s léčivým xxxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1, se xxxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X §53 zákona x prekursorech xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx vládu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxx množstevní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení vlády xxxxxxxx na základě xxxxxx zmocnění (nařízení xxxxx č. 458/2013 Xx.) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, x xx 1,4- Xxxxxxxxx a Xxxx – butyrolakton.
43. Xxxxx §1 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prekursory xxxx (dále xxx „xxxxxxx látka xxxxxxxxx 1“) a x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kategorie 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx a tranzitní xxxxxxx x nimi. X §3 xxxx. 1, 2 xxxxxx x návykových látkách xx upraveno zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, skladování, xxxxx, xxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx §5 xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x bez xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. pro xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxx §2 písm. x) xxxxxx x návykových xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx jen „OPL“) x psychotropní xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx z xxxxxx x. 1 xx 7 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x §44x xxxx. 1 xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx č. 463/2013 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů). X xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách se xxxxxx odkazuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vymezující XXX. Xxx x Xxxxxxxxx úmluvu o xxxxxxxx látkách (vyhlášenou xxx x. 47/1965 Xx.) a Úmluvu x xxxxxxxxxxxxxx látkách (xxxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Sb.). Lze xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx XX x xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
44. Xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách xx x xxx xxxxxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“, jímž se xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx kategorie 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující uvedenou xxxxx kategorie 1. X xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 366/2021 Xx. x č. 417/2021 Xx., xxxxx xx týkají výhradně xxx konopí.
45. Pojem „xxxxxx xxxxxxxxx“ je xxxxxxxxx x xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx [xx. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/82/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx] x x xxxxxxxxxx na xx xxxxxxxx určité xxxxxx zde xxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx rozumí a) xxxxx xxxx kombinace xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx má xxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx lidí nebo xxxxxx, nebo x) xxxxx xxxx kombinace xxxxx, kterou lze xxxxxx x xxxx xxxx podat lidem, xxxx xxxxxx x xxxxxx či podat xxxxxxxx, x xx xxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx fyziologických xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, imunologického xxxx metabolického účinku, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy. X §2 xxxx. 2 zákona x xxxxxxxx xx pak xxx písmeny x) xx x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx přípravkem. Xxx potřeby tohoto xxxxxxxxxx postačí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxx. a), xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx u xxxx xxxx podání xxxxx. Xxxxx §2 xxxx. 3 zákona x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látka xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx, který xxxx xxx x) xxxxxx, xxxxxxxxx lidská xxxx, její složky x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx, x) xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, extrakty xxxx xxxxxxxxx x krve, x) rostlinný, xxxx x) xxxxxxxx. Podle §2 xxxx. 4 xxxxxx x xxxxxxxx xx za xxxxx xxxxx §2 xxxx. 3 zákona x xxxxxxxx považuje xxxxxxx x) léčivá xxxxx, xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek xxxxxx x použití xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxx výrobě xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx složkou xxxxxxxx xxxxxxxxx určenou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx obnovy, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo xx xxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx, x) xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx jakákoli xxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxx látkou xxxx obalovým xxxxxxxxxx. Xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxxx o xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx úmyslné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úmyslné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem, xxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxxx i xx jejich xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx škodlivými xxxxxx xx organismus, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx §5 odst. 16 xxxxxx o xxxxxxxx se výrobou xxxxxx xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx-xx x xxxx xxxxxxx x hodnocených xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích, xxxxxx xxxxxxxx úplný xxxx xxxxxxxx xxxx převzetí xxxxxxxxx, výroby, balení, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxx, xxxxx x související xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx, xx xx rozumí xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx upravující xxxxxxxx výrobní praxi xxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 1252/2014).
46. Xx mimotrestní právní xxxxxx odkazuje §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, podle xxxxx xxxxx stanoví, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nezákonnou xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
47. Trestný xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx vyrobí, doveze, xxxxxx, xxxxxxx, nabídne, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx opatří xxxx xxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxx. Xx xx xxxx potrestán xxxxxxx xxxxxxx xx 1 rok xx 5 let xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
48. Xxxxxxx xxx výroby a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 odst. 1 xx. zákoníku spáchá, xxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přechovává prekursor xxxx xxxx předmět xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxx xxxx. Za xx bude potrestán xxxxxxx xxxxxxx xx xx 5 xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, zákazem xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx.
XX.
Xxxxxxxxxx trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx
49. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx míst, xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vět xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx následující.
K xxxxxx větě pod xxxxx X.
50. Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx bylo xxxxx xx xxxxxxx x provést xxxx xxxxxx, xx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx i xx zadání návrhu xxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech drog, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1258/2013, x xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1259/2013, což xxxx xxxxx použitelné xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Tato dvě xxxxxxxx vycházejí x Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními látkami, xxxxxxx xx Vídni xxx 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx výše xxxxxxx evropské xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x §1 písm. x) xxxxxx č. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pak x xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x x hlediska xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx znak xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsažen x xxxxxxxx xxxxxxxx.
51. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx „prekursor xxxx“ xxx xxxxxxx xxxx „předchůdce“, xx. xxxxxxx látku, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx práva xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx používané x xxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx XXX xxxxxxx xx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx. X xxxxxxxxxx xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx znovu xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx (x xxxx xxxxxxx xxxxx a x českém xxxxxxxx) xx „uvedenou látkou“, xxxx prekursorem, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze X x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxx k nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxx xxxxx x přírodních produktů, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, že tyto xxxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 2001/82/XX.
52. X xxxxxx xxxxxxx řádu xx xxxxxxxx xxxxx „prekursor“ xxxxxxxxx poměrně xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx a prekursory xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. V §1 xxxx. x) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx uvedeno, xx xxxxx zákon xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx kategorie 1, 2 xxxx 3, s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx xxxx“). X xxxxxxx x §1 xxxx. 1 písm. x) zákona x xxxxxxxxxx látkách se xxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx prekursory drog (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1“) x léčivými přípravky xxxxxxxxxxxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.
53. X ohledem xx neurčitost xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“ x českém právním xxxx xx v xxxxx xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog a x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog, x xxxxxxxxxxxxx znění. Xxx tedy xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxx xxx x jakékoliv xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013, xxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin). Xxxxxxxxxxx xxxxx být x xxxxx a xxxxxxxx produkty, v xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tak, xx je lze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx běžné xxxxx x rámci xxxxxx, xxx xxx dojde x vyloučení xxxx xxxxxx xxxxxxxx prekursoru, xxxx by k xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx postupů (xxxx. xxxxxxxxxx xx vodě xxxx x xxxx xxxxxxxx, zahřátí nad xxxxxxxxx ohněm xxxx xxxxx tepelným zdrojem) x xx xxxxxxx xxxxxxx nástrojů, náčiní, xxxx.
54. X hlediska xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx třeba xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx v citovaných xxxxxxxxxx xxxx opatření xxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rámci Evropské xxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx. 1 nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx xxxx“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx látkami, xxx xxxxxxx xxx prostor xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxx. Xx nutno již xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx unijní xxxxxx, jak xxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx navazuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, nepokládá (x xxx nikdy xxxxxxx xxxxxxxxxxx) léčivé xxxxxxxxx xxxx takové xx xxxxxxxxx.
55. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jeho zadání, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nimi. Xxxxxxx xxxx bylo xxxxx zabývat se xxxxxx těchto „xxxxxxxx xxxxxxxxx“ ve xxxxxx x xxxxx „xxxxxxxxx“.
56. Xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxx přípravek“ a „xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx především x již citovaných xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 2001/83/XX a x. 2001/82/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx pojmu „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx připomenout xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxxxx – xxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
57. Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prekursorů, tak xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx (x xxxxxxxxxxxxx znění) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxx rozumí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X (xxxx. xxxxxxx x pseudoefedrin), xxxxx xxxx xxx xxxxxxx k nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které tyto xxxxx obsahují, a xx xxx xxxxxx xx xx, zda xxx xxxx látky x xxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxxxxxxx. Jinou xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx x xxxxxx nedovolenému xxxxxxxxx s xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nelze považovat xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxx trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, navrhovaného k xxxxxxxxx ve Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ (např. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, nelze xxxxxxxx za xxxxxxxxx. Xxx xx mění xxxxxx názor obsažený x rozhodnutí uveřejněném xxx x. 50/2012-I. Xx. rozh. tr. Xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx nelze pokládat xx prekursor.
58. X xxxxxx, xxx došlo xxxxxxxxx Nejvyššího soudu xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, x xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 (xxx xxxx) xxxxxxxxx. Nejvyšší xxxx x tomto xxxxxxxxxx totiž xxxxxxxx x chybného vyhodnocení xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxx 2.3.2017, sp. xx. C-497/16, xxxx xxx xx xx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx potvrzuje xxxxx xxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx, xx. xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, vyloučeny x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadní judikatury xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xx dříve o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr.).
59. Xxxx xxxxxx vyhodnocení xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx výroku xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie v xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx bylo xxxxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xx znění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) ze xxx 31.3.2004 č. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „uvedené xxxxx“ xx smyslu xx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, jako jsou xxxxxxx a pseudoefedrin, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x po xxxxxx v platnost xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, xxxxxx xx xxxx nařízení Xxxx (ES) xx xxx 22.12.2004 č. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.
60. Xxx xxxx x písmeno „x“ x xxxxx („… xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx x xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 …“), xxxxx bylo x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxx xxx, xx „xxxxxx xxxxxxxxx … xxxx tak (xxxxxxx ‚xxxx‘) xxxxxxxxx … xx vstupu v xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x jeho xxxxxxxxxx …“.
61. Xxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x srovnávacího práva Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x bylo xxxxxxxx, xx x anglické, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx přeložené xx xxxxxxx jazyka xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx „x“, xxx xxxxx „zůstávají“, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxxxxxxx „xxxxxxx látky“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x. 273/2004, xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, zůstávají xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 273/2004 xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx č. 1258/2013 x xxxxxxxx x. 1259/2013.
62. Tím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx zcela jiného xxxxxxx, než který xx xxxxxxxxxx xxxxx x. 11 Xxxxxxxxxx xxxxx ve shora xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx takového, xx Xxxxxx xxxx Evropské xxxx neshledal důvod x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx tedy xxxxxxxxx xxxx léčivé přípravky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog xxxx, xx již xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx x po xx.
63. Xxx xx xxxx výše xxxxxxxxx, xxxxxx x důvodů xxxxxxxxxx xxxxxxx čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog xxx nejednotný xxxxxxx xxxxxx ustanovení, jak xx xx xxxxxxxx xxx ESD v xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx. xx. X-627/13 x C-2/14 x xxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx verzemi xxxxx xxxxx z xxxx xxxxxxx přednostní xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx úpravou (xxx xxxx 45. xx 49. xxxxxxxx). Xx srovnání s xxxxxxxxx xxxxxx překlady (xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx gramatická xxxxxxxxxx xxxxx jazykové xxxxx zavádějící xxxxxxxxxx xxxxxxx x podobě „xxxxxx xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx na předchozí xxxx x prvním xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx pádu xxxxxxx, xx. „léčivých xxxxxxxxx“, xx xxxx xxxxxxxxx, že dané xxxxxxxxxx obsahuje tři xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx: 1. směsi x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky; 2. xxxxxx přípravky x 3. veterinární přípravky. Xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxxx novelizací xxxxxxxx x. 273/2004) xxxxxx právní názor, xxxxx xxxxx „… xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ,xxxxxxxx xxxxx‘, x xx x xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx x. 273/2004 … xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx xx xxx XXX vyjádřil x xxxxxxxxx otázce Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxx xxx sp. xx. X-497/16, přičemž xxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxx ve xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 1258/2013.
64. Ze xxxxxx xxxxxxxx analytiky x srovnávacího xxxxx Xxxxxxxxxx soudu ke xxxxxxxx skutečností, xxx x xxxxxx xx 2.3.2017 (kdy xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx věci xxxxxx xxx sp. xx. X-497/16) nedošlo ke xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxx xxxxxxx [xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013, xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x̌. 111/2005, ve xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013] x xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Soudní xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx ve věci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx xx. xx. X-497/16, v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, vyplývá, xx x období od 20.11.2013, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013 x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1259/2013, xxxxxxx k žádné xxxxxxxxxx xxxxx unijního xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“ xxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004, xxx x xxxxxxxx Rady (XX) x̌. 111/2005, x xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxx 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx ve xxxxx rozhodnutích nezabýval. Xxx xxxxxxx lze xxxxx, xx k xxxxxxxx problému xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxx x XXX xxx xx. xx. X-806/21, x xxx se xx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx.
65. Xxxxxxxx xxxx (xxxxx x. 11) ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxx východiskem xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx dopad xxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxx 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, měl xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx rozhodovací praxe x otázce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících prekursor (x neoprávněného xxxxxxxxx x xxxx), xxxxx xxx x údajném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx) x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx. Vynětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ ve xxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004 o prekursorech xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013, xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx vnitrounijního xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx přípravků pocházejících x třetích států xx naopak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s prekursory xxxx xxxx Společenstvím x třetími zeměmi, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1259/2013, podle kterého xx xx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx Evropské xxxx) nakládání s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx nutno xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx.
66. Pokud xxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dvojkolejnosti při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xx vyvrácení xxxxxx xxxxxx důležité xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x význam xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004 x prekursorech xxxx, ve znění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013, x xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1259/2013.
67. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x. 273/2004, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013) xx xxxx cílem xxxxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x prekursory drog x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx syntetických xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x pseudoefedrin x xxxx působnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x léky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx státy Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx-xx xxxx x protiprávnímu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx x nedovolené výrobě xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx výše xxxxxxx „xxxxxxxx“ xxxxxxxx, xxx hledisko xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx států Xxxxxxxx unie.
68. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x pseudoefedrin v xxxxxxxxxxxxx xxxxx dalšího xxxx označeného xxxxxxxx (x. 111/2005, ve xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obchodování x nimi mezi Xxxxxxxxx unií x xxxxxxx státy, tedy xxxxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin, xxxxx jsou xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxx xxxxxxxxxx, aniž xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx obchod, xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx jejich zneužívání xxx nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx drog mimo Xxxxxxxxx unii. Ostatně x x xxxxxx xxxxxx xxxx zmíněné xxxxx výslovně xxxxxxxx xx xxxxxxx citovaného xxxxxxxx („Xxxxxxxxx 4“). Xxx již bylo xxxx xxxxxxx, touto xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx zabývat, xxxx xxxxxxxxxxxx zákonodárce xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
69. X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxx, xx by xxxx tato dvě xxxxxxxx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vztahu x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). X xxxx xxxxxxxxx, xx. xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx mimounijního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxx odpovídají xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), xx xxxxx uplatnit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
70. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx, x xx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013. Důvodem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx bezproblémové xxxxxxx obchodování x xxxx x léčivými xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx mezi Společenstvím x xxxxxxx zeměmi, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 1259/2013, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x něm bez xxxxxxx výslovně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1259/2013, xxxx xxx posílení xxxxxxxx obchodování x xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx posuzování trestní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx (xxx usnesení Xxxxxxxx xxxxx Evropské unie xx xxx 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, xxx 33.). Léčivé xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx původ (xxx pochází ze xxxxx Evropské unie xx x xxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxx xx prekursor. Xxxxxxx xx x posuzování xxxx otázky xxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx ze xxx 5.2.2015, sp. xx. X-627/13 x X-2/14.
X xxxxxxx větám pod xxxxx XX.
71. Jak xxx bylo výše xxxxxxxxx, další stěžejní xxxxx stanoviska je xxxxxxxxx trestnosti xxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x nakládání x xxxx, x xx x xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx trestných xxxx, xxxxxxx trestného xxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy podle §283 tr. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx. Toto xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx již xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxxx věci xxx xxxxxxxx xx xxxx držení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obalech xxxxxx 120 kusů xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrochlorid, xxxxx nesl xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx srozuměn x xxx, že x xxxxxx léčiva xxx vyrobit xxxxx xxxxxxxx. Nejvyšší soud xxxx označeným xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odvolacího xxxxx, kterým xxx xxxxxxxx pravomocně xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nedovolené výroby x jiného xxxxxxxxx x omamnými a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 xxxx. x) xx. xxxxxxxx, x odvolacímu xxxxx xxxxxxxx, xxx xxx x potřebném xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, x to xx závazným xxxxxxx xxxxxxx, xx věc xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx trestný čin xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.
72. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), nelze xxxxxxxx xx prekursor, a xxxxx xx x xxxxx směru důvodně xxxxxxxx od právního xxxxxx publikovaného v xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Senát x. 11 xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xx dne 29.11.2017, xx. zn. 11 Xxx 461/2017, x xxx, xx xx určitých xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx obalů, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx nerozhodné, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) xx nachází x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx tablety léků xxx. xxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx mají xxx xxxxxxx x neoprávněné xxxxxx XXX, xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 1258/2013 (xxx xxxx xxx 53. xxxxxx stanoviska).
73. K xxxx xxxxxxxxxxxx lze xxxxx, xx xxx xxxx uvedené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (jednak xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx drog a xxxxx o léčivech) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xx, kdo, xx xxxxxx xxxxxxxxx x podmínek a xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx s xxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících efedrin x pseudoefedrin x xxxxxxx nakládání x xxxx.
74. Xxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx přípravkem obsahujícím xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx, xx jej xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx účelům, xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pseudoefedrinu xxxx xxxxxxxxxx, popřípadě poté xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx), xxx její xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxx zákonné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dokonaného xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními látkami x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx pokusu xxxxx §21 tr. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx. zákoníku x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xxxx. 2 xx 4 tr. xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx pro xxxxxx x xxx, xx budou xxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx z xxxx) x xxxx xx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (např. pervitinu), xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx určenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x omamnými x psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prekursoru x xxxx a ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
75. Xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x xxxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx) xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx dovozovat např. x jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, jejich xxxxx apod. Orgány xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx (x podobě xxxxxxx xxxxxxxxx úmyslu) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (efedrinu, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx) a xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx). Stejně xxxx x xxxxxxxx pachatele xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zjišťovat xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx formě pomoci) xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. U xxxxxxx x xxxxxx „xxxxxxxxxx“ (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx, k xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx použity, x přinejmenším xxxxxxxxxx, xx dojde x xxxxxx zneužití xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx takový xxxxx, pak xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx látky a xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), xxxx-xx určeny x nedovolené xxxxxx XXX, xxx totiž xxxxxxxx xx „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx xxx bodem III. xxxxxx xxxxxxxxxx).
X xxxxxx xxxx pod xxxxx XXX.
76. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxxxx §286 odst. 1 tr. xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx „xxxx xxxxxxx“. Tedy xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx prekursor. Xxx x předměty, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxx xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. V aplikační xxxxx to xxxx xxxxx pomůcky xx xxxxxxxx – xxxx. xxxxxxxxxx, laboratorní zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx vybavení xxx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx. Pod xxxxx xxxxx lze xxxxxxxx x léčivé přípravky xxxxxxxxxx prekursor. Závěr, xx xxxxxx přípravky xxx pokládat za „xxxx předmět“ xx xxxxxx §286 xxxx. 1 xx. zákoníku, xxxxxxx též x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017. Podle xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxxx prekursor xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činu výroby x držení xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, neboť „xxxxx xxxxxxxxx určeným x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx …“ xxxx xxx i xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx pachatel přechovával (xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx budoucí (xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
77. Xxxxxxxxxx §286 xx. zákoníku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ochranu xxxxx xxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxxxx x nekontrolovaného xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx uvedenými. Xxxxxxxxxxx výrobu, xxxxxxxx x přechovávání prekursorů x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx. Jsou to xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, ale xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyžaduje, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx předmět, x xxxx takto nakládá, xx xxxxxxxxxxx xx „xxxxx předmětem“ xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných nebo xxxxxxxxxxxxxx látek, x xxx s xxxxx xxxxxxx (ve xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
78. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vztah xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx x §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx praxe (xxx xxxx. xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.10.2020, xx. zn. 11 Xxx 990/2020), xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxx. XXXXX, X. x xxx. Xxxxxxx xxxxxxx XX. §140 xx 421. Komentář. 2. xxxxxx. Xxxxx: X. X. Beck, 2012, x. 2898), trestný xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx k trestnému xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx, x xxxxx je vyloučen xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxx povahou xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx nakládání s xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 xx. xxxxxxxx, xxxxx spočívá x xxxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxx zahrnujícím x xxxxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx) xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamné nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látku, xxxx jedu. Xxxxxx xxxx trestným činem xxxxxx x držení xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné a xxxxxxxxxxxx látky a xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami a x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx xxxxxxx x xxx, že xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxx x individuálně xxxxxxxx trestnému xxxx, xxxxxxx podle §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx opatří xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx omamnou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx, přičemž však xxx x xxxxxxx, xxxxx je pouze xxxxxx xxxxx k xxxxxx nedovolené xxxxxx, xxx xxxxxx ke xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx §286 tr. zákoníku xx xxxxxxx také x případech, pokud xxxxxxx pachatele xxxxx xxxxxxxx xxxx přípravu x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx
Xxxxxxx:
X xxxxxx xx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx dne 26.4.2018 xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx Nejvyššího xxxxx, xxxxx byl jím xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 9.11.2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr.), xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx bylo xxxxxx, xxx xxxxxxx kolegium x xxxxx vyjasnění xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodování xxxxx xxxxxxx x posuzované xxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovisko.
Nejvyšší xxxx xx xx xxxx stanovisku zabýval xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx tím, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx účely x xxxx xxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xx prekursory ve xxxxxx §283 xxxx. 1 x §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, x xx x v případě, xx xxxx obsahují xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx. X xx xxxxxxxxxx uzavřel, xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxx xxxx. Xxxx xxx neoprávněným xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, zejména xxxx xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx naplnit zákonné xxxxx skutkové podstaty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x jedy xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx k §283 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx k §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, popř. xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 odst. 1 písm. x) xx. xxxxxxxx k §283 tr. xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx to xxxxx je. X xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx ustanovení xxxxxxx, xxxxx-xx k neoprávněnému xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx bylo, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx čin xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx látky x xxxx podle §286 xx. zákoníku. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, neboť x těchto xxxxxxxxx xx trestný xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx k trestnému xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku x xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx souběh xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxxx, xxx za „xxxx předmět“ xxxxxx x nedovolené výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx též xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx xx tímto xxxxxx xxxx xxxx jinému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx pléna Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 4. 12. 2014, Xxxx 300/2014, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 1/2015 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x stanovisek, xxxx. xxxx xxx R 1/2015
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9. 11. 2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 50/2012 Sbírky xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 19. 9. 2012, xx. xx. 6 Xxx 894/2012, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 75/2013 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx trestní
Usnesení Nejvyššího xxxxx xx xxx 9. 3. 2005, xx. xx. 5 Xxx 280/2005, uveřejněné xxx xxxxxx 1/2006 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x stanovisek, část xxxxxxx
Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 12. 5. 2010, xx. xx. 8 Xxx 463/2010, uveřejněné xxx xxxxxx 12/2011 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxx trestní
Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 2. 2013, xx. xx. 15 Xxx 1003/2012, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 44/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 21. 6. 2006, xx. zn. 3 Xxx 687/2006, uveřejněné xxx číslem 18/2007 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x stanovisek, část xxxxxxx
Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 26. 8. 2015, xx. xx. 11 Xxx 811/2015, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2017 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 30. 1. 2008, xx. zn. 3 Xxx 52/2008, xxxxxxxxxx xxx číslem 52/2008 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x Praze xx xxx 9. 10. 2003, xx. xx. 2 Xx 144/2003, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 19/2004 Sbírky xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxx trestní
Usnesení Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27. 9. 2017, xx. zn. 11 Tdo 344/2017
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 29. 11. 2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 28. 5. 2013, sp. xx. 11 Xxx 130/2012
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 20. 4. 2017, xx. zn. 11 Tdo 268/2017
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27. 10. 2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020
Rozsudek XXXX ze xxx 5. 2. 2015, xx spojených xxxxxxX-627/13 x C-2/14, Xxxxxx X. x xxxxx