Plné znění - Tpjn 301/2018

Právní věta

I. Xxxxxx xxxxxxxxx humánní x xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 xxxx. 1 x §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, a xx xxx v xxxxxxx, xx samy xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx není rozhodné, xxx takové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx použitím x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx za xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podstaty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x omamnými x psychotropními látkami x x xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 tr. xxxxxxxx x §283 xx. zákoníku xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle §20 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx x §283 odst. 2 xx 4 tr. xxxxxxxx, xxxx. účastenství xx formě pomoci xxxxx §24 xxxx. 1 písm. x) xx. xxxxxxxx k §283 tr. zákoníku.

Stejně xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.

Jednání xxxxxxxxx xxxxx posoudit xxxx xxxxxxx čin výroby x držení předmětu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, neboť x xxxxxx případech xx xxxxxxx xxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx subsidiarity x trestnému činu xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, x xx xxx vyloučen xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

XXX. Za „xxxx xxxxxxx“ určený k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx prekursor xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx považovat xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prekursor (xxxx. xxxxxxx x pseudoefedrin), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx x xxxxxxxx předpisu: §20, §21, §24, §283, §286 xxxxxx x. 40/2009 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího soudu xx xxx 21.9.2022, xx. xx. Xxxx 301/2018, x xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ u xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx a jiného xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 tr. xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx

X.

Xxxxxx xxxxxx stanoviska x xxxxxxxx xxxxxxxx

1. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxx §21 xxxx. 1 a §14 xxxx. 3 zákona x. 6/2002 Xx., x xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a státní xxxxxx soudů a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx“), x čl. 25 xxxx. 1 xxxx. f) jednacího xxxx Nejvyššího soudu xxxxxx xxx 16.10.2018 xxxxx, xxxxxxxxx xxx 9.6.2021, aby xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxx x soudcích x xxxxx xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxx stanovisko x xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x nakládání x nimi.

2. X xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přistoupil předseda Xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxx xx závěry xxxxxxxxxxx z usnesení Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, které xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovený x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9.11.2011, sp. zn. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.), xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx, a xxxxx xx xxxx vhodné, xxx trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu (dále xxx jen „xxxxxxx xxxxxxxx“) x zájmu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovisko. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x posuzované oblasti x vzhledem k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vzneseným x xxxxxxx xxx 2019 a 2020 x xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předseda Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx návrhu na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx řešit.

3. Xxxxxxxx xxx návrh na xxxxxxx stanoviska xxx xxxx návrh xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xx Sbírce soudních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxx pro zasedání xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018, xx. zn. Xx 2/2018, rozhodnutí xxx x. 10) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx větami:

I. Xxxxxx přípravky obsahující xxxxx, které by xxxx x sobě xxxxxxxxxx xxxxxxxx pojmu xxxxxxxxx (xxxx. efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx), s xxxxxxx xx změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30.12.2013 xxxxxxxxx xx xxx 30.11.2013 č. 1258/2013, nelze pokládat xx xxxxxxxxx. Xxx xx mění právní xxxxx obsažený v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-I. Xx. xxxx. tr.

II. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stránka trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prekursorem, xxx jednání xxxxxxxxx, xxxxx xx pouze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posoudit xxxx xxxxxxx čin xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. zákoníku, neboť xxx x „xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxx“ xx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXX. X případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) se xxxxxxx ustanovení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 tr. xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-II. Xx. xxxx. tr.).

Tímto rozhodnutím xxxx xxxxx xx xxxxx právního názoru xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011, publikovaném xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr. x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

X. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. a) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 xx xxx 11.2.2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxxx nařízení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx i takové xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x této definice xxxxxxxxx, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými nebo xxxxxxxxxxxx prostředky.

Extrakcí snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx ve xxxx nebo v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx hospodářských xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxx xxx o xxxxx úkony xxxxxxxxxxx xx skupiny xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx prekursoru, xxxx by x xxxx bylo xxxxx xxxxxx složitých chemických, xxxxxxxxxxxxx nebo obdobných xxxxxxxxx postupů.

II. Úpravu xxxxxx x xxxxxx (x xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005 xx xxx 22.12.2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xx. přímo použitelný xxxxxxx Evropských společenství), xxx xxxxxxxxx jen xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx distribuce xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx toxikomanie. V xxxxxx souvislostech xx xxxxxxx použije xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava vztahující xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx nejen xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxx usnesením Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx prekursor, xxxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podstaty trestného xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx podle §283 tr. zákoníku.

5. X odůvodnění xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx publikovaném pod x. 50/2012-X. Sb. xxxx. xx., xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx 25.8.2016, sp. xx. 11 Tdo 212/2016, xxxxxxxx řízení x xxxxx čl. 267 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x zodpovězení xxxxxxxxx otázky (xxxx xxxx tato věc xxxx xxxxxx pod xx. xx. 11 Xxx 344/2017) xxxxxx xxxxx: Lze xxxxxx xxxxxxxxx podle definice xxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, které xxxxxxxx „xxxxxxx látky“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004, xx xxxxxxx čl. 2 xxxx. a) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx X-627/13 x X-2/14 x xxxx, co xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxx nařízením č. 1258/2013, x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx č. 1259/2013, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x pseudoefedrinu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x. 111/2005?

6. Soudní xxxx Xxxxxxxx unie v xxxxxxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, x xxxx xxxxxx následující: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx. 1 bodu 2. xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 31.3.2004 x. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, xxxx jsou efedrin x pseudoefedrin, xxxx xxxxxxxxx z působnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení x xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým se xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx obchodu s xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

7. Odklon od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, xx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx podle §9a xxxx. 4 xx. x. závazným xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx stránku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivým přípravkem xxxxxxxxxxx prekursor, xxx xxxxx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podstatu xxxxxxxxx činu xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx „jiným xxxxxxxxx určeným x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo psychotropní xxxxx, nebo xxxx“ xxxx xxx i xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Dopad xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, xxxxx xx xxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxx výše xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX. xxxxxx xx publikaci citovaného xxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx). Xxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx smyslu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech drog, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xx má xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx unijního xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) ze xxx 22.12.2004 č. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxx xxxxxxx xx na xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxxx nahlížet xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s prekursorem. Xxxxxx jednání xx xxx postižitelné xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx s omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xx. x xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.

9. Xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017, na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x tomu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx x Olomouci x Nejvyššího státního xxxxxxxxxxxxxx, v nichž xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx související x odlišnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx xxx kriminologii a xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „IKSP“) xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx efedrin (pseudoefedrin). Xxxxx xxxxxx x. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx xxxx, na xxxxx odkazuje §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tzv. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, 2 nebo 3, xxxx xxx. xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx x xxx tzv. xxxxxxx xxxx pomocné xxxxx. Xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005 xxxxxx xxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxxx xx kategorie 4 tzv. xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx XXXX xxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ nelze xxx účely xxxxxxxxx xxxxx zařadit tzv. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 xx xxxxxx xxxxxxxx Rady (ES) x. 111/2005. IKSP xxxx xxxxxxxx xx xxxxx problematický závěr xxxxxxxxx v navazujícím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 29.11.2017, xx. zn. 11 Xxx 461/2017, xxxxx xxxxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xx xxxx xxxx takové xxxxxxx z terapeutického xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004. Podle xxxxxx XXXX totiž o xxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxx [podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX], x pokud xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx léčivým xxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx řešení xxxxxxxxxxxx x posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího (xxxxxx)xxxxxxx jako „xxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxx o problém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx sporné xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx léčivý xxxxxxxxx obsahující (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „překupník“. Xx „xxxx xxxxxxx“ podle §286 xx. xxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx.), přičemž xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími (xxxxxx)xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx x x závěru x xxxxxx posuzování xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxx x vznáší xxxxxx x možném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nerovnosti xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx zásady xxxxxxxx. Xxxxxx x IKSP xxx Xxxxxxxxxxxx spravedlnosti xxxxxxxxx na xx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxx nelze xxx xxxxx trestního práva xxxxxxx xxx. uvedené xxxxx xxxxxxxxx 4 xx smyslu xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005. Xxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nařízení (x. 273/2004 a x. 111/2005) xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, mezi xxx nepatří xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx ani související xxxxxxx xxxxxx.

12. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx soudů nižších xxxxxx x xxxxxx, xxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx okolností xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx či x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (tj. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr., xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017), xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx případy xxxxx xxxxxxxx, byli xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x zaslání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx soudů v xxxxxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soudů, xxxxxxxx Městského xxxxx x Xxxxx x xxxxxxxxxx obou vrchních xxxxx. Z jimi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

13. Xxx např. rozsudkem Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxx Xxxxxxxx ze xxx 3.11.2010, xx. xx. 1 X 157/2010, xxxx xxxxxxxx xxxxxx vinnou xxxxxxxx xxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 odst. 1 xx. zákoníku, xxxxx xx dopustila xxxxx xxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx x Xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx soudu x Xxxxxxxx nad Kněžnou xx dne 20.8.2012, xx. zn. 10 X 50/2012, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx z Polska 81 xxxxxx xx 10 xx tablet xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx x 58 xxxxxx xx 8 xx xxxxxx xxxx Xxx Xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 odst. 1, xxxx. 2 xxxx. x) xx. xxxxxxxx, xxxx xx dovezl x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx spáchal ve xxxxxx rozsahu.

14. Soudní xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. rozh. xx.). X této xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxx Xxxxxxx xx 12 xx x balení, x xxxxxxxx obsahem 72 000 mg xxxxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx (Xxxxxxx soud v Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxx v Ústí xxx Xxxxx – xxxxxxx x Liberci) xxxxxxxxx xxxx jednání xxxxx §283 odst. 1, xxxx. 2 xxxx. c) tr. xxxxxxxx, s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x jeho xxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí a xxxxxxxxxx.

15. Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx, zprostředkování xx xxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx jako xxxxxxxxxx trestného xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx x xxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx. V tomto xxxxx lze poukázat xxxx. na xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudu x Xxxx nad Xxxxx xx xxx 20.1.2015, xx. xx. 4 Xx 173/2014, xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 28.3.2013, xx. xx. 1 T 41/2013, xxxx byla obviněná xxxxxx xxxxxx dokonaným xxxxxxxx xxxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xx xxx skutkovém xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 22 xxxxxx xxxx Xxxxxxx a 30 balení xxxx Xxxxxxx, xxxx xx 24 xx tablet, xxxxx předala xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx výroby xxxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxx prekursor. Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 5.6.2017, xx. zn. 4 X 69/2016, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5 295 ks xxxxxx léku Cirrus x Polska za xxxxxx xxxxxx pervitinu xxxx dokonaný xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. zákoníku. Xxxxxxx xxxx v Rakovníku xxxxxxxxx ze dne 23.10.2018, xx. zn. 1 T 112/2018, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx jednání xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx spoluobviněnému xxxxxxx 250 xxxxxxxx xxxx Xxxxxx, x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx prekursor. Též Xxxxxxxx soud x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. x xxxx. x xxxxxxxx xx xxx 28.5.2013, sp. xx. 11 Tdo 130/2012, xxxxxx právní xxxxx, že xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

16. Naproti tomu x xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxxx rozsudkem ze xxx 9.9.2014, xx. xx. 1 X 61/2014, posoudil xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx podle §21 xxxx. 1 a §283 odst. 1 xx. zákoníku xxxxxxx xxxxxxxxxx spočívající x xxxxxxxx v xxx, xx xx předchozí xxxxxxxx domluvě na xxxxxx pervitinu xxxxxxxxx x Xxxxxx léky Xxxxxxx (15 xxxxxx xx 12 ks xxxxxx) a Cirrus (29 xxxxxx po 14 ks xxxxxx), x xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx 41 x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. rozh. tr., xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx Xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx x tyto xxxx xxxxxxxxx definici xxxxxxxxxx.

17. X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx praxe xxxxx xxxxx x xxxxxxxx právního názoru xxxxxxxxxx v usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx usnesení Soudního xxxxx Evropské xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. zn. C-497/16 (xxx xxxxxx níže). Xxxx soudů xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (x dosud xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx x rozhodnutí xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr., x xx zejména xxxx, xx Nejvyšší xxxx xxxxxxxxx xx xxx 29.11.2017, sp. xx. 11 Xxx 461/2017, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx právní xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (obsahujících xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxx prekursoru, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x nimi, xxxx xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxx (x xxxxxx) xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, či xxxxxxx (xxxxxx xxx. xxxxxxxxxxx tablet). Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x léčebným xxxxxx (xxxx. x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x původních xxxxx, xxxxxxxxxxx příbalového xxxxxx xxxx.), xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx nešlo o xxx, nýbrž x xxxxxxxxx.

18. X tomto xxxxx xxx např. x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xx xxx 31.1.2018, xx. xx. 4 X 2/2018, xxxx xxxx xxxxxxx obviněného, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx 200 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx pervitinu, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Stejně xxx xxxxxxx xxxxxxx kvalifikoval Xxxxxx soud v Xxxxxxxx x rozsudku xx dne 23.5.2018, xx. xx. 5 Xx 27/2018, x Xxxxxx soud x Xxxxx v xxxxxxxx xx xxx 18.6.2018, xx. xx. 15 Xx 24/2018. Toto xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx xx tak x xxxxxx xxxxx mnohdy x nadále xxxxxxxxx, x to např. x xxxxxxxx Krajského xxxxx v Xxxxxxx xx dne 11.1.2018, xx. xx. 50 X 8/2017, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx soudu v Xxxxxxxx xx xxx 28.5.2018, sp. xx. 1 To 21/2018, x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx Praha-východ xx xxx 21.11.2019, xx. xx. 16 X 186/2019, ve spojení x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Praze xx dne 28.1.2020, xx. zn. 10 Xx 16/2020, a xxxxxxx.

19. Xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx x Ústí xxx Xxxxx – xxxxxxx x Liberci v xxxxxxxx ze xxx 27.10.2017, sp. xx. 31 To 363/2017, xxxxxxxx čin obviněných xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxx 1 407 ks xxxxxx xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx letáků, xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §286 odst. 1 xx. xxxxxxxx.

20. Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx ustanovení §283 x §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xx pseudoefedrin xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx rozhodnutích xxxxxx x. 8 x x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx.

21. Navíc x xxxx souvislosti xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Evropské xxxx. Vzhledem xx xxxxxxxxxxx, xx drogová xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx páchána x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx x ní xxxxxxxxxxx x rovině xxxxxxx politiky xxxxx x klíčových xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx, byla xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx (léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor) xxxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. X xxxxx směru xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx justiční xxxxxxxxxx (XXXXXXXX) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, a xx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.

22. X xxxxx daného xxxxxxx (xxxxxxxx u xxxxxxxx XXXXXXXX pod XX 50511) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx 18 xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x xxxx xx xxxxxxxx Norska, Švýcarska x Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx může jevit xxxxxxxxxxxx prekursorů xxxx xxxxxxxxx xx určitých xxxxxxxxx lokalitách, je xxxxx si xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxx je stěžejní xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v léčivých xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx uživatelům. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxx xxxxxxx případů xxxx x výrobou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (pervitinu) x xxxxxxxxxx efedrinu xx xxxxxxxxxxxxxx. Výskyt xxxx drogy xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx více xxxxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx též xx xxxxxx praktických xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

23. Přes xxxxxx xxxxx odlišnosti lze xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx kontrolním x povolovacím xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx x xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx trestněprávní xxxxxx xxxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx. Některé xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx. xxxxxxx xxxxxxx) nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx neexistuje xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx (mají xxxxxxx) k výrobě xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Není xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, případně x trestněprávní, při xxxxxxxxx x nimi xxx příslušného xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx státu. X xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx, xxxxx poskytly xxxxxxx xx xxxx xxxxxx (Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Švédsko, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Finsko, Xxxxxx), nerozlišují mezi xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx či x xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxx. Stejně xxx xxxxxxx xxx většinu xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, v xxxx xxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xx např. xx účelem xxxxxx xxxxxxxx xx ztížení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, příbalových xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx povolení xxxxxxx x takovými xxxxxxxx přípravky xxxxxxx x léčebným xxxxxx.

24. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxx trestně xxxxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx x podobě xxxxxx k trestnému xxxx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx) či xxxxxx (Xxxxxx). Ve xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx spočívající xx výrobě metamfetaminu, xxxx. xxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx Německo xxxxxx x minulosti xxxxxx adresovala Soudnímu xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx České xxxxxxxxx x usnesení Soudního xxxxx Evropské xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. zn. X-497/16. Xxxxxx dvůr Evropské xxxx x xxxxxxxx xx xxx 5.2.2015 xx spojených xxxxxx xx. zn. X-627/13 x X-2/14 dovodil, xx články 2 xxxx. a) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) ze xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx x nařízení Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a třetími xxxxxx, musejí xxx xxxxxxxxx v xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX o kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 12.12.2006 č. 1901/2006, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx „uvedenou xxxxx“, x to x xx předpokladu, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx x. 273/2004, xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx č. 111/2005, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx orgány x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxxxx x nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx z nich xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), jako xxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x omamných xxxxxxx (Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxxxx), popřípadě jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx).

25. Xxx tak xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx primárně xx xxxxx s xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx lze označit xx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx by xxx x rozporu xxx s xxxxxxxxx xxxxxxx obchodu, xxxx. xxxxxx zboží xxxx xxxx. Avšak současně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x případech, xxx x relevantních xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx být xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx k xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx irelevantní, xxx xxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx z třetího xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx s nimi xxxxxxx. Z xxxxxx xxxx rozvedených se x zásadě ke xxxxxxxx výkladu přiklání xxx xxxx stanovisko xxxxxxxxx kolegia Xxxxxxxxxx xxxxx.

XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx

26. Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx si xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §21 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxx x soudcích xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx republiky, Ministerstva xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx protidrogové centrály, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx soudů, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx, x Brně, x Plzni x x Xxxxxxxx, Institutu xxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxx a práva Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxxxxxxxx, České xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

27. Z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx míst xx k návrhu xxxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxx xxxxxx vyjádřilo Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx souhlas x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x žádném případě xxxxxxxx xx prekursor, x xx xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xx. xxx pochází x xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx xx z xxxxxxx xxxxx. Rovněž xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx čin xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx pomoc x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx takové xxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx Nejvyšší státní xxxxxxxxxxxxxx pokládá xx xxxxxxxx podrobnější xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozlišení xxxxxxxxx xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx a xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxx. překupníků těchto xxxxx. Ve xxxxxx x xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx tuto xxxxxx x z xxxxxxxx vymezení pojmu „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

28. Souhlasné xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, x to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zejména xxx x xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složité xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx prodejům xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xx využije x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx. Xxxxxxx xxxxx x prekursory, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx posoudit xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

29. X xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakulty Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Brně xx zřejmý souhlas x koncepcí návrhu xxxxxxxxxx a x xxxx uvedenými právními xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx formulačních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vztahu k xxx. xxxxxxxxxx tabletám. Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nejasnost x nesrozumitelnost navrhovaných xxxxxxxx vět. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zejména xxx xxxx xxxxxx xxxx xxx bodem X. xxxxxx stanoviska.

30. Xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx vyjádřily Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x sociální xxxxxxxx, Xxxxxx soud x Xxxxx x Xxxxxxx xxxx v Xxxxxx Xxxxxxx.

31. Výhrady x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxx soud x Xxxx xxx Xxxxx – xxxxxxx x Xxxxxxx. Ten xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin xxxx pseudoefedrin xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx nedojde xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejde x trestný xxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxx považovány za „xxxx xxxxxxx“ určený x xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

XXX.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

32. Xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxxxxx“ xx obsažena xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxx Evropského Parlamentu x Rady (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 (xxxx xxx jen „xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx“), x v xxxxxxxx Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 č. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013 (xxxx xxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx prostor XX“), xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami, přijaté xx Xxxxx dne 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (ES) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x zákoně x. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxx x xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx obsahuje xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx jen „xx. xxxxxxx“).

33. Podle xx. 2 preambule nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx 12 Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nedovolenému xxxxxxx x prekursory (xx. látkami často xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxx při obchodování xxxx Evropským xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) xx xxx 13.12.1990 x. 3677/90 o opatřeních, xxxxx mají xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx [toto xxxxxxxx xxxx zrušeno x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005].

34. Xxxxxxx význam xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx odpovědnosti x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx má vymezení xxxxxxx působnosti v xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxx xxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxx xxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x to xxx xxxxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx článek xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013] xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Podle xxxx 4. xxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 20.1.2013 x. 1258/2013 xxx totiž xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxx látky“, xx. xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx x prekursorech xxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx xxxx“. Je xxxxx xxxxxxxxxxx, xx původní xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x „xxxxxx xxxxxxxxx“, xxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx. 2 xxxx. x) nařízení x xxxxxxxxxxxx drog xxxxx vést x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x k xxxxxxxx xxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“, xxxx je xxxxxxx x usnesení Nejvyššího xxxxx xx xxx 9.11.2011, sp. zn. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Ostatně, jak xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx z různých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx článku, xx x předběžné xxxxxx xxxxxxxx Nejvyšším xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx Soudní xxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx jen „XXX“) x xxxxxxxx ze xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx xxxxxx xx. xx. C-627/13 x X-2/14.

35. V xxxxxxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx, x jaké xxxxx jde, přičemž x xxxxxxxx znění, xx. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, bylo vymezení „xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxx, xx xxx x xxxxxxx látky xxxxxxx x příloze X, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/ES x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obsaženy xxx, že xx xxxxx xxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

36. Od xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 xxxx xx. 2 písm. x) nařízení o xxxxxxxxxxxx drog xxx (x xxxxxx xxxxxxxx) xxx, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxx I, xxxxx může xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx obsahují, xxxxx x výjimkou xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 2001/82/XX.

37. X xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx „uvedenými xxxxxxx“ xxxxxxxx x kategorii 1 xxxx xxxx xxxxxxx x pseudoefedrin. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx „prekursor“ xxx xxxx poukázat x xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx kategorie 3 xxxx xxxxxxx I, xxx jde např. x toluen, xxxxxx xxxx.

38. Xxxxx čl. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX se x xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedená x příloze, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 2001/83/XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiných přípravků, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obsaženy xxx, xx xx xxxxx snadno xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

39. Xx xxxxxxxxxx xxxxx (od xxxxxxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) xxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX tak, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze, xxxxx může xxx xxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamných nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, x kterých jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx tyto xxxxx xxxxx snadno xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 2001/82/XX, kromě léčivých xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků zařazených x xxxxxxx.

40. X xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx 4“ – xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx x jejich xxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanoví pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x třetími xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxx“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vztahuje xx xx dovoz, xxxxx x zprostředkovatelskou xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx kategorií, x xx xxx xxxxx, xx chybí x naší vnitrostátní xxxxxx xxxxxx.

41. Právní xxxxxx xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/83/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jakákoliv xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxx podat lidem xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx x xxxxxx, úpravě xx ovlivnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxx. X xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx v čl. 1 bodu 2 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx jakákoliv xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx. Za xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxx podat zvířatům xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx x xxxxxx, úpravě xx ovlivnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat.

42. Xxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx odkazuje xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxx §1 xxxxxx č. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx drog, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §1 xxxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů). Xxxxx §1 xxxx. a) xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx osob a xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx činností x xxxxxxxx xxxxxx kategorie 1, 2 xxxx 3, s xxxxxxxxxx xxxxxx nebo s xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx drog“). Podle §34 xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxx kategorie 1, se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X §53 zákona x prekursorech xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx stanovila xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx množstevní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxx zmocnění (xxxxxxxx xxxxx x. 458/2013 Xx.) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, x xx 1,4- Xxxxxxxxx a Gama – xxxxxxxxxxxx.

43. Xxxxx §1 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (dále jen „xxxxxxx látka xxxxxxxxx 1“) x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, jejich vývoz, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. X §3 xxxx. 1, 2 xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, koupě, xxxxxx) xx základě xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxx správy xxxx xxxxx §5 xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxx (např. pro xxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxx účely tohoto xxxxxx xx podle §2 písm. x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx návykovými xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx jen „OPL“) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo syntetického xxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx z xxxxxx x. 1 xx 7 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx základě zmocnění x §44c xxxx. 1 xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách (xxxxxxxx xxxxx x. 463/2013 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). V xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumenty xxxxxxxxxx XXX. Jde o Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látkách (xxxxxxxxxx xxx x. 47/1965 Xx.) x Xxxxxx x psychotropních látkách (xxxxxxxxxx xxx x. 62/1989 Xx.). Lze xxxxxxxxxxx, že léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx používají k xxxxxx metamfetaminu, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx II v xxxxxxx k Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx látkách.

44. Xxx xxxxx zákona x návykových látkách xx x něm xxxxxxx též pojem „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1 nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1. X xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 366/2021 Xx. x č. 417/2021 Xx., xxxxx xx xxxxxx výhradně xxx xxxxxx.

45. Xxxxx „xxxxxx přípravek“ xx xxxxxxxxx v zákoně x. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx zapracovává přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx [xx. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/82/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků] x x xxxxxxxxxx na xx upravuje xxxxxx xxxxxx zde xxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivého přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 zákona x léčivech, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozumí x) xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx lidí nebo xxxxxx, xxxx x) xxxxx xxxx kombinace xxxxx, kterou xxx xxxxxx u lidí xxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx či podat xxxxxxxx, x xx xxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx fyziologických xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, imunologického xxxx xxxxxxxxxxxxx účinku, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X §2 xxxx. 2 xxxxxx o xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx a) xx x) velmi xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx postačí uvést xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx. a), xxxx, xx léčivými přípravky xxxx humánní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x lidí xxxx podání lidem. Xxxxx §2 xxxx. 3 zákona o xxxxxxxx xx látkou xxxxxx jakákoli xxxxx xxx xxxxxx xx xxxx původ, xxxxx xxxx xxx x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx x přípravky x xxxxxx krve, b) xxxxxxxxx, xxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxxx, celí živočichové, xxxxx xxxxxx, živočišné xxxxxxx, extrakty nebo xxxxxxxxx x xxxx, x) xxxxxxxxx, nebo x) xxxxxxxx. Podle §2 odst. 4 xxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxxx považuje xxxxxxx x) xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxx látka nebo xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx po xxxxxxx xxx xxxx výrobě xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx farmakologického, imunologického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx obnovy, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo xx xxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx, x) xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx složka xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx léčivou xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxxxxx nadměrné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úmyslné xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx, xxxxx je v xxxxxxx s určeným xxxxxx použití, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, doprovázené škodlivými xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx jeho psychiku. Xxxxx §5 xxxx. 16 zákona x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx-xx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých přípravcích xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x související xxxxxxxx. Xxxxxxxx toho, xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx-xx x její xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoví xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx Komise Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 1252/2014).

46. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, podle xxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxx látky, psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxxx používané xxx nezákonnou xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

47. Trestný čin xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx podle §283 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxxx, kdo xxxxxxxxxxx xxxxxx, doveze, xxxxxx, proveze, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx opatří xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx jed. Za xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 1 xxx xx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx trestem.

48. Xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x psychotropní látky x xxxx podle §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxx, xxx vyrobí, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přechovává xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje omamnou xxxx psychotropní látku, xxxx xxxx. Xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx až xx 5 xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, zákazem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

XX.

Xxxxxxxxxx trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx

49. Po xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vět tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

X xxxxxx větě xxx xxxxx X.

50. Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx bylo xxxxx xx xxxxxxx x provést xxxx xxxxxx, xx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx i xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx již xxxx výše xxxxxxx, x české xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx výslovně definován. Xxxxxx úprava xxx xxxxxxx x již xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech drog, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 1258/2013, x nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx obchodu s xxxxxxxxxx drog mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1259/2013, což xxxx přímo použitelné xxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx. Xxxx dvě xxxxxxxx vycházejí z Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxx xx Vídni xxx 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Česká xxxxxx úprava x xxxxxxxxxx xx výše xxxxxxx evropské předpisy xxxxxxxx xxxxx „prekursor“ x §1 xxxx. x) zákona č. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx pojem xxxx xxxxxxx znak xxxxxxxx podstaty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

51. Xxxxxx význam pojmu „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx „prekursor xxxx“ lze xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxx“, xx. xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. V kontextu xxxxxxxxx práva xx xxxxx pojmem označují xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx drog, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx OPL uvedené xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxx xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x prekursorech xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxx znovu xxxxxxxxxx, xx xxxxx čl. 2 písm. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx (x xxxx xxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx) xx „xxxxxxxx látkou“, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x citovanému xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx x přírodních xxxxxxxx, které xxxx xxxxx obsahují, avšak x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, že tyto xxxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/83/XX x veterinární xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/82/XX.

52. X xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx „prekursor“ xxxxxxxxx poměrně xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx uvádí, xx xxxxx xxxxxxx, xx xx považuje xx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a prekursory xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. X §1 písm. a) xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx zákon xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxx státní správy, xxxxx se zabývají xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx činností x xxxxxxxx xxxxxx kategorie 1, 2 xxxx 3, x neuvedenou xxxxxx xxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx drog“). X xxxxxxx x §1 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx o xxxxxxxxxx látkách se xxxxx, že tento xxxxx upravuje zacházení x přípravky obsahujícími xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykovou xxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „uvedená xxxxx xxxxxxxxx 1“) x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, jejich xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.

53. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“ x xxxxxx xxxxxxx xxxx se x xxxxx xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog x x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxxx znění. Xxx xxxx shrnout, xx za xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx taxativně xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1258/2013, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx mohou xxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx uvedené xxxxx obsaženy xxx, xx xx lze xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými prostředky. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx x rámci xxxxxx, xxx xxx xxxxx x vyloučení nebo xxxxxx oddělení xxxxxxxxxx, xxxx by x xxxx xxxx xxxxx xxxxxx složitých xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx ve xxxx xxxx v xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx ohněm xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx.

54. X xxxxxxxx xxxxxx úpravy Evropské xxxx je xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x citovaných xxxxxxxxxx xxxx opatření xxx kontrolu a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx používaných při xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x rámci Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x třetími xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxx“) x cílem xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx jen prostor xxx vnitrostátní úpravu, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx nutno již xx tomto xxxxx xxxxxxxxx, xx unijní xxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vymezení xxxxx „xxxxxxxxx“, nepokládá (x xxx xxxxx předtím xxxxxxxxxxx) léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxx za xxxxxxxxx.

55. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx vztahu x xxxxx „xxxxxxxxx“.

56. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ a „xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x již citovaných xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX x x. 2001/82/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx pojmu „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxx stanoviska xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx definici xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxxxx – xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití x xxxx xxxx xxxxxx lidem.

57. Pokud xxx x možné xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx prekursorů, xxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx (v xxxxxxxxxxxxx znění) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x veterinární xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx rozumí jakákoliv xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamných nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx to, zda xxx xxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxx nedovolenému xxxxxxxxx s xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x první xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, které by xxxx x sobě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ (xxxx. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxx názor xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012-X. Xx. xxxx. tr. Xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx soud x xxxxxxxxx usnesení nesprávně xxxxx xx údajnou xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) ze xxx 30.11.2013 č. 1258/2013, xxxx xxxxxx tato xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

58. X xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx ještě xxxxx, xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx jinak xxxxxxx xxxxx x xxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxx odůvodnění x xxxxxxxx xx změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 (xxx xxxx) neobstojí. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vycházel x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16, xxxx xxx xx to, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx potvrzuje změna xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxx, xx. xx novele xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 30.11.2013 x. 1258/2013, vyloučeny x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx judikatury xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr.).

59. Xxxx chybné xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx citovaného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx bylo xxxxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 31.3.2004 x. 2004/27/XX, obsahující „uvedené xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, jako jsou xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx posledně xxxxxxxxx xxxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013, kterým xx xxxx nařízení Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx drog mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.

60. Xxx xxxx x písmeno „i“ x xxxxx („… xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx x po xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx č. 1258/2013 …“), xxxxx xxxx x xxxxxxxx celého xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze dne 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxx tak, že „xxxxxx přípravky … xxxx xxx (xxxxxxx ‚xxxx‘) vyloučeny … xx vstupu v xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxx xxxxxxxxxx …“.

61. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxxxx xxxxxxx „i“, xxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxxxxxxx „xxxxxxx látky“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) nařízení x. 273/2004, xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, zůstávají vyloučeny x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 273/2004 po xxxxxx x platnost xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx x. 1259/2013.

62. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxx jiného xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x. 11 Nejvyššího xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx takového, xx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx původního nařízení, xx xxxx považoval xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vyloučené z xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx, ať xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx i xx xx.

63. Jak už xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx výkladu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 273/2004 x prekursorech drog xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxx ESD v xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xx. xx. X-627/13 x C-2/14 s xxx, že v xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx jazykovými verzemi xxxxx xxxxx x xxxx přiznat přednostní xxxxxx, xxx je xxxxx vycházet z xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx x cílů xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 45. xx 49. xxxxxxxx). Xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ponecháním xxxxxxx v xxxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx v prvním xxxx, zatímco xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx. „xxxxxxxx xxxxxxxxx“, by bylo xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx: 1. xxxxx x xxxxxxxx produkty, xxxxx sice xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X, xxxxx xxxx nelze snadno xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky; 2. xxxxxx xxxxxxxxx x 3. veterinární xxxxxxxxx. Xxxxx x xxx xxxxxxxx rozsudku ESD (xxxxxxx xxxx novelizací xxxxxxxx x. 273/2004) xxxxxx právní názor, xxxxx xxxxx „… xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ,uvedenou xxxxx‘, x xx x xx předpokladu, xx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení x. 273/2004 … xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx“. Xxxxxx xx xxx ESD vyjádřil x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx soudu Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx pod xx. xx. C-497/16, přičemž xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 1258/2013.

64. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxxx skutečností, zda x xxxxxx od 2.3.2017 (kdy bylo xxxxxx xxxxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx sp. xx. X-497/16) nedošlo xx xxxxx xxxxxx právní xxxxxx x xxxx xxxxxxx [nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx nařízení x. 1258/2013, xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x̌. 111/2005, xx xxxxx nařízení x. 1259/2013] a xxx xx posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx věci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudem x xxxxxxxxxxxx xxx xx. xx. X-497/16, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xx x xxxxxx xx 20.11.2013, kdy xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxxxx x žádné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“ xxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 273/2004, tak x xxxxxxxx Xxxx (XX) x̌. 111/2005, x xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx ze dne 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx rozhodnutích nezabýval. Xxx xxxxxxx lze xxxxx, že x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx x XXX xxx xx. xx. C-806/21, x xxx se na XXX obrátilo Nizozemsko.

65. Xxxxxxxx soud (xxxxx x. 11) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx východiskem xxx zaujetí xxxxxx xxxxxxxxxx, též xxxxxxxxx xxxxxxx, že dopad xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16, xxx xxxxxxxx nejen xx xxxxx xxxxxxxxxxx praxe x otázce trestněprávní xxxxxxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x neoprávněného xxxxxxxxx x xxxx), nýbrž xxx x xxxxxxx xxxxxxxx dvojkolejnosti při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx (neoprávněného xxxxxxxxx x xxxx) x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skupiny „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013, xx xxxxx xxxxx názoru xxxxxx č. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx v případě xxxxxxxx přípravků pocházejících x třetích xxxxx xx xxxxxx mělo xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxx xxxxxxx xx xx přeshraniční (xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pseudoefedrin xxxx xxxxxxx nutno xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s prekursorem x takové jednání xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx trestný čin xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx.

66. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx látek x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xx vyvrácení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smysl x význam xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013, a xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1259/2013.

67. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení (č. 273/2004, ve xxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013) xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrola obchodu x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetických xxxx x psychotropních látek. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx legální xxxxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx volného xxxxxx tohoto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. Dojde-li xxxx k protiprávnímu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tedy x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x průvozu, xxxxxxxxx se výše xxxxxxx „xxxxxxxx“ xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx trestněprávní, xxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xxxx je xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx států Xxxxxxxx unie.

68. Smyslem xxxxxxxxxx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx označeného xxxxxxxx (x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx č. 1259/2013) bylo toliko xxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxx x xxxx xxxx Xxxxxxxxx unií x xxxxxxx státy, xxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyváženy x celního xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxx xxxxxxxxxx, aniž xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx obchod, aby xx tak více xxxxxxxxx xxxxxx zneužívání xxx nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro nedovolenou xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx x z tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy xxxxxxxxxx xxxxxxxx („Kategorie 4“). Xxx již bylo xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx vnitrostátní xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

69. Z xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxx xxxx dvě xxxxxxxx mohla zakládat xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx trestní xxxxxxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxx přípravkům xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). X xxxx xxxxxxxxx, xx. jak xxxxxxxxxxxxxx, xxx mimounijního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx odpovídají definici xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx uplatnit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx odpovědnosti.

70. Xx všech xxxx xxxxxxxxx důvodů xxxx xxxx možné xxxxx x závěrům uvedeným x xxxxx právní xxxx tohoto xxxxxxxxxx, x to, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx znění nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1258/2013. Důvodem xxxxxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxxx bezproblémové xxxxxxx obchodování x xxxx a léčivými xxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx. Xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx s prekursory xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími zeměmi, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 1259/2013, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxx výslovně uvedeny xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1259/2013, xxxx jen posílení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxx Evropskou xxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx výrobu xxxx xxxx Xxxxxxxxx unii xxxx náhražky mezinárodně xxxxxxxxxxxxxx efedrinu x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, a nemá xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx trestní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx (xxx xxxxxxxx Soudního xxxxx Evropské xxxx xx dne 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, xxx 33.). Xxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx ze xxxxx Evropské xxxx xx z xxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x posuzování xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx ze dne 5.2.2015, sp. xx. X-627/13 x X-2/14.

X xxxxxxx větám pod xxxxx XX.

71. Xxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, další stěžejní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx trestnosti držení xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin x nakládání s xxxx, x xx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zejména xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného nakládání x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx podle §283 tr. xxxxxxxx x trestného činu xxxxxx a držení xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku. Toto xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx právních vět xxxxxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, které xxxx xxx odklonem xx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx x xxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx držení x xxxxxxxxxxxx neporušených obalech xxxxxx 120 kusů xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, obsahujících účinnou xxxxx pseudoefedrin hydrochlorid, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx srozuměn x xxx, xx x xxxxxx léčiva xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx soud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odvolacího xxxxx, xxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxxx uznán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 písm. x) tr. xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx věc x xxxxxxxxx rozsahu xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, a xx xx závazným xxxxxxx xxxxxxx, xx věc xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx trestný xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

72. X xxxxxxxxxx rozhodnutí senátu x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxx přípravky, xxx xxxxxxxxxx efedrin (xxxxxxxxxxxxx), nelze xxxxxxxx xx prekursor, x xxxxx xx v xxxxx směru xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Senát x. 11 však poté xxxxx právní názor xxxxxxxxx korigoval x xxxxxxxx xx xxx 29.11.2017, sp. xx. 11 Xxx 461/2017, x xxx, xx xx xxxxxxxx okolností (xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx obalů, xx odstranění příbalových xxxxxx) lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx prekursor. Léčivé xxxxxxxxx jako xxxxxx xxx x těchto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx (pseudoefedrin) xx nachází v xxxxxxxxxxxx baleních, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx. xxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx letáků xxxx. Léčivé přípravky xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, i xxxx mají xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxxxxxx xx xxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013 (xxx xxxx xxx 53. xxxxxx xxxxxxxxxx).

73. K xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xx xxx xxxx uvedené xxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx o návykových xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx stanoví pravidla xxx zacházení x xxxxxx látkami, xxxxxx xxxx xx, kdo, xx xxxxxx okolností x xxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxx xx vyrábět x xxxxxxxx x xxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxx, xx je xxxxx považovat xx xxxxxxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.

74. Xxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo pseudoefedrin xxx, xx xxx xxxxxxx nikoliv k xxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxx xxx x xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) x xxx xxxxxxxxxx efedrinu xxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tento xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (tedy x xxxxxx metamfetaminu – xxxxxxxxx), xxx její xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dokonaného xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx a jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xxxx. 2 až 4 xx. zákoníku. Xxxxx pachatel xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx x xxx, xx budou použity xxx x získání xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx) x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx), xxx takové xxxxxxx xxx posoudit jako xxxxxxxxxxx ve formě xxxxxx podle §24 xxxx. 1 písm. x) xx. xxxxxxxx x individuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx i ve xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx x ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

75. Xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravky s xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx (x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx pervitinu) xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Závěr x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx např. x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxxx nepřímého úmyslu) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivými přípravky xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx) x poté xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx). Xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zjišťovat též x xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx formě xxxxxx) xx tomto xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx, xxxxx-xx k opakovaným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. X xxxxxxx x těchto „překupníků“ (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx) xx xxxx nutno xxxxxxx xxxxxx vědomím x xxx, x xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx přípravky xxxxxxx, x přinejmenším xxxxxxxxxx, xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx nedovolenou xxxxxxx XXX. Pokud xxxxxxxx provedeného dokazování xxxxxxxx xxxxxx takový xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jednání xxxx trestného činu xxxxxx a držení xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), xxxx-xx xxxxxx x nedovolené výrobě XXX, lze totiž xxxxxxxx za „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx xxx bodem XXX. xxxxxx xxxxxxxxxx).

X xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX.

76. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxxxx §286 odst. 1 xx. zákoníku xxxxxxxx též xx „xxxx xxxxxxx“. Xxxx xxx x jiný xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxx xxxxx xx prekursor. Xxx x xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxx si xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. V xxxxxxxxx xxxxx xx jsou xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx – xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, kompletní xxxxxxxx xxx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx. Pod tento xxxxx lze xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prekursor. Závěr, xx léčivé xxxxxxxxx xxx pokládat za „xxxx předmět“ xx xxxxxx §286 xxxx. 1 xx. zákoníku, xxxxxxx xxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017. Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nakládání x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx předmětu x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx x psychotropní xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx určeným x xxxxxxxxxx výrobě omamné xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo psychotropní xxxxx …“ xxxx xxx x léčivý xxxxxxxxx obsahující prekursor. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, ale xxx xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky.

77. Ustanovení §286 xx. zákoníku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z nekontrolovaného xxxxxxxxx s látkami x xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných předmětů xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx. Jsou to xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx výrobě xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx věděl, xx xxxxxxx, s xxxx takto xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx či „xxxxx předmětem“ xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxx xxxxxxx (ve smyslu xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

78. Důležitý xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §283 tr. xxxxxxxx x §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxxx praxe (xxx xxxx. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.10.2020, xx. zn. 11 Xxx 990/2020), xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (viz např. XXXXX, P. x xxx. Xxxxxxx xxxxxxx XX. §140 xx 421. Xxxxxxxx. 2. xxxxxx. Xxxxx: X. X. Xxxx, 2012, x. 2898), xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx k trestnému xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, a xxxxx xx vyloučen xxxxxx jednočinný souběh. Xxxxxxx čin xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx svou povahou xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 xx. xxxxxxxx, xxxxx spočívá x xxxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx) předmětů (xxxxxxxxxx x jiných předmětů) xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. zákoníku x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx musí vždy xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činu, xxxxxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxx pachatel, který xxxxxx, sobě xxxx xxxxxx opatří xxxx xxxxxxxxxx prekursor nebo xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, přípravku, který xxxxxxxx omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx látku, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxx x předmět, xxxxx xx pouze xxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako přípravu x trestnému xxxx xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a s xxxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx

Xxxxxxx:

X xxxxxx xx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Nejvyššího soudu xx xxx 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018 schváleno x xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Nejvyššího xxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v usnesení Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 9.11.2011, sp. xx. 8 Tdo 1363/2011 (xxxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.), xxx xxxxx rozkolísat xxxxxxxxx xxxxxxxxx praxi x xxxxx xxxx vhodné, xxx trestní kolegium x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx otázkami.

Předně tím, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx účely x lidí xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 xxxx. 1 a §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, x xx x x xxxxxxx, xx samy obsahují xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x pseudoefedrin). Xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx. X té xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x některého xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo z xxxxxxx zemí. Xxxx xxx neoprávněným xxxxxxxxxx x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx jeho xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, lze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx naplnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxxx §21 tr. xxxxxxxx k §283 xx. zákoníku xxxx xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxxx xxxx podle §20 xxxx. 1 xx. zákoníku k §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 odst. 1 písm. c) xx. zákoníku k §283 tr. xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxx je. X xxxx xxxxx doplnil, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, vývozu x xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx bylo, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx trestný xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx. Taková xxxxxx kvalifikace xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xx xxx vyloučen xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxxx, zda xx „xxxx xxxxxxx“ xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo psychotropní xxxxx než xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. zákoníku lze xxxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx účelem xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx přechovával, xxxxxxx uzavřel, že xx xxxxx xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 4. 12. 2014, Xxxx 300/2014, uveřejněné xxx číslem 1/2015 Xxxxxx soudních rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxx. xxxx jen R 1/2015

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 9. 11. 2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011, uveřejněné xxx xxxxxx 50/2012 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 19. 9. 2012, xx. xx. 6 Tdo 894/2012, xxxxxxxxxx pod číslem 75/2013 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9. 3. 2005, xx. xx. 5 Xxx 280/2005, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 1/2006 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 12. 5. 2010, xx. xx. 8 Xxx 463/2010, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2011 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 2. 2013, sp. xx. 15 Xxx 1003/2012, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 44/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 21. 6. 2006, xx. xx. 3 Xxx 687/2006, uveřejněné xxx xxxxxx 18/2007 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 26. 8. 2015, sp. xx. 11 Tdo 811/2015, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2017 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 30. 1. 2008, sp. xx. 3 Tdo 52/2008, xxxxxxxxxx xxx číslem 52/2008 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx v Praze xx xxx 9. 10. 2003, xx. xx. 2 Xx 144/2003, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 19/2004 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 9. 2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 29. 11. 2017, xx. zn. 11 Xxx 461/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 28. 5. 2013, xx. zn. 11 Xxx 130/2012

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 20. 4. 2017, sp. xx. 11 Xxx 268/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27. 10. 2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020

Xxxxxxxx XXXX ze xxx 5. 2. 2015, xx xxxxxxxxx xxxxxxX-627/13 x C-2/14, Miguel X. a další