Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 038 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0689

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0689

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/689

xx dne 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx subtilis (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, XX12 a EG 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. harzianum) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Trichoderma xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 a ITEM 908, xxxxxxxxx, trinexapak, tritikonazol x&xxxx;xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx látky xxxxxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) se xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a jsou uvedeny x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) xx do 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (dříve X. viride) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 a ITEM 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a ziram.

(3)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260&xxxx;(5) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxx a doplňující xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx byly předloženy x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(6), xxxxx xx na xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;17 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(7), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, malathion a pyridaben, xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx&xxxx;11 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými xxxxx xxxxx nebylo xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmen X11, Trichoderma xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny X-22 x&xxxx;XXXX 908, požádal Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx více xxxx na jejich xxxxxxxxxx a na příslušný xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx jde o účinnou xxxxx rimsulfuron, xxxx xxxx XXXX pro xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) a v souladu s čl. 14 xxxx.&xxxx;1x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxxxxxx s členskými xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx znění nařízení (XX)&xxxx;2018/605 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxxxxxx 2023 xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;4.&xxxx;xxxxxx 2024 pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, triklopyr, trinexapak, xxxxxxxxxxxx a ziram, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 si xxxx vyžádal v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 3a prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx stanovené xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx času xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s články 13 x&xxxx;14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(8)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx thuringiensis subsp. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxxx X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx ABTS 351, PB 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348 a Cydia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxx xxxxxxxxx svůj xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jakož i návrhy xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx článku 14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx z návrhů xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(9)

Je xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx přijmout xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných látek x&xxxx;xx důvody xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že důvody xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx příslušných žadatelů, xxxx xx xxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx. Prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx uvedených v příloze xxxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. israeliensis (xxxxxxx X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, SA 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmeny XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx pomonella xxxxxxxxxxxx (CpGV), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx kmen XX342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx X1, rimsulfuron, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum (dříve X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny T-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, x.&xxxx;2).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1260 xx dne 20.&xxxx;xxxx 2018, kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, s. 30).

(6)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a stanoví xx vědecká xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, s. 33).

XXXXXXX

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15. března 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 90, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 123, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, které xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2025“;

4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 124, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, rimsulfuron, x&xxxx;xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 127, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

7)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 130, cyprodinil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 131, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 132, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. prosince 2024“;

10)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 133, xxxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 134, metkonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

13)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 136, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 137, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

16)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 139, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 193, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxx XXXX-1857 x&xxxx;xxxx XX-91, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 194, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) xxxx XX65-52, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 195, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki xxxx XXXX 351, xxxx XX 54, xxxx XX 11, xxxx SA 12, xxxx XX 2348, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 197, Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmen XXXX 74040, xxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „30.&xxxx;xxxx 2025“;

21)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 198, Xxxxx pomonella xxxxxxxxxxxx (XxXX), datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx zní „15. srpna 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmen X11, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 206, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X-22, kmen XXXX 908, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

24)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 207, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx T. harzianum) xxxx XXX012, xxxx X25, kmen XX1, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. dubna 2025“;

26)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 213, fenpyroximát, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“.