Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 543 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0689

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0689

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/689

xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx subtilis (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, SA 11, SA12 x&xxxx;XX 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, klodinafop, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, mepanipyrim, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx T. harzianum) xxxxx XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. xxxxxx) kmen XXX080, Xxxxxxxxxxx harzianum xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, trinexapak, tritikonazol x&xxxx;xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) xx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx AM65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, PB 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 a GHA, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Trichoderma xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) kmen XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx T-22 x&xxxx;XXXX 908, triklopyr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260&xxxx;(5) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentace xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byly předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(6), xxxxx se xx xxxx xxxxxx látky xxxxxx použije xxxxx xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(7), a příslušný xxxxxxx stát xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx jde o účinné xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, malathion a pyridaben, xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými státy xxxxx xxxxxx dokončeno.

(6)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx látky Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. harzianum) kmeny XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen X11, Trichoderma gamsii (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Dodatečné xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě, xxx 14. července 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx více xxxx xx jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;xx příslušný xxxxx xx strany xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxx 13 a 14 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx o účinnou xxxxx rimsulfuron, musí xxxx XXXX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1x xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státy xxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a fenpyroximát, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX)&xxxx;2018/605 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxxxxxx 2023 xxx klodinafop a 4. května 2024 xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, pyrimethanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx znění xxxxxxxx (EU) 2018/605 xx xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx stanovené xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx času xx xxxx hodnocení x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012.

(8)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx kmeny ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxxx X-14) xxxx AM65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348 x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxx předložil xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 a Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k žádnému x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(9)

Je xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx skončením platnosti xxxxxx schválení xxx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx účinných látek x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obnovení xxxxx xxxxxxxx příslušným žadatelům.

(10)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelů, xxxx by být xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx prodloužena, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx regulační rozhodovací xxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

V případě, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, že xxxxxxxxx některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx datum xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým se xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxx obnoveno, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20. března 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxx&xxxx;91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Bacillus thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 a GC-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxx X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 a EG 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 a GHA, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen MA342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum (dříve X. harzianum) kmeny XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. harzianum) xxxx X11, Trichoderma gamsii (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx T-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, x.&xxxx;2).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260 xx xxx 20.&xxxx;xxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, s. 30).

(6)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

XXXXXXX

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 74, xxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 90, mepanipyrim, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 123, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2025“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 124, pirimikarb, datum xxxxxxxxx novým datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 127, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 130, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 131, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 132, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 133, xxxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 134, metkonazol, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

13)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 136, triklopyr, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15. prosince 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 137, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, xxxxx nahrazuje xxxxx datem, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

16)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 139, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 193, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxx ABTS-1857 x&xxxx;xxxx XX-91, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 194, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (sérotyp X-14) xxxx XX65-52, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 195, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki xxxx ABTS 351, xxxx XX 54, xxxx SA 11, xxxx XX 12, xxxx EG 2348, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 197, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 74040, xxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „30.&xxxx;xxxx 2025“;

21)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 198, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15. srpna 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 204, Trichoderma xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 206, Xxxxxxxxxxx harzianum xxxx X-22, kmen ITEM 908, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

24)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 207, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxx XXX012, kmen X25, xxxx XX1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. dubna 2025“;

26)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 213, fenpyroximát, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx zní „15. června 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „31. července 2026“.