Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/689

xx dne 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 a GC-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. kurstaki xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, XX12 a EG 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, klodinafop, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. harzianum) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 a ITEM 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx

(Xxxx s významem pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) se xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) xx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxx X-14) xxxx AM65-52, Xxxxxxxx thuringiensis subsp. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 a GHA, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx harzianum xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a ziram.

(3)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1260 (5) se xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do 30. dubna 2023.

(4)

Xxxxxxx a doplňující xxxxxxxxxxx xxx účely obnovení xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(6), xxxxx se xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx použije podle xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(7), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx prohlásil xx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx X. harzianum) kmeny XXX012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) kmen X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx T. viride) xxxx ICC080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, požádal Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu s čl. 13 xxxx.&xxxx;3 prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě, xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx na jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;xx příslušný xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx o účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx XXXX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx dodatečné informace. Xxxxx jde o účinné xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx lhůta xxx xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v bodech 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxxxx nařízení (XX)&xxxx;2018/605 a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxxxxxx 2023 xxx klodinafop a 4. května 2024 xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a ziram, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605 si xxxx vyžádal x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx zapotřebí xxxx xxxx na xxxx hodnocení x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s články 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(8)

Pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx X-14) xxxx AM65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348 x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx Stálému xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx však xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k žádnému x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx zpoždění x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příslušným žadatelům.

(10)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou mimo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelů, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx regulační rozhodovací xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení není xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx stejné datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, co nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum použitelnosti.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxx&xxxx;91/414/XXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378 ze dne 4.&xxxx;xxxxxx 2022, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx kmeny XXXX-1857 a GC-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki xxxxx XXXX 351, PB 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx bassiana kmeny XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Cydia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen MA342, xxxxxxxxxxxx, Pythium xxxxxxxxxx X1, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. harzianum) kmen X11, Trichoderma xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx ICC080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a ziram (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, x.&xxxx;2).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1260 xx xxx 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;30).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).

(8)  Nařízení Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx vědecká kritéria xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Úř. věst. L 101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

XXXXXXX

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

1)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 90, mepanipyrim, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 123, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2025“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 124, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, rimsulfuron, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 127, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 130, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 131, fosetyl, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 132, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 133, xxxxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 134, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15. března 2025“;

13)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 136, triklopyr, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. prosince 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 137, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, datum nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

16)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 139, spinosad, datum xxxxxxxxx novým datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 193, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxx XXXX-1857 x&xxxx;xxxx XX-91, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

18)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 194, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx AM65-52, datum xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 195, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxx ABTS 351, xxxx XX 54, xxxx SA 11, xxxx SA 12, xxxx XX 2348, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 197, Xxxxxxxxx bassiana xxxx XXXX 74040, kmen XXX, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „30.&xxxx;xxxx 2025“;

21)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 198, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) kmen T11, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 206, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X-22, xxxx XXXX 908, xxxxx nahrazuje xxxxx datem, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

24)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 207, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx ICC012, xxxx X25, xxxx TV1, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. viride) kmen XXX080, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. dubna 2025“;

26)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 213, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx novým datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které zní „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „31. července 2026“.