Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 001 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0689

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0689

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/689

xx dne 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 a GC-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx (sérotyp H-14) xxxx AM65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, xxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. xxxxxx) xxxx ICC080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (2) xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) xx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023 prodlužují xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis subsp. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. israeliensis (sérotyp X-14) kmen AM65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 a GHA, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1260 (5) se xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx 30. dubna 2023.

(4)

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (6), xxxxx se xx xxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;17 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(7), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zpravodaj xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx Beauveria xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými xxxxx xxxxx nebylo dokončeno.

(6)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx T-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012. Dodatečné xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xx stanovené lhůtě, xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx 2022, x&xxxx;xxxx zapotřebí xxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx příslušný xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xx následné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx rimsulfuron, musí xxxx XXXX pro xxxxx posouzení kritérií xxx schválení stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 po xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx klodinafop x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx lhůta xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 stanovena xx 17.&xxxx;xxxxxxxxx 2023 xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;4.&xxxx;xxxxxx 2024 pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, dodatečné xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx znění xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xx předložili xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx zapotřebí xxxx času xx xxxx hodnocení a na xxxxxxxxxxx závěr xx xxxxxx posuzovatelů xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rizik x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(8)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxxx (serotype X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348 x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (CpGV), xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx příslušné zprávy x&xxxx;xxxxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx článku 14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx dosud xxxxx schopen xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx z návrhů xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx účinných xxxxx.

(9)

Xx xxxxx pravděpodobné, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx v postupech xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx stanoví, xx xxxxxxxxx některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože nejsou xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx stejné datum xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vstupu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx obnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co nejbližší xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 20. března 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx subtilis (Cohn 1872) kmen XXX 713, Bacillus thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki xxxxx XXXX 351, XX 54, SA 11, XX12 a EG 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Cydia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, fenpyroximát, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, pirimikarb, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen XX342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx X1, rimsulfuron, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, triklopyr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, s. 2).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;30).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx jde o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a stanoví xx vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

XXXXXXX

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 90, mepanipyrim, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 123, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2025“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 124, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, rimsulfuron, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 127, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 130, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 131, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 132, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. prosince 2024“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 133, dichlorprop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 134, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

13)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 136, triklopyr, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 137, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx QST 713, datum nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

16)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 139, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 193, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. aizawai xxxx ABTS-1857 x&xxxx;xxxx XX-91, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 194, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) xxxx XX65-52, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 195, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxx XXXX 351, xxxx XX 54, xxxx XX 11, xxxx XX 12, xxxx XX 2348, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 197, Xxxxxxxxx bassiana xxxx XXXX 74040, xxxx XXX, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „30. září 2025“;

21)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 198, Cydia pomonella xxxxxxxxxxxx (XxXX), datum xxxxxxxxx novým datem, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx T11, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 206, Xxxxxxxxxxx harzianum kmen X-22, xxxx XXXX 908, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

24)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 207, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx XXX012, kmen X25, xxxx TV1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

26)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 213, fenpyroximát, xxxxx xxxxxxxxx novým datem, xxxxx zní „15. června 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 300, malathion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“.