Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 887 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0689

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0689

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/689

ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx Xxxxxxxx subtilis (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. kurstaki xxxxx ABTS 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, fenpyroximát, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx X. harzianum) xxxxx ICC012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx T. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) xx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx kmeny ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. israeliensis (xxxxxxx X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxx kmeny XXXX 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmeny ATCC 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, triklopyr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260&xxxx;(5) xx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentace xxx účely obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (6), xxxxx xx xx xxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;17 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(7), a příslušný xxxxxxx stát zpravodaj xx prohlásil za xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxx o účinné xxxxx Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, malathion x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxx xxxxxx dokončeno.

(6)

Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx látky Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. harzianum) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx ICC080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx 14. července 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx příslušný xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx o účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx XXXX pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1x prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde o účinné xxxxx xxxxxxxxxx a fenpyroximát, xxxx lhůta xxx xxxxxxxxxx dodatečných informací xxx účely posouzení xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxxxx v bodech 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxxxxxx 2023 xxx klodinafop x&xxxx;4.&xxxx;xxxxxx 2024 xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxx, mepanipyrim, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx a ziram, dodatečné xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxx hodnocení x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx závěr xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení rizik x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012.

(8)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx kmeny XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxxx X-14) kmen AM65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348 a Cydia xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k žádnému x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xx xxxxx pravděpodobné, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dne 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o obnovení schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelů, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx požadovaná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

V případě, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx stejné xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vstupu v platnost xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx datum použitelnosti.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. aizawai xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Bacillus thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx kmeny XXXX 351, PB 54, SA 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 a GHA, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx X1, rimsulfuron, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx atroviride (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. viride) xxxx ICC080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, triklopyr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, x.&xxxx;2).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/1260 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx pyridaben, chinmerak x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;30).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2020/1740 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, s. 33).

PŘÍLOHA

Část X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, ziram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 90, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 123, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2025“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 124, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 127, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 130, cyprodinil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 131, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 132, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

10)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 133, dichlorprop-P, xxxxx xxxxxxxxx novým datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 134, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

13)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 136, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 137, metrafenon, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

16)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 139, spinosad, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 193, Bacillus xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxx ABTS-1857 x&xxxx;xxxx XX-91, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

18)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 194, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 195, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxx XXXX 351, xxxx PB 54, xxxx SA 11, xxxx XX 12, xxxx XX 2348, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 197, Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmen XXXX 74040, xxxx XXX, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „30.&xxxx;xxxx 2025“;

21)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 198, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxx X11, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 206, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X-22, kmen ITEM 908, datum nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. dubna 2025“;

24)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 207, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxx ICC012, kmen X25, xxxx XX1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

26)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx zní „15. června 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 313, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx datem, které xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“.