NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx jejich xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 1 písm. x) x čl. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Pro xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX a v příloze III xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx benzalkonium-chlorid (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX stanoveny x xxxxxxx XXX části X nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xx uveden x xxxxxxx IV zmíněného xxxxxxxx. |
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (2). DDAC xxx schválen jako xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxx xxxxxxxx okrasných xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Obě xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx biocidy xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx xxxxx xxx xxx xxxxx x xxxxx produktů xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, jelikož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx jejich rezidua xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx revidovány. |
(3) |
Komise xxxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxx BAC, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx úrovních, xxx xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx ukázaly, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx rostlinného původu xxxxxx reziduí DDAC xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx MLR. Xx proto vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx DDAC x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx XXX x XXXX by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx sedmi let xx vyhlášení tohoto xxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxxx, které xxxxx k dispozici. |
(4) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx schválena. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x historií použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx vyvinuli a xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxx Komisi xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx zmíněný xxxxxxx MLR přezkoumat. |
(5) |
Dočasný XXX xxx chlorprofam x bramborách xxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx ukázaly, xx v současné xxxx lze xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, xxx xx xxx tento XXX xxxxxxxx na 0,35&xxxx;xx/xx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxx MLR xx xxx xxx přezkoumán xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx do 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx situaci a x příslušném xxxxxxx xxxxxxxx snižovat XXX x xxxxxxx s xxxxxxxx xxx provádění xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. prosince 2022 xx měla xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx předložena xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x následujících xxxxxx xxxx aktualizace. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx k ošetření xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx xxxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx vzniku xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin do Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx; xxx x informace x xxxxxx reziduí xx zpracovaných xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ovoce a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxx x x podmínkách xxxxxxxxxx vzorků z xxxxxxx studií x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x jater xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxx koňovitých x xxxxx xxxxxxxxx suchozemských xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx dotčený členský xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Komisi xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) xxxxxx a hodnotící xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx stanovisko úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx a že xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní referenční xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x nejedlou xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx doplňující údaje xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, u xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx u xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x pokusech týkajících xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx stávající XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx, by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a XXX x řepy xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x s xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx, žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx u xxxx hlávkového a xxxxxxxx, xxxxx dříve xxxxx xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx růžice x xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stanovit XXX, xxx xxxx nižší xxx stávající XXX x xxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x metazachlor x xxxxxx, údaje x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxxxx xxxxx. Xxxxxxx nutriční xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx nových informací. Xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nižší MLR x jater prasat xx xxxx 0,15 mg/kg, xxxxx je bezpečný xxx spotřebitele. |
(11) |
Žádost týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx zejména rizika xxx spotřebitele a v xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx odůvodněné stanovisko (8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x zelí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx stávajících xxxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx zeleniny vytvářející xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xx vhodné xxxxxx MLR na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx snížit XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné poznámky xxx xxxxx x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xx měly xxx xxxxxxxxx. Pokud xxx x metazachlor x xxxxx xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k relevantním xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx MLR požadavky xx.&xxxx;14 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) x. 812/2011 (9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR x šípků, „bylinek x&xxxx;xxxxxxx květů“, volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „bylinných xxxx“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx a vyhodnoceny xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo tvorbě xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxx přirozeně, a objasnit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx a provozovatelé potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho x xxxxx x čajů xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx stávajících XXX xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxx x xxxxx na 0,2&xxxx;xx/xx, xxx nikotin u „xxxxxxx a jedlých květů“ xx 0,1 mg/kg, pro xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02 mg/kg, xxx xxxxxxx x xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, pro xxxxxxx x „bylinných xxxx“ xx 0,3 mg/kg, xxx xxxxxxx x „xxxxxx – xxxxx“ x „koření – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x u xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx stanoveny xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005, xx vhodné xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx x šípků, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx vhodné xxxxxx monitorovat x xxxxxxxxxx tyto MLR xx základě údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx xx sedmi xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxx x xxxx, xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxx tří xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Po xxxxxxx době xx XXX stanoví xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nařízením na xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Pokud jde x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, je xxxxxx xxxxxx revizi xxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxx MLR x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxx, xxxxx bude xxxxxxxx na xxxxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1096/2014 (12) xxx xxxxxxxx dočasný XXX u „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. října 2021, xxxxx nebudou předloženy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výskytu xxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky x „bylinek a jedlých xxxxx“ stále přesahují xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx o „xxxxxxx x jedlé xxxxx“, xxx xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx MLR na xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxxxxxxxxx žádost x změnu xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící zprávu. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx stanovit xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx mohou xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxx MLR xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx před xxxxxxxxxx rizik ze xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx křemičitanu xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XX, xxx bude xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX a xxxx xxxxxxx podle xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnul xxxx tuto látku xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stávajících XXX podle článku 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx x rovněž x xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx tolerovatelný týdenní xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx evropské xxxxxxxx&xxxx;(16), xx xxxxxx stanovit xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xx x xxxxxxx X x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx spojení s xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
(19) |
Pokud xxx x thiabendazol, xxx xxxxx xx v xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx XXX x několika xxxxxx, předložil xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu“, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x článkem 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k dispozici. |
(20) |
Žádosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi hodnotící xxxxxx. Xxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x příslušném xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX vydal xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxx x&xxxx;xx změny MLR, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx žádá, xxxx přijatelné, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, ani krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko, xx xx mohl být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
(21) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k faktorům xxxxxxxxx xxx danou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x koz“, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx výši 0,01&xxxx;xx/xx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx MLR x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným nařízením Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), xxxxx xx očekává, xx xxxxxxxx vyplývající z xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích bude xxxxx xxx expozice xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx rostlin. X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x „vajec xxxxx“ xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx hodnotám XXX, xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx MLR na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxx postačují x xxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx MLR na xxx stanovitelnosti. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX změnit, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxx x postup obnovení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx strany xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx CXL xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx o xxxxxx, xxxxxxxxx CXL xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí (22). Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx MLR xxxxxxx xx xxx stanovitelnosti. X xxxxx ostatních xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx stanovitelnosti. |
(24) |
Nové XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
(26) |
V zájmu běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx všechny xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení týkající xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx XXX a u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. To platí xxx xxxxxxx produkty x xxxxxxxx xxxxxxxx x šípků x xxxx. |
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx v Xxxx xxxx dovezené xx Xxxx přede xxxx 14. xxxx 2023 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x jeho xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx nařízením, x xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxx a čajů.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 14. září 2023..
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;175/2013 ze xxx 27. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1119/2014 xx xxx 16. xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx (Xx. věst. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, s. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx for flutriafol xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Reasoned xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;812/2011 xx dne 10. srpna 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx on xxx short-term (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx the xxxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxx in xxxx hips, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, III x&xxxx;XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1096/2014 xx xxx 15. října 2014, kterým xx xxxx přílohy XX, XXX a V nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx the xxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) in xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: https://www.efsa.europa.eu
(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 xx dne 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze semen xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15) EFSA 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Processing Xxxx xxx Xxxx Contact Xxxxxxxxx on x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx for thiabendazole xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, kterým xx xxxx přílohy XX, XXX x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx extrakt x xxxxxxxxxxx semen xxxxxx xxxxxx bílé (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing maximum xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx for thiabendazole xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22) EFSA 2016. Reasoned xxxxxxx xx xxx review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx triadimenol according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx II, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
x příloze XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, metazachlor, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
xxxxxxx XXX xx mění xxxxx:
|
3) |
x příloze XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx; |
4) |
x xxxxxxx X xx xxxxxx nový xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx zní: „Rezidua xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx se xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx I.“