NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
kterým se xxxx xxxxxxx II, XXX, IV x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 písm. a) x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx reziduí (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxx xxxxxxxxxx byly MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx nařízení. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC) x xxxxxxx xxxx XXX stanoveny x xxxxxxx XXX části X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xx uveden x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX není xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx DDAC xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(3) zrušena. Xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx dezinfekce. Xxxxxx použití může xxxx x&xxxx;xxxxxxx zjistitelných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx xxxxx xxx xxx xxxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx jako xxxxxx xxxx jejich rezidua xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx letech xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx BAC, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx úrovních, xxx xx xxx stanovitelnosti, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx rostlinného původu xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx x jsou xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Dočasné XXX xxx XXX x XXXX xx xxxx být xxxxxxxxxxx xx sedmi xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nové xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (EU) 2021/155&xxxx;(5) xxx stanoven xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nařízení xxxxxx vyžadovalo, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx snížit xxxx xxxxxxxxxxx x xxx Komisi předložili xxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx umožnily zmíněný xxxxxxx XXX přezkoumat. |
|
(5) |
Dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx v xxxxxxxx xxxx lze dosáhnout XXX nižšího xxx 0,4&xxxx;xx/xx, měl xx xxx xxxxx XXX xxxxxxxx na 0,35 mg/kg. |
|
(6) |
Tento xxxxxxx XXX xx xxx být přezkoumán xx základě xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx každého následujícího xxxx. Komise tak xxxx xxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx situaci x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. prosince 2022 xx měla xxx Xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxxxx předložena zpráva x pokroku x xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x x následujících xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx xxx brambory x xxxxxxx XXX xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve Spojených xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx slupkou xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 a 4 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Žadatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx plodin xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx xxxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx vzniku překážek xxxxxxx pro dovoz xxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx. S xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx; xxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx zpracovaných komoditách xxx flutriafol x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx studií x xxxxxxxxx při skladování x xxxxx prasat, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx suchozemských xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx členský xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx předkládaných údajů xxxx xxxxxxx a že xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní referenční xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx x tykvovitých x nejedlou slupkou, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, xx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx všechny xxxxxxx XXX, u nichž xxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx, xxxx xxxx xxxx podloženy xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx týkajících xx reziduí x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx pod čarou x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a MLR x xxxx červené/salátové xx xxx xxx xxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX změnit, xxx je xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu s xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici a xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vytvářející xxxxxx x kapusty kadeřavé x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dříve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly k xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx stanovit XXX, xxx jsou nižší xxx stávající XXX x stále xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x ředkví, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Výpočet xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx nových xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx stát x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (8). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx žadateli, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx u xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xx vhodné zachovat XXX xx stávajících xxxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x kapusty xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx u xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxx o těchto xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx o metazachlor x xxxxx xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a s přihlédnutím k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx MLR požadavky xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x šípků, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, volně xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „koření“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o přirozeném xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx základě vědeckých xxxxxx nelze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mez stanovitelnosti, xxxxxx reziduí klesly. Xxxxx xxxx x xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), že xx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika. S xxxxxxx xx stanovisko xxxxx x xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx u xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxxx a jedlých květů“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „bylinných xxxx“ xx 0,3 mg/kg, xxx xxxxxxx u „xxxxxx – xxxxx“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx produktů, pro xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, že xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx tyto MLR xx xxxxxxx údajů x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx o nikotin x xxxx, xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx dobu xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx době se XXX stanoví na 0,4 mg/kg, xxxxx nebude xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2025. Xxxxx jde x xxxxxxx x xxxxx rostoucích (xxxxxxxxx) xxx, je xxxxxx xxxxxx revizi xxxxxx XXX s xxxxxx xxxxxxxxx MLR x xxxxx rostoucích (xxxxxxxx) xxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx reviduje xxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, nařízením Komise (XX) x. 1096/2014 (12) xxx stanoven dočasný XXX x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx předloženy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné xxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, úrovně xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x „xxxxxxx x jedlé xxxxx“, xxx xx xxx MLR stanoven xx xxxx 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx MLR na xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx předložených Komisi xx xxxxx let xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx čl. 6 odst. 1 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxx stávajících XXX xxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, který xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů neprokázaly xxxxxx, že by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní příjem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx stanoveno x příloze tohoto xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019 (14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx byl dočasně xxxxxxx xx xxxxxxx XX, xxx bude xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX a xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxx tuto látku xx xxxxx xxxxxxxxxx x účinných látkách x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přezkum xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedl, xx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx toxikologických xxxxx. X tohoto xxxxxx x rovněž x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx člověka xxxxxxx, která xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx populace (16), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mezi stanovitelnosti x xxxxx je x xxxxxxx X x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) č. 396/2005. |
|
(19) |
Pokud xxx x thiabendazol, xxx xxxxx se x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx stávajících XXX x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x „produktech xxxxxxxxxxx původu“, které xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx thiabendazolu xxxxxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Úřad žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zkoumal xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x příslušném případě xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx úplnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxx x&xxxx;xx změny MLR, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx spotřebitelů pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx přijatelný denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx záležitost xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x koz“, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxxxx k xxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx MLR x veterinárních léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx expozice xxxxxxxxxxx x použití x přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx drůbeže, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx nejsou plně xxxxxxxxx údaji. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. U xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx xx xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx zátěže hospodářských xxxxxx v XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01 mg/kg. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx být vypuštěny. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 odst. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx vhodné XXX xxxxxx, xxx xx stanoveno v xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx triadimenolu xxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx x nejedlou xxxxxxx x artyčoky, xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), a xxxxx xxx o xxxxxx, xxxxxxxxx CXL xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx by x xxxxxxxxx xxxxxxxx měly xxx XXX sníženy xx mez stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx x souladu x čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx spojení x článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na trh, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx toto xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx týká, xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx produktů, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX a u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací zachována xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx. To xxxxx xxx xxxxxxx produkty x xxxxxxxx nikotinu x xxxxx x xxxx. |
|
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x provozovatelům potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx ze xxxx xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy XX, XXX, IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Na produkty xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx dovezené xx Xxxx xxxxx dnem 14. xxxx 2023 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode dne 14. xxxx 2023..
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;175/2013 ze dne 27. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1119/2014 ze xxx 16. xxxxx 2014, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Úř. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, kterým se xxxx přílohy II, XXX x V xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x pymetrozin v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Reasoned xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx flutriafol xx cucurbits (xxxxxxxx xxxx). EFSA Journal 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx commodities. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9) Nařízení Xxxxxx (EU) č. 812/2011 xx dne 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx short-term (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx assessment xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx in xxxx xxxx, xxxx xxx capers. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx virus jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx BV-0004 v některých xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 ze xxx 15. října 2014, kterým se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, procymidon x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, s. 5).
(13) Reasoned Opinion xx the xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx level xxx xxxxxxxxxx (resulting xxxx xxx use xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) xx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké zprávy xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 xx xxx 25. února 2019, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx seno xxxx xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15) EFSA 2019. Xxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx not xxxxxxx x xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxx Additives, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx on x xxxxxxx xxxx European Xxxxxxxxxx xx Safety xx aluminium xxxx xxxxxxx xxxxxx. The XXXX Journal (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion on xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx of import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX x IV xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, vodný xxxxxxx x naklíčených xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (Xxxxxxx albus), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxx, fosetyl, metazachlor, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu (Úř. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx modification xx xxx existing maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22) EFSA 2016. Xxxxxxxx opinion xx xxx review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx triadimenol xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxxx II xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
xxxxxxx III xx xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x xxxxxxx IV xx zrušuje položka xxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx; |
|
4) |
x xxxxxxx X xx xxxxxx nový xxxxxxx xxx křemičitan sodno-hlinitý, xxxxx xxx: „Xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pesticid–kód, xx xxxxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX části X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný seznam xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“