NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
kterým se xxxx xxxxxxx II, XXX, XX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x triadimenol x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x o xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x čl. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (MLR) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Pro xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx v příloze II x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx X nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx uveden x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
XXX není xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). XXXX xxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(3) zrušena. Xxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx použití xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1119/2014 (4) xxxx xxxxx xxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR, jelikož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocid xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v množstvích, xxxxx xxxxx překračují xxxxxxxxxx MLR xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx XXX po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látky xx x řadě xxxxxxxx xxxxx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxx, než xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx analyzovala xxxxx x xxxxxxxxxxx DDAC, xxxxx ukázaly, xx xxxxxxx této xxxxx xx x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx stanovitelnosti, x podobných stávajícímu xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx rostlinného původu xxxxxx reziduí DDAC xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx DDAC x xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Dočasné XXX pro BAC x XXXX xx xxxx xxx přezkoumány xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx xxxx údaje x informace, které xxxxx x xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx není x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155&xxxx;(5) xxx stanoven xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x zařízeních x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené nařízení xxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a producenti xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx postupy čištění x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxx Xxxxxx předložili xxxx údaje z xxxxxxxxxxx, xxxxx by Xxxxxx umožnily xxxxxxx xxxxxxx MLR xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx nedávné xxxxx x xxxxxxxxxxx ukázaly, xx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, xxx xx xxx xxxxx XXX xxxxxxxx xx 0,35 mg/kg. |
(6) |
Tento xxxxxxx MLR by xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu předložených Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx tak xxxx moci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx situaci a x příslušném xxxxxxx xxxxxxxx snižovat XXX x xxxxxxx s xxxxxxxx xxx provádění xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx měla xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x v xxxxxxxxxxxxx xxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámka pod xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze III xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
(7) |
U flutriafolu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylku pro xxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Žadatel xxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických xxxxx k reziduím xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx xxxxxxxxx MLR xxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx překážek xxxxxxx pro dovoz xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x článkem 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici; xxx x informace x xxxxxx xxxxxxx xx zpracovaných xxxxxxxxxx xxx flutriafol x xxxxxxxxx ovoce x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx u rýže x x podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx studií a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x jater xxxxxx, xxxxx skotu, xxxxx xxxx, jater koz, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx žádá, je xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, že by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx vhodné stanovit XXX na xxxxxx xxxxxx úřadem. Xxxx xxxxxxxxxx doplňující údaje xxxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, xx x řepy xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, x nichž xxxx během přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x pokusech týkajících xx xxxxxxx x xxxxxxx cukrové xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx, by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x XXX x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX změnit, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx předložil xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Žadatel xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx u košťálové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx růžice x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx krmné, xxxxx dříve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx a které xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx nižší xxx stávající XXX x stále xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx reziduí xxxxx xxxxx. Výpočet xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx MLR x xxxxx prasat xx xxxx 0,15 mg/kg, xxxxx xx xxxxxxxx xxx spotřebitele. |
(11) |
Žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (8). Xxxxxxx stanovisko předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx MLR, o kterou xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx být překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx jde o xxxxxxxxxxx u xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x metazachlor x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a kapusty xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx MLR xx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx u xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x metazachlor x xxxxx prasat, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 splňují xxxxxxxx xxxxx XXX požadavky xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx xxx o nikotin, xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, než xxxxx xxxxxxxxxx a vyhodnoceny xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx tvorbě xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech stále xxxxxxxxx xxx stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho x xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx stávajících XXX xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx nikotin x xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx xx 0,02 mg/kg, xxx xxxxxxx u čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u „bylinných xxxx“ xx 0,3&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxx – xxxxx“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx meze stanovitelnosti. |
(14) |
Úrovně xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx a jedlých xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ a „xxxxxx“ je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx XXX xx základě xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxx x xxxx, xxxx xxxxxxx MLR platit xx dobu xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx době xx XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx nebude xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. června 2025. Pokud jde x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, je vhodné xxxxxx revizi tohoto XXX x revizí xxxxxxxxx XXX u xxxxx rostoucích (sušených) xxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx reviduje xxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxx x jiných xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx, nařízením Komise (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx xxxxxxxx dočasný XXX x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výskytu xxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx jde x „xxxxxxx a jedlé xxxxx“, xxx xx xxx XXX stanoven xx výši 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx u „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx nadále xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx XXX na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx xx sedmi let xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x změnu stávajících XXX pro xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nižší XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látkám xxxxxxxxxxxxxxx konzumace všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx křemičitanu xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxx dočasně xxxxxxx do přílohy XX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX a xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Po skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přezkum xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z tohoto xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx zvyšuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, která xxx xxxxxxxxxx tolerovatelný xxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xx x xxxxxxx V x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(19) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx, pro xxxxx se v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx změny stávajících XXX u xxxxxxxx xxxxxx, předložil jeden xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zprávy posoudil, xxxxxxx zkoumal xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx zvířata, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úřad žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny x&xxxx;xx změny XXX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx přijatelné, pokud xxx o bezpečnost spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
(21) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k faktorům xxxxxxxxx xxx xxxxx záležitost xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, kravského xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxxxx k xxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX odvodil XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit nižší XXX xxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným nařízením Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), neboť xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vyplývající x xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx hodnotám CXL, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx XXX na xxx stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxx postačují k xxxx, xxx xx xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x XX xxxxxxx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné xxxxxxxx pod xxxxx x příloze XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx produktech, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu a x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 odst. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 je vhodné XXX změnit, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x postup xxxxxxxx xxxxxxxxx byl ukončen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x artyčoky, xxxxxxxxx xxxxxxx CXL xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), a pokud xxx o xxxxxx, xxxxxxxxx CXL xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx by x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxx xx xxx stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx spojení x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx XXX stanovené x příloze II xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx stanovitelnosti. |
(24) |
Nové MLR xxxx konzultovány xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, jichž xx xxxx, stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx produktů, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX a u kterých xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx. Xx platí xxx xxxxxxx produkty x xxxxxxxx xxxxxxxx x šípků a xxxx. |
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx změněné XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx změn xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX, IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx přede xxxx 14. xxxx 2023 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x jeho xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxx x xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 14. xxxx 2023..
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;175/2013 xx dne 27. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1119/2014 ze xxx 16. xxxxx 2014, kterým xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin x xxxxxxxxx produktech a xx jejich xxxxxxx (Xx. věst. L 46, 10.2.2021, s. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxxxxxxxx the Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxx xx xx import xxxxxxxxx for flutriafol xx xxxxxxxxx (inedible xxxx). EFSA Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Reasoned xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx of confirmatory xxxx following the Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx in xxxxxxx commodities. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX review and xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx commodities. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;812/2011 xx dne 10. srpna 2011, kterým se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Statement xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx assessment xxx the xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1290 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí xxx ametoktradin, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, profenofos x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1096/2014 ze xxx 15. xxxxx 2014, kterým se xxxx xxxxxxx XX, XXX a V nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx karbaryl, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx the modification xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxx xxx xxxxxxxxxx (resulting xxxx the xxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) xx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: https://www.efsa.europa.eu
(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/324 xx xxx 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý (Úř. xxxx. L 57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Article 12 xx Regulation (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Opinion xx the Xxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Processing Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xx aluminium from xxxxxxx intake. The XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17) EFSA 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx semen xxxxxx lupiny xxxx (Xxxxxxx albus), azoxystrobin, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu (Úř. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx modification xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx thiabendazole xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nahrazují tímto: „Rezidua xxxxxxxxx a maximální xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
2) |
xxxxxxx III xx mění xxxxx:
|
3) |
x xxxxxxx IV xx zrušuje xxxxxxx xxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx; |
4) |
x xxxxxxx X se xxxxxx nový xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx zní: „Rezidua xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx seznam produktů xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx MLR, xx třeba odkázat x xxxxxxx I.“