NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX, XX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), flutriafol, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x triadimenol x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x potravinách a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx jejich povrchu x o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x zejména na xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol x xxxxxxxxxxx byly stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 396/2005. Pro xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xx uveden x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx všechna xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX byla x&xxxx;xxxxxxxxxx na odnětí xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx biocidy xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx použití může xxxx x&xxxx;xxxxxxx zjistitelných xxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx xxxxx xxx xxx látky u xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, jelikož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx MLR ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx měly xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látky xx x řadě xxxxxxxx xxxxx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Komise xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mez stanovitelnosti, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx x jsou xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx proto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx XXX x XXXX xx xxxx být přezkoumány xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx chlorprofam není x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x bramborách, xxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx brambor xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx nové x xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxxx snížit xxxx xxxxxxxxxxx a xxx Komisi xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX přezkoumat. |
|
(5) |
Dočasný XXX xxx xxxxxxxxxxx x bramborách byl xxxxxxxxxx na základě xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XXX nižšího xxx 0,4&xxxx;xx/xx, měl xx xxx xxxxx XXX xxxxxxxx xx 0,35&xxxx;xx/xx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxx MLR xx xxx být xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x souladu s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. prosince 2022 xx xxxx xxx Komisi spolu x údaji x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pokroku a xxxxxxxxx postupů xxxxxxx x v následujících xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
U flutriafolu xxxxxxxxxxx ve Spojených xxxxxxx amerických k ošetření xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podána xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 a 4 nařízení (XX) č. 396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx k reziduím xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 a že xx zapotřebí XXX xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx překážek xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k dispozici; xxx x informace x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx moštových, o xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx studií x xxxxxxxxx při skladování x jater xxxxxx, xxxxx skotu, xxxxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu. Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (6). Xxxx stanovisko xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx XXX na úrovni xxxxxx úřadem. Xxxx xxxxxxxxxx doplňující xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx řízením xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, x xxxxx xxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx údajů, xxxx xxxx plně podloženy xxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx v xxxxxxx cukrové xxxx x potvrdit stávající XXX. Xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx x MLR x xxxx červené/salátové xx xxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x s xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí xxx metazachlor x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vytvářející xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x xxxxxxxxx x které xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx nižší xxx stávající XXX x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx o metazachlor x xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx stále xxxxx. Výpočet xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx aktualizován na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výpočtu lze xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx xxxxxx xx výši 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx metazachloru dotčený xxxxxxx stát v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (8). Xxxxxxx stanovisko předal xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxx předkládaných údajů xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx u xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx stávajících xxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zeleniny xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx xxxxxx doporučenou xxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x ředkví, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o těchto xxxxxxxxxx, xx měly xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx o metazachlor x xxxxx prasat, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xx xxxxxxx odůvodněného xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 splňují xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 812/2011&xxxx;(9) byly xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ do 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx a vyhodnoceny xxxx xxxxx a informace o přirozeném xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx a xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx stávajících XXX xxxxxx xxx spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx nikotin x xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx nikotin u „xxxxxxx a jedlých květů“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „bylinných xxxx“ xx 0,3&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u „xxxxxx – semen“ x „xxxxxx – xxxxx“ xx 0,02 mg/kg x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, je vhodné xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
(14) |
Úrovně xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx tyto MLR xx základě údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx do xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Pokud xxx o nikotin x xxxx, xxxx xxxxxxx XXX platit xx dobu xxx xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Po xxxxxxx xxxx se XXX stanoví na 0,4 mg/kg, xxxxx nebude dále xxxxxx nařízením na xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Pokud xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxx MLR x xxxxx rostoucích (xxxxxxxx) xxx, která xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2022/1290&xxxx;(11), xxx reviduje dočasné XXX pro tuto xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx nebudou předloženy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx rezidua xxxx xxxxxx xxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ stále xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, úrovně xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxx xxx x „xxxxxxx a jedlé xxxxx“, xxx xx xxx MLR stanoven xx xxxx 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx profenofosu x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx let xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxx předložena xxxxxx x změnu stávajících XXX xxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádost a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx případě pro xxxxxxx, a k navrhovanému XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx stanovit xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá expozice x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX změnit, xxx xx xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx ukončen před xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019 (14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x jeho xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx látku xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx článku 12 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Ve zmíněném xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nedostatečné, neboť xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx x rovněž x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx expozici xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx populace (16), xx xxxxxx stanovit xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xx x xxxxxxx X x xxxxxxx s xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx spojení x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(19) |
Xxxxx jde x thiabendazol, xxx xxxxx se x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx jeden xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxxxxxxxx x „produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotily x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zkoumal zejména xxxxxx pro spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx zvířata, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx, Xxxxxx a členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx požadavky xx úplnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx byly splněny x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx žadatel xxxx, xxxx přijatelné, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx úřad zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prostřednictvím konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx riziko, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(21) |
Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k faktorům významným xxx danou xxxxxxxxxx xxxx příslušné xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxx xx skotu“, „komodit x koz“, kravského xxxxx x kozího xxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxxxx x xxxx, xxx xx na xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX na mezi xxxxxxxxxxxxxxx xx výši 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nižší XXX xxxxxxxxxxxx XXX x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx hodnotám XXX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaji. Xx xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx XXX xx xxx stanovitelnosti. X xxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže hospodářských xxxxxx x EU xxxxxxx XXX xx xxxx stanovitelnosti xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx stanovitelnosti. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x příloze XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxx produktech, xx xxxx xxx vypuštěny. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx k relevantním xxxxxxxx uvedeným v xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, jak xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx byly staženy x postup obnovení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx strany xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skončila xxx 31. srpna 2019. Xxxxx jde x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx x hrozny, xxxxxxxxx XXX není x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí (22). Xxxxx by x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX sníženy xx mez xxxxxxxxxxxxxxx. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) ve xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx stanovitelnosti. |
|
(24) |
Nové XXX xxxx konzultovány prostřednictvím Xxxxxxx obchodní organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(26) |
V zájmu běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx toto nařízení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx produktů, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zachována xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nikotinu x xxxxx x xxxx. |
|
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx změněné XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím zemím x provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze změn xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy XX, XXX, IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Na produkty xxxxxxxxxxxxx v Unii xxxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xxxx 14. xxxx 2023 xx nadále použije xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxx a xxxx.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx dne 14. září 2023..
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;175/2013 xx dne 27. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 xx xxx 16. xxxxx 2014, kterým xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. února 2021, kterým se xxxx přílohy II, XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and setting xx xx import xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (inedible xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx in xxxxxxx commodities. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx opinion on xxx evaluation xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx various xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10. srpna 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a spirotetramat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx temporary xxxxxxx residue levels xxx xxxxxxxx in xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, III x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, profenofos x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx virus jaderné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx BV-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1096/2014 xx xxx 15. října 2014, xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx karbaryl, procymidon x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. L 300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (resulting xxxx xxx xxx xx quizalofop-P-ethyl) xx xxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx EFSA xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: https://www.efsa.europa.eu
(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/324 ze dne 25. xxxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx seno nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx do xxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxxxx Xxxxxxx 12 xx Regulation (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Opinion xx the Panel xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Processing Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx on x xxxxxxx from Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx on Safety xx aluminium from xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13. října 2021, kterým xx xxxx přílohy II, XXX x IV xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx semen xxxxxx lupiny xxxx (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx review xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Xxxxxxx 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue levels xxx triadimenol according xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx xxxxx:
|
1) |
x příloze XX xx sloupce xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx a maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
příloha III xx mění xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x xxxxxxx XX xx zrušuje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx; |
|
4) |
x xxxxxxx V se xxxxxx nový xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX části X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx seznam produktů xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx vztahují XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx produktů rostlinného x živočišného původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
(*5) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx vztahují MLR, xx třeba odkázat x xxxxxxx X.“