XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX, XX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 14 odst. 1 písm. x) x čl. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) |
Maximální xxxxxx reziduí (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol x xxxxxxxxxxx byly stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Pro xxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X uvedeného xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xx xxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (2). DDAC xxx schválen jako xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx okrasných xxxxxx, ale xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(3) zrušena. Xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx jako biocidy xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxx zjistitelných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx proto xxx xxx xxxxx u xxxxx xxxxxxxx stanoveny xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx x množstvích, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx MLR po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx BAC, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx látky xx x řadě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx této xxxxx xx x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx reziduí XXXX xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx dočasné XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dočasné MLR xxx DDAC x xxxxxxxxx produktech odpovídajícím xxxxxxxx snížit. Dočasné XXX xxx XXX x DDAC xx xxxx xxx přezkoumány xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx x xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx schválena. Xxxxxxxxx Komise (EU) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x bramborách, xxxxx údaje x xxxxxxxxxxx ukázaly potenciální xxxxxxxxxxx brambor nad xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x zařízeních x historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyžadovalo, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a producenti xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxxx xxxx kontaminaci a xxx Xxxxxx předložili xxxx údaje z xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx zmíněný xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx XXX pro chlorprofam x bramborách xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx z monitoringu xxxxxxxxxxxx Komisi do 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx ukázaly, xx x xxxxxxxx xxxx lze xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, xxx xx xxx xxxxx XXX xxxxxxxx xx 0,35&xxxx;xx/xx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX by xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 a xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x příslušném xxxxxxx xxxxxxxx snižovat XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx při provádění xxxxx xxxxxxxx čištění. Xx 31. prosince 2022 by xxxx xxx Komisi xxxxx x údaji z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podána xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Žadatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx MLR xxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx plodin xx Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx; xxx x informace x xxxxxx reziduí xx xxxxxxxxxxxx komoditách xxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, o xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxx x x podmínkách xxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx studií x xxxxxxxxx xxx skladování x xxxxx prasat, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx členský xxxx v souladu s článkem 8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (6). Xxxx stanovisko úřad xxxxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx splněny a že xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx x nejedlou xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX na úrovni xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, že x xxxx červené/salátové xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rizik, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx, xxxx xxxx plně xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x flutriafol x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x pokusech týkajících xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx řepy x potvrdit xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x příloze XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx údajů, by xxxxx xxxx být xxxxxxxxx a MLR x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx předložil xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se reziduí xxx xxxxxxxxxxx u xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici x xxxxx xxxxxxxxx, že XXX jsou plně xxxxxxxxx údaji (7). Xxxxxxx xxxxxx předložil xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx u košťálové xxxxxxxx vytvářející růžice x xxxxxxx kadeřavé x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx MLR, xxx xxxx nižší xxx xxxxxxxxx XXX x stále xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx o metazachlor x xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Výpočet nutriční xxxxxx hospodářských xxxxxx xxx aktualizován na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx základě tohoto xxxxxxxxxxxxxxx výpočtu xxx xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,15 mg/kg, xxxxx je xxxxxxxx xxx spotřebitele. |
(11) |
Žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, že xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx a že xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx žádá, xx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx dotčené látce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou obsahovat, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, že by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx u zelí xxxxxxxxxx x kedluben, xx xxxxxx zachovat XXX na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x metazachlor x xxxxxxxxx zeleniny xxxxxxxxxxx xxxxxx a kapusty xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xx vhodné xxxxxx MLR na xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx II, které xxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxx o těchto xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Pokud xxx o xxxxxxxxxxx x jater prasat, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx úroveň xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) x. 812/2011 (9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „koření“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx a vyhodnoceny xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a objasnit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx a provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mez stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx xxxxxxxxxxx MLR xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika. S xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx x na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx MLR xxx nikotin u xxxxx xx 0,2&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, pro xxxxxxx u „bylinných xxxx“ xx 0,3 mg/kg, xxx xxxxxxx x „xxxxxx – semen“ x „koření – xxxxx“ na 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx koření xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx produktů, pro xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xx vhodné xxxxx, že xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx u xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ je vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx XXX xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx o nikotin x xxxx, xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx dobu xxx xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Xx xxxxxxx době se XXX xxxxxxx na 0,4 mg/kg, xxxxx nebude xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. června 2025. Pokud xxx x nikotin x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX s revizí xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxxxxx (sušených) xxx, která xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290 (11), xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014 (12) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výskytu xxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxx rezidua xxxx xxxxxx xxxxx x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx přesahují xxx stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x „xxxxxxx x jedlé xxxxx“, xxx xx xxx XXX xxxxxxxx xx výši 0,03 mg/kg. Xxxxxx xxxxxxxxxxx u „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx XXX na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx let xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx žádost x změnu xxxxxxxxxxx XXX xxx chizalofop-P x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x ošetření xxxxx xxxxxxxxx. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx hodnotící zprávu. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, a k navrhovanému XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx žadateli, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny, x&xxxx;xx xxxxxxx dostupných údajů xxxxxx stanovit xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx akutní referenční xxxxx. Na základě xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxx XXX změnit, xxx xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx obnovení schválení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx křemičitanu xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxx dočasně xxxxxxx xx přílohy XX, než xxxx xxxxxxxxx jeho hodnocení xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX a jeho xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx tuto xxxxx xx xxxxx prohlášení x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přezkum stávajících XXX podle článku 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Ve zmíněném xxxxxxxxxx úřad xxxxx, xx důkazy xxx xxxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X tohoto xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx zvyšuje celkovou xxxxxxxx expozici xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x významné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx xxxxxx stanovit xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx účinnou xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xx x xxxxxxx V x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(19) |
Xxxxx xxx x thiabendazol, pro xxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx žádostí xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx stávajících XXX u xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx thiabendazolu xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x příslušném xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX vydal xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxx úřad žadateli, Xxxxxx a členským státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx změny MLR, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 konkrétních evropských xxxxxx spotřebitelů. X&xxxx;xxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ji xxxxx xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku vysoké xxxxxxxxx příslušných produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxx u „xxxxxxx xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, dostupné xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx xx xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx MLR x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), xxxxx xx očekává, xx xxxxxxxx vyplývající x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bude xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin. X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx a „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx hodnotám XXX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže hospodářských xxxxxx v XX xxxxxxx MLR xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx vhodné snížit xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx produktech, by xxxx xxx vypuštěny. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
(23) |
Všechny xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxx x xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx strany xxxxx. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019. Xxxxx jde x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx CXL xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxxx x souladu x xxxxxxxx definicemi reziduí (22). Xxxxx by x xxxxxxxxx produktů xxxx xxx XXX xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx ostatních xxxxxxxx je vhodné xxxxxx x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxxxx XXX stanovené x xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(24) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
(26) |
V zájmu běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xx toto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, jichž xx týká, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx, které xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx MLR x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx platí xxx všechny produkty x výjimkou nikotinu x xxxxx a xxxx. |
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx změněné MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxx xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx dovezené xx Xxxx xxxxx xxxx 14. xxxx 2023 xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 v jeho xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxx x xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode dne 14. xxxx 2023..
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;175/2013 ze xxx 27. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. L 56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1119/2014 xx xxx 16. xxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx (Xx. věst. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, omethoát, propikonazol x pymetrozin x xxxxxxxxx produktech a xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. L 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Reasoned xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx setting xx an xxxxxx xxxxxxxxx for flutriafol xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). EFSA Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx in xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx evaluation of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx commodities. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, fluopikolid, mandipropamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a spirotetramat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (acute) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx temporary xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11) Nařízení Komise (XX) 2022/1290 xx xxx 22. července 2022, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlormekvat, xxxxx, xxxxxxx, profenofos x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx virus jaderné xxxxxxxxx blýskavky xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1096/2014 xx xxx 15. xxxxx 2014, kterým xx xxxx přílohy XX, XXX a V nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí xxx karbaryl, procymidon x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) xx xxxxxxx. XXXX Journal 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX dostupné xx internetu: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/324 ze xxx 25. února 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx seno nebo xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx substances xxxx xx xxx xxxxxxx a review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Opinion xx the Panel xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Food Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx European Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx modification xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx crops. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13. října 2021, kterým xx xxxx přílohy XX, XXX x IV xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx lupiny xxxx (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fosetyl, metazachlor, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 37/2010 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, s. 1).
(20) EFSA 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx modification of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various crops. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx triadimenol xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx according xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX a V nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
x xxxxxxx II xx sloupce xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol x xxxxxxxxxxx nahrazují xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
xxxxxxx XXX xx xxxx takto:
|
3) |
x příloze XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx; |
4) |
x xxxxxxx V xx xxxxxx xxxx sloupec xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxx xxx: „Xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1) Označuje mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pesticid–kód, xx xxxxx se vztahuje XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX části X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx seznam produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx třeba xxxxxxx x příloze X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o xxxxx seznam produktů xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx něž xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“