XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
kterým se xxxx xxxxxxx XX, XXX, IV a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), flutriafol, xxxxxxxxxxx, nikotin, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Pro xxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx nařízení. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx III části X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx IV xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
XXX není xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v přípravcích xx ochranu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). XXXX xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx DDAC xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx pro tuto xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx může xxxx k výskytu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx proto pro xxx látky x xxxxx xxxxxxxx stanoveny xxxxxxx MLR, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx, xx v xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx revidovány. |
|
(3) |
Komise xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx látky xx x řadě produktů xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Komise xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x monitoringu DDAC, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyskytují xx xxxxxxx úrovních, než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx stávajícímu xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx rostlinného xxxxxx xxxxxx reziduí XXXX xxxxxx x xxxx xxxxxx nižší než xxxxxxxxx xxxxxxx MLR. Xx proto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx DDAC x xxxxxxxxx produktech odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx BAC x XXXX by xxxx být xxxxxxxxxxx xx sedmi xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nové xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x dispozici. |
|
(4) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155&xxxx;(5) byl xxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx obchodující x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx snížit xxxx kontaminaci x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx by Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. prosince 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x současné xxxx xxx xxxxxxxxx XXX nižšího xxx 0,4&xxxx;xx/xx, xxx by xxx xxxxx XXX xxxxxxxx xx 0,35 mg/kg. |
|
(6) |
Tento xxxxxxx MLR xx xxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů x monitoringu předložených Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx do 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx moci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx situaci x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x souladu x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx xxxx xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x v následujících xxxxxx xxxx aktualizace. Xxxxxxxxx poznámka pod xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze XXX xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
U flutriafolu xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx podle čl. 6 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx k ošetření xxxxxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxxx státech xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přesahujícím XXX xxxxxxx v nařízení (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xx xx zapotřebí XXX xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx překážek xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x článkem 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx; xxx o xxxxxxxxx x xxxxxx reziduí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx flutriafol x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx studií x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x jater prasat, xxxxx xxxxx, jater xxxx, xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx. Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele a v xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (6). Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a že xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, xx x řepy červené/salátové xx zapotřebí xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx řízením xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx ostatní XXX, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxx xxxx podloženy xxxxx. Xxxxx jde x flutriafol x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx cukrové xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Všechny příslušné xxxxxxxx xxx xxxxx x příloze XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, by xxxxx xxxx být xxxxxxxxx x XXX x xxxx červené/salátové xx xxx být xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu x s xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxx o pokusech xxxxxxxxxx se reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, které dříve xxxxx xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, že XXX jsou xxxx xxxxxxxxx údaji (7). Žadatel xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x košťálové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx růžice x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx krmné, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 nebyly k xxxxxxxxx a které xxxxxxxx stanovit XXX, xxx xxxx nižší xxx xxxxxxxxx MLR x stále xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí stále xxxxx. Xxxxxxx nutriční xxxxxx hospodářských zvířat xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx je bezpečný xxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx metazachloru xxxxxxx xxxxxxx stát x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx žádost a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Úřad xxxxxx k závěru, že xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx MLR, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx žádá, je xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx mohou obsahovat, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x zelí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x metazachlor x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx MLR na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx vhodné snížit XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx II, které xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Pokud xxx o xxxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 splňují navržené xxxxx MLR xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xxx o nikotin, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 812/2011 (9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR x xxxxx, „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xxxx, „bylinných xxxx“ x „xxxxxx“ do 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, než xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx tvorbě xxxxxxxx v uvedených produktech. Xx základě vědeckých xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx a provozovatelé potravinářských xxxxxxx předložili nejnovější xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx x xxxx xxxx zjistil (10), že xx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx xxx spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx je proto xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx nikotin u xxxxx na 0,2 mg/kg, xxx nikotin u „xxxxxxx a jedlých xxxxx“ xx 0,1 mg/kg, xxx xxxxxxx x volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x čajů xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u „bylinných xxxx“ na 0,3 mg/kg, xxx nikotin u „xxxxxx – xxxxx“ x „koření – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na 0,07&xxxx;xx/xx. U xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xx vhodné xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
(14) |
Úrovně xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx a jedlých xxxxx“, „xxxxxxxxx čajů“ x „xxxxxx“ je vhodné xxxxxx monitorovat x xxxxxxxxxx tyto XXX xx základě xxxxx x monitoringu předložených Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx x nikotin x čajů, bude xxxxxxx XXX platit xx dobu tří xxx od vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxx době xx XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. června 2025. Xxxxx xxx x nikotin x xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxx tohoto XXX x revizí xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxx x jiných xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxx, nařízením Xxxxxx (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx stanoven xxxxxxx XXX x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx předloženy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ stále xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx klesly. Xxxxx xxxxx xxx x „xxxxxxx x jedlé xxxxx“, xxx xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxxx 0,03 mg/kg. Xxxxxx profenofosu x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx předložených Komisi xx sedmi let xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x změnu stávajících XXX pro chizalofop-P x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx k ošetření xxxxx kořenného. |
|
(17) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, že xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, který je xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx do přílohy XX, xxx bude xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnice Rady 91/414/XXX a xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení zahrnul xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX podle xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad uvedl, xx důkazy pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nedostatečné, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx soubor xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X tohoto xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx tolerovatelný xxxxxxx xxxxxx x významné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x uvést je x xxxxxxx X x xxxxxxx s xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xx spojení x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(19) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx, předložil xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx se thiabendazolu xxxxxxx členské státy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 vyhodnotily x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx žadateli, Xxxxxx a členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx všechny požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx potravinářských xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx mohl být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k faktorům xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny XXX u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
|
(22) |
Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx x „komodit xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, dostupné údaje xxxxxxxxx x xxxx, xxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Je proto xxxxxx stanovit xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), neboť xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vyplývající x xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bude xxxxx xxx expozice xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx drůbeže, tuku xxxxxxx x „vajec xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxx údaji. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxx postačují x xxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x EU xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Je xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x příloze II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto nařízení. |
|
(23) |
Všechny xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx posouzením xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxx xxxxx skončila dne 31. srpna 2019. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí (22). Xxxxx by u xxxxxxxxx xxxxxxxx měly xxx MLR sníženy xx mez xxxxxxxxxxxxxxx. X všech xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxx MLR xxxx konzultovány prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx týká, xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení týkající xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR a u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx všechny xxxxxxxx x výjimkou nikotinu x xxxxx a xxxx. |
|
(27) |
Xxxx tím, xxx xx změněné MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxx xxxxxxxx. |
|
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy XX, XXX, IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Na produkty xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 14. xxxx 2023 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 v xxxx xxxxxx před xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx nařízením, x xxxxxxxx nikotinu x xxxxx x čajů.
Článek 3
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 14. září 2023..
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 15. února 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;175/2013 xx dne 27. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1119/2014 ze xxx 16. xxxxx 2014, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx v některých xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx (Xx. věst. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5) Nařízení Komise (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, XXX x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx and xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue levels xxx metazachlor xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8) EFSA 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx evaluation of xxxxxxxxxxxx data xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx metazachlor xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx příloha III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx exposure xxxxxxxxxx xxx the xxxxxxxxx xxxxxxx residue levels xxx nicotine xx xxxx hips, xxxx xxx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1290 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx ametoktradin, chlormekvat, xxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx exigua (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12) Nařízení Komise (XX) č. 1096/2014 ze xxx 15. xxxxx 2014, kterým se xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, procymidon x&xxxx;xxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Opinion xx the xxxxxxxxxxxx xx the existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx use xx quizalofop-P-ethyl) xx xxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké zprávy xxxxx XXXX dostupné xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/324 ze dne 25. února 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx on the xxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxx xx not xxxxxxx a xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Xxxxxxx xx the Panel xx Food Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Aids xxx Xxxx Contact Xxxxxxxxx on x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx on Xxxxxx xx aluminium from xxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx modification of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x IV xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, vodný extrakt x xxxxxxxxxxx semen xxxxxx xxxxxx xxxx (Xxxxxxx albus), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fludioxonil, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenozid x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1).
(20) EFSA 2021. Xxxxxxxx Opinion on xxx modification xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx of import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(21) EFSA 2016. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx the existing xxxxxxx xxxxxxx levels xxx triadimenol according xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III, XX a V nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x příloze XX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx a maximální xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
příloha III xx mění takto:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
x xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx; |
|
4) |
x xxxxxxx X xx xxxxxx xxxx sloupec xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx zní: „Rezidua pesticidů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pesticid–kód, xx xxxxx se xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX části X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx MLR, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx původu, na xxx se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x příloze X.“