XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/116
xx dne 16.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2068 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx oxamyl do 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a Komise xxxxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx z důvodů, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, xx tedy xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx látky. |
|
(5) |
V případě, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx stejné datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(7) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oxamylu xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxx xx toto xxxxxxxx vstoupit v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx u položky 116 (Xxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023“.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná k provedení xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2022. Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx the pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active substance xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(5):7296. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2022.7296.