XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/115
ze xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2021/2068 (3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimoxystrobin xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxx je xxxxxxxxxx Evropského úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX)&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dimoxystrobin x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx již zahájila xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx k tomuto zpoždění xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dobu, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxx k přijetí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto nařízením xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, co xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případ, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx se Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxxx by xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx u položky 128 (Xxxxxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024“.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx v prováděcím nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2022. Statement xxxxxxxxxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx in xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(11):7634. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7634.