XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/115
ze xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,
xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx dimoxystrobin
(Text s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(3) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx předložena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxx je xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX)&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx zahájila xxxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem k tomu, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, aby xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, mělo xx xxxx nařízení vstoupit x&xxxx;xxxxxxxx co xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx x&xxxx;xxxxxxx 128 (Xxxxxxxxxxxxx) datum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024“.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. ledna 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25. listopadu 2021, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2020/1740 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx), 2022. Statement xxxxxxxxxx xxx assessment xx xxxxxxxxxxxxx fate xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx in the xxxxxxx of the xxxxxxxxxx xxxx review xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(11):7634. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2022.7634.