Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
27 955 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/114

ze xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,

kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx benzovindiflupyr, buprofezin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) jsou x&xxxx;xxxxx A uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx přílohy xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválené xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxx a pyraklostrobin xx 31.&xxxx;xxxxx 2023 a účinných xxxxx xxxxxxxxx, flutolanil x&xxxx;xxxxxxxx do 28.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx buprofezin do 31.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1527&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky cyflufenamid xx 31. března 2023.

(3)

Platnost xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177&xxxx;(6) xxxx 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/146&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/139 (8) xxxx 31. března 2023.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1043/2012 (9) dnem 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxx. Vzhledem k tomu, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli ovlivnit, xx xxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, aby bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxx fluazinam, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, mepikvat, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx požaduje xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx tak xxx poskytnut xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx v článcích 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(10)

V případě, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti na xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanoví, xx schválení dané xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx použitelnosti.

(11)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx buprofezinu, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx 31.&xxxx;xxxxx 2023, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. ledna 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx benfluralin, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, flutolanil, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x&xxxx;xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527 xx xxx 6.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, s. 3).

(6)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/146 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, s. 7).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/139 xx dne 2.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;27, 3.2.2016, x.&xxxx;7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1043/2012 xx dne 8. listopadu 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfan x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740.

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“;

(2)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 81, pyraklostrobin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 187, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „29. února 2024“;

(5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 191, mepikvat, xxxxx nahrazuje datem „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx: v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 28, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. března 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 4, benzovindiflupyr, xxxxx xxxxxxxxx datem „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.