Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 082 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2023/114

ze xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, zatímco x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx přílohy xxxx xxxxxxx účinné xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx látky schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek mekoprop-P, xxxxxxx a pyraklostrobin do 31.&xxxx;xxxxx 2023 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/1527&xxxx;(5) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/177 (6) dnem 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146&xxxx;(7) dnem 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx metsulfuron-methyl skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139&xxxx;(8) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1043/2012&xxxx;(9) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(8)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx skončí xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx obnovení schválení xxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx z důvodů, které xxxxxxxx nemohli ovlivnit, xx tedy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx o žádostech x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(10)

V případě, xx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti na xxxxxx xxxxx jako xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Komise xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky uvedené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx použitelnosti.

(11)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(12)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxx a pyraklostrobinu xxxxxx xxxx 31.&xxxx;xxxxx 2023, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx benfluralin, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/1527 ze xxx 6. září 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 ze dne 10.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 xx xxx 4. února 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, x.&xxxx;7).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139 xx xxx 2.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 27, 3.2.2016, x.&xxxx;7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1043/2012 xx dne 8. listopadu 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh schvaluje xxxxxx látka fosfan x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740.

XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(2)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(5)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 189, fluazinam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29. února 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“;

(8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx mění xxxxx: v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 28, xxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.

c)

Část X&xxxx;xx mění xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 3, metsulfuron-methyl, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 4, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.