Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 447 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/114

xx dne 16.&xxxx;xxxxx 2023,

kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx benzovindiflupyr, buprofezin, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, flutolanil, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, metsulfuron-methyl, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) jsou x&xxxx;xxxxx A uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx xxxxx, které xx xxxx nahradit.

(2)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxx 2023 a účinných xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28. února 2023. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 (4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx buprofezin do 31.&xxxx;xxxxx 2023. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527&xxxx;(5) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx cyflufenamid xx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2016/177 (6) xxxx 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146&xxxx;(7) xxxx 31. března 2023.

(5)

Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139&xxxx;(8) xxxx 31. března 2023.

(6)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx skončí v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 1043/2012&xxxx;(9) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

V souladu s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(8)

Platnost xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí o jejich xxxxxxxx, protože xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx tedy xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx čas xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s vlastnostmi xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 x&xxxx;14 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012.

(10)

V případě, xx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx v platnost nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde o případy, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(12)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dnem 31. ledna 2023, mělo xx xxxx nařízení vstoupit x&xxxx;xxxxxxxx co nejdříve.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 se xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16. ledna 2023.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/670 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, haloxyfop-P x&xxxx;xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527 ze xxx 6.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 xx dne 10.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/146 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, s. 7).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/139 xx dne 2.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 27, 3.2.2016, x.&xxxx;7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1043/2012 xx dne 8.&xxxx;xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxx xxxxxxx v souladu s článkem 17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740.

XXXXXXX

Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

x)

Xxxx A se xxxx takto:

(1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 81, pyraklostrobin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 187, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „29. února 2024“;

(5)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. března 2024“;

(8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx: v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 28, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx xxxx takto:

(1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. března 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 4, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“.