Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 038 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0114

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0114

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/114

xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx benzovindiflupyr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx B uvedené xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxx E jsou uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;xxxx látky, které xx xxxx nahradit.

(2)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/2068&xxxx;(3) byla prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2023 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(4) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezin xx 31.&xxxx;xxxxx 2023. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/177&xxxx;(6) xxxx 2.&xxxx;xxxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky lambda-cyhalothrin xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/146&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx skončí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/139&xxxx;(8) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxx skončí v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1043/2012 (9) dnem 31.&xxxx;xxxxxx 2023.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx skončí xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx o žádostech x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepikvat, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx požaduje xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, aby xxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s vlastnostmi xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx v článcích 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx schválení xxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky uvedené x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, metiramu a pyraklostrobinu xxxxxx xxxx 31.&xxxx;xxxxx 2023, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 16.&xxxx;xxxxx 2023.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2021/2068 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx 2021, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 421, 26.11.2021, x.&xxxx;25).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/670 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;113, 3.5.2018, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527 ze xxx 6.&xxxx;xxxx&xxxx;2017, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/177 ze xxx 10.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 35, 11.2.2016, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2016/146 xx xxx 4. února 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;30, 5.2.2016, s. 7).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/139 ze xxx 2.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx metsulfuron-methyl jako xxxxx, která se xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;27, 3.2.2016, s. 7).

(9)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1043/2012 xx dne 8.&xxxx;xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx schvaluje xxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 9.11.2012, x.&xxxx;24).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

Ačkoli bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 zrušeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, x.&xxxx;20), xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 se nadále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740.

PŘÍLOHA

Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx xxxxx:

x)

Xxxx A se xxxx xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(2)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“;

(4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 187, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „29. února 2024“;

(6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „29.&xxxx;xxxxx 2024“;

(7)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 320, buprofezin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2024“.

x)

Xxxx B se mění xxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 28, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2024“.

x)

Xxxx X&xxxx;xx mění xxxxx:

(1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 4, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „2.&xxxx;xxxxxx 2024“;

(3)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 5, xxxxxx-xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. března 2024“.